Desquamative gingivitis is a clinical finding with several potential etiologies. Among the most common are oral lichen planus, cicatricial pemphigoid, and pemphigus vulgaris, though various other differential diagnoses exist. The presence of desquamative gingivitis often results in poor oral hygiene, which can have downstream consequences, including periodontitis and tooth loss. Though certain mucosal findings may be suggestive of a particular diagnosis, a thorough history, physical examination, and appropriate dermato- and immunopathologic assessment is necessary for narrowing this broad diff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mesenchymal stem cells (MSCs) can differentiate into various cell types.
METHODS: In this study we investigated the potential of human tonsil-derived MSCs (T-MSCs) for neuromuscular regeneration in trembler-J (Tr-J) mice, a model for Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A).
RESULTS: T-MSCs differentiated toward skeletal myocytes with increased expression of skeletal muscle-related markers (including troponin I type 1, and myogenin), and the formation of myotubes in vitro. In-situ transplantation of T-MSC-derived myocytes (T-MSC myocytes) into the gastrocnemius muscle in Tr-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a complex, chronic, and progressive autoimmune disease. SSc causes bone resorption of mandible and distal phalanges of fingers through a known mechanism, and it has also been pointed out as a possible cause of apical root resorption of teeth, because tooth resorption is regulated by similar mechanisms to those controlling bone resorption. The objective of this article was to report the first case in the literature of external cervical resorption (ECR) as an oral manifestation of SSc. A 66-year-old female patient with a 35-year history of SSc was diagnosed with multi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to determine whether the pull-through resection is better than the mandibular lip-split for advanced tongue/floor of mouth (FOM) cancers, which remains inconclusive.
METHODS: A retrospective cohort study was performed on 91 patients with T4a tongue/FOM cancers from 2009 to 2014. Cases with mandibular resection were excluded. The pull-through resection was used when the mouth opening was ≥15 mm; otherwise the mandibular lip-split was used.
RESULTS: Fifty-eight patients received pull-through resections and 33 underwent mandibular-lip splits and the mea
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A small group of patients with inherited neuropathy that has been shown to be caused by mutations in the BSCL2 gene. However, little information is available about the role of BSCL2 mutations in inherited neuropathies in Taiwan.
METHODOLOGY AND PRINCIPAL FINDINGS: Utilizing targeted sequencing, 76 patients with molecularly unassigned Charcot-Marie-Tooth disease type 2 (CMT2) and 8 with distal hereditary motor neuropathy (dHMN), who were selected from 348 unrelated patients with inherited neuropathies, were screened for mutations in the coding regions of BSCL2. Two heterozygous BSC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide baseline data about bad-breath perception and misconceptions among Nigerian adults.
METHODS: Multi-center cross-sectional study of individuals aged 18-64 years using examiner-administered questionnaires. Age comparisons were based on the model of emerging adults versus full adults. Data were recoded for statistical analyses and univariate and secondary log-linear statistics applied.
RESULTS: Participants had lopsided perceptions about bad-breath. While 730 (90.8%) identified the dentist as the expert on halitosis and 719 (89.4%) knew that bad-breath is not contagious, o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amelogenesis imperfecta is an inherited disease characterized by generalized structural abnormalities of the enamel on all teeth, including both primary and permanent dentition. To the best of our knowledge, this is the first case report of a rare association of amelogenesis imperfecta, platyspondyly, and bicytopenia.
CASE PRESENTATION: A 5-year-old Moroccan boy was examined in the Centre for Dental Consultation and Treatment, Faculty of Dentistry, Rabat. He was a child of consanguineous parents (first degree). The child failed to thrive (-4 standard deviation score) and display
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons with long projections are particularly liable to damage, which is reflected by a large group of hereditary neurodegenerative disorders that primarily affect these neurons. In the group of hereditary spastic paraplegias motor axons of the central nervous system degenerate, while distal pure motor neuropathies, Charcot-Marie-Tooth disorders and the group of hereditary sensory and autonomic neuropathies are characterized by degeneration of peripheral nerve fibres. Because the underlying pathologies share many parallels, the disorders are also referred to as axonopathies. A large number of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is increasing throughout the globe and characterized by excess adipose tissue, which represents a complex endocrine organ. Adipose tissue secrets bioactive molecules called adipokines, which act at endocrine, paracrine, and autocrine levels. Obesity has recently been shown to be associated with periodontitis, a disease characterized by the irreversible destruction of the tooth-supporting tissues, that is, periodontium, and also with compromised periodontal healing. Although the underlying mechanisms for these associations are not clear yet, increased levels of proinflammatory adipokine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. An antrolith is a calcified mass within the maxillary sinus. The origin of the nidus of calcification may be extrinsic (foreign body in sinus) or intrinsic (stagnant mucus and fungal ball). Most antroliths are small and asymptomatic. Larger ones may present as sinusitis with symptoms like pain and discharge. Case Report. We report a case of a 47-year-old lady who presented with heaviness on the left side of the face and loosening of the left 2nd molar tooth since two months. CT scan of the osteomeatal complex and paranasal sinuses showed an opacification of bilateral maxillary si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A localized periodontal defect associated with an unusual furcation on a mandibular central incisor and its treatment sequences are presented. A 54-year-old woman presented with a persistent localized periodontal defect, which was not responsive to nonsurgical periodontal therapy. An exploratory surgery revealed complete through and through furcation involvement on the right mandibular central incisor, resulting in a three-walled infrabony defect. Following thorough mechanical debridement and root planing, the infrabony aspect of the defect was grafted with freeze-dried bone allograft combined
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is an inflammatory disease of the supporting tissues of the teeth, caused by a group of specific microorganisms. Aggressive forms of periodontitis can be localized or generalized. The concept that localized problem sites may be treated by local drug delivery appears attractive as the antimicrobial agent is delivered within periodontal pockets and the therapy is targeted on specific pathogenic microorganisms. Periodontitis can result in bone resorption creating bony defects, which may cause tooth loss. Various drugs have been studied using local delivery to improve the periodontal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the natural aetiopathology of jaw atrophy after tooth loss, unaltered by prosthetic procedures, an historical population without modern dental treatment was examined.
METHODS: Based on the hypothesis that there are predictable changes in shape during jaw-atrophy, frequency and degree of atrophy as well as clinical aspects of bone quality and resorption were determined in the skeletal remains of 263 individuals. The potential association between age and frequency/severity of atrophy was analysed.
RESULTS: Atrophy in at least one jaw segment was present in 45.2% of the ana
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bisphosphonates (BPs) are bone-remodeling inhibitors that are used to manage bone metastases and osteoporosis. Osteonecrosis of the jaw, however, can occur during treatment. This complication is poorly understood and is called "bisphosphonate-induced osteonecrosis of the jaw" (BIOJ).
METHODS: We performed a PubMed-based review of all of the described cases of BIOJ from January 2003 (the year of the first description) to September 2009. Issues of clinical relevance, such as the primary diagnosis and type of treatment, were evaluated for each patient case.
RESULTS: We retrieved 2,408
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe 3 children with mutations in a Meckel syndrome gene (MKS3), with features of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), nephronophthisis, and Joubert syndrome (JS).
STUDY DESIGN: Biochemical evaluations, magnetic resonance and ultrasound imaging, electroretinograms, IQ testing, and sequence analysis of the PKHD1 and MKS3 genes were performed. Functional consequences of the MKS3 mutations were evaluated by cDNA sequencing and transfection studies with constructs of meckelin, the protein product of MKS3.
RESULTS: These 3 children with MKS3 mutations had feat
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia syndromes are genetically heterogeneous group of disorders involving one or more of the classical ectodermal appendages (hair, nail, teeth, sweat glands) in association with anomalies of other organs or systems. In the present study a novel form of ectodermal dysplasia syndrome, ectodermal dysplasia cutaneous syndactyly (EDCS), segregating in an autosomal recessive pattern in a Pakistani family was investigated. The clinical features of the affected individuals included large prominent ear pinnae, tooth enamel hypoplasia, hypoplastic nails, bilateral partial cutaneous synd
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital vertical talus (CVT) is a primary dislocation of the talonavicular joint that often occurs in neuromusculoskeletal syndromes, but may also be seen as an isolated abnormality. Six families with isolated CVT were ascertained. DNA was isolated from 21 affected individuals and 17 unaffected individuals from these families, as well as from five sporadic patients with CVT. Variable expressivity was noted in three families, manifesting as clubfoot in three individuals. Genome-wide linkage analysis generated a maximum two-point logarithm of odds score on chromosome 2q with D2S1353 (Zmax = 1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the reproducibility of a conventional manual probe (MP) and an electronic probe, the Florida Probe (FP). Twenty patients with chronic periodontitis were assessed for pocket depth (PD) and clinical attachment level (CAL) by one examiner. Replicate measurements were taken one hour apart with each probe, on anterior teeth, at six sites per tooth. Pearson's correlation test and Student's paired t-test were used for the statistical analysis. The results showed that there were no significant differences in PD between the replicate measurements of both FP and MP
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1993, we described an autosomal-dominant syndrome in a German family characterized by ectrodactyly/syndactyly, dysplasia of nails, lacrimal duct atresia, hypodontia, hypoplastic breasts and nipples, intensive freckling (ADULT syndrome, acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth syndrome, MIM 103285). In 1996 a large Dutch family with an autosomal-dominant syndrome ("limb mammary syndrome", LMS, MIM *603543) characterized by hypoplasia/aplasia of mammary glands and nipples, ectrodactyly, other hand/foot anomalies, lacrimal-duct atresia, nail dysplasia, hypohidrosis, cleft palate/bifid uvula, hypodon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deposition of bacterial plaques on tooth surfaces appears to be responsible for the initiation and progression of periodontal disease. In this study, human peripheral blood polymorphonuclear leukocytes (PMNs) actively released lysosomal constituents upon in vitro exposure to either viable or irradiated, supragingival or subgingival dental plaque. Plaques were obtained from the PMN donors (autologous plaque) or from pooled samples (homologous plaque) secured from patients with periodontal lesions. Fresh sera from PMN donors amplified the release reactions to supragingival and subgingival pl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования