A 67-year-old male visited a hospital with a complaint of right flank pain. A computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated a right renal tumor, lymphadenopathy, and a splenic tumor. Right radical nephrectomy, lymph node dissection, and splenectomy were performed. Histological examination of the renal tumor and lymph node revealed small cell anaplastic carcinoma. A dilated renal pelvis was focally covered with transitional cell carcinoma grade 2. Splenic tumor revealed a mixture of small cell and giant cell anaplastic carcinoma. Immunostaining for NSE and cytokeratin were pos
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a theory showing that local shape instabilities of composite biological membranes, consisting of a lipid bilayer and an underlying actin cortex, can be triggered by a local softening of the membrane-associated cytoskeleton. A membrane containing such cortical defects can form blisters or invaginations, depending on external conditions. The theoretical predictions agree with observations provided by two sets of experiments: (i) microscopic observations of shape changes of giant vesicles with underlying shells of a thin actin network show the formation of local blisters and (ii) micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents a fatal case of a 31-year-old female intravenous amphetamine user in the late stage of pregnancy who suffered a sudden collapse at home. The autopsy revealed hemopericardium resulting from an aorto-pericardial fistula. Histological examination of the aortic valve revealed multiple abscesses. Moreover, the histological examination also proved the presence of foreign bodies in the fistula and a granulomatous reaction with numerous multinucleated giant cells surrounding the bodies in the wall of the aorto-pericardial fistula necrosis as well as purulent phlegmonous inflammatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontogenic epithelial remains are the source of the uncommon malignant central jaw tumour known as primary intraosseous squamous cell carcinoma. Although both jaw bones may be affected, the mandible is typically affected. We describe a 40-year-old man who was first misdiagnosed with a periapical infection involving his lower left wisdom tooth. Two years later, the patient arrived at our outpatient department (OPD) with a significant swelling on the left side of the jaw. Advanced imaging and panoramic radiography showed a lesion with total erosion of the left ramus. The mandibular angle biopsy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrobiotic xanthogranuloma (NXG) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis with exceptionally uncommon laryngeal involvement. We report a 45-year-old male presenting with hoarseness and airway obstruction due to a supraglottic mass. Surgical excision via microlaryngoscopy was complicated by recurrent bleeding, which was ultimately managed with superior thyroid artery ligation. Histopathological evaluation confirmed NXG, showing necrobiosis, giant cells, cholesterol clefts, and CD138 positivity. The patient recovered uneventfully, with symptom resolution and a patent airway at follow-up. Thi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome (GS) type II is a rare hereditary disorder characterized by partial albinism, immunodeficiency, and the subsequent development of hemophagocytic syndrome (HPS). Herein, we present a case involving a four-month-old infant admitted to our facility due to a prolonged fever complicated by HPS. The diagnosis of GS type 2 was established based on a constellation of clinical and laboratory findings: consanguinity, familial history of early infectious fatalities, ocular-cutaneous hypopigmentation, characteristic silvery hair sheen, onset of HPS, and notably, the pathognomonic appear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with granulomatosis with polyangiitis occasionally present with cutaneous manifestations, which are important clues for the early diagnosis. Although pyoderma gangrenosum-like ulcers are rarely observed, a unique case with unusual clinical features is presented herein. A 75-year-old woman with positive proteinase 3-antineutrophil cytoplasmic antibody (PR3-ANCA) repeatedly developed aseptic abscesses on the abdomen, buttock, lower legs, and forearms. Histopathological features of biopsy taken from ulcers showed necrotizing granulomatous inflammation with multinucleated giant cells with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leucocytoclastic vasculitis (CLV) is a type of small vessel vasculitis, predominantly presenting with palpable purpuras and sometimes with systemic manifestations. The following report describes the case of a woman, who presented with fever, anorexia and maculopapular lesions over both lower limbs. Skin biopsy revealed CLV. CT scan demonstrated bilateral pulmonary nodules, ileocecal wall thickening and generalised lymphadenopathy. Colonoscopy guided biopsy obtained from ileocecal valve ulcer showed epitheloid cell granuloma with Langhans-type giant cells and caseous necrosis. Rapid c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of encapsulating peritoneal sclerosis (EPS) in a patient without chronic kidney disease after gastrectomy. A 69-year-old man underwent distal gastrectomy for early gastric cancer at 25 years old. After 43 years, he developed bowel obstruction and underwent enterolysis of the encapsulated small intestine. A pathological examination of the capsular membranes revealed inflammation, foam, and giant cells that destroyed foreign substances. The patient was discharged 1.5 months later. Foreign body reactions to surgical instruments used in gastrectomy are considered a cause of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contrast-enhanced MRI was performed on a 17-year-old adolescent boy with chronic lumbar and lower-limb pain, which had worsened over the past 3 days. It revealed a suspicious malignant mass adjacent to right appendage of L5-S1 vertebrae, with mixed signals and heterogeneous and obvious enhancement. 18 F-FDG PET/CT was subsequently performed for staging. It showed an FDG-avid mass with mixed density in right psoas major muscle, involving adjacent appendage of L5-S1 vertebrae. Histopathological examination confirmed the mass to be gouty tophus, characterized by nodular homogeneous pink amorphous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a 52-year-old man with multiple hypoechoic lesions in the body and tail of the pancreas detected during a screening ultrasound. Computed tomography (CT) showed no lesions other than those in the pancreas and peripheral lymph nodes. Contrast-enhanced CT identified hypovascular tumors in the pancreas. Endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration (EUS-FNA) demonstrated partial fibrosis and noncaseating granulomas with Langhans giant cells. To our knowledge, this is the first report of isolated pancreatic sarcoidosis diagnosed by EUS-FNA. Although pancreatic sarcoidosis is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of penile tuberculosis in a bull. The prepuce was thickened, firm and pale with multifocal to coalescent caseous nodules, and the inguinal and mesenteric lymph nodes were moderately enlarged. Lesions in the prepuce, penis and lymph nodes were characterized by multifocal to coalescent areas of caseous necrosis and marked granulomatous inflammation. Acid-fast bacilli were seen within necrotic foci and Langhans giant cells. Mycobacteriumtuberculosis var. bovis was identified in inguinal lymph nodes by the polymerase chain reaction technique and by bacterial isolation. Although
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical lipomatous tumours (ALT) of the oesophagus are rare malignant tumours that are found most commonly in the cervical oesophagus. They are commonly misdiagnosed as giant fibrovascular polyps of the oesophagus (GFP). The differentiation between these clinical entities is important as ALTs are malignant tumours with the potential for local recurrence and metastases. We present a case of an ALT which was misdiagnosed as a GFP. The correct diagnosis was made on histological examination of the resected specimen, and confirmed by immunohistochemistry. The tumour cells extended to involve the r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old woman, with previous history of renal lithiasis, was admitted on an emergency for severe hypercalcemia fortuitously discovered in a context of rapidly progressive kidney failure. An F-FDG PET/CT performed to rule out underlying malignancy revealed an intense diffuse and isolated muscular FDG uptake with fascia infiltration on the CT finding. A muscular biopsy was performed and demonstrated a non-necrosing granuloma with multinucleated giant cells consistent with muscular sarcoidosis. A corticotherapy was started with a rapid normalization of serum calcium level. The follow-up F-F
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man was diagnosed with sarcoidosis involving the lungs, eyes, parotid gland and extrathoracic lymph nodes complicated by chronic kidney injury and hypercalcemia. Kidney biopsy showed non-specific interstitial nephritis and nephrosclerosis. However, immunohistochemical staining of cell surface markers revealed a multinucleated giant macrophage surrounded by T-cells, suggesting granulomatous interstitial nephritis. Corticosteroid improved the kidney function, and reduced the serum levels of calcium and angiotensin-converting enzyme. Sarcoid nephropathy may be caused by the combinat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 87-year-old woman was referred to our hospital with early rectal cancer and massive ascites. Tuberculous peritonitis was suspected because positron emission tomography-computed tomography showed high uptake in the hypertrophic peritoneum. A staging laparoscopy was performed and the diagnosis of tuberculous peritonitis was established from inspection of histopathological biopsy specimens showing tiny white nodules on the peritoneum, Langhans giant cells, and epithelioid cell granulomas. Tuberculosis bacterium was also detected from this tissue. After 4 months' treatment for tuberculous perit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old woman presented with a 1-month history of decreased activities of daily living. Magnetic resonance imaging revealed abnormal intensities of the bilateral frontal lobes and enhancement of the thickened dura matter. A biopsy of the dura mater revealed multinucleated giant cells. She had sinusitis and hematuria; she was diagnosed with granulomatosis with polyangiitis. Hypertrophic pachymeningitis (HPM) was considered to have interrupted the venous flow and caused vasogenic edema. Bilateral frontal lobe edema resulting from HPM due to granulomatosis with polyangiitis has not been rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioleiomyoma (AL) is a very rare benign tumor that originates from smooth muscle cells and has thick walled vessels. It may be found throughout the body but more frequently occurs in the lower extremities and rarely develops in the head and other parts of the body. This paper presents a case report of giant AL detected in a 33-year-old woman who complained of severe anemia, menorrhagia, and palpable lower abdominal mass. The patient underwent myomectomy and was diagnosed with AL based on the pathological report of mass. The effective treatment for AL is either simple hysterectomy or angiomyo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old Japanese man developed a fever and dry cough. Although chest CT showed interstitial pneumonia, the primary disease was not revealed. The interstitial pneumonia was improved by treatment with oral prednisolone following methylprednisolone pulse therapy. After the discontinuation of prednisolone he developed swelling of the eyelids and polyarthralgia. Orbital magnetic resonance imaging showed enlargement of the bilateral lacrimal glands. (67)Gallium scintigraphy showed abnormal uptake of the bilateral lacrimal glands and pulmonary hilum. A lacrimal gland biopsy showed noncaseating
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare, nonneoplastic, self-limiting fibro-osseous that occurs in children. Affected children usually appear normal at birth. Lesions are characterized by the replacement of bone with fibrovascular tissue containing many multinucleated giant cells. Most studies have reported cherubism to be familial and with bilateral involvement of the mandibles. The authors describe a nonfamilial case of cherubism, involving both the mandible and the maxilla, in a 4-year-old female child with slowly enlarging, painless, symmetrical swelling of both cheeks.Cherubism is a rare disease that is usua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования