Post-translational modifications (PTMs) play a pivotal role in epigenetic regulation and are key pathways for modulating protein functionality. PTMs involve the covalent attachment of distinct chemical groups, such as succinyl, crotonyl, and lactyl, at specific protein sites, which alter protein structure, function, stability, and activity, ultimately influencing biological processes. Recently, metabolically derived short-chain acylation modifications (with acyl groups containing fewer than six carbon atoms) have been progressively identified, such as butyrylation, succinylation, crotonylation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) have emerged as a transformative class in oncology, integrating the target specificity of monoclonal antibodies with the potent cytotoxicity of small-molecule payloads. By harnessing tumor-specific antigen recognition, ADCs enable the selective delivery of chemotherapeutic agents, thereby enhancing therapeutic efficacy while reducing systemic toxicity. Their clinical success across both hematologic malignancies and solid tumors underscores their potential to redefine targeted cancer therapy. However, the clinical durability of ADCs is increasingly undermined by
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAntibody-drug conjugates (ADCs) play an important role in the targeted therapy of gynecological malignancies. The purpose of this study was to investigate the expression of targets in gynecologic malignancies in order to predict the selection of targets for the development of antibody-drug conjugates.MethodsIn this article, we identified existing ADCs and their targets through clinical trial databases and public genomic datasets, performed differential analysis of tumor antigen targets (TATs) expression between tumor and normal tissues, and evaluated the necessity of the targets for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted covalent drugs have demonstrated remarkable potential in disease treatment over the past decades. However, existing methods for covalent drug design are often limited to serine and cysteine, ignoring other potentially ligandable binding sites. Statistical analyses indicate that over 95% of binding pockets contain covalent-binding residues, suggesting that all ligands that targeting these pockets possess the potential to be modified into covalent ligands. To achieve this goal, we introduced CovalentLab, an interactive computational platform that integrates ligand-based and warhead-base
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human metapneumovirus (HMPV) is a major cause of respiratory infections, especially in vulnerable populations. The absence of targeted antiviral therapies necessitates the exploration of novel drug candidates. Traditional medicinal plants offer a reservoir of bioactive compounds with potential antiviral properties. This study employs a multi-method computational approach to assess the antiviral potential of phytochemicals against HMPV.
METHODS: A comprehensive in silico framework was employed, including virtual screening, molecular docking, molecular dynamics (MD) simulations, den
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open wounds are prone to bacterial infiltration mostly resistant strains like methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), which affects healing of open wounds. Topical linezolid nano-dispersion using essential oils as nanoemulgel can increase solubility of drug and bypass side-effects like GI-irritation of oral administration. Pseudo-ternary phase diagram was built to optimise nanoemulsion. Surfactant/co-surfactant mixture (3:1), deionised water and Oilmix (4:1) with drug were vortexed and then ultrasonicated. 1% carbopol gel of optimised nanoemulsion was prepared and characterised, ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ideal filler for direct compression (DC) formulation requires both good flowability and compactibility. To ensure consistent tablet quality across various APIs and API loadings, as well as successful manufacturability, it is essential to understand the "dilution potential" of any DC tablet filler. In this study, an integrated material-sparing laboratory-scale method was developed to evaluate the dilution potential of a co-processed glutinous rice starch (CP-GRS) using two grades of acetaminophen (APAP) and ibuprofen (IBN) as model drugs. This method considers three criteria pertaining to ta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyethylene glycol (PEG) plays a central role in nanomedicine, providing essential properties such as the stealth effect. However, the emergence of anti-PEG antibodies (APAs) increasingly undermines these benefits, raising concerns about safety and efficiency. This creates an urgent need for PEG alternatives. Randomized PEG (rPEG) represents a conceptually new strategy that preserves the PEG-like structure and performance while markedly reducing antigenicity. In this work, rPEG is employed as a non-antigenic A-block in ABA-type polymeric micelles (PMs). To enhance drug loading capacity beyond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The indications for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) have broadened in clinical practice, and its use in circulatory failure caused by acute drug intoxication has become more frequent. We reviewed three cases of venoarterial (VA) ECMO use for intoxication at our hospital. Three cases (aged 60-69 years) developed refractory shock following intentional overdose, including calcium channel blockers. Despite maximal pharmacologic support, all exhibited progressive hemodynamic deterioration and elevated serum lactate levels (max 8.0-20.0 mmol/L). VA ECMO was initiated on the day of admissi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Priapism is a urological emergency defined by a prolonged, often painful penile erection unrelated to sexual arousal. Although uncommon, antipsychotic medications such as risperidone, due to their α-adrenergic antagonistic properties, have been implicated in drug-induced priapism.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 45-year-old male with a psychiatric history who presented with a painful erection lasting over 24 hours, 3 weeks after resuming risperidone therapy with dose titration. He denied using erectile dysfunction drugs or recreational substances. Clini
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of the work was to develop and validate an anti-drug antibody (ADA) assay for RGB-19, a proposed biosimilar to tocilizumab, capable of detecting anti-tocilizumab antibodies in the presence of high concentrations of soluble IL-6 receptor (sIL-6R), the drug's pharmacological target.
METHODS: A bridging electrochemiluminescent immunoassay was applied. To mitigate target interference, sarilumab - a high-affinity anti-sIL-6R antibody - was incorporated into the sample preparation. The assay was validated per EMA and FDA guidelines.
RESULTS: The assay demonstrated high sensitivity, r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia and gout are conditions that continue to present significant therapeutic challenges, mainly due to limitations of current treatments which may cause adverse effects such as hypersensitivity, hepatotoxicity, and cardiovascular risks. Additionally, the development of new drugs faces obstacles including toxicity, low bioavailability, and potential drug interactions. In this context, the search for new synthetic xanthine oxidase inhibitors is essential to improve treatment efficacy, selectivity, and safety. New molecules can not only prolong the duration of therapeutic effects but al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural insights into protein-ligand interactions are essential for advancing drug development, with macromolecular X-ray crystallography being a cornerstone technique. Commonly X-ray data collection is conducted at cryogenic temperatures to mitigate radiation damage effects. However, this can introduce artifacts not only in the protein conformation but also in protein-ligand interactions. Recent studies highlight the advantages of room-temperature (RT) crystallography in capturing relevant states much closer to physiological temperatures. We have advanced fixed-target serial crystallograph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of novel anti-tubercular agents that inhibit the function of less-explored yet essential components of Mycobacterium tuberculosis is critically needed to address the increasing prevalence of drug-resistant tuberculosis. The type II NADH dehydrogenase, an indispensable component of the oxidative phosphorylation pathway, is the entry point of electrons into the electron transport chain, facilitating ATP production. This enzyme is a promising drug target because its inhibition leads to a bactericidal response through energy starvation. In our study, we synthesized a series of 6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the widespread use of antibiotics has led to the emergence of numerous drug-resistant bacteria, posing a severe threat to both human health and the economy. As a result, it is imperative to develop efficient antibacterial agents that do not induce drug resistance. This study employed layer-by-layer assembly technology to prepare ZnFe2O4@ZnS/Cu2S (ZZC) nanocomposites Gram-negative Escherichia coli (E. coli), Gram-positive Staphylococcus aureus (S. aureus) and drug-resistant Salmonella (T-Salmonella) were utilized as test bacteria to investigate the antibacterial effectiveness a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid progress of antibiotic resistance among bacteria has prompted serious medical concerns regarding how to manage multidrug-resistant (MDR) bacterial infections. One emerging strategy to combat antibiotic resistance is the use of antimicrobial peptides (AMPs), which are amino acid chains that act as broad-spectrum antimicrobial molecules and are essential parts of the innate immune system in mammals, fungi, and plants. AMPs have unique antibacterial mechanisms that offer benefits over conventional antibiotics in combating drug-resistant bacterial infections. Currently, scientists have c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine deltacoronavirus (PDCoV) is an emerging swine enteric coronavirus with zoonotic potential. PDCoV spillovers were recently detected in Haitian children with acute undifferentiated febrile illness, underscoring the urgent need to develop anti-PDCoV therapeutics. Coronavirus 3C-like protease (CoV 3CLpro) is essential for viral replication, and therefore provides an attractive target for drugs directed against CoV. Here, we initially evaluated the anti-PDCoV effect of Nirmatrelvir (PF-07321332), an FDA-approved anti-SARS-CoV-2 drug targeting viral 3CLpro. Regrettably, a very limited anti-P
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug hypersensitivity reactions (DHRs) to platinum-based compounds (PCs) are on the rise, and their personalized and safe management is essential to enable first-line treatment for these cancer patients. This study aimed to evaluate the usefulness of the basophil activation test by flow cytometry (BAT-FC) and the newly developed sIgE-microarray and BAT-microarray in diagnosing IgE-mediated hypersensitivity reactions to PCs. A total of 24 patients with DHRs to PCs (20 oxaliplatin and four carboplatin) were evaluated: thirteen patients were diagnosed as allergic with positive skin tests (STs) or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The theophylline toxidrome presents with multisystemic involvement that includes cardiovascular, neurologic, metabolic, musculoskeletal, and gastrointestinal manifestations. Considering such a varied spectrum of presentations, it is often difficult to ascertain the diagnosis of this particular toxidrome. Review of home medications is an important step when working with a patient presenting as a toxidrome.
CASE DESCRIPTION: The case report is about a 69-year-old female patient who was brought to the emergency room in status epilepticus and atrial fibrillation with rapid ventricular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary drug delivery is critical for the treatment of respiratory diseases. However, the human airway surface presents multiple barriers to efficient drug delivery. Here, we report a bottlebrush poly(ethylene glycol) (PEG-BB) nanocarrier that can translocate across all barriers within the human airway surface. Guided by a molecular theory, we design a PEG-BB molecule consisting of a linear backbone densely grafted by many (∼1000) low molecular weight (∼1000 g/mol) polyethylene glycol (PEG) chains; this results in a highly anisotropic, wormlike nanocarrier featuring a contour length of ∼250
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования