BACKGROUND: Many parents are often unaware of the hidden, added sugars in many foods and drinks including pediatric liquid medicines; thus, hidden sugar in the form of pediatric medications has not been focused upon as cariogenic agents.
OBJECTIVE: (i) assess concentration of sucrose in six pediatric drugs, (ii) determine endogenous pH of these drugs, and (iii) estimate drop in the plaque pH in the oral cavity in first 30 minutes after consumption of the drugs.
MATERIALS AND METHODS: Ten adult volunteers with mean age of 22 years were double blinded for the study. Concentration of sucrose wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylnaltrexone, a peripherally acting mu-opioid receptor antagonist with restricted ability to cross the blood-brain barrier, reverses opioid-induced constipation (OIC) without affecting analgesia. A double-blind study in patients with advanced illness and OIC demonstrated that methylnaltrexone significantly induced laxation within four hours after the first dose compared with placebo. In this study, patients with advanced illness and OIC on stable doses of opioids and laxatives were randomized to methylnaltrexone 0.15mg/kg (n=62) or placebo (n=71) subcutaneously every other day for two week
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: N-undecyl-10-enoyl-L-phenylalanine (Sepiwhite), N-undecylenoyl phenylalanine), a reported alpha-melanocyte-stimulating hormone (MSH) receptor antagonist, has been observed to reduce melanin production in cultured melanocytes. In other testing, niacinamide has been found to inhibit melanosome transfer in cultured cells and to reduce the appearance of hyperpigmented spots in clinical studies. Since these two agents function by different mechanisms, we conducted two studies to determine if their combination is more effective than niacinamide alone in reducing facial hyperpigmentation.
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Different menopausal hormone therapies may have varied effects on specific cognitive functions. We previously reported that conjugated equine estrogens (CEE) with medroxyprogesterone acetate had a negative impact on verbal memory but tended to impact figural memory positively over time in older postmenopausal women.
OBJECTIVE: The objective of the study was to determine the effects of unopposed CEE on changes in domain-specific cognitive function and affect in older postmenopausal women with prior hysterectomy.
DESIGN: This was a randomized, double blind, placebo-controlled clinical
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotides have been identified as conditionally essential nutrients. As prevention studies, conducted with nucleotide-supplemented formula, have shown statistically significant decrease in the risk of diarrhea, we tested the hypothesis that the consumption of nucleotide-supplemented formula during an acute diarrhea episode is associated with therapeutic effects in the treatment of infants with acute diarrhea and dehydration. A randomized, double-blind, controlled clinical trial was conducted in which patients were randomly assigned to 1 of 2 treatment groups. The "test" group consumed a nucl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no clear-cut consensus on the best diagnostic criteria for carpal tunnel syndrome. The objective of this study was to compare the probability of carpal tunnel syndrome being present following electrodiagnostic testing with the probability of it being present after the diagnosis was established on the basis of a clinical evaluation alone.
METHODS: The study sample included patients with any peripheral nerve diagnosis who had been referred to the electrodiagnostic laboratory of an academic health-care center. The probability of carpal tunnel syndrome before electrodiagnosti
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The safety and efficacy of istradefylline, a selective adenosine A(2A) receptor antagonist, was evaluated in a 12-week, double-blind study in levodopa-treated Parkinson disease (PD) subjects with motor complications.
METHODS: Levodopa-treated PD subjects (n = 395) received istradefylline 20 mg/day (n = 163), istradefylline 60 mg/day (n = 155), or placebo (n = 77) at 40 sites. The primary efficacy variable was the change in the percentage of time per day spent in the OFF state. Secondary measurements assessed change in ON time, Unified Parkinson's Disease Rating Scale, and Clinical
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among all the topical immunomodulators, vitiligo's mainstay therapy includes topical corticosteroids. Many other non-immune theories have also been suggested for vitiligo's pathogenesis, but the role of oxidative stress has gained more importance in recent years.
OBJECTIVE: To compare the effect of topical 0.05% betamethasone vs. catalase/dismutase superoxide (C/DSO).
STUDY DESIGN: Randomized, matched-paired, double-blind trial.
SETTING: Dermatology Section, University of Antioquia, Medellín, Colombia.
SUBJECTS: Patients (aged > 18 years or between 12 and 18 years) with parent'
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although thiazolidinediones have been shown to increase subcutaneous fat in congenital lipodystrophy, rosiglitazone did not show convincing results in HIV lipoatrophy. We assess a potential specific effect of pioglitazone in this setting.
METHODS: One-hundred and thirty HIV-1-infected adults with self-reported lipoatrophy confirmed by physical examination were randomized to receive pioglitazone 30 mg once daily (n=64) or placebo (n=66) for 48 weeks. Changes in limb fat between weeks 0 and 48 were measured using dual-energy Xray absorptiometry. Subcutaneous and visceral fat was mea
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Irritable bowel syndrome is characterized by abdominal discomfort and/or pain associated with altered bowel habits. The neurotransmitter serotonin and serotonin type 3 receptors that are extensively distributed on enteric neurons in the human gastrointestinal tract play a role in increasing the sensation of pain and affecting bowel habits in patients with irritable bowel syndrome. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of the serotonin type 3 receptor antagonist ramosetron hydrochloride in Japanese patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is not known whether premenopausal women who report low sexual satisfaction and have low circulating testosterone levels will benefit from testosterone therapy.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of exogenous testosterone in premenopausal women reporting diminished sexual function.
DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging trial.
SETTING: 6 Australian medical centers.
PATIENTS: 261 women age 35 to 46 years who reported a decrease in satisfying sexual activity relative to their younger years and had a morning serum free testosterone level less than 3.
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was performed to investigate the efficacy and safety of a prevention-of-flare-progression strategy with pimecrolimus cream 1% in children and adolescents with atopic dermatitis (AD).
METHODS: A 26-week multi-centre, randomized, double-blind, vehicle-controlled study was conducted in 521 patients aged 2-17 years, with a history of mild or moderate AD, who were clear/almost clear of disease before randomization to pimecrolimus cream 1% (n = 256) or vehicle cream (n = 265). Twice-daily treatment with study medication was started at the first signs and/or symptoms of recurri
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy, tolerability, and safety of 3 different doses of divalproex sodium extended-release vs placebo in the prophylaxis of migraine headaches in adolescents.
BACKGROUND: Divalproex sodium has been approved for migraine prophylaxis in adults, and previous uncontrolled data suggest divalproex sodium may be effective in preventing migraine in children and adolescents with acceptable tolerability.
METHODS: This was a 12-week, phase 3, randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group, multicenter study in approximately 300 adolescents aged 12 to 17 years
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the efficacy and safety of SK3530, a newly developed type 5 phosphodiesterase inhibitor (PDE5I), in Korean men with erectile dysfunction (ED).
METHODS: A total of 119 patients were randomized at 10 centers in Korea to receive either SK3530 (50, 100, or 150 mg; n = 89) or placebo (n = 30) taken l h before anticipated sexual activity for an 8-week period. The patients were evaluated at baseline and 4 and 8 weeks after beginning therapy. Efficacy was assessed using the International Index of Erectile Function (IIEF), Sexual Encounter Profile (SEP), and the Global Assessment Ques
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the efficacy of a low-dose combined oral contraceptive (COC) containing 3-mg drospirenone and 20-microg ethinyl estradiol (3-mg DRSP/20-microg EE) administered in a 24-day active pill/4-day inert pill (24/4) regimen and placebo in women with moderate acne vulgaris during 6 treatment cycles. A total of 534 participants were randomized and dispensed study medication (n = 266 [3-mg DRSP/20-microg EE 24/4 regimen COC group]; n = 268 [placebo group]). Women of reproductive age were eligible for inclusion in the study. Treatment with the 3-mg DRSP/20-microg EE 24/4 regimen COC wa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of soy isoflavones on menopausal symptoms in women who do and who do not produce equol, a daidzein metabolite.
METHOD: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was conducted over 6 months with 96 healthy menopausal women. After taking take 135 mg of isoflavones daily for 1 week, the women in the study group were assigned to the equol-producing (EP) or the non-EP group according to the presence or absence of equol in their urine. Menopausal symptoms were evaluated using a modified Kupperman Index.
RESULT: Compared with the placebo group,
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Narcotic pain medications are a significant component of most postoperative pain control regimens. Although they are usually effective, they produce several untoward side effects and sometimes provide inadequate analgesia. The continuous infusion of local anesthetic agents (via pain pump) has been used to supplement narcotic analgesics after various surgical procedures. The purpose of this study was to examine the effectiveness of the pain pump after cosmetic breast augmentation.
METHODS: Twenty-five women were enrolled in the study; five were eliminated from analysis because of d
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amnestic mild cognitive impairment represents, in many cases, the earliest clinical phases of Alzheimer disease. Anti-inflammatory agents have epidemiologic support as drugs potentially beneficial in Alzheimer disease. In vivo studies have shown that Triflusal and its active metabolite 2-hydroxy-4-trifluoromethyl-benzoic acid have potent anti-inflammatory actions in the central nervous system.
METHODS: We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of Triflusal in patients with amnestic mild cognitive impairment. Subjects were randomly assigned to receive 900 mg
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Secondary hyperparathyroidism in hemodialysis patients requires optimal correction of vitamin D deficiency with active vitamin D and analogues. It has been postulated that new vitamin D analogues, i.e. paricalcitol, efficiently suppress parathyroid hormone serum levels (PTH), but do not increase intestinal calcium absorption as much as calcitriol. The effects of calcitriol and paricalcitol on calcium balance can best be characterized under standardized conditions in healthy individuals with normal renal function, because the urinary calcium excretion at steady state corresponds to t
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of lupine in food has been increasing during the last decade and allergic reactions to lupine have been reported, especially in peanut-allergic patients. The frequency and the degree of cross-reactivity to other legumes are not known. The aim of the study was to investigate the frequency of sensitization to lupine, and in addition to pea and soy, and its clinical relevance, in peanut-sensitized patients. Furthermore, to determine the eliciting dose (ED) for lupine using double-blind placebo-controlled food challenges (DBPCFC).
METHODS: Thirty-nine unselected peanut-sensiti
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования