Plant protein-based orally disintegrating films (ODFs) are promising but limited by slow disintegration and poor stability of incorporated actives. This study developed ergothioneine (EGT)-loaded soy protein isolate (SPI) ODFs and investigated the bifunctional regulatory effects of β-CD. β-CD exerts a dual role as both a structural modulator and a stability-enhancing additive. At 10% (w/w) dosage, β-CD remodeled the SPI network into a more hydrophilic structure, shortening in vitro disintegration time to 15.46 s and enhancing tensile strength to 12.15 MPa. Furthermore, β-CD incorporation was a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of scandium on skeletal muscle cells remain poorly understood. This study aims to determine whether scandium chloride (ScCl3) affects C2C12 myoblast proliferation, and the cellular responses were assessed using CCK-8, flow cytometry, RNA-seq, and bioinformatic analyses after treatment with 0.01 mM and 1 mM ScCl3. We verified that 1 mM ScCl3 significantly promoted cell proliferation by inducing the G1/S phase transition, while the low concentration had no significant effect. However, GO enrichment analysis failed to capture proliferation-related terms among the top 20 ranked terms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient and selective ethanol electrooxidation to acetate is hindered by competing poisoning and overoxidation pathways. We address this through ultrathin PtCuIr-IrOx nanodendrites that integrate strain engineering with ternary functionality. The alloy core imposes compressive strain, downshifting the Pt d-band center to optimize adsorption, while the oxophilic IrOx phase supplies oxygenated sites that accelerate ethanol dehydrogenation and acetaldehyde-to-acetate conversion. In situ SERS confirms the preferential accumulation of acetate, while DFT calculations reveal near-thermoneutral adso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioresources offer essential biological functionality for biomedical applications, yet their clinical translation is limited by a fundamental dilemma: in conventional allogeneic host-to-patient (A-B) designs, stringent pathogen-removal processes often inactivate the very biomolecules that provide function while introducing risks of immunogenicity and contamination. To resolve this, we introduce a ligand dissociation-induced phase-transition strategy to construct hemoglobin-based ultrathin biocoatings, enabling a robust autologous-to-autologous (A-A) route. Mild reductant-initiated redox-trigge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorothioate (PS)-modified antisense oligonucleotides (ASOs) are widely used to modulate gene expression in basic research and therapy. Within cells, these ASOs seed nuclear structures with unclear functions and consequences. At DNA breaks, endogenous nucleotide polymers drive the assembly of biomolecular condensates that recruit repair proteins, but the underlying mechanism(s) and effects on repair enzyme activation are poorly understood. Here, we show that ASOs bind to DNA-PKcs, ATM, and PARP1, triggering phase separation and formation of nuclear condensates containing ASOs and these ess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faithful genome duplication during neurogenesis relies on the licensing of surplus replication origins, and hypomorphic variants in MCM3 have been associated with microcephaly and related growth disorders. Using in utero electroporation in embryonic mouse cortex, we show that acute partial depletion of MCM3 disrupts cortical progenitor development. MCM3 knockdown reduced EdU incorporation and PCNA positivity among GFP-positive cells in the VZ, indicating decreased S-phase engagement or impaired cell-cycle progression. It also increased replication-stress-associated signals, including γ-H2AX an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The timing of DNA replication and centrosome duplication is tightly regulated with cell cycle progression to ensure the faithful duplication of the genome during cell division. Both DNA and centrosomes are licensed for replication in late telophase/early G1, replicated in S phase and segregated during mitosis; yet how defects in DNA replication licensing are coupled to centrosome homeostasis remains poorly understood. Here, we show that depletion of the replication licensing inhibitor Geminin in proliferating mouse embryonic fibroblasts induces robust centrosome amplification together with imp
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen receptor α (ERα) remains a pivotal therapeutic target for ER-positive (ER+) breast cancer, yet resistance to endocrine therapies driven by ligand-binding pocket (LBP) mutations demands novel strategies. To integrate the complementary strengths of binding modalities of the orthosteric LBP and the allosteric coactivator binding site (CBS) against endocrine resistance, we designed a series of ERα LBP/CBS dual-targeting proteolysis-targeting chimeras (PROTACs). The lead compound P5 demonstrated high binding affinities for LBP and CBS sites, potent antiproliferative activity, and efficient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a hematological malignancy with a heterogeneous prognosis. Using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), we profiled 10 samples from three relapsed patients, three newly diagnosed patients, and four healthy volunteers. We identified a preB_CD9 cluster with predominant S-phase distribution (53.5%), enhanced communication with leukemic clusters, and reduced interaction with immune cells, which were the most pronounced changes observed during the progression of adult B-ALL. CD9 was overexpressed in relapsed patients, validated as a poor prognostic ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the group 10 transition metal monoxides, only the palladium monoxide (PdO) radical has hitherto eluded detection in optical spectra. In this study, we report the first optical spectra of the gas-phase PdO molecule using the laser-induced fluorescence excitation and single-vibronic-level (SVL) emission spectroscopies. Eight rotationally resolved excitation spectra were observed in 17 800-23 650 cm-1, allowing the determination of the vibrational frequencies and rotational constants for the ground and five highly excited electronic states. Six low-energy Ω states below 3500 cm-1 were ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microwave-assisted technology offers an efficient and eco-friendly method for starch modification. In this study, sorghum starch (SS) was treated under varying microwave durations and complexed with caffeic acid (CA) to form SS-CA complexes. Microwave treatment significantly reduced crystallinity (24.07 % to 3.51 %), disrupted short-range order, and caused granule swelling, aggregation, and decreased thermal stability. Complexation induced a V-type inclusion structure. The SS-CA (120 s) complex showed a 9.17 % reduction in rapidly digestible starch (RDS) and a 14.40 % increase in resistant sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factors (TFs) play a central role in gene regulation by binding to specific DNA sequences and orchestrating the transcriptional machinery. A majority of eukaryotic TFs have a block copolymer architecture, with at least one block being a folded DNA interaction domain, and another block being highly enriched in intrinsic disorder. In this study, we focus on NUP98-HOXA9 (NHA9), a chimeric TF implicated in leukemogenesis. By integrating experiments and simulations, we examine the structural dynamics of NHA9's FG domain across assembly states. We find that the FG domain has different
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAF15 is an RNA/ssDNA-binding protein and transcriptional activator implicated in diseases such as cancer and ALS. Its C-terminal low-complexity (LC) domain harbors most ALS-associated mutations, suggesting a crucial role in disease mechanisms. Here, we demonstrate that this LC domain mediates dynamic interactions with the RNA-binding protein hnRNPA0, which enhances the transcriptional activity of TAF15. Domain-swapping experiments with the related protein FUS show that the C-terminal LC domain of TAF15 is both necessary and sufficient for hnRNPA0 responsiveness. Phosphomimic mutations in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid graphitic carbon nitride (g-C3N4) with layer triple hydroxide (LTH) nanocomposite synthesized using the hydrothermal procedure has been investigated as a novel adsorbent g-C3N4@NiCoFe-LTH in the dispersive solid phase microextraction (DSp-ME) for Pb(II) determination in the food and water samples. The nanocomposite was characterized using FTIR, SEM, SEM-EDX, and XRD techniques. Several analytical parameters were adjusted, including pH, adsorbent quantity, adsorption and elution time, sample and eluent volume, and elution solvent concentration, and found as 8.0, 7.5 mg, 60, and 30 s, 40
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations at arginine 132 in isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) are prevalent in various cancers, making them attractive therapeutic targets. Here, we report the discovery and optimization of a novel dual inhibitor. Initial screening of an in-house library identified lead compound 1-1, which inhibited IDH1 R132H by 73.6 % at 2 μM. Iterative SAR efforts yielded compound 27j with subnanomolar potency against IDH1 R132H and R132C (IC50 = 80.0 and 58.0 nM) and minimal activity against wt-IDH1/2. Notably, 27j also inhibits PDK1 (IC50 = 0.61 μM), reducing PDH phosphorylation dose-dependently. It sign
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKMYT1 has recently emerged as a promising synthetic lethal target, having attracted considerable research interest over the past two years. To date, most reported inhibitors are structural analogs of RP-6306. In this study, we employed molecular dynamics (MD) simulation-guided strategies to design a novel series of selective and potent PKMYT1 inhibitors. Among these, compound A30 exhibited outstanding PKMYT1 kinase inhibitory activity (IC50 = 0.003 μM) and strong antiproliferative effects in CCNE1-amplified tumor cells, demonstrating excellent selectivity at both the kinase and cellular level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer continues to pose a significant global health burden, highlighting the urgent need for novel chemotherapeutic agents with improved selectivity and reduced toxicity. In this study, we rationally designed and synthesized six novel amide-bridged triazole-coumarin hybrids (5a-f) based on the known anticancer potential of both pharmacophores. The synthesized compounds were evaluated for their cytotoxicity in MCF-7 and MDA─MB─231 breast cancer cell lines and non-tumorigenic MCF-10A cells. Among them, derivative 5f showed the most potent anticancer activity with minimal toxicity toward
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupeol, a dietary triterpene-type phytochemical flavonoid, was investigated for its mode of action in Candida albicans by assessing reactive species generation. While increased intracellular nitric oxide (NO) levels were detected, negligible levels were observed for other reactive oxygen species (ROS) and peroxynitrite(ONOO-). The major NO scavenger l-NAME was applied in further experiments to determine whether NO was responsible for the observed processes. DNA damage, including fragmentation and condensation, occurred when the NO concentration increased. Additionally, G1 to S phase cell cycle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidjoranin (1), one of the major C21-steroidal aglycones isolated from Cynanchum otophyllum in our previous work, was used as the substrate for the preparation of a series of 3β-O-neoglycoside derivatives via the CdCO3-mediated Koenigs-Knorr reaction. The resulting compounds were evaluated for cytotoxicity against a panel of human cancer cell lines (MCF-7, HCT-116, HeLa, and HepG2). Among them, compounds 2b, 2l, and 4a displayed significant cytotoxic effects, with IC50 values ranging from 6.00 to 9.41 μM, 2.58 to 3.20 μM, and 3.02 to 4.48 μM, respectively. Preliminary mechanistic studies revea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-specific protease 1 (USP1) represents an emerging therapeutic target for BRCA-deficient malignancies. Using a scaffold-hopping strategy derived from KSQ-4279, we designed a novel series of USP1 inhibitors featuring a tricyclic core. Among them, two lead compounds 43 and 47 were identified with potent USP1 inhibitory and cellular antiproliferative activity. Further studies in MDA-MB-436 cells demonstrated that compounds 43 and 47 suppressed colony formation and induced S-phase arrest, with time- and concentration-dependently stabilizing ubiquitinated PCNA and amplifying p-H2AX. Import
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования