INTRODUCTION: Aortic dissection (AD) is a life-threatening cardiovascular emergency with a high mortality rate, and acute Stanford Type A AD is the most dangerous form, often requiring surgical intervention. Factors contributing to the progression of AD include increased heart rate, blood pressure and the rate of ventricular contraction (dP/dt). While heart rate control is a cornerstone of preoperative management for AD per existing guidelines, the recommended target (eg, ≤60 bpm in American Heart Association 2010) is consensus-driven (Level C) and thus not grounded in high-level evidence. The
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: TAS-115 is an oral multi-kinase inhibitor currently under development for the treatment of osteosarcoma and chronic fibrosing interstitial lung diseases with a progressive phenotype. In this study, we evaluated the effect of multiple administrations of TAS-115 on the pharmacokinetic (PK) changes in CYP2C8, CYP2C9, and CYP3A4 substrates, as well as its anti-tumor efficacy and safety in patients with solid tumors. METHODS: Patients received a single oral dose of pioglitazone (CYP2C8 substrate) followed by a cocktail dose of losartan (CYP2C9 substrate) and midazolam (CYP3A4 substrate), b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to compare the efficacy and safety of ciprofol and propofol for sedation in critically ill patients after cardiac surgery.
PATIENTS AND METHODS: In this prospective, randomized controlled trial, 123 patients undergoing coronary artery bypass grafting (CABG) and/or valve surgery were randomly assigned to receive either ciprofol (Group C) or propofol (Group P) for postoperative sedation in the intensive care unit (ICU). Midazolam was administered if additional sedation was required, and remifentanil was used for analgesia. Sedation and analgesia were titrated to a targ
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgery is a primary treatment modality for cancer, yet it is associated with postoperative complications, including postoperative cognitive dysfunction (POCD), which can adversely affect recovery and quality of life. Multiple non-pharmacological approaches, including electroacupuncture (EA), transcutaneous electrical acupoint stimulation (TEAS), and transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS), are employed to mitigate POCD. However, direct comparisons of their relative efficacy are lacking.
OBJECTIVE: This network meta-analysis aimed to comparatively assess the effic
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Severe pneumonia often necessitates invasive mechanical ventilation (MV) and prolonged sedation in the ICU. This real-world retrospective cohort study aimed to compare cipepofol vs conventional sedation regimens in this vulnerable population, with MV duration as the primary endpoint and hemodynamic safety as a key safety outcome.
PATIENTS AND METHODS: This retrospective cohort study evaluated mechanically ventilated patients with severe pneumonia who received continuous sedation for more than 48 hours. Patients were classified into cipepofol or conventional sedation (propofol-, midaz
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital fibrinogen deficiency is a rare inherited coagulation disorder characterized by partial or total lack of plasma fibrinogen (hypo- or afibrinogenemia), or expression of dysfunctional fibrinogen (dysfibrinogenemia), which may cause plasma level reduction (hypodysfibrinogenemia). Loss of functional fibrinogen causes bleeding disposition. In case of trauma or surgical intervention, supplementation of human fibrinogen is required to stop or prevent extensive bleeding events.
STUDY DESIGN: A prospective, open-label, uncontrolled, multi-center phase I/III trial was performed t
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the safety and efficacy of the Laager left atrial appendage occlusion system in stroke prevention in patients with atrial fibrillation. Methods: This was a prospective, multicenter, non-randomized, single-arm cohort study with prespecified performance goal. Patients with nonvalvular atrial fibrillation were enrolled at 12 centers nationwide from November 2017 to April 2019. All enrolled patients had CHA2DS2-VASc scores of ≥2 for males and ≥3 for females, and were not suitable for long-term warfarin anticoagulation therapy. All patients underwent left atrial appendage
СтатьяМногоцентровое исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We previously reported the findings of a multicenter retrospective cohort study investigating the efficacy of oral tacrolimus induction therapy in patients with ulcerative colitis (UC). In this subanalysis, we specifically evaluated the efficacy and safety of tacrolimus in elderly patients.
METHODS: Patients with moderate-to-severe UC treated with tacrolimus between 2009 and 2017 were stratified into the elderly (≥60 years, n = 34) and non-elderly (<60 years, n = 182) groups. We compared the clinical remission rate at week 12, the colectomy-free survival at week 52, and the inci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase 3 open-label study (jRCT2031210457; NCT05150340; January 2022-August 2023) evaluated pharmacokinetics, safety and tolerability, and efficacy of recombinant hyaluronidase-facilitated subcutaneous immunoglobulin (fSCIG) 10% in Japanese patients with primary immunodeficiency diseases (PID) transitioning from intravenous immunoglobulin (IVIG) or conventional SCIG (cSCIG). Patients received fSCIG 10% (HyQvia®) with dose ramp-up (Epoch 1) and 3- or 4-week dosing intervals (Epoch 2; 24 weeks). Assessments included IgG trough levels, infusion-related tolerability, validated acute serious ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This post-marketing surveillance study reports the real-world safety and effectiveness of adalimumab (Humira®, AbbVie Inc.) among patients with non-infectious intermediate, posterior, or panuveitis (NIIPPU) in Korea.
METHODS: The study was conducted at 17 medical centres from January 2018 to July 2020. Safety (155 patients) was analysed by collecting adverse events (AEs) and adverse drug reactions (ADRs) data. Effectiveness assessments (148 patients) included anterior chamber cell grade, vitreous haze grade, and best corrected visual acuity (BCVA) change.
RESULTS: At baseline, the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bone and joint infections (BJIs) present significant therapeutic challenges due to factors such as limited drug penetration at the infection site, biofilm formation, and concerns regarding the safety of prolonged antibiotic use. If left untreated, these infections may cause lasting disability or death. To address this, an investigator-initiated study evaluated the clinical efficacy and safety of levonadifloxacin in patients with BJIs.
MATERIALS AND METHODS: This was a prospective, multicentric, investigator-initiated study designed to assess the real-world effectiveness and safe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combination therapy with a human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) tyrosine kinase inhibitor (TKI) and an anti-HER2 antibody-drug conjugate (ADC) for HER2-mutant solid tumors has not previously been investigated in a clinical trial. We here evaluated the safety and efficacy of the HER2-TKI mobocertinib together with the anti-HER2 ADC trastuzumab emtansine (T-DM1) in a phase I study.
PATIENTS AND METHODS: In part Ia of the study, dose-limiting toxicity (DLT) was evaluated with mobocertinib administered orally at 80, 120, or 160 mg/day and T-DM1 intravenously at 3.6 mg/kg ev
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to compare the clinical efficacy, safety, and immunologic responses between rituximab (RTX) plus glucocorticoids and cyclophosphamide (CTX) monotherapy in patients with primary membranous nephropathy (PMN). A total of 102 patients with biopsy-proven PMN treated at our center between January 2023 and January 2025 were retrospectively analyzed. Patients were divided into the RTX plus glucocorticoid group (RTX group, n = 52) and the CTX monotherapy group (CTX group, n = 50). Baseline characteristics were comparable between groups. Primary endpoints included clinical remission rat
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeIndobufen, an alternative to aspirin in acute coronary syndrome (ACS) patients with gastrointestinal damage undergoing percutaneous coronary intervention (PCI), has limited data on its efficacy and safety in long-term use. This study compared indobufen-based dual antiplatelet therapy (DAPT) to aspirin-based DAPT in such patients.MethodsWe retrospectively analyzed 255 PCI patients with a history of gastrointestinal damage, divided into indobufen (n = 90) and aspirin (n = 165) groups. We defined the composite of major adverse gastrointestinal events as a composite endpoint event of dyspep
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xuebijing injection was approved for treating sepsis; however, the efficacy and safety of Xuebijing injection in population with sepsis need further evaluation. We aimed to evaluate the safety and efficacy of Xuebijing injection on sepsis.
MATERIALS AND METHODS: We searched for potential randomized controlled trials about Xuebijing injection and sepsis from six public databases. Primary outcomes included the 28-day mortality and mortality during treatment. Our secondary outcomes were body temperature, APACHE Ⅱ score, and adverse events or reactions. All data were synthesized by th
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged thrombocytopenia after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in pediatric patients is associated with significant morbidity, including increased transfusion dependency, bleeding events, and reduced survival. Romiplostim (Nplate, Amgen), a thrombopoietin receptor agonist, has shown efficacy in various thrombocytopenic disorders but remains understudied in the post-HSCT pediatric setting. This prospective single-arm clinical trial enrolled 47 pediatric patients (median age 7 yr, range 0.42 to 17 yr) with prolonged isolated thrombocytopenia (n = 14) or secondary failure of plat
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate differences in safety and efficacy outcomes of PCNL between elderly and non-elderly patients, with special focus on commonly applied age cut-off values.
METHODS: A systematic review and meta-analysis were conducted in accordance with PRISMA guidelines. Comparative studies evaluating outcomes of PCNL in elderly versus non-elderly patients were identified through comprehensive searches of PubMed/MEDLINE, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library up to February 2026. Primary outcomes included overall, minor, and major complications, as well a
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to describe the safety and efficacy of direct oral anticoagulants (DOACs) and low molecular weight heparin (LMWH) for the treatment of cancer-associated thrombosis in patients with extreme bodyweights. This was a single center, retrospective cohort study of adult patients on therapy for at least 6 months. The primary efficacy outcome of this study was to describe the time to first recurrent venous thromboembolism (VTE) within 6 months, compared between treatment and across weight cohorts. The primary safety objective was to describe the time to first major bleeding
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term patency of stents is notably high in patients undergoing stenting for nonthrombotic iliac vein lesions (NIVLs). Consequently, the postoperative antithrombotic strategy of employing therapeutic anticoagulation (TA) in these patients has been called into question. This study aims to compare the clinical outcomes of prophylactic versus TA at our center.
METHODS: In this single-institution retrospective study, a total of 155 patients with NIVLs who were prescribed either prophylactic or therapeutic doses of anticoagulation for a duration of 3 months following stent place
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Intravenous push (IVP) beta-lactam antibiotics have been adopted during parenteral solution shortages to conserve resources. Data evaluating the safety and efficacy of cefepime administered IVP versus intravenous piggyback (IVPB) infusion in Gram-negative bacteremia remain limited. We compared clinical outcomes of cefepime administered IVP versus IVPB in hospitalized patients with Gram-negative bacteremia. Methods: This was a retrospective cohort study across a five-hospital health system from 1 January 2014 through 31 December 2021. Adults receiving cefepime for Gram-negative ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования