The Coronavirus (COVID-19) outbreak hit the global economy like a tsunami. Every aspect of human society, including the energy industry and market, is affected by this pandemic. The pandemic has affected prices, demand, supply, investment, and several other aspects of the energy sector, including the oil and gas industry. This article is aimed to analyze the impacts of COVID-19 on the oil and gas industry and give a perspective of the post-COVID-19 oil and gas market. Results of this article show that COVID-19 impacts the oil and gas industry. The short-term impact is nearly 25% decrease in pe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small lipophilic molecules present in foods of plant origin have relevant biological activities at rather low concentrations. Evidence suggests that phytosterols, carotenoids, terpenoids, and tocopherols can interact with different metabolic pathways, exerting beneficial effects against a number of metabolic diseases. These small molecules can modulate triacylglycerol absorption in the intestine and the biosynthesis of chylomicrons, the lipid carriers in the blood. Once in the bloodstream, they can impact lipoprotein clearance from blood, thereby affecting fatty acid release, incorporation int
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular markers derived from cerebrospinal fluid (CSF) represent an accessible means of exploring the pathobiology of Huntington's disease (HD) in vivo. The endo-lysosomal/autophagy system is dysfunctional in HD, potentially contributing to disease pathogenesis and representing a potential target for therapeutic intervention. Several endo-lysosomal proteins have shown promise as biomarkers in other neurodegenerative diseases; however, they have yet to be fully explored in HD. We performed parallel reaction monitoring mass spectrometry analysis (PRM-MS) of multiple endo-lysosomal proteins in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the global incidence of peptic ulcer, with the associated rates of hospitalizations and mortality are increasing, in the United States, peptic ulcer disease affects approximately 4.6 million people annually, with an estimated 10% of the US population having evidence of a duodenal ulcer. The present research aims to find a novel treatment for ethanol induced ulcer by loading thymoquinone (TQ) on a nanostructured lipid carrier (NLC), using Compritol® 888 and coconut oil. The TQ-loaded coconut oil NLC was formulated using melt emulsification combined with a sonication method using Poloxamer 18
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant genetic disease characterized by high levels of low-density lipoprotein-cholesterol (LDLc), associated to premature cardiovascular disease. The detection of the variants related to FH is important to improve the early diagnosis in probands / index-cases (ICs) and their relatives. We included ICs with FH and their relatives, living in a small region of Minas Gerais state-Brazil, which were classified according to Dutch Lipid Clinic Network Criteria (DLCNC) and submitted to sequencing of genes related to FH (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study we aimed to establish the genetic cause of a myriad of cardiovascular defects prevalent in individuals from a genetically isolated population, who were found to share a common ancestor in 1728.
METHODS: Trio genome sequencing was carried out in an index patient with critical congenital heart disease (CHD); family members had either exome or Sanger sequencing. To confirm enrichment, we performed a gene-based association test and meta-analysis in two independent validation cohorts: one with 2685 CHD cases versus 4370 . These controls were also ancestry-matched (same as FT
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An estimated 5-10% of breast and ovarian cancers are due to hereditary causes such as hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) syndrome. Medicare, the third-party payer that covers 44 million patients in the United States, has implemented a set of clinical criteria to determine coverage for the testing of the BRCA1 and BRCA2 genes. These criteria, developed to identify carriers of BRCA1/2 variants, have not been evaluated in the panel testing era. This study investigated a series of Medicare patients undergoing genetic testing for HBOC to determine the efficacy of genetic testin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was a cross-sectional prospective study. We performed a multivariate statistical analysis of the neurological signs and symptoms of patients infected with human T cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) in an attempt to separate them into distinct groups and identify clinical-neurological manifestations that could differentiate the various profiles. The study was performed in the city of Belém (state of Pará), located in the Amazon region of Brazil, from 2014 to 2016. We determined muscle strength and tone, reflexes, sensations, sphincter function, gait, and the Expanded Disability Status
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Red blood cell (RBC) transfusion is an important treatment modality during severe sickle cell crisis (SCC). SCC patients who refuse, or cannot accept, RBCs present a unique challenge. Acellular hemoglobin (Hb)-based oxygen carriers (HBOCs) might be an alternative for critically ill patients in SCC with multiorgan failure due to life-threatening anemia. HBOC-201 (HbO2 Therapeutics) has been administered to more than 800 anemic patients in 22 clinical trials, but use of any HBOCs in critically ill sickle cell patients with organ failure is exceedingly rare. In the United States, HBOC
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in DUOXA2, encoding dual oxidase maturation factor 2, is a rare genetic cause of congenital hypothyroidism. Only four biallelic DUOXA2 mutation carriers have been described to date. This study was conducted to report the clinical and genetic findings of a DUOXA2 mutation-carrying family, and to review the previously reported cases. The proband was a 4-year-old girl, who was diagnosed as having congenital hypothyroidism in the frame of newborn screening. She had a high serum TSH level (138 mU/L) and a low free T4 level (0.4 ng/dL). Ultrasonography revealed goiter. She was immediately
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of people affected by Huntington's disease (HD) is far greater than those with manifest HD because it also includes those at risk, both HD gene mutation carriers and family members not carrying the HD mutation. Many relevant needs of young adults from HD families may not be met at present. This includes advice on important life decisions e.g. family planning and having children, psychological support and treatment of medical conditions.
OBJECTIVE: To survey the opinion of young adults from HD families about relevance and availability of information and support regarding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia pecorum infection is highly prevalent in many koala ( Phascolarctos cinereus ) populations in the eastern states of Australia, causing ocular and urogenital tract disease. In contrast, the current prevalence of chlamydiosis in South Australian (SA) koalas is largely unknown, with few reports of clinical cases. We examined 65 SA rescued wild koalas at necropsy and collected ocular and urogenital swabs for the detection of C. pecorum by PCR. We detected C. pecorum in ocular or urogenital swabs from 57 koalas (88%), and 34 koalas were positive at both ocular and urogenital sites. Clinic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing body of literature suggests that changes in consciousness are reflected in specific connectivity patterns of the brain as obtained from resting state fMRI (rs-fMRI). As simultaneous electroencephalography (EEG) is often unavailable, decoding of potentially confounding sleep patterns from rs-fMRI itself might be useful and improve data interpretation. Linear support vector machine classifiers were trained on combined rs-fMRI/EEG recordings from 25 subjects to separate wakefulness (S0) from non-rapid eye movement (NREM) sleep stages 1 (S1), 2 (S2), slow wave sleep (SW) and all three sl
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study reviewed the past and present status of liver transplantation (LT) and outlooks for the future of LT in Korea.
METHOD: The first LT in Korea was successfully performed using a deceased donor graft in 1988. Pediatric and adult living donor liver transplantations (LDLTs) were initiated in 1994 and 1997, respectively. From 1988 to 2013, 10,581 LTs were performed at 40 centers, whereas LDLT accounted for 76.5% of all LTs.
RESULTS: In the early 1990s, the deceased organ donation rate was less than 1.5 per million population (PMP) per year, but it increased to 5 PMP beginning i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells have long been known to fuel their pathogenic growth habits by sustaining a high glycolytic flux, first described almost 90 years ago as the so-called Warburg effect. Immune cells utilize a similar strategy to generate the energy carriers and metabolic intermediates they need to produce biomass and inflammatory mediators. Resting lymphocytes generate energy through oxidative phosphorylation and breakdown of fatty acids, and upon activation rapidly switch to aerobic glycolysis and low tricarboxylic acid flux. T cells in patients with rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus ery
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we determined the prevalence of HBV subgenotypes in Maranhão state, located in northeastern Brazil, where the population is heterogeneous, with a high proportion of African descendants. HBV was detected in 119 of 133 (89.5%) chronic hepatitis B patients, including 103 (86.5%) who were HBeAg-negative. Using phylogenetic analysis of the S/Polymerase region of HBV DNA, subgenotype A1 was found to be the most prevalent (67%), followed by genotype D (28%; subgenotype D4 was detected in 24%, D3 in 3%, and D2 in 1%). Genotype F, clustering with subgenotype F2a, was found in six (5%) pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberin, the protein product of tuberous sclerosis gene 2 (TSC2), is the functional component of the TSC1/TSC2 complex and regulates cell cycle through activation of the cyclin-dependent kinase inhibitor p27. The transcriptional regulation of p27 is, however, also linked to a functional BRCA protein, since in BRCA1 mutant breast cancer cells, which lack the ability to repair DNA damages by homologous recombination, p27 is down-regulated. We have therefore investigated the expression of both tuberin and p27 in normal breast tissue, and in malignant epithelium from women with and wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic amyloid-β peptide precursor (APP) mutations clustered around position 693 of APP-position 22 of the Aβ sequence--are commonly associated with congophilic amyloid angiopathy (CAA) and intracerebral hemorrhages. In contrast, the Osaka (E693Δ) intra-Aβ APP mutation shows a recessive pattern of inheritance that leads to AD-like dementia despite low brain amyloid on in vivo positron emission tomography imaging. Here, we investigated the effects of the Osaka APP mutation on Aβ accumulation and deposition in vivo using a newly generated APP transgenic mouse model (E22ΔAβ) expressing the Os
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Severe combined immunodeficiency (SCID) is characterized by failure of T lymphocyte development and absent or very low T cell receptor excision circles (TRECs), DNA byproducts of T cell maturation. Newborn screening for TRECs to identify SCID is now performed in several states using PCR of DNA from universally collected dried blood spots (DBS). In addition to infants with typical SCID, TREC screening identifies infants with T lymphocytopenia who appear healthy and in whom a SCID diagnosis cannot be confirmed. Deep sequencing was employed to find causes of T lymphocytopenia in such inf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood maltreatment and genes underlie vulnerability to suicidal behaviours (SB), possibly by affecting the constitution of endophenotypes such as anger traits. The CREB protein has been implicated in antidepressant response, suicide and mood disorders in general. The aim of this study was to investigate if CREB1 gene is associated with SB and/or anger-related traits and if these associations are modulated by childhood maltreatment. Five hundred and thirty-four male suicide attempters and 357 male non-suicide attempters were genotyped for several polymorphisms within CREB1 gene. Four hundre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования