Three-finger toxins (3FTx) represent one of the most abundantly secreted and potently toxic components of colubrid (Colubridae), elapid (Elapidae) and psammophid (Psammophiinae subfamily of the Lamprophidae) snake venom arsenal. Despite their conserved structural similarity, they perform a diversity of biological functions. Although they are theorised to undergo adaptive evolution, the underlying diversification mechanisms remain elusive. Here, we report the molecular evolution of different 3FTx functional forms and show that positively selected point mutations have driven the rapid evolution
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachydactyly (BD) is a type of hand/foot malformation caused by the abnormal shortening or missing phalanges and/or metacarpals/metatarsals. BD most often occurs as an isolated trait, but can also occur as part of complex malformation syndromes. According to the patterns of affected digits, isolated BD can be divided into five groups: BDA, BDB, BDC, BDD, and BDE with individual subtypes. As an important molecular disease family, the pathogenic genes and molecular mechanisms of most isolated BD forms and some complicated syndromes are elucidated. Although BDs are highly diversified in phenotyp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Molecular techniques offer the promise of improving diagnosis of lower respiratory tract infections. This review focuses on currently used molecular diagnostic techniques for various types of pneumonia and highlights potential future applications of this technology.
RECENT FINDINGS: Lower respiratory tract infections result in a high degree of morbidity and mortality, but a definitive microbiologic diagnosis is often not obtained by traditional culture or serologic methods. In addition, culture of certain organisms may be difficult or require extended periods of time. Molec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients younger than 40 years usually present with early-stage endometrial cancer with favorable prognosis. However, such patients are usually in their childbearing age and may desire fertility-sparing options. The identification of biomarkers may improve the clinical outcomes in these patients and aid in fertility-sparing management; however, there has been no reports on biomarker analysis so far.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the prognostic significance of Proactive Molecular Risk Classifier for Endometrial Cancer in the fertility-sparing management of endometrial can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) is an aggressive primary liver malignancy with poor outcome. It is characterized by heterogeneous clinicopathological features as well as molecular landscapes. The updated World Health Organization (WHO) classification system underscores the critical distinction between small-duct and large-duct types, which exhibit distinct morphologic patterns, immunohistochemical profiles, molecular alterations, and clinical outcomes. Besides, rare and unique morphologic subtypes of iCCA continue to challenge diagnostic and treatment paradigms. This review provides an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and classification of malignant pleural mesothelioma (MPM) is extremely challenging; obtaining an accurate histopathological diagnosis of the different types and subtypes requires expert assessment and suitable biopsies that are not always available, which can leave doctors uncertain about the patient's diagnosis, sometimes resulting in a delay in the start of treatment. In this review, we discuss recent major advances in the molecular characterisation of MPM and their implications for histological classification. We detail what is known of the molecular landscape of MPM at the g
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much is said about precision medicine, but its real significance and potential are far from certain. Several studies in each of the autoimmune diseases have provided important insights into molecular pathways, but the use of molecular studies, particularly those looking into transcriptome pathways, has seldom approached the possibility of using the data for disease stratification and then for prediction, or for diagnosis. Only the type I IFN signature has been considered for therapeutic purposes, particularly in the case of SLE. This review provides an update on precision medicine, on what can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) represent a large, heterogeneous group of non-Hodgkin lymphomas that primarily affect the skin. Among multiple CTCL variants, the most prevalent types are mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS). In the past decade, the molecular genetics of CTCL have been the target of intense study, increasing the knowledge of CTCL genomic alterations, discovering novel biomarkers, and potential targets for patient-specific therapy. However, the detailed pathogenesis of CTCL development still needs to be discovered. This review aims to summarize the novel insights i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular genetic advances have led to refinements in the classification of inherited neuromuscular disease, and to methods of molecular testing useful for diagnosis and management of selected patients. Testing should be performed as targeted studies, sometimes sequentially, but not as wasteful panels of multiple genetic tests performed simultaneously. Accurate diagnosis through molecular testing is available for the vast majority of patients with inherited neuropathies, resulting from mutations in three genes (PMP22, MPZ, and GJB1); the most common types of muscular dystrophies (Duchenne and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Skin neoplasms include the most common malignancies affecting humans. Many show an ultraviolet (UV)-induced pathogenesis and often affect the head and neck region.
OBJECTIVE: To review literature on cutaneous neoplasms that show a predilection for the head and neck region and that are associated with molecular alterations.
DATA SOURCES: Literature review.
CONCLUSIONS: Common nonmelanoma skin cancers, such as basal and squamous cell carcinomas, show a UV-induced pathogenesis. Basal cell carcinomas are characterized by molecular alterations of the Hedgehog pathway, affecting patched
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The regulator of calcineurin 1 (RCAN1) is expressed in multiple organs, including the heart, liver, brain, and kidney, and is closely linked to the pathogenesis of cardiovascular diseases, Down syndrome, and Alzheimer's disease. It is also implicated in the development of various organ tumors; however, its potential role in hepatocellular carcinoma (HCC) remains poorly understood. Therefore, the objective of this study was to investigate the potential mechanisms of RCAN1 in HCC through bioinformatics analysis.
METHODS: We conducted a joint analysis based on the NCBI and TCGA datab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kabuki syndrome is a genetic disorder that affects several body systems and presents with variations in symptoms and severity. The syndrome is named for a common phenotype of faces resembling stage makeup used in a Japanese traditional theatrical art named kabuki. The most frequent cause of this syndrome is mutations in the H3K4 family of histone methyltransferases while a smaller percentage results from genetic alterations affecting the histone demethylase, KDM6A. Because of the rare presentation of the latter form of the disease, little is known about how missense changes in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although thyroid dyshormonogenesis (TDH) accounts for 10-20% of congenital hypothyroidism (CH), the molecular etiology of TDH is unknown in Bangladesh. Thyroid peroxidase (TPO) is most frequently associated with TDH and the present study investigated the spectrum of TPO mutations in Bangladeshi patients and analyzed the effects of mutations on TPO protein structure through in silico approach. Sequencing-based analysis of TPO gene revealed four mutations in 36 diagnosed patients with TDH including three nonsynonymous mutations, namely, p.Ala373Ser, p.Ser398Thr, and p.Thr725Pro, and one synonymo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research delved into the molecular mechanism underlying dioctyl terephthalate (DOTP)-related periodontitis (PD) through the application of network toxicology, molecular docking, and molecular dynamics simulations. By leveraging data from SwissTargetPrediction, SuperPred, and GeneCards databases, targets associated with DOTP toxicity and PD were pinpointed, leading to the identification of 37 shared targets through a comprehensive analysis. Enrichment analysis unveiled significant implications in inflammatory responses (e.g., the AGE-RAGE signaling pathway) and immune regulatory pathways (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel approaches toward understanding the evolution of disease can lead to the discovery of biomarkers that will enable better management of disease progression and improve prognostic evaluation. Raman spectroscopy is a promising investigative and diagnostic tool that can assist in uncovering the molecular basis of disease and provide objective, quantifiable molecular information for diagnosis and treatment evaluation. This technique probes molecular vibrations/rotations associated with chemical bonds in a sample to obtain information on molecular structure, composition, and intermolecular int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cortical dysplasia and tumors are representative brain lesions associated with intractable epilepsy. Focal cortical dysplasia type II is characterized by cortical cytoarchitectural abnormalities, dysmorphic neurons, and balloon cells, and is associated with somatic mutations of mTOR pathway molecules. Glioneuronal and neuronal tumors, including dysembryoplastic neuroepithelial tumor and ganglioglioma, are the major tumor types for the clinical phenotype. Recently, various subtypes and characterizing molecular profiles have been recognized.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we review the knowledge on the local biological immunological response (formation of "pseudo periosteum" of the host) to two types of nonresorbable membranes used in the horizontal and vertical alveolar ridge augmentation: the titanium-reinforced polytetrafluoroethylene membrane and the titanium mesh membrane. A literature search was conducted including available in vitro, in vivo, and clinical studies on cellular and molecular immunological response to these two types of nonresorbable membranes, in particular the formation of "pseudo periosteum".
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven strains of adenovirus 8 (Ad 8) isolated during two consecutive outbreaks of epidemic keratoconjunctivitis (EKC) in the Ophthalmology Department of a University Hospital in France were compared by DNA restriction analysis. The results indicated that isolates from the two outbreaks belong to the same genome type, which is also the most predominant genome type of Ad 8. The usefulness of molecular epidemiology in Ad 8 infections is briefly discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary Mucosa-Associated Lymphoid Tissue (MALT)-type lymphoma is the most frequent primary pulmonary lymphoma. We report the case of a patient who presented a pulmonary MALT-type lymphoma treated with chloraminophen, with a recurrence 5 years later characterized with pulmonary lesions associated with a gastric location. This observation underlines some anatomical and clinical aspects of pulmonary MALT-type lymphoma, and leads to discuss the evolution of its physiopathological and therapeutic concepts. In particular, the contributions of positron emission tomography and molecular biology all
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The link between reactive oxygen species (ROS) and induction of autophagy has been well documented, but the molecular mechanisms regulating this phenomenon are only beginning to be elucidated. Autophagy is now being appreciated as an integral part of the cellular response to many diverse types of cellular stresses including nutrient deprivation, hypoxia, oxidative stress, and DNA damage, and likely the mechanism(s) for each type of stress vary considerably. The cellular outcome of inducing autophagy in response to stress is also quite complex, and depends on many factors including cellular con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования