Despite more than 50 attempts and the use of various methods, it has been impossible to establish homologous hybridomas between human mature macrophages and 8-azaguanine-resistant U-937 clones prepared in the laboratory. To rule out the possibility that these clones were unsuitable for the selection of hybrids, a study of their properties was done. It was shown that U-937 wild type cells were able to produce HPRT, whereas 8-azaguanine (8-aza)-resistant clones did not. Curiously, exonic and intronic HPRT sequences were undetectable both in wild type and in 8-aza-resistant cell genomes, under co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of genital human papillomavirus (HPV) infection in Hungarian female populations is not essentially different from that found in other countries of Europe and North-America. Using filter in situ hybridization (FISH), we found that, in a group of cytologically normal women some low risk HPV types (such as HPV 6 and 11) and the most important high risk HPV types (HPV 16 and 18) were present in 23% and 8%, respectively. Eighty-eight percent of condyloma acuminatum patients harboured HPV 6 or HPV 11 in their tumours. On the other hand, in precancerous lesions (cervical intraepithelia
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human narcolepsy is a genetically determined disorder of sleep strongly associated with the human leucocyte antigens (HLA) DR2 and DQw1. In black narcoleptic patients, susceptibility for narcolepsy is more closely related to a specific gene subtype of DQw1, DQB1-0602, than to DR2. About 30% of black narcoleptic patients are nonDR2, but all carry the HLA DQB1-0602 gene. In the present study, we have tested caucasian nonDR2 cataplectic patients (6 sporadic cases and 7 familial cases from 3 multiplex families) for the presence of the HLA DQB1-0602 and DQA1-0102 (DQw1) using a specific polymerase
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviral infections are potentially serious in man causing a variety of syndromes and a viraemic phase is probable in most patients. However, virological diagnosis is usually indirect by isolation of the agent from throat or stools when possible, and/or slow due to the need to titrate antibodies in paired sera. Because of its high sensitivity the polymerase chain reaction (PCR) offers the possibility of rapid detection of even low-grade viraemia. We have developed a 2-step PCR procedure adapted for enteroviruses and applied it to stored sera from patients with enteroviral meningitis. The ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) results from lytic infection of oligodendrocytes by JC virus (JCV). Although JCV has been identified in mononuclear cells in bone marrow and hematogenous dissemination of the virus to the central nervous system has been suspected, JCV has never been clearly demonstrated in the peripheral circulation. Using polymerase chain reaction technology, we examined peripheral lymphocytes of 19 patients with brain biopsy-proven PML for the JCV genome. Two non-PML control groups, consisting of 26 patients seopositive for human immunodeficiency virus type 1
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full-length cDNA clone encoding the human gastric H,K-ATPase (EC 3.6.1.36)beta-subunit was isolated from a human gastric mucosal lambda gt10 library using oligonucleotide probes which were based on the cDNA sequence from rat and rabbit H,K-ATPase beta-subunits. The insert was 1407 bp in length and encoded a polypeptide of 291 amino acids with a MW = 33,367 Da. It exhibited 84.2%, 85.6% and 81.3% identity to the H,K-ATPase beta-subunits of rabbit, pig and rat, respectively.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes are well-defined disorders characterized by familial inheritance of specific endocrine tumors. The parathyroid, endocrine, pancreas, and pituitary tumors of MEN-1 are described by frequency and symptomatology. The effectiveness of surgery, symptomatic therapy, and panendocrine suppression by the somatostatin congener octreotide are discussed. Evidence indicates that the MEN-1 gene is located on chromosome 11 and tightly linked markers can help identify family members at risk for inheriting the gene. In MEN-2, the effectiveness of biochemical scr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While varying degrees of spectrin deficiency have been found in the majority of patients with hereditary spherocytosis (HS), a combined severe deficiency of both spectrin and the spectrin-binding protein, ankyrin, has been reported only in two patients with severe HS. To elucidate the molecular basis of these protein deficiencies, we have studied the synthesis, assembly, and the mRNA levels of spectrin and ankyrin in peripheral blood reticulocytes in one of the previously reported probands. Pulse-labeling studies showed that in HS reticulocytes, the synthesis of alpha-spectrin was comparable w
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of an activated form of the p53 protein may be involved in neoplastic transformation. We found widespread overexpression of p53 by immunohistochemical staining in 11 (22%) of 49 primary invasive human breast cancers. Northern blot analysis showed that this overexpression was not due to an increase in the steady-state level of p53 mRNA. The p53 gene was directly sequenced in 7 of these tumors with elevated levels of the protein and, in each case, a mutation that altered the coding sequence for p53 was found in a highly conserved region of the gene. Whereas 4 of these tumors conta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic study was performed on a patient with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). It revealed a chromosomal translocation between chromosome bands 8q24 and 14q11. 8q24 is known to encode the oncogene c-myc, while 14q11 encodes the genes for T-cell receptor-alpha (TCR-alpha) and T-cell receptor-delta (TCR-delta). Therefore, this chromosomal translocation t(8;14) (q24;q11) seemed to be unique and specific to T-cell malignancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary multiplication site of VVTGgRAB, a recombinant vaccinia virus (VV) expressing the rabies virus G glycoprotein, was studied in comparison with that of the parental VV Copenhagen strain, after oral administration to foxes. Foxes were fed with 10(8) TCID50 of either VVTGgRAB or VV and were sacrificed 12, 24, 48 or 96 h after inoculation. Both viruses were detected by viral isolation in the tonsils during the first 48 h after inoculation at titres between 10(2) and 10(4.3) TCID50/ml. Indirect immunofluorescence confirmed the presence of the virus in tonsils of some of the foxes. The po
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease is an autosomal recessive genetic disease caused by a deficiency in beta-hexosaminidase A. We have characterized a new mutation in a Tunisian patient displaying a late infantile form of Tay-Sachs disease. Northern blot analysis of patient's fibroblast total RNAs shows a broad, fast migrating band in the region of the normal beta-hexosaminidase alpha transcripts. The mRNA coding for beta-hexosaminidase alpha subunit was first reverse transcribed and then amplified in four overlapping segments spanning the entire coding sequence by polymerase chain reaction. We found in the pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve growth factor (NGF) produced by telencephalic neurons provides critical trophic support for cholinergic neurons of the basal forebrain. In situ hybridization and nuclease protection analyses demonstrate that limbic seizures dramatically increase the amount of messenger RNA for NGF in the neurons of the hippocampal dentate gyrus within 1 hour of seizure onset and in broadly distributed neocortical and olfactory forebrain neurons some hours later. The increased messenger RNA species is indistinguishable from messenger RNA for transcript B of the beta subunit of NGF from mouse submandibular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ongoing Triage and Risk Assessment of Cervical Precancer by Epigenetic Biomarker (TRACE) prospective, multicenter study aimed to provide a clinical evaluation of the CONFIDENCE™ assay, which comprises a human papillomavirus (HPV) DNA and a human epigenetic biomarker test. Between 2013 and 2015 over 6,000 women aged 18 or older were recruited in Hungary. Liquid-based cytology (LBC), high-risk HPV (hrHPV) DNA detection and single target host gene methylation test of the promoter sequence of the POU4F3 gene by quantitative methylation-specific polymerase chain reaction (PCR) were performed fr
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient propagation of the OK strain of the B variant of human herpesvirus 6 (HHV-6B) was demonstrated in a line of T cells, TaY, established from the peripheral blood lymphocytes of a patient with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). Growth of TaY cells depends on the presence of IL-2 and the cells harbor HTLV-I genomes. A severe cytopathic effect (CPE) was observed in many HHV-6B(OK)-infected TaY cells one week after infection. The release of virus from HHV-6B(OK)-infected TaY cells [TaY(OK)] was first detected after three days and increased rapidly for up to seven days after infectio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectopic ACTH syndrome results from the transcription of the proopiomelanocortin (POMC) gene in non pituitary tumors. To determine its mechanisms, we examined in the human bronchial carcinoma cell line DMS-79 transacting factors binding to the human POMC gene promoter. Three binding sites were identified in the proximal promoter and proteins were studied by gel-shift assays. One of them is a binding site for Nur77/Nurr1 proteins in corticotroph cells but is bound in DMS-79 cells by factor(s) distinct from these proteins. The remaining two binding sites bound yet unidentified proteins and we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New clades and lineages emerged with the globally prevalent of Mpox virus (MPXV), accompanied by changing clinical symptoms, pathogenesis and transmission dynamics in associated with specific clades and lineages.
METHODS: Here, we developed a two tube multiplex real-time fluorescent quantitative PCR (mrt-qPCR) assay for simultaneous differentiation of MPXV clades Ia, Ib, II, and innovative binding lock nucleic acid (LNA) probes to detect A.1, B.1 and C.1 lineages within the clade IIb.
RESULTS: The assay demonstrated high sensitivity (33-69 copies/reaction) and specificity with ex
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop a multiple PCR assay based on the suspension array system for the simultaneous detection of respiratory and reproductive pathogens in swine. Pseudorabies virus (PRV), Japanese encephalitis virus (JEV), classic swine fever virus (CFSV), African swine fever virus (ASFV), porcine circovirus type 2 (PCV-2), porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and porcine parvovirus (PPV) are the major respiratory and reproductive viral pathogens in pig farms. Seven pairs of specific primers and probes were designed, and the multiple PCR was performed, wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cohort of 388 young men enrolled for military service in the Danish army was established and the participants underwent a clinical examination with human papillomavirus (HPV) testing. In addition, a questionnaire containing questions regarding sociodemographic variables, sexual habits and lifestyle factors was completed. The prevalence of HPV was 33.4% in this cohort of uncircumcised men aged 18-29 years. Multiple HPV types were prevalent with one-third of the HPV-positive men being positive for more than one HPV type. Number of recent sexual partners and infrequent condom use were strong ri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Duchenne (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are X-linked recessive disorders, caused by mutations in the dystrophin gene. Genetic diagnosis of the proband becomes crucial, and forms the base for carrier analysis, genetic counselling, prediction of natural history and prognosis, and eligibility for therapeutic strategies. Traditional multiplex PCR assay is the common method used in India to detect DMD gene deletions, mainly in the hot-spot region. Deletions of exons outside the usual 18 or 21 exons in the hot-spot, duplications and carrier analysis are often left
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования