MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

19q13.32 microdeletion syndrome: three new cases.

A previous report described a unique phenotype associated with an apparently de novo 732 kb 19q13.32 microdeletion, consisting of intellectu … rodeletion syndrome. Patient 1 was hypotonic and dysmorphic at birth, with aplasia of the posterior corpus callosum, bilateral ptosis, oculomotor paralysis, down-slanting palpebral fissures, facial asymmetry, submucosal cleft palate, micrognathia, wide-spaced nipples, right-sided aortic arch, hypospadias, bilateral inguinal hernias, double toenail of the left sec …

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25230004Открыть статью

A voxel-based morphometry (VBM) analysis of regional grey and white matter volume abnormalities within the speech production network of children who stutter.

It is well documented that neuroanatomical differences exist between adults who stutter and their fluently speaking peers. Specifically, adu … ren. Children who stutter also had less white matter volume bilaterally in the forceps minor of the corpus callosum. We discuss our findings of widespread anatomic abnormalities throughout the cortical network for speech motor control within the context of the speech motor skill limitations identified in people who stutter (Namasivayam and van Lieshout, 2008; Smi …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23140891Открыть статью

Epilepsy in inherited metabolic disorders: a pediatric series.

AIM: Our study aims at further defining the characteristics of epilepsy in Inherited Metabolic Disorders (IMDs). METHODS: We reviewed the m … er abnormalities (N.=6), cerebral and/or cerebellar cortical atrophy (N.=11), hydrocephalus (N.=1), corpus callosum hypoplasia (N.=2), pontocerebellar hypoplasia (N.=1), gliosis in trigone area (N.=4). Most patients showed a favorable response to antiepileptic treatment (AEDs) with either complete control or reduced seizure frequency. CONCLUSION: IMDs are a rela …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22992533Открыть статью

Role of magnetic resonance imaging, cerebrospinal fluid, and electroencephalogram in diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.

Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is a rapidly progressive dementia (RPD) that can be difficult to identify antemortem, with definit … vity (MD), axial diffusivity (AD), and radial diffusivity (RD)] were also obtained for the caudate, corpus callosum, posterior limb of the internal capsule, pulvinar, precuneus, and frontal lobe. Differences among groups were assessed by an analysis of variance. Compared to npRPD individuals, sCJD patients had cerebellar dysfunction, significantly higher CSF tau, …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22968768Открыть статью

Left-right differences on timed motor examination in children.

Age-related change in the difference between left- and right-side speed on motor examination may be an important indicator of maturation. Cortical maturation and myelination of the corpus callosum are considered to be related to increased bilateral skill and speed on timed motor tasks. We compared left minus right foot, hand, and finger speed differences using the Revised Physical and Neurological Assessment for Subtle Signs (PANESS; Denckla, 1985); examining 130 typically developing right-handed children (65 boys, 65 girls) ages 7-14. Timed tasks included right and left sets of 20 toe taps, 1…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17852124Открыть статью

Ipsilateral silent period: a marker of callosal conduction abnormality in early relapsing-remitting multiple sclerosis?

OBJECTIVE: The corpus callosum (CC) is commonly affected in multiple sclerosis (MS). The ipsilateral silent period (iSP) is a putative electrophysiological marker of callosal demyelination. The purpose of this study was to re-assess, under recently established optimised protocol conditions [Jung P., Ziemann U. Differences of the ipsilateral silent period in small hand muscles. Muscle Nerve in press.], its diagnostic sensitivity in MS, about which conflicting results were reported in previous studies. METHODS: ISP measurements (onset, duration, and depth) were obtained in the abductor pollicis…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17011585Открыть статью

Leukoencephalopathy and raised brain lactate from heroin vapor inhalation ("chasing the dragon").

BACKGROUND: Inhalation of heated heroin vapor ("chasing the dragon"), which is gaining popularity among drug users seeking to avoid the risk … ies in the cerebellum, posterior cerebrum, posterior limbs of the internal capsule, splenium of the corpus callosum, medial lemniscus, and lateral brainstem. MRS showed elevated lactate. Brain biopsy (Patient 1) showed white matter spongiform degeneration with relative sparing of U-fibers; electron microscopy revealed intramyelinic vacuolation with splitting of i …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10563626Открыть статью

Technetium-99m-ECD brain SPECT in cerebral palsy: comparison with MRI.

UNLABELLED: Hypoxic brain injury is one of the major causes of cerebral palsy. Therefore, this study was performed to evaluate cerebral perf … ite matter changes such as periventricular leukomalacia or ischemia (56.9%, n = 25) and thinning of corpus callosum (49%, n = 25) were the major findings. CONCLUSION: Brain SPECT is useful in the diagnosis of cerebral palsy and is more sensitive in the detection of cortical, subcortical nuclei and cerebellar abnormalities. MRI is superior in the detection of whi …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9544666Открыть статью

Midline cerebral morphometry distinguishes frontotemporal dementia and Alzheimer's disease.

We investigated and contrasted midline cerebral structures in frontotemporal dementia (FTD) and Alzheimer's disease (AD). FTD and AD may be difficult to distinguish clinically. FTD typically affects frontal and anterior temporal regions, whereas AD tends to involve more posterior temporal and parietal areas. We hypothesized that disease-specific cerebral alterations would be differentially reflected in corresponding regions of the corpus callosum (CC), pericallosal CSF space (PCS), or their ratio (CC:PCS). Regions-of-interest (ROIs) from midsagittal MRIs in 17 AD, 16 FTD, and 12 elderly contro…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9109887Открыть статью

Decompressive hemicraniectomy for fulminant acute disseminated encephalomyelitis following dengue fever: Case report and literature review.

BACKGROUND: Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a rare immune-mediated demyelinating disorder of the central nervous system that … lving the frontoparietal, occipital, temporal, and cerebellar white matter, with extension into the corpus callosum. Despite aggressive medical management, including high-dose intravenous methylprednisolone, osmotherapy, sedation, and plasma exchange, the patient experienced progressive neurological deterioration associated with diffuse cerebral edema, anisocoria …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42829550Открыть статью

Pediatric Repetitive Mild Traumatic Brain Injury Elicits T Cell-Mediated Neuroinflammation.

Pediatric repetitive mild traumatic brain injury (rmTBI) is a major public health concern with links to chronic cognitive dysfunction. Neuro … njury. Furthermore, neuroinflammation in the white matter was detected when we analyzed the lateral corpus callosum (CC). Since increased infiltration of CD4+ and CD8+ T cells was detected, we utilized TCRβ-/- δ-/- mice to further explore the role of T cells on neuroinflammation after pediatric rmTBI. We observed a reduction in the infiltration of pro-inflammator …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42564368Открыть статью

Getting off-tract: Correlational tractography of white matter integrity and cognitive intraindividual variability in a large sample of community-dwelling older adults.

OBJECTIVE: Cognitive intraindividual variability (IIV), or the dispersion across neuropsychological task performance, is a sensitive marker … 1). RESULTS: Higher IIV was associated with lower quantitative anisotropy primarily in commissural corpus callosum, fronto-subcortical, and interhemispheric long-range connection fibers. Tracts of the forceps minor were the most robust to sensitivity analyses. Effects were small in magnitude, with the primary connectometry threshold corresponding to an effect si …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42821426Открыть статью

Multiplex gray and white matter networks in autism spectrum disorder: differential topological alterations and transcriptomic associations.

Autism spectrum disorder (ASD) is classically conceptualized as a dysconnectivity syndrome. However, most studies have examined structural a … widespread whole-brain topological reorganization in white matter multiplex networks, involving the corpus callosum and major fiber tracts, with gene expression enriched in immune regulation and cellular metabolism pathways. The gray matter multiplex networks exhibited localized hyper-clustering centered on the cortico-striatum-thalamic-cortical circuit and the d …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492719Открыть статью

The clinical, radiological and genetic spectrum AARS2-related leukoencephalopathy: a case series of 15 patients and review of the literature.

BACKGROUND: AARS2-related leukoencephalopathy is a rare autosomal recessive leukodystrophy with overlapping clinical and radiological featur … 2.5%) had childhood onset. Neuroimaging showed confluent frontoparietal white matter abnormalities, corpus callosum thinning, and multifocal diffusion abnormalities. Seventy-two unique AARS2 variants were identified, including seven novel variants. Missense variants predominated. Notably, variants previously linked only to infantile cardiomyopathy, including p.Ar …

СтатьяМногоцентровое исследованиеСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42362900Открыть статью

Pbx1 and Pbx3 cooperatively regulate intermediate progenitor genesis and corticogenesis in the mouse neocortex.

Intermediate progenitor cells (IPCs) are key amplifying neuronal precursors that generate the majority of glutamatergic projection neurons d … ebrain connectivity, including complete loss of the anterior commissure and partial agenesis of the corpus callosum. Integrated bulk-RNA-seq and CUT&Tag profiling of IPCs identified a core set of direct Pbx1/Pbx3 transcriptional targets implicated in IPC identity and lineage progression, including Cux2, Insm1, Lhx2, Myt1l, and Trnp1. Together, our findings establ …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42465041Открыть статью

Clinical and Molecular Spectrum of Proximal 16p11.2 BP4-5 Copy Number Variations: Insights From a Pediatric Cohort.

Copy number variations (CNVs) at the proximal 16p11.2 BP4-BP5 locus are among the most well-characterized genomic regions associated with ne … d a history of seizures. Structural findings were heterogeneous and included ventricular asymmetry, corpus callosum thinning, and prominence of cerebrospinal fluid spaces. Additional systemic findings included endocrine abnormalities (6/19, 31.6%), skeletal anomalies (4/19, 21.1%), and ophthalmologic findings (3/19, 15.8%). These findings expand the phenotypic sp …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42136250Открыть статью

A novel homozygous CA5A gene deletion in carbonic anhydrase VA deficiency presenting as developmental delay without metabolic crisis.

BACKGROUND: Carbonic anhydrase VA deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused by biallelic mutations in the CA5A gene. Patients … nalysis. RESULTS: The first patient, a 3-year-old girl, presented with global developmental delay, corpus callosum thinning, and mild periventricular leukomalacia on brain MRI. The second patient, a 7-year-old girl born to consanguineous parents, had delayed motor and language milestones with persistent speech delay, microcephaly, and mild to moderate intellectu …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41736722Открыть статью

Longitudinal White Matter Changes in Concussed Adolescents with Adverse Childhood Experiences.

Traumatic brain injury (TBI) is a leading cause of death and long-term disability in children, with many experiencing persistent symptoms ev … smaller absolute change in AD, MD, ODI, and ICVF across several white matter tracts, including the corpus callosum, internal and external capsules, corona radiata, and posterior thalamic radiation. Groups did not differ in the direction of white matter change for any tract-metric combination. These findings suggest that ACE exposure may blunt white matter reacti …

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42539109Открыть статью

Environmental Exposures and Neuroimaging in Children with Neurodevelopmental Disorders: A Scoping Review.

PURPOSE OF REVIEW: Neurodevelopmental disorders (NDDs) such as autism spectrum disorder (ASD) and attention-deficit/hyperactivity disorder ( … children with NDDs. Air pollution exposure was linked to reduced volumes in the caudate nucleus and corpus callosum. Metal exposure was associated with changes in cortical thickness and functional connectivity, varying by metal and diagnosis. Tobacco smoke exposure correlated with reduced volumes in the cerebellum and frontal cortex and disruptions in white matte …

СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42062691Открыть статью

Congenital myasthenic syndrome due to novel GFPT1 variant presenting with head drop and visual impairment: A case report.

BackgroundGlutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1 (GFPT1) gene variants are a known cause of congenital myasthenic syndrome (CMS), typ … (c.1154G>A, p.Arg385Gln).ResultsFurther workup revealed white matter abnormalities with atrophy of corpus callosum and cerebellum on neuroimaging, myopathic motor unit potentials on electromyography, and non-specific changes on the left biceps muscle biopsy with absence of tubular aggregates. Stimulated jitter analysis of the right orbicularis oculi muscle showe …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42247610Открыть статью