Posterior Ischemic optic neuropathy (PION) is a sight-devastating disease in clinical practice. However, its pathogenesis and natural history have remained poorly understood. Recently, we developed a reliable, reproducible animal model of PION and tested the treatment effect of some neurotrophic factors in this model1. The purpose of this video is to demonstrate our photochemically induced model of posterior ischemic optic neuropathy, and to evaluate its effects with retrograde labeling of retinal ganglion cells. Following surgical exposure of the posterior optic nerve, a photosensitizing dye,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative medicine using patient's own stem cells (SCs) to repair dysfunctional tissues is an attractive approach to complement surgical and pharmacological treatments for aging and degenerative disorders. Recently, dental SCs have drawn much attention owing to their accessibility, plasticity and applicability for regenerative use not only for dental, but also other body tissues. In ophthalmology, there has been increasing interest to differentiate dental pulp SC and periodontal ligament SC (PDLSC) towards ocular lineage. Both can commit to retinal fate expressing eye field transcription fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary optic neuropathies are diseases affecting the optic nerve. The most common are mitochondrial hereditary optic neuropathies, i.e., the maternally inherited Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) and dominant optic atrophy (DOA). They both share a mitochondrial pathogenesis that leads to the selective loss of retinal ganglion cells and axons, in particular of the papillo-macular bundle. Typically, LHON is characterized by an acute/subacute loss of central vision associated with impairment of color vision and swelling of retinal nerve fibers followed by optic atrophy. DOA, instead,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A deficiency (VAD) caused by malnutrition and certain intestinal diseases induces visual impairments, including night blindness and photoreceptor cell dysfunction as indicated by reduced a‑ and b‑waves in an electroretinogram (ERG). The effects of VAD on the inner retinal layer cells, including amacrine and ganglion cells, remain to be elucidated. The functions of these cells are reflected in oscillatory potentials (OPs), another component of the ERG. The present study investigated inner retinal layer cell function in VAD rats by analyzing OPs. In the present study, VAD was induced by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior vitreous detachment (PVD) is a physiological ageing process. In many cases PVD is incomplete and pathological adhesions of vitreous collagen may be associated with tractional forces in the periphery where they can cause retinal breaks and lead to detachment of the neurosensory retina. In the macular area such tractional forces at the vitreoretinal interface can contribute to the formation of specific entities such as vitreomacular traction syndrome and macular holes which are associated with an impairment of visual acuity and disturbing metamorphopsia. Currently, pars plana vitrectom
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Optical coherence tomography (OCT) is a potential tool for diagnosis and follow-up in diseases of the anterior visual pathway in that it provides a reproducible and reliable quantification of retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness. A review of the literature was conducted to define the utility of OCT in neuro-ophthalmology.
MATERIALS AND METHODS: The clinical applications of RNFL thickness measurement by OCT time domain were analyzed. The PubMed search engine enabled us to select the relevant publications, using the following keywords: "optic neuropathy", "retinal nerve fibe
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During mammalian ocular development, several signaling pathways control the spatiotemporal highly defined realization of the three-dimensional eye architecture. Given the complexity of these inductive signals, the developing eye is a sensitive organ for several diseases. In this study, we investigated a Dkk1+/- haploinsufficiency during eye development, resulting in coloboma and anterior eye defects, two common developmental eye disorders. Dkk1 impacts eye development from a defined developmental time point on, and is critical for lens separation from the surface ectoderm via β-catenin mediate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinitis pigmentosa (RP) is a set of heterogenous retinal diseases that affect primarily photoreceptors and retinal pigmented epithelium. The Usher's syndrome (RP associated with hearing impairment or loss), is responsible for about 10-20% of all cases. We investigate macular morphology using spectral domain optical coherence tomography in correlation with visual function.
MATERIAL AND METHODS: Two patients with Usher syndrome: a 13 years old girl and her 9 years old sister underwent comprehensive ophthalmological examination including: BCVA testing (Snellen charts), biomicroscopy o…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Janus kinase and microtubule interacting protein 1, (Jakmip1) conserved in vertebrates and predominantly expressed in neural tissues, was id … 1 gene expression pattern, may suggest this gene is a putative candidate for neuro-degenerative and retinal diseases. For this reason, a mutation analysis of the Jakmip1 gene in a panel of 50 unrelated patients with retinitis pigmentosa has been performed, revealing no pathogenic mutations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY: Pronounced osteoporosis was discovered in a 44-year-old man presenting with an herniated intervertebral disk. He reported severe myopia, incomplete dislocation of the lenses and retinal detachment. He did not know of any thrombembolic events in the past. On physical examination Marfan-like appearance and a funnel chest were noted. Because of these findings Marfan syndrome was suspected.
INVESTIGATIONS: Considering the findings of the x-rays, homocystinuria was suspected as a cause of osteoporosis, despite apparently normal cognitive functions. This diagnosis was confirmed by greatly
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rod photoreceptor degeneration causes deterioration in the morphology and physiology of cone photoreceptors along with changes in retinal circuits. These changes could diminish visual signaling at cone-mediated light levels, thereby limiting the efficacy of treatments such as gene therapy for rescuing normal, cone-mediated vision. However, the impact of progressive rod death on cone-mediated signaling remains unclear. To investigate the fidelity of retinal ganglion cell (RGC) signaling throughout disease progression, we used a mouse model of rod degeneration (Cngb1neo/neo). Despite clear deter
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laser photocoagulation is a photo-thermal therapy validated by landmark studies and commonly accepted as the standard of care for various retinal diseases. Although its mechanism of action is still not completely understood, it is normally administered with visible endpoints, true intra-retinal burns that cause chorioretinal scars, which, with time, evolve into expanding areas of atrophy. New hypotheses on the mechanism of action of laser photocoagulation suggest that its therapeutic benefits derive from biologic activities that cannot be inducted within the "burned" area of photocoagulation n…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aquaporins (AQPs) are a family of more than 10 homologous water transporting proteins expressed in many mammalian epithelia and endothelia. At least five AQPs are expressed in the eye: AQP0 (MIP) in lens fiber, AQP1 in cornea endothelium, ciliary and lens epithelia and trabecular meshwork, AQP3 in conjunctiva, AQP4 in ciliary epithelium and retinal Müller cells, and AQP5 in corneal and lacrimal gland epithelia. This cell-specific expression pattern suggests involvement of AQPs in corneal and lens transparency, intraocular pressure (IOP) regulation, retinal signal transduction, and tear sec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the ocular manifestations of acute serologically confirmed murine typhus.
METHODS: A retrospective analysis of the clinical history, photography and fluorescein angiography of two patients with acute murine typhus with ocular involvement was conducted.
RESULTS: A 38 year old male and a 49 year old female were included in the study. Both complained of fever, headache, rash, night sweats and pulmonary symptoms. They had noted the recent onset of diminished visual acuity and floaters. Examination of the posterior pole revealed mild optic nerve head edema (in one patient), int
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the autoimmunity which may play a major role in the etiology of certain forms of uveitis and optic neuritis.
METHODS: Lymphocyte proliferation response to retinal soluble antigen in vitro by incorporation 3H-thymidine with DNA was tested in 115 patients with anterior uveitis, posterior/pan-uveitis, optic neuritis, and 50 volunteers with unrelated diseases such as congenital ptosis, strabismus, or completely healthy persons as control.
RESULTS: The positive rate of lymphocyte stimulation was 34% (18/53) in anterior uveitis, 41.5% (17/41) in posterior/pan-uveitis, and 57.1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelin, a novel, potent, and long-acting vasoconstrictor peptide, is thought to regulate retinal circulation and its autoregulation. A disturbance in the regulation of endothelin production might contribute to the pathogenesis of retinochoroidal or optic nerve diseases. We examined the effects of endothelin on the retina and the optic nerve using the electroretinogram (ERG) and visual evoked potential (VEP). Six male albino rabbits underwent intravitreal injection of 0.1 ml (10(-5) mol/l) endothelin-1 in the right eye. Six other male albino rabbits, which were injected intravitreally with
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased axial length over 26 mm is one of the characteristics of highly myopic eyes. High myopia represents a marked type of the refraction disorders in which distance vision is impaired and leads to wear glasses in childhood. But this high myopia is also a degenerative myopia due to the distension of the whole envelopes of the ocular bulb mainly at the posterior part of it. Prevalence of high myopia in the general population ranges from 1 to 4%. The disease is usually inherited and transmitted in a dominant fashion. Degenerative myopic eyes are potentially blind eyes due to many complica
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
153 patients (mean age 42 years, range 16-60) who had arterial embolic events were examined prospectively by transthoracic and transoesophageal echocardiography. Patients older than 60 years and those with evidence of extracranial carotid artery occlusive disease were excluded. 84 patients had a cerebral ischaemic event, 50 patients had embolic events in an abdominal organ or limb, and 19 patients had acute retinal ischaemia. The transthoracic echocardiographic examination was normal in 92 patients (60%), whereas only 65 patients (42%) had normal findings after both transthoracic and transoeso
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the association between manually measured retinal fluid heights and AI-quantified retinal fluid volumes and to explore disease activity indicated by fluid volume distributions in neovascular age-related macular degeneration (nAMD) using an approved AI-based algorithm. This retrospective study analyzed baseline OCT data from a multicenter nAMD cohort. Manually measured maximum macular fluid heights on B-scans in the central millimeter (CMM) for intraretinal fluid (IRF), subretinal fluid (SRF), and pigment epithelial detachment (PED) were compared with vertical fluid heights and t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the characteristics of patients with herpetic retinitis, specifically acute retinal necrosis (ARN) and cytomegalovirus retinitis (CMVR).
METHODS: This retrospective study included patients who visited Nara Medical University Hospital between 2014 and 2024. A total of 38 patients (53 eyes) diagnosed with ARN or CMVR based on the diagnostic criteria were enrolled.
RESULTS: The ARN group (11 patients, 14 eyes) showed more anterior inflammation and peripheral lesions than the CMVR group (27 patients, 39 eyes). Although initial best-corrected visual acuity (BCVA) was similar b
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования