In a groundbreaking study, Eckert and colleagues introduce DecryptE, an innovative approach to dose-resolved proteomics that significantly advances our understanding of drug effects at the proteomic level. This method integrates cutting edge sample preparation and mass spectrometry technologies, establishing a robust platform for high-throughput proteome analysis. DecryptE enables the quantification of more than 7,000 proteins per hour and was employed to study 144 clinical drugs and research compounds, generating more than 1 million dose-response curves using Jurkat acute T-cell leukemia cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysosomal sequestration of hydrophobic weak-base anticancer drugs is one proposed mechanism for the reduced availability of these drugs at target sites, resulting in a marked decrease in cytotoxicity and consequent resistance. While this subject is receiving increasing emphasis, it is so far only in laboratory experiments. Imatinib is a targeted anticancer drug used to treat chronic myeloid leukaemia (CML), gastrointestinal stromal tumours (GISTs), and a number of other malignancies. Its physicochemical properties make it a typical hydrophobic weak-base drug that accumulates in the lysosom
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida frequently produces three general disease states, including mucosal candidiasis, disseminated candidiasis, and biofilm infection (which can be present with either of the other disease states). Antifungal drug resistance is intrinsic to biofilm growth and has emerged in other disease states. Mechanistic studies have uncovered the genetic pathways governing resistance to a number of antifungal agents. However, analyzing the clinical relevance of distinct mechanisms is fundamental for broadening our knowledge of antifungal drug resistance and for delineating the potential impact of target
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alginate hydrogels have been broadly investigated for use in medical applications due to their biocompatibility and the possibility to encapsulate cells, proteins, and drugs. In the treatment of peritoneal metastasis, rapid drug clearance from the peritoneal cavity is a major challenge. Aiming to delay drug absorption and reduce toxic side effects, cabazitaxel (CAB)-loaded poly(alkyl cyanoacrylate) (PACA) nanoparticles were encapsulated in alginate microspheres. The PACAlg alginate microspheres were synthesized by electrostatic droplet generation and the physicochemical properties, stability,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The length of the telomeres is maintained with the help of the enzyme telomerase constituting of two components, namely, a core reverse transcriptase protein (hTERT) and RNA (hTR). It serves as a significant and universal cancer target. In silico approaches play a crucial role in accelerating drug development processes, especially cancer drug repurposing is an attractive approach. The current study is aimed at the repurposing of FDA-approved drugs for their potential role as hTERT inhibitors. Accordingly, a library of 2,915 sets of FDA-approved drugs was generated from the ZINC database in ord
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individual response to drugs is highly variable and largely influenced by genetic variants and gene-expression profiles. In addition, it has been shown that response to drugs is strongly sex-dependent, both in terms of efficacy and toxicity. To expand current knowledge on sex differences in the expression of genes relevant for drug response, we generated a catalogue of differentially expressed human transcripts encoded by 289 genes in 41 human tissues from 838 adult individuals of the Genotype-Tissue Expression project (GTEx, v8 release) and focused our analysis on relevant transcripts implica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma, the leading cause of blindness in adults, is a progressive neurodegenerative disease characterized by retinal ganglion cell (RGC) death. Currently, many intraocular pressure (IOP)-lowering drugs known to affect this disease progression have been developed as therapeutic agents. However, there are many cases of disease progression, even with sufficient IOP reduction. Therefore, newer therapeutic approaches other than IOP-lowering drugs are needed. To elucidate the pathogenesis of glaucoma and to develop therapeutic agents, the evaluation of RGCs is imperative, as their degeneration is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current emergence of multi-, extensively-, extremely-, and total-drug resistant strains of Mycobacterium tuberculosis poses a major health, social, and economic threat, and stresses the need to develop new therapeutic strategies. The notion of phage therapy against bacteria has been around for more than a century and, although its implementation was abandoned after the introduction of drugs, it is now making a comeback and gaining renewed interest in Western medicine as an alternative to treat drug-resistant pathogens. Mycobacteriophages are genetically diverse viruses that specifically in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence and machine learning (ML) promise to transform cancer therapies by accurately predicting the most appropriate therapies to treat individual patients. Here, we present an approach, named Drug Ranking Using ML (DRUML), which uses omics data to produce ordered lists of >400 drugs based on their anti-proliferative efficacy in cancer cells. To reduce noise and increase predictive robustness, instead of individual features, DRUML uses internally normalized distance metrics of drug response as features for ML model generation. DRUML is trained using in-house proteomics and pho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired social behavior is a common feature of many psychiatric disorders, in particular with substance abuse disorders. Switching the preference of the substance-dependent individual toward social interaction activities remains one of the major challenges in drug dependence therapy. However, social interactions yield to the emergence of social ranking. In this review, we provide an overview of the studies that examined how social status can influence the dopaminergic mesolimbic system and how drug-seeking behavior is affected. Generally, social dominance is associated with an increase in dop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some nontuberculous mycobacteria (NTM) are considered opportunistic pathogens. Nevertheless, NTM infections are increasing worldwide, becoming a major public health threat. Furthermore, there is no current specific drugs to treat these infections, and the recommended regimens generally lack efficacy, emphasizing the need for novel antibacterial compounds. In this paper, we focused on the essential mycolic acids transporter MmpL3, which is a well-characterized target of several antimycobacterial agents, to identify new compounds active against Mycobacterium abscessus (Mab). From the crystal str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, a number of drugs have been approved for the treatment of cystic fibrosis (CF). Among them, newly released Trikafta, a combination of 3 drugs (VX-661/VX-445/VX-770), holds great promise to radically improve the quality of life for a large portion of patients with CF carrying 1 copy of F508del, the most frequent CF transmembrane conductance regulator (CFTR) mutation. Currently available disease-modifying CF drugs work by rescuing the function of the mutated CFTR anion channel. Recent research has shown that membrane lipids, and the cell lipidome in general, play a significant r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dementias are among the most feared diseases and pose a threat to social and healthcare systems in aging societies. A cure for Alzheimer's or other dementias will not be achieved in the coming years, which makes prevention of cognitive decline and dementia a priority for research and patient-related services.
AIM: Summary of evidence for drug and other compound-related prevention of cognitive decline and dementia.
MATERIAL AND METHODS: Literature review of epidemiological evidence and clinical trials of antidementia drugs, anti-amyloid drugs under development, nonsteroidal anti-i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Athina Markou and others argue forcefully for the adoption of a "translational-back translational strategy" for central nervous system drug discovery involving novel application of drugs with established safety profiles in proof-of-principle studies in humans, which in turn encourage parallel studies using experimental animals to provide vital data on the neural systems and neuropharmacological mechanisms related to the actions of the candidate drugs. Encouraged by the increasing adoption of drug-development strategies involving reciprocal information exchange between preclinical animal studie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular blockade is a desirable or even essential component of general anesthesia for major surgical operations. As the population continues to age, and more operations are conducted in the elderly, due consideration must be given to neuromuscular blockade in these patients to avoid possible complications. This review considers the pharmacokinetics and pharmacodynamics of neuromuscular blockade that may be altered in the elderly. Compartment distribution, metabolism, and excretion of drugs may vary due to age-related changes in physiology, altering the duration of action with a need for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonisamide is an orally administered antiepileptic drug that was first approved for clinical use in Japan in 1989. Since then, it has been licensed in Korea for a broad spectrum of epilepsies in adults and children, and in the USA for adjunctive therapy of adults with partial seizures, and in Europe for monotherapy of adults with newly diagnosed partial seizures and adjunctive therapy of adults and adolescents and children aged ≥6 years with partial seizures with or without secondary generalization. Zonisamide is a benzisoxazole derivative with a unique chemical structure, predictable dose-dep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reasons for delayed fracture healing or non-union formation are multifactorial. Mechanical factors are well known to influence the process of fracture healing. However, there is a lack of knowledge about the biological conditions that have to be achieved for adequate bone healing. Treatment of non-unions is still demanding and we have only poor options to stimulate the bone healing process. Therefore, it is important to optimise the biological conditions to avoid non-union formation. Beside patient-related factors, pharmacological drugs are able to impede or stimulate fracture healing. Esp
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Everyday more and more people are diagnosed with some form of cancer. Some are treatable with chemotherapy alone, while others need radiotherapy and occasionally surgery. Recently, concurrent administration of chemotherapy and radiotherapy has been increasingly used in cancer treatment, leading to improvements in survival as well as quality of life. Accordingly, interaction of chemotherapy drugs with radiation will be meaningful to examine. In the present study, gamma ray energy absorption and exposure of buildup factors were computed using the five-parameter geometric progression (G-P) fittin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atenolol is commonly used by patients with hypertension, angina pectoris, or myocardial infarction. There have been reports of various adverse effects associated with the use of atenolol including bullous pemphigoid. To the best of our knowledge we present the first case report of atenolol-induced mucous membrane pemphigoid.
CASE PRESENTATION: A 42-year-old Thai man presented to our faculty after developing generalized fiery red gingiva and ulcerations on the buccal and labial mucosa after beginning atenolol treatment. Drug-induced mucous membrane pemphigoid was diagnosed from h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, a novel chitosan nanopores membrane was developed by selective dissolution of its composition. Polyethylene glycol (PEG) as the porogen was selected to generate the nanopores structure of chitosan membrane. As the observation with scanning electron microscopy (SEM), we could find that the PEG content was greatly influenced on the structure of chitosan membrane. As the PEG content was larger than 50%, the chitosan nanopores membrane could successfully developed. Differential scanning calorimeter (DSC) measurement revealed that the PEG component could not be completely dissolved f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования