MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 214 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 373 с найденным полным текстом

Lactoferrin promotes bone growth.

We have demonstrated bovine or human lactoferrin to be an anabolic factor in skeletal tissue. In vitro, lactoferrin stimulates the proliferation of bone forming cells, osteoblasts, and cartilage cells at physiological concentrations (above 0.1 microg/ml). The magnitude of this effect exceeds that observed in response to other skeletal growth factors such as IGF-1 and TGFbeta. DNA synthesis is also stimulated in a bone organ culture system likely reflecting the proliferation of cells of the osteoblast lineage. Lactoferrin is also a potent osteoblast survival factor. In TUNEL and DNA fragmentati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15222486Открыть статью

[Clinical aspects of human polyomaviruses in renal transplantation].

A THREAT FOR RENAL ALLOGRAFT: Human polyomavirus infections (BK virus, JC virus), known for the past 30 years, were considered as common in renal transplantation until the recently reported studies describing the responsibility of BKv (and less JCv) in the occurrence of tubulo-interstitial nephritis in around 5% of renal transplant recipients, with worsening of the renal function leading to graft failure in 10 to 45% of infected patients. Their description coincided with the use of new immunosuppressors (tacrolimus and mycophenolate mofetil) without, however, their responsibility clearly incri

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12714907Открыть статью

Diagnosis of invasive pulmonary aspergillosis using polymerase chain reaction-based detection of aspergillus in BAL.

STUDY OBJECTIVE: To assess the value of Aspergillus polymerase chain reaction (PCR) test performed on the BAL in diagnosing invasive pulmonary aspergillosis (IPA). DESIGN: Between January 1996 and 1997, we prospectively followed up 249 cancer patients with pulmonary infiltrates suggestive of pneumonia. Bronchoscopy with fungal stains, cultures, and PCR was performed on all patients. PCR was used for the detection of Aspergillus mitochondrial and alkaline protease gene DNA. The PCR products were visualized either directly on polyacrylamide gel or after Southern transfer and probing with specif

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11948049Открыть статью

Photoreactivation of Escherichia coli after low- or medium-pressure UV disinfection determined by an endonuclease sensitive site assay.

Photoreactivation of Escherichia coli after inactivation by a low-pressure (LP) UV lamp (254 nm), by a medium-pressure (MP) UV lamp (220 to 580 nm), or by a filtered medium-pressure (MPF) UV lamp (300 to 580 nm) was investigated. An endonuclease sensitive site (ESS) assay was used to determine the number of UV-induced pyrimidine dimers in the genomic DNA of E. coli, while a conventional cultivation assay was used to investigate the colony-forming ability (CFA) of E. coli. In photoreactivation experiments, more than 80% of the pyrimidine dimers induced by LP or MPF UV irradiation were repaired,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12450825Открыть статью

Diagnosis of nocardiosis by polymerase chain reaction: an experimental study in mice.

In this study, we have established a sensitive semi-nested polymerase chain reaction (PCR) for detection of Nocardia in clinical specimens by first amplifying a 422 bp DNA fragment from the groEL gene, followed by a second amplification of 342 bp DNA by targeting sequences internal to the first amplicon. The semi-nested PCR was evaluated in a murine model of nocardiosis for detection of Nocardia in blood and visceral organs. Healthy BALB/c mice were intravenously infected with 0.2 ml suspension of 2.9 x 10(5)/ml cfu of Nocardia asteroides and N. farcinica. Viable counts and seminested PCR were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11770849Открыть статью

Ultrastructural and molecular characterization of Pneumocystis carinii isolated from a rhesus monkey (Macaca mulatta).

High levels of heterogeneity have been observed among isolates of Pneumocystis carinii derived from different mammalian host species. We report the characterization of P. carinii isolated from a rhesus monkey (Macaca mulatta), which was immunosuppressed as a result of infection with a chimeric simian-human immunodeficiency virus (SHIVsbg). Histopathological examination showed evidence of severe P. carinii pneumonia with a large predominance of trophozoite forms. Alveolitis consisted of typical foamy, honeycomb exudate, with only a few alveolar macrophages. The lung inflammatory response was ra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10746229Открыть статью

Division of the genus Enterococcus into species groups using PCR-based molecular typing methods.

Broad-range 16S rDNA PCR (BR-PCR) applied to DNA from 32 clinical enterococcal isolates and 12 other enterococci from a clinical reference collection followed by species-specific hybridization analysis identified 25 strains of Enterococcus faecalis and 19 Enterococcus species. Randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis using UPGMA clustering on the same material revealed four different clusters at a similarity level of 49%. Based on partial 16S rDNA sequence analysis of variable regions V4 and V9, it was possible to divide the 19 type strains specifying the genus Enterococcus into 12 d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9611791Открыть статью

Molecular studies of loss of heterozygosity in retinoblastoma.

Retinoblastoma (Rb) is a paediatric intraocular tumour in which predisposition can be inherited. Cases of Rb tumours can be divided into three types: familial cases, sporadic bilateral cases and sporadic unilateral cases. Familial and sporadic bilateral cases are usually categorised as hereditary while sporadic unilateral cases as non-hereditary. In both familial and non-familial forms of Rb, loss of heterozygosity of the Rb locus has been reported although its frequency in tumours has not so far been accurately determined. The cloning of the gene responsible for retinoblastoma (Rb1) has facil

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9285025Открыть статью

Tuberous sclerosis-like lesions in epileptogenic human neocortex lack allelic loss at the TSC1 and TSC2 regions.

Glioneuronal malformations with a striking histological resemblance to cortical tubers of tuberous sclerosis, but no extracerebral stigmata of this phacomatosis, are frequently encountered in patients with chronic pharmacoresistant epilepsies. It is controversial as to whether these lesion represent a forme fruste of tuberous sclerosis or a distinct entity. The recently reported loss of heterozygosity (LOH) at the regions of the TSC1 or TSC2 locus in hamartomas obtained from different organs of patients with established tuberous sclerosis, including cortical tubers, stimulated us to examine ep

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9006662Открыть статью

Type II procollagen gene (COL2A1) mutation in exon 11 associated with spondyloepiphyseal dysplasia, tall stature and precocious osteoarthritis.

OBJECTIVE: To define the clinical, pathological and molecular genetic characteristics of a family with mild spondyloepiphyseal dysplasia (SED) and precocious osteoarthritis. METHODS: The proband was a 46-year-old man with precocious generalized OA, tall stature, mild chondrodysplasia and moderate deafness. His daughter, aged 21, showed similar clinical features. Electron microscopic (EM) analysis of collagen from an affected joint of the proband was performed. DNA was extracted from whole blood on the proband, his affected daughter, unaffected wife and second daughter, to look for a mutation

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7738948Открыть статью

Self-transmissible R plasmids encoding CS31A among human Escherichia coli strains isolated from diarrheal stools.

The CS31A antigen was first described for septicemic and enterotoxigenic bovine E. coli strains. In our study, of 597 human Escherichia coli strains isolated from diarrheagenic stools of hospitalized patients, 30 (5%) hybridized with the CS31A DNA probe. These CS31A-positive E. coli strains diffusely adhered to Caco-2 and/or HEp-2 cells and produced a major surface protein of either 30 or 30.5 kDa according to the strain. These proteins were antigenically related to the two forms of the CS31A antigen, namely, CS31A-L and CS31A-H. Genes encoding CS31A were located on 140-kb conjugative R plasmi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8005677Открыть статью

How do breast cancers become hormone resistant?

We propose that the molecular heterogeneity of estrogen receptors (ER) in breast tumor cells characterized by the presence of mutant receptor forms, generates the cellular heterogeneity evident when progesterone receptor (PR) or DNA ploidy are analyzed in cell subpopulations. Furthermore, it is likely that cellular heterogeneity leads to the lack of uniformity in response to tamoxifen that we have described. We find that heterogeneity of PR distribution and DNA ploidy reflects the existence of mixed subpopulations of breast cancer cells that are substantially remodeled under the influence of t

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8043492Открыть статью

Fine-resolution mapping of spontaneous and double-strand break-induced gene conversion tracts in Saccharomyces cerevisiae reveals reversible mitotic conversion polarity.

Spontaneous and double-strand break (DSB)-induced gene conversion was examined in alleles of the Saccharomyces cerevisiae ura3 gene containing nine phenotypically silent markers and an HO nuclease recognition site. Conversions of these alleles, carried on ARS1/CEN4 plasmids, involved interactions with heteroalleles on chromosome V and were stimulated by DSBs created at HO sites. Crossovers that integrate plasmids into chromosomes were not detected since the resultant dicentric chromosomes would be lethal. Converted alleles in shuttle plasmids were easily transferred to Escherichia coli and ana

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8196629Открыть статью

Proliferative and structural differences between male and female mouse submandibular glands.

Sexual dimorphism has been observed in salivary glands of many species. In this study, evidence for sexual differences in adult mouse submandibular gland is extended beyond parenchymal cell composition, size, and volumes to include patterns of DNA synthesis and complexity of ductal branching. Computer-assisted three-dimensional reconstructions also revealed differences in overall organization of secretory complexes. Consistent with observations by others, granular intercalated duct cells were absent, while striated granular duct cells were low in proportion in the male glands relative to femal

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8420398Открыть статью

Chemical cleavage method for the detection of RNA base changes: experience in the application to collagen mutations in osteogenesis imperfecta.

We discuss the definition of mutations in osteogenesis imperfecta (OI) using a chemical cleavage method for detecting mismatched bases in patient mRNA: control cDNA heteroduplexes. The method is based on the increased chemical modification of cytosines (Cs) by hydroxylamine and thymines (Ts) by osmium tetroxide when they are not paired with their complementary base. The DNA is then cleaved at the modified base with piperidine and the use of radioactively labeled DNA probes allows the position of the mismatched base to be determined by electrophoresis of the cleavage-product. The precise mutati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8456808Открыть статью

Functional morphology of the neuroendocrine sodium influx-stimulating peptide system of the pond snail, Lymnaea stagnalis, studied by in situ hybridization and immunocytochemistry.

The functional morphology of the neuroendocrine system producing sodium influx-stimulating (SIS) peptide in the pond snail, Lymnaea stagnalis, was studied by in situ hybridization and immunocytochemistry. The SIS-peptide, which is 76 amino acids long, stimulates sodium uptake from the ambient medium. Two synthetic DNA probes were used for in situ hybridization. The nucleotide sequences were chosen from the cDNA structure; they encode amino acids 8-17 and 64-73, respectively. SIS-peptide sequences 10-20 and 67-76 were synthesized and antibodies were raised to them and affinity-purified. In addi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1628312Открыть статью

Effects of recombinant human IL-7 on blast cell proliferation in acute lymphoblastic leukemia.

We investigated the effects of interleukin-7 (IL-7), a stromal cell derived cytokine known to stimulate proliferation of murine lymphoid precursor cells, alone and in combination with IL-3, IL-1, and IL-6 on proliferation of purified blast cells in acute lymphoblastic leukemia (ALL). After 7 days of liquid culture DNA-synthesis was induced in six of 10 cALL, three of five B-ALL, and two of seven T-ALL samples by IL-7 or IL-3 or both. Monitoring of leukemic cell populations in suspension culture by Southern blot analysis of immunoglobulin and T cell receptor gene rearrangements revealed prefere

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2388482Открыть статью

The pattern of mutational involvement of RAS genes in human hematologic malignancies determined by DNA amplification and direct sequencing.

DNA from 161 patients with various forms of hematologic malignancies were investigated for mutations in exons 1 and 2 of the N-RAS, K-RAS and Ha-RAS gene by direct sequencing of DNA amplified in vitro by the polymerase chain reaction. Mutations involving either codons 11, 12, or 13 of the N-RAS gene were identified in 18 of the 161 patients. The relative frequencies of N-RAS gene mutations in these hematologic disorders was as follows: acute myelogenous leukemia (AML), 15%; acute lymphoblastic leukemia (ALL), 14%; myelodysplastic syndromes, 24%; and myeloid and lymphoid blast crisis of chronic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2183888Открыть статью

Trans-acting elements modulate expression of the human c-myc gene in Burkitt lymphoma cells.

We have used a competition assay to identify the targets of trans-acting elements that modulate the expression of the human c-myc gene (designated MYC in human gene nomenclature). For this purpose, a c-myc hybrid indicator gene was formed by joining the c-myc promoter region, first noncoding exon, and intron to the bacterial gene for chloramphenicol acetyltransferase (CAT). The test assay consisted of cotransfecting the indicator gene with competing fragments of DNA derived from suspected control regions of the c-myc gene. Such experiments test the hypothesis that control regions are often tar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3464006Открыть статью

Recombination within the myelin basic protein gene created the dysmyelinating shiverer mouse mutation.

Shiverer (shi) is an autosomal recessive mutation in the mouse characterized by an almost total lack of central nervous system myelin. While small amounts of other myelin components are present in the brain of the shi mouse, the four forms of myelin basic protein (MBP) are not detectable. Previous investigations by us and others indicate that the MBP gene has undergone a major rearrangement in the shi mutant. Herein, we report in detail the nature and extent of the rearrangement: a 20-kilobase region within the MBP gene is missing in the mutant. We map the 5' breakpoint of the deletion to the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2429310Открыть статью