The United States is facing a major crisis with the current opioid epidemic. Tens of thousands of individuals are dying each year due to abuse and misuse of heroin and prescription opiate drugs. Nurses play an integral role in these aspects of health care and offer solutions by providing education; preventive measures; treatments, including medication-assisted treatments (MATs); and ongoing recovery options for individuals with opioid use disorders. Nurses provide education, issue prescriptions and dispense medications, and provide overall physical and mental health care to patients struggling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy type I is a genetic disease characterized by degeneration of spinal cord motor neurons resulting in weakness, technology dependence and early demise. While the newly approved treatment nusinersen may alter the morbidity/mortality of this disease there continues to be complex treatment challenges to consider. The aim of this qualitative study was to understand from the parent's perspective, experiences of the family and child in the emergency center, hospital, and clinical care settings to identify gaps in care. Nineteen families interviewed had 22 children with spinal m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermodysplasia verruciformis (EV) is a rare genetic disorder characterized by widespread human papillomavirus (HPV) associated lesions and an increase susceptibility to cutaneous malignancies. A host of medications traditionally used to treat warty lesions have been used with variable results and limited success. To our knowledge, we describe the first reported case of a patient with Imiquimod resistant EV successfully treated with topical ingenol mebutate (Picato).
CASE: A patient with a 5 year history of EV failed to respond to a 6 week course of 5% imiquimod on the forehead
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Familial visceral myopathy (VM) is a rare genetic disease that affects intestinal motility and results in pseudo-obstruction. Medical treatments can provide supportive measures but no curative treatment.
CASE REPORT: A 20-year-old male with known diagnosis of VM was referred to our Unit in May 2013 with recurrent episodes of vomiting and hospital admissions not responding to medical treatment. Pre-operative imaging showed megaduodenum with marked delayed transit and normal small and large bowel transit. He underwent an elective Roux-en-Y duodeno-jejunostomy. The post-operative c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All researchers agree that individuals can become intoxicated by and dependent on alcohol, tobacco, and other psychoactive drugs. But they have disagreed over whether, and to what extent, drug pathologies comprise a unitary medical problem. Most critically, does addiction have a biological common denominator? Consensus on this question has shifted back and forth. In the late nineteenth and early twentieth centuries, physicians often studied and treated various drug addictions together, working under the "inebriety" paradigm. By the mid-twentieth century the inebriety paradigm had collapsed. To
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida rugosa has been rarely reported as a human pathogen. We retrospectively evaluated a cluster of Candida rugosa candidemia cases occurring in six hospitalized patients from a tertiary care teaching hospital in São Paulo, Brazil. Genetic relatedness among the six C. rugosa outbreak isolates was characterized by RAPD assay using 3 different 10-mer primers and by pulsed field gel electrophoresis. The source of the outbreak was not identified. All patients had been subjected to invasive medical procedures, including central venous catheterization, surgery or dialysis. Two patients were under
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a child with Costello syndrome and Chiari I malformation. The medical literature has several case reports of findings peculiar for each of these two clinical entities that, when investigated, can actually be found in both processes. Recent reports have shown additional medical coincidences for the Chiari I malformation, which, unlike the Chiari II malformation, was once thought not to have many additional associations. We propose that both Costello syndrome and other clinical entities that have potential mesodermal or ectodermal deficiencies (eg, Chiari I malformation and phakomatose
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of transplantation and the increasing demand for donor organs have led to an increasingly acute shortage of human organs and tissue for transplantation. In this situation xenotransplantation (cross-species transplantation from animals to humans) is discussed as a possible alternative to allotransplantation. Therefore the animal plays an important role in the discussions on xenotransplantation. Currently, a lot of research is being done on xenotransplantation. Cross-species transplantation involves many biological and medical problems and risks which may affect not only the individu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bulimia nervosa is characterized by binge eating and inappropriate compensatory behaviors, such as vomiting, fasting, excessive exercise and the misuse of diuretics, laxatives or enemas. Although the etiology of this disorder is unknown, genetic and neurochemical factors have been implicated. Bulimia nervosa is 10 times more common in females than in males and affects up to 3 percent of young women. The condition usually becomes symptomatic between the ages of 13 and 20 years, and it has a chronic, sometimes episodic course. The long-term outcome has not been clarified. Other psychiatric condi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1979 and 1984, 2136 midtrimester genetic amniocenteses were performed by a single physician at the University of California (Davis) Medical Center. The medical records were reviewed for maternal age, amniocentesis indication, ultrasound findings, location of placenta, location of the needle insertion (transplacental versus nontransplacental), color of the amniotic fluid, results of prenatal testing, complications of procedure, and pregnancy outcome. Follow-up data were available for 88% of the pregnancies. There were 38 miscarriages (1.9%), 18 stillbirths (0.9%), and four neonatal deat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Adverse drug reactions (ADRs) to antihypertensive medications contribute to poor medication adherence and treatment discontinuation. Pharmacogenomic approaches offer a potential means of identifying genetic variants that predict ADR risks, thereby supporting more tailored antihypertensive therapy and improved tolerability. We systematically identify and synthesize available pharmacogenomic evidence for gene-drug-ADR interaction in hypertension across all major drug classes. Methods: This systematic review follows PRISMA guidelines. Five bibliographic databases were systematically s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anosmia is a rare disorder defined by the absence of the sense of smell since birth. It can mostly be an isolated condition or more rarely part of a syndromic presentation, such as Kallmann syndrome, which predominantly affects males. Diagnosis relies on a targeted medical history, an ENT examination including nasal endoscopy, validated psychophysical olfactory testing and MRI focused on the olfactory pathways. Endocrine and genetic investigations should be guided by associated clinical features. As there is no validated curative treatment, management relies on patient education, pr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is an uncommon genetic disorder in which bone is replaced by immature bony and fibrous tissue, manifesting as slow-growing lesions. The craniofacial area is the most common site of fibrous dysplasia, and 9 out of 10 patients with fibrous dysplasia affecting the craniofacial bones present before the age of 5. This case of monostotic fibrous dysplasia of the mandible in a 06 year old child presented with severe bone pain and trismus. This case report emphasises on medical management of fibrous dysplasia with intravenous zoledronic acid resulting in prompt resolution of sig
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in pharmaceutical and gene therapy research have led to the development of novel compounds and delivery systems that target critical areas of unmet medical needs, including drug-resistant bacterial infections, cancer, and genetic diseases. This Patent Highlight reviews the key findings from three recent patents that describe innovations in tricyclic quinolone compounds and adeno-associated virus (AAV) vectors for gene editing. These innovations demonstrate significant progress in the treatment of antibiotic-resistant bacterial infections, BCL6-dependent cancers, and the eff
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article "Effect of Bedside Ultrasound‑Guided Versus Fluoroscopy‑Guided Transvenous Cardiac Temporary Pacing in Children with Bradyarrhythmia" offers valuable insights into comparative short-term pacing strategies for pediatric bradyarrhythmias. This letter commends the study for its relevance and potential to improve patient care but highlights several limitations. Notably, the study overlooks the impact of genetic factors on bradyarrhythmias and treatment outcomes, lacks detailed information on the influence of medications, and does not address the cost-effectiveness of the pacing techniq
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare causes of stroke-like presentations can be difficult to diagnose. We report a case of a man in his 40s who first presented with stroke symptoms, but whose clinical course was not typical for a stroke. A detailed investigation of the patient's medical history revealed bilateral sensorineural hearing loss which prompted a wider diagnostic assessment.Furthermore, lack of vascular risk factors and a normal angiogram strengthened our suspicion of an unusual underlying condition. Raised lactic acid levels and genetic analysis confirmed a diagnosis of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is an inherited multisystemic disease that can cause progressive bronchiectasis, pancreatic endocrine and exocrine insufficiency, distal intestinal obstruction syndrome, liver dysfunction, and other disorders. Traditional therapies focused on the treatment or prevention of damage to each organ system with incremental modalities such as nebulized medications for the lungs, insulin for diabetes, and supplementation with pancreatic enzymes. However, the advent of highly effective modulator therapies that target specific cystic fibrosis transmembrane conductance regulator prot
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnosis of congenital long QT interval syndrome based on history and electrocardiogram was made in a child in the absence of readily available genetic testing. A genotype 3 (LQT3) was suspected after exclusion of other variants as the child was non-responsive to beta-blocker and sodium channel blocker medication. As the child continues to show episodic bradycardia, polymorphic ventricular ectopy, and T-wave alternans, a single-chamber automated implantable cardioverter-defibrillator implantation was done successfully. This report highlights how the diagnosis of LQT3 was arrived at as well
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old female with a history of global developmental delay (reduced concentration, cognitive impairment, and difficulty in reading and writing), scoliosis, aggressiveness, toe walking, and brain malformations was observed in the pediatric development outpatient consultation of Hospital de Santo Espírito da Ilha Terceira (HSEIT), Azores, Portugal. A genetic study was carried out and showed a terminal 6q27 microdeletion, a rare disorder. Being so rare, it's important to share with the wider medical community any of such cases so early diagnosis can occur and interventions may be developed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel frameshift mutation in the KCNH2 gene for long QT syndrome type 2 (LQTS2) was identified after torsades des pointes ventricular tachycardia in a 49-year-old patient managed with octreotide and nadolol for an acute variceal bleed. In spite of removal of offending medications, and correction of underlying electrolyte abnormalities, the patient's QT interval remained prolonged-at 521 ms-raising the suspicion of an underlying channelopathy. Genetic studies confirmed heterozygosity for a novel frameshift mutation for the KCNH2 gene, D896Rfs X79. We explore the pathogenicity and clinical imp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования