Epigenetic macromolecular enzyme complexes tightly regulate gene expression at the chromatin level and have recently been found to colocalize with RNA splicing machinery during active transcription; however, the precise functional consequences of these interactions are uncertain. Here, we identify unique interactions of the CoREST repressor complex (LSD1-HDAC1-CoREST) with components of the RNA splicing machinery and their functional consequences in tumorigenesis. Using mass spectrometry, in vivo binding assays, and cryo-EM, we find that CoREST complex-splicing factor interactions are direct a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CircRNAs have a potential regulatory effect on Renal cell carcinoma (RCC). However, there is still a significant lack of research on their action pathways and mechanisms in the treatment of RCC. The aim of this study is to identify the effects of Circ_001024 on the proliferation, migration, and invasion of RCC cells, and to elucidate the molecular mechanisms by which Circ_001024 promotes the malignant biological behaviors of RCC cell lines.
METHODS: The expression of Circ_001024 in RCC was detected using quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) To confirm Circ_00
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Therapy with hyperfractionated administration of 177Lu-octreotate gave larger reductions of GOT1 tumor volume than single administration of the same amount of radiopharmaceutical. The molecular mechanisms behind this response need to be examined. The aims of this work were to compare the expression of genes involved in apoptosis in GOT1 tumors during growth phase from mice treated with 177Lu-octreotate and from untreated mice, and to compare gene expression in regrown GOT1 tumors after single and hyperfractionated administration.
MATERIALS AND METHODS: The study was performed on tumo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic tumors, including lung adenocarcinoma (LUAD) and malignant pleural mesothelioma (MM), remain a leading cause of cancer-related deaths, primarily due to the challenges in treating advanced thoracic tumors. New drugs with optimal efficacy and minimal side effects are required. Traditional Chinese Medicine (TCM) compounds offer a promising alternative. Our study explores the effectiveness of the TCM compound Narciclasine against LUAD and MM. Spheroids derived from LUAD (A549, LuCa1) and MM (MSTO-211H, H2052/484) cell lines were treated with Narciclasine, and efficacy was evaluated throug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is a highly aggressive brain tumor marked by invasive growth and therapy resistance. Tumor cells adapt to hostile conditions, such as hypoxia and nutrient deprivation, by activating survival mechanisms including autophagy and metabolic reprogramming. Among GBM-associated changes, hypersialylation, particularly, the aberrant expression of polysialic acid (PSA), has been linked to increased plasticity, motility, and immune evasion. PSA, a long α2,8-linked sialic acid polymer typically attached to the NCAM, is abundant in the embryonic brain and re-expressed in cancers, correla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OC) usually progresses rapidly and is associated with high mortality, while a reliable clinical factor for OC patients to predict prognosis is currently lacking. Recently, the pathogenic role of neutrophils releasing neutrophil extracellular traps (NETs) in various cancers including OC has gradually been recognized. The study objective was to determine whether NETs-related biomarkers can be used to accurately predict the prognosis and guide clinical decision-making in OC. In this study, we utilized univariate and multivariate Cox regression to identify key prognostic features a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Tumor-associated neutrophils (TANs), a major immune cell type in the tumor microenvironment (TME), are associated with antitumor or pro-tumor phenotypes. A wealth of evidence evidences demonstrated that the content of TANs has been implicated in the pathogenesis of cancer and may be ideal targets for cancer therapy. In this study, we identified TANs-related genes to construct a prognostic model and evaluated its potential as a biomarker for predicting prognosis and immunotherapeutic response in colorectal carcinoma (CRC). Methods: Kaplan-Meier survival curves were used to assess th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, there is no effective treatment for glioblastoma (GBM). This study aimed to compare the effectiveness of sodium dichloroacetate (NaDCA), a valproic acid and NaDCA combination (VPA-NaDCA), or temozolomide (TMZ) on U87 and T98G cell tumors on the chick embryo chorioallantoic membrane (CAM), and on the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA), polycomb inhibitory complex catalytic subunit 2 (EZH2), and TP53 gene-encoded p53 protein (p53) in tumors on the CAM, and SLC12A2 (gene encoding Na+-K+-2Cl- (NKCC1) co-tarnsporter), SLC12A5 (gene encoding K+-Cl- (KCC2) co-transporter
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of GALR1 (mannose bioactive peptide receptor 1) in multiple physiological and pathological processes has attracted much attention, especially in the occurrence and development of cancer. The objective of this study was to examine the expression pattern of GALR1 in BT549 (human breast cancer cells) and MDA-MB-231 (invasive breast cancer cells), and to comprehensively assess its function in cell proliferation and migration, with the aim of uncovering the potential neuro-tumor correlation of GALR1 in cancer. Western blot and real-time quantitative PCR were employed to detect the expressi
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized prostate cancer can be cured by radiation or surgery, but advanced prostate cancer continues to be a clinical challenge. Altered alternative polyadenylation occurs in numerous cancers and can downregulate tumor-suppressor genes and upregulate oncogenes. We found that the cleavage and polyadenylation specificity factor (CPSF) complex factor CPSF1 is upregulated in patients with advanced prostate cancer, with high CPSF1 expression correlating with worse progression-free survival. Knockdown of CPSF1 selectively inhibited the growth of prostate cancer cells and reduced glycolytic output.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the second most common type of cancer in male worldwide. Stromal-epithelial interaction is thought to have a major impact on cancer development and progression. Previous studies have shown that interaction via soluble factors lead to a reduction in the expression of xCT and AL122023.1 in the prostate carcinoma cell line LNCaP after seven days of co-culture with primary stromal p21 cells. In this study, we validated the repression of xCT and AL122023.1 at RNA level using quantitative real-time PCR and at protein level by Western Blotting. Furthermore, xCT is known to be a put
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating lncRNAs have emerged as promising biomarkers for the diagnosis of various cancers. This study aimed to establish an accurate risk prediction model based on serum lncRNAs to facilitate the detection of prostate cancer (PCA). RT-qPCR was used to analyse the levels of candidate lncRNAs, and four lncRNAs (NEAT1, ARLNC1, FOXP4-AS1 and DSCAM-AS1) were identified to be differently expressed in serum from 190 PCA patients, 140 benign controls, and 170 healthy controls. A ProsRISK score based on four lncRNAs and prostate-specific antigen (PSA) was established in the training set. ROC analys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is a significant cause of male mortality worldwide. Since metastases are the underlying cause of lethality, identifying markers for metastatic potential would be highly valuable. To address this issue, we set out to identify protein-coding genes with metastasis-specific expression changes in PCa. We employed a previously reported unique cohort consisting of metastases from castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and matching primary tumors. Our comprehensive gene expression analyses identified 85 differentially expressed genes (DEGs) associated specifically with mCRP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer remains one of the most common and aggressive cancers worldwide, but the molecular mechanisms underlying its progression are not yet fully understood. The ACSM1 gene is intimately associated with the development of prostate cancer. Here we demonstrated that down-regulation of ACSM1 expression in LNCaP prostate cancer cells significantly inhibits cell proliferation and migration, while overexpression enhances these processes in normal cells. Interestingly, the subcellular localization shift of ACSM1 to cytoplasm coincides with its interaction with 15-PGDH. Overexpression of ACSM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced prostate cancers respond to hormone therapy but outcomes vary and no predictive tests exist for informed treatment selection. To identify novel biomarker-treatment pairings, we examined associations between biological pathways and 14-year survival outcomes of patients randomized in practice-changing phase 3 trials (testing docetaxel or abiraterone). We included transcriptome-wide expression signatures and immunohistochemistry markers (Ki-67 and PTEN) on prostate tumors from 1,523 patients (832 metastatic). Tumor androgen receptor signaling is associated with longer survival, whereas i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome wide association studies (GWASs) have identified numerous risk loci associated with prostate cancer, yet unraveling their functional significance remains elusive. Leveraging our high-throughput SNPs-seq method, we pinpointed rs4519489 within the multi-ancestry GWAS-discovered 2p25 locus as a potential functional SNP due to its significant allelic differences in protein binding. Here, we conduct a comprehensive analysis of rs4519489 and its associated gene, NOL10, employing diverse cohort data and experimental models. Clinical findings reveal a synergistic effect between rs4519489 genoty
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of traditional protein-targeted cancer therapies is a slow and arduous process, often taking years or even decades. In contrast, RNA-based therapies targeting crucial microRNA (miRNA) offer a faster alternative due to the sequence-specific nature of miRNA inhibitor binding. This, combined with the capacity of individual miRNA to influence multiple cellular pathways, makes these small RNA attractive targets for cancer therapy. While miRNA are known to be dysregulated in prostate cancer (PCa), identifying their individual contributions to disease progression and the identificatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field effect describes the phenomena where environmental exposures, infection, and genetic predisposition result in molecular changes in cells that predispose them to developing cancer. Though this is a well-established concept in pathology, it remains underexplored in the context of high-resolution omics. We utilized the Diagnostic Evidence Gauge of Single Cells (DEGAS) deep transfer learning framework to analyze prostate cancer spatial transcriptomics to identify cells and tissues that are highly associated with cancer progression. DEGAS highlighted morphologically benign glands with red
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to investigate the role of SALL4 in the development and progression of cervical cancer, particularly its impact on the proliferation, migration and adhesion of HeLa cells, and to explore the clinical potential of SALL4 as a therapeutic target.
METHODS: Single-cell sequencing technology was utilized to analyze the cellular characteristics of cervical cancer tumor cell populations, and transcriptomic data were integrated to assess the differential expression of SALL4. Additionally, both in vitro and in vivo experiments were conducted to evaluate the effects of SALL4 i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer is a common malignancy whose lethality is determined by invasive potential. We have previously shown that TRIM29, also known as ATDC, is transcriptionally regulated by TP63 in basal bladder cancers where it promotes invasive progression and metastasis, but the molecular events which promote invasion and metastasis downstream of TRIM29 remained poorly understood. Here we identify stimulation of bladder cancer migration as the specific role of TRIM29 during invasion. We show that TRIM29 physically interacts with K14+ intermediate filaments which, in turn, regulates focal adhesion
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования