Two young female patients, who were admitted to Tikur Anbessa Hospital in September 1993 and January 1994, respectively, with locked-in syndrome are reported and literature is reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an African-American patient with alopecia universalis, microcephaly, hypogonadism, and mental and growth retardation, and compare his phenotype to others with recessive alopecia/mental retardation syndromes in the literature. Our patient represents the first case reported from nonconsanguineous African-American parents.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alagille syndrome (AGS) is one of the major forms of chronic liver disease in childhood with severe morbidity and a mortality of 10 to 20%. It is characterised by cholestasis of variable severity with paucity of interlobular bile ducts and anomalies of the cardiovascular system, skeleton, eyes, and face. Previous studies suggest a wide variation in the expression of the disease and a high incidence of new mutations. To determine more accurately the rate of new mutations and to develop criteria for detecting the disorder in parents we systematically investigated parents in 14 families with an a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review of the literature on Alport syndrome (AS) places emphasis on genetic and clinical issues related to the sensorineural hearing loss in type III and type IV X-linked AS. The review covers prevalence, medical issues, genetic issues, audiologic findings, vestibular findings, the pathophysiology of hearing loss in type III AS, age- and phenotype-specific normative data and concludes with a discussion regarding future auditory-genetic research with AS.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of the scorpion envenoming syndrome is reviewed with emphasis on the body systems commonly affected. Concepts of the mechanisms underlying venom action, as can be explained by the recently discovered effects on ionic channels, are discussed. The results of clinical analysis of cases of scorpion sting victims and animal experiments with scorpion envenomation supporting these concepts are presented. The pharmacokinetic characteristics of scorpion venoms and their correlation to the magnitude of toxic effects are presented in relation to the potentials of therapeutic intervent…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few cases have been presented regarding Hypoglassia Congenita with anterior maxillo-mandibular fusion. Our case is reported as Hypoglassia Congenita but with complete maxillo-mandibular fusion associated with hypodactylia. This condition presented as a problem of not being able to open the mouth, so there is no capacity for feeding and, more so, speech.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "Munchausen by proxy" denotes a special form of factitious disorder and a rare kind of child abuse. We present the case of a 12-year-old boy, whose mother's manipulations culminated in his immobilization in a wheelchair and the implantation of a pacemaker. Problems of diagnosis and clinical management of Munchausen by proxy are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since reports in the late 1940s of surgical treatment for compressive neuropathy of the median nerve at the wrist, carpal tunnel release has become one of the most commonly performed surgical procedures. Despite the frequency of this surgery, controversy remains regarding diagnosis and management. Fifty consecutive surgically treated cases performed under local anesthesia. Ninety percent of patients (45/50) obtained complete relief of symptoms. The success rate is related to proper patient selection and complete division of the transverse carpal ligament under direct vision at surgery.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-two pediatric patients presenting with symptoms of urinary dysfunction, stool incontinence and/or severe back and/or leg pain are described. In patients with urological dysfunction, urodynamic testing was consistent with a neurogenic etiology. Imaging studies demonstrated the tip of the conus medullaris to lie above the L2 vertebral body, and the filum terminale to be of normal diameter ( < 2 mm) in all patients. A diagnosis of an occult filum terminale syndrome was made based on clinical presentation in the absence of associated imaging abnormalities and section of the filum terminale …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maffucci's syndrome is characterized by multiple enchondromas and subcutaneous hemangiomas. These tumors typically present in early childhood and may lead to significant skeletal deformities. Malignant transformations are a common feature of this syndrome and have been reported in approximately 30% of reported cases, with chondrosarcomas being the most common.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchio-oto-renal (BOR) syndrome is a rare, autosomal dominant genetic disorder involving branchial cleft and renal anomalies, hearing loss, and other otologic manifestations. We report a case of a family with three generations of branchial cleft anomalies and otologic anomalies with hearing loss. A review of the literature, classic clinical presentations, associated findings, and the differential diagnosis of BOR syndrome is presented. Due to BOR syndrome's variability of both penetrance and expression and a high incidence of renal the practicing otolaryngologist should consider BOR syndrome…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of possible ifosfamide-induced Fanconi syndrome in and adult with cancer.
CASE SUMMARY: A 20-year old man was treated for an osteosarcoma with a chemotherapy regimen that included ifosfamide, methotrexate, and doxorubicin. Three months after completing therapy he developed polyuria, polydypsia, and bilateral ankle pain. Laboratory findings showed decreased serum concentrations of phosphorus, uric acid, calcium potassium, and bicarbonate; elevated blood urea nitrogen and creatinine; and increased urinary excretion of phosphorus, potassium, calcium, citrate, and prot…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of a 42-year-old patient treated for severe attacks of dyspnoea and wheezing of 12 years duration. She was hospitalized 8 times in medical or pneumonology wards and underwent treatment in a sanatorium 6 times. Since 5 years she has been periodically and recently permanently on oral glucocorticosteroids. Dyspnoea was accompanied by diffuse wheezing and prolongs expiration. It was also observed that her mode of respiration during an attack consisted in forced expiration at small air volumes in the lungs. Theatrical behaviour of the patient was striking. Bronchial chall
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 22-year-old oligophrenic patient had on several occasions over several months been given various neurolepti … included inflammatory disease of the brain, sinus thrombosis and, especially, malignant neuroleptic syndrome and febrile catatonia.
INVESTIGATIONS: The activities of creatine kinase (3840 U/l), GOT (75 U/l) and GPT (88 U/l) were all increased. Serum myoglobin was 77 micrograms/l. CSF contained blood and there was pleocytosis of 50/3 cells. The ECG showed …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The term congenital dyserythropoietic anaemia (CDA) designates a group of rare but well defined erythrocytic disorders. Type I is defined by macrocytosis and megaloblastic changes of the bone marrow cells. Two unrelated children with CDA are described with associated defects: absence of nails and short or absent phalanges, polysyndactyly of the fourth metacarpal. One of them had also areas of depigmentation.
CONCLUSION: The association of congenital dyserythropoietic anaemia with morphological defects of hands and feet is suggested to constitute a new syndrome caused by a single m…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine risk factors for postoperative toxic shock syndrome (PTSS), a rare, rapidly progressive, and potentially fatal syndrome associated with postoperative wound infections. Components of PTSS include fever, rash, desquamation, hypotension, and multisystem organ dysfunction.
METHODS: We conducted a retrospective review of all cases of PTSS occurring in 2 community hospitals from 1981 to 1993, following 390,000 surgical procedures.
RESULTS: There were 12 cases of PTSS among the procedures reviewed (0.003%). Orthopedic procedures included excision of accessory navicular and pat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a retrospective review of all cases of postoperative toxic shock syndrome (PTSS) occurring in two community hospitals from 1981-1993, during which time 390,000 surgical procedures were performed. The incidence was 0.003% (12 cases). All wounds in these 12 cases, from those with scant superficial exudates to those with gross purulence, yielded Staphylococcus aureus. All tested isolates were susceptible to methicillin or cephalothin. Patients had a mean maximal temperature of 40 degrees C. All patients had a rash, most in a truncal, "sunburn" pattern. Eleven patients had desquamatio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SS), the ideal model to study autoimmunity and lymphoid malignancy, is a common chronic disease which in the last 30 years has been studied extensively on clinical and pathophysiological grounds. Clinical studies regarding kidney disease in SS patients have shown that the predominate lesion is interstitial nephritis which produces tubular dysfunction. Studies on lung involvement have previously indicated that one-fourth of SS patients suffer from subclinical, interstitial lung disease. Reevaluation, however, of the pulmonary disease, using functional, radiologic (including …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования