Antibiotic misuse has led to the rapid expansion of the antibiotic resistance gene (ARGs) pool, making antimicrobial resistance (AMR) a major global health threat. The efficient identification of ARGs and the development of strategies to control AMR have become research hotspots. However, the Next-generation sequencing (NGS) has many limitations in ARGs identification, hindering our understanding of their genetic context. This review uses Oxford Nanopore Technology (ONT) as an example to summarize the advantages and application prospects of the third-generation sequencing technologies in the m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Difficulties with emotion regulation (ER) are a key feature of bipolar disorder (BD) contributing to poor psychosocial and functional outcomes. Abnormalities within emotion processing and regulation thus provide key targets for treatment strategies and have implications for treatment response. Although biological mechanisms and ER are typically studied independently, emergent findings in BD research suggest that there are important ties between biological mechanisms and the disturbances in ER observed in BD. Therefore, in this narrative review, we provide an overview of the literature on biolo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic debilitating skin disease affecting 2 % of the UK population. The aetiopathogenesis of psoriasis arises from a combination of genetic susceptibly and lifestyle patterns including stress, infections, alcohol misuse, lack of physical activity and adiposity. This unfavourable gene-lifestyle pairing triggers a series of inflammatory responses resulting in the uncontrolled proliferation of skin cells characteristic of psoriasis, which at present is an incurable disease. Concurrent with the systemic nature of the condition, psoriasis has effects beyond the skin with concomitan
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degenerative diseases (RDDs) comprise diverse genetic and phenotypic conditions that cause progressive retinal dysfunction and cell loss, leading to vision impairment or blindness. Most RDDs lack appropriate animal models for their study, which affects understanding their disease mechanisms and delays the progress of new treatment development. Recent advances in stem cell engineering, omics, and organoid technology are facilitating research into diseases for which there are no previously existing models. The development of retinal organoids produced from human stem cells has impacted t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 21st International Vasculitis Workshop, held in Barcelona, Spain, from April 7 to 10, 2024, highlighted advances in pediatric vasculitis, focusing on a holistic, multidisciplinary approach. Common childhood vasculitides, including IgA Vasculitis (IgAV) and Kawasaki Disease (KD), were discussed. The Ankara 2008 criteria for IgAV, endorsed by EULAR and PReS, were evaluated for their performance in adults, showing high sensitivity but necessitating further refinement for improved specificity. Studies on genetic associations, such as Human Leukocyte Antigen (HLA) polymorphisms in IgAV, and bio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is a major pathogen impacting the global pig industry, with outbreaks causing significant financial losses. The genetic variability of PEDV has posed challenges for vaccine development since its identification in the 1970s, a problem that intensified with its global emergence in the 2010s. Since current vaccines provide limited cross-protection against PEDV strains, and the development of multistrain PEDV vaccines remains an underexplored area of research, there is an urgent need for improved vaccine solutions. The rapid development of severe acute respir
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prior research indicated intergenerational transmission of substance use behaviors via genetic mechanisms. However, there remain gaps in our understanding of these processes. There is a dearth of research examining parental drug use as a predictor of offspring illicit opioid use among justice-involved youth and age-graded effects.
METHODS: The Pathways to Desistance data were analyzed. Mixed effects modeling examined the direct effect of parent drug use history on offspring illicit opioid use risk and tested for moderation by age.
RESULTS: Having a parent with a history of drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital glaucoma, a complex and diverse condition, presents considerable difficulties in its identification and categorization. This research used Next Generation Sequencing (NGS) whole-exome data to create a categorization framework using machine learning methods. This study specifically investigated the effectiveness of decision tree, random forests, and support vector classification (SVC) algorithms in distinguishing different glaucoma genotypes. Proposed methodology used a range of genomic characteristics, such as percentage variation, PhyloP scores, and Grantham scores, to comprehensiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a chronic inflammatory autoimmune disease characterized by multi-organ damage, a complex interplay of immune dysregulation, and antibodies against nuclear macromolecules like DNA. Among these, anti-dsDNA antibodies are not only crucial diagnostic markers but also active participants in disease pathogenesis, forming immune complexes that deposit in various tissues and trigger inflammation. Emerging research has highlighted the critical role of Deoxyribonuclease 1-Like 3 (DNASE1L3), a secreted endonuclease, in maintaining homeostasis of cell-free DNA (cfDNA)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal (GI) cancers, including colorectal, gastric, esophageal, pancreatic, and liver cancers, represent a significant global health burden, with high prevalence and mortality rates driven by aging, lifestyle factors, and infections. Emerging research highlights the role of vitamin D in cancer biology, particularly its potential in the prevention and management of GI cancers. Through its active form, calcitriol, vitamin D regulates cell proliferation, apoptosis, angiogenesis, and immune responses via the vitamin D receptor (VDR). Epidemiological studies suggest an inverse association
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar dysfunction is increasingly recognized as a critical factor in various neurological diseases, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Research has revealed distinct cerebellar atrophy patterns in conditions such as AD and multiple system atrophy, and studies in mice have highlighted its impact on motor control and cognitive functions. Emerging research into autism spectrum disorder (ASD) has identified key targets, such as elevated levels of chemokine receptors and ZIC family genes. Biomarkers, including cerebrospinal fl
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), the most common cause of dementia, is characterized by disruptions in memory, cognition, and personality, significantly impacting morbidity and mortality rates among older adults. However, the exact pathophysiological mechanism of AD remains unknown, and effective treatment options for AD are still lacking. Human induced pluripotent stem cells (iPSC) are emerging as promising platforms for disease research, offering the ability to model the genetic mutations associated with various conditions. Patient-derived iPSCs are useful for modeling neurodegenerative and neurode
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoids present substantial potential for pushing forward preclinical research and personalized medicine by accurately recapitulating tissue and tumor heterogeneity in vitro. However, the lack of standardized protocols for cancer organoid culture has hindered reproducibility. This paper comprehensively reviews the current challenges associated with cancer organoid culture and highlights recent multidisciplinary advancements in the field with a specific focus on standardizing liver cancer organoid culture. We discuss the non-standardized aspects, including tissue sources, processing technique
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report the identification of causative genes for limb-shortening in individuals repeatedly found in a population of severely immunodeficient NOG mice maintained via sibling mating. First, we conducted a pedigree survey to determine whether limb-shortening was a recessive genetic trait and then identified it using a crossing test. Simultaneously, the symptoms were identified in detail using pathological analysis. Accordingly, a mouse strain exhibiting a recessive trait caused by a single gene trait and similar symptoms was identified, suggesting growth differentiation factor 5 (Gdf5) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histidine triad nucleotide-binding protein 2 (HINT2) is a dimeric protein that belongs to the histidine triad protein superfamily, predominantly expressed in the liver, pancreas, and adrenal gland, and localised to the mitochondrion. HINT2 binds nucleotides and catalyses the hydrolysis of nucleotidyl substrates. Moreover, HINT2 has been identified as a key regulator of multiple biological processes, including mitochondria-dependent apoptosis, mitochondrial protein acetylation, and steroidogenesis. Genetic manipulation has provided new insights into the physiological roles of HINT2 in several p
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GBA1 variants are among the most common genetic risk factors for Parkinson's disease (PD). GBA1 variants can be classified into three categories based on their role in Gaucher's disease (GD) or PD: severe, mild, and risk variant (for PD).
OBJECTIVE: This review aims to generate and share a comprehensive database for GBA1 variants reported in PD to support future research and clinical trials.
METHODS: We performed a literature search for all GBA1 variants that have been reported in PD. The data have been standardized and complemented with variant classification, odds ratio if avai
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease modeling in non-human subjects is an essential part of any clinical research. To gain proper understanding of the etiology and pathophysiology of any disease, experimental models are required to replicate the disease process. Due to the huge diversity in pathophysiology and prognosis in different diseases, animal modeling is customized and specific accordingly. As in other neurodegenerative diseases, Parkinson's disease is a progressive disorder coupled with varying forms of physical and mental disabilities. The pathological hallmarks of Parkinson's disease are associated with the accu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2005, Christopher P. Wild introduced the exposome concept, encompassing the biochemical changes in the organism in response to the totality of all environmental exposures throughout the entire lifespan and their association with health outcomes. The exposome concept also aimed at to completing the genome, that describes the genetic predisposition as a determinant of disease and death as well as potential targets of intervention. The exposome can be subdivided into multiple pollutomes related to specific chemical and physical pollutants (or other forms of environmental risks), periods of lif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex disorde7r influenced by genetic, neuroendocrine, metabolic, environmental, and lifestyle factors. This paper delves into the increasingly recognized role of gut microbiota dysbiosis in the onset and progression of PCOS. Utilizing advances in next-generation sequencing and metabolomics, the research examines the intricate interaction between the gut microbiota and the central nervous system via the gut-brain axis. The paper highlights how disruptions in gut microbiota contribute significantly to PCOS by modulating the release of gut-brain peptides a
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative medicine relies on basic research outcomes that are only practical when cost effective. The human eyeball requires the retinal pigment epithelium (RPE) to interface the neural retina and the choroid at large. Millions of people suffer from age-related macular degeneration (AMD), a blinding multifactor genetic disease among RPE degradation pathologies. Recently, autologous pluripotent stem-cell-derived RPE cells were prohibitively expensive due to time; therefore, we developed a faster reprogramming system. We stably induced RPE-like cells (iRPE) from human fibroblasts (Fibs) by co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования