Compartment Syndrome (CS) is a disease that has 2 etiologies, that of acute events and that of chronic. It occurs when the pressure in a fascia-encased compartment exceeds the profusion pressure in tissue. The end result, when left untreated, is muscle and nerve ischemia that can cause significant morbidity. Nerve paralysis, muscle necrosis and fibrosis and, when occurring in an extremity, loss of the limb are some of the potential outcomes of missed diagnosis. This case series involves 2 cases of CS that where caused by vasculitis with etiologies of human immunodeficiency virus and systemic l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Western population, sinonasal malignant lymphoma is rare and constitutes 1.5% of all non-Hodgkin lymphoma (NHL) and 2.2% of extranodal lymphomas. Wegener's granulomatosis (WG) is the necrotizing vasculitis of small arteries and veins. WG is characterized by granulomatous vasculitis and involves the upper and lower respiratory tract together with glomerulonephritis. But there are some forms of WG named limited WG that involves the upper respiratory tract only without glomerulonephritis and even seronegative without renal involvement. Herein, we present a typical WG with isolated sinonasal tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between antiphospholipid syndrome (APS) and vasculitis is rare and continues to evoke great interest. We report a case with neurological manifestations of polyarteritis nodosa (PAN) and concurrent APS. Electromyography and neuromuscular biopsy of the limb showed an axonal polyneuropathy following obliteration and necrosis of medium sized arteries, initially suggesting PAN. This vasculitis was confirmed on visceral selective arteriography, with the presence of numerous aneurysms. Cerebral MRI revealed multiple cortical and subcortical signals in the fronto-parietal areas, corres
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acute polyneuropathy developing over days to several weeks is most likely to be Guillain-Barré syndrome or a toxic neuropathy, although vasculitis can also present acutely. This presentation should be referred immediately for further investigation. A subacute to chronic (ie, developing over months) neuropathy with significant proximal weakness and prominent loss of reflexes is highly suggestive of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. If there is a clear stepwise onset of symptoms, suggestive of multiple mononeuropathies, or significant asymmetry, vasculitic neuropathy
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a patient with Wegener's granulomatosis (WG), who initially presented with a corneal perforation. In addition to the eye involvement, the pauciimmune necrotizing glomerulonephritis with crescent formation, E.N.T. and pulmonary involvement were diagnosed. The patient also suffered from the acute myocardial infarction, most likely due to coronal arteritis. In addition to the coronal ischaemia she also had vasculitis of the aortic valve due to the WG. Another rare complication was the massive intestinal bleeding. The patient had also a skin vasculitis and non-specific sym
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital infarction syndrome is defined as ischemia of all intraorbital and intraocular structures. It is a rare disease caused by rich anastomotic vascularization of the orbit. It can occur secondary to different conditions, such as, acute perfusion failure, systemic vasculitis, orbital cellulitis and vasculitis. It results in orbital and ocular pain, total ophthalmoplegia, anterior and posterior segment ischemia, and acute blindness. We report here upon two cases of orbital infarction with similar presentations but with different causes, namely, mucormycosis and as a postoperative complicatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old female developed erythema elevatum diutinum (EED) twelve years after the onset of rheumatoid arthritis. The arthritis had been well controlled for the last several years. Annular purpuric macules were characteristically complicated by common nodular and plaque lesions. Both leukocytoclastic vasculitis and fibrosis were observed in the macular lesions, indicating that the lesions were a manifestation of an early phase of EED. Both types of skin lesions disappeared with treatment with dapsone. They have not relapsed for two years after stopping the dapsone. The leukocytoclastic vas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure corneal ulcers can be localized at the periphery and in the center. Peripheral ulcers are bilateral in 66% and multifocal in 48% cases. They are combined with local vasculitis of perilimbic vessels of the conjunctiva. In 84% cases the disease occurred in patients with connective tissue and articular diseases. Clinical picture of the peripheral corneal ulcer differs from Mourene's phagodenic ulcer. Central corneal ulcers are bilateral in 40% patients, are associated with primary and secondary "dry eye" syndrome in Sjogren's disease, rheumatoid arthritis, systemic vasculitis, Behçet's disea
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is a common cause of chronic hepatitis and is frequently associated with extrahepatic disease. Recently, cutaneous disorders have been a presenting manifestation of HCV infection. Porphyria cutanea tarda (PCT) is one of the cutaneous diseases associated with hepatitis C. PCT manifests in an acute form with tense bullae and erosions and in a chronic form with milia, scarring, and sclerodermatous changes. HCV has also been implicated as a cause of vasculitis through immune complex deposition. We report a patient in whom HCV was associated with sclerodermoid PCT and a medi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurologic manifestations of systemic necrotizing vasculitis are heterogeneous and often complex. Late onset asthma, systemic vasculitis manifest by mononeuritis multiplex, and peripheral eosinophilia-the triad of which is consistent with Churg-Strauss syndrome-developed in a 59-year-old woman. Electromyography and nerve conduction studies showed both myelinating and axonal neuropathy involving multiple nerves. Muscle and nerve biopsy showed neurogenic atrophy, demyelination, and axonal changes involving the sural nerve and inflammatory necrotizing small and medium vessel arterial changes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loa loa is a filarial parasite that is endemic in West and Central Africa. Expatriates infected with L. loa commonly develop characteristic migratory angioedema called Calabar swellings. We describe three patients who presented with classical Calabar swellings for whom the diagnosis of loiasis was delayed. Unusual features that were present included a leukocytoclastic vasculitis seen on skin biopsy (case 1), a relatively short exposure to an area of endemicity (cases 1 and 3), and a normal eosinophil count on initial evaluation (cases 2 and 3). We discuss the characteristic clinical manifestat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsing polychondritis (RP) is a recurrent, chronic und rare disease of unknown etiology, characterized by inflammation of cartilaginous structures of the ears, nose, respiratory tract and joints. The association with HLA-DR4 and the occurrence of antibodies to type-II collagen and other autoantibodies suggest that an immunologic mechanism is involved in its pathogenesis. In about 30% of occurrences RP is associated with other rheumatic or autoimmune diseases. Ocular inflammation, involvement of the cardiovascular system, skin, central nervous system and audiovestibular organ are most probab
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In approximately 2-7% of patients with Wegener's granulomatosis involvement of the prostate has been demonstrated histologically. This usually comes about quite late in the course of disease, after generalization of the granulomatous vasculitis from respiratory tract to kidneys and other organs. The patient we present had a highly atypical first manifestation of Wegener's granulomatosis in the prostate, generalized vasculitis not developing until later. When a biopsy shows unclear granulomatous changes in the prostate, a test for anticytoplasmatic antibodies should be performed in addition to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a chronic, focal, necrotizing granulomatous angiitis Wegener's granulomatosis mainly affects the upper respiratory tract, the lungs and kidneys. Various other organs may be affected including te eyes. Ocular manifestation of Wegener's granulomatosis may result from granulomatous sinusitis that has proceeded into the orbit causing nasolacrimal duct obstruction and proptosis, and affecting eye muscles as well as the optic nerve. Another possible picture is presented by focal vasculitis in the form of conjunctivitis, episcleritis, scleritis, uveitis and granulomatous vasculitis of the retina a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with discoid lupus erythematosus whose pattern of disease evolved into a systemic vasculitis polyarteritis nodosa.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA) are two entities of ANCA-associated vasculitis (AAV). Both diseases are characterised by systemic necrotising small-vessel vasculitis, which can affect any organ. In GPA, extravascular necrotising granulomatous inflammation, usually affecting the respiratory tract, is found in addition. In the majority of cases, the clinical presentation is dominated by a pulmonary-renal syndrome with alveolar haemorrhage and rapidly progressive glomerulonephritis. Other organ involvement is found as well. In GPA, the upper respiratory t
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although cutaneous and mucosal involvement is a major manifestation in Behçet's disease, ulcerated lesions of the extremities are exceptional and poorly known.
CASE REPORT: A 57-year-old male patient was diagnosed 7 years ago with Behçet's disease. This diagnosis was made in the presence of recurrent bipolar aphtous ulcers, pseudofolliculitis lesions and retinal vasculitis. After having been lost to follow up for two years, during which his treatment was discontinued, he presented centimetric necrotic ulcerations of the fingers of the hand and of the right big toe. The biopsy reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is a systemic vasculitis of large vessels, manifesting mainly as temporal arteritis or large vessel vasculitis of the aorta and its branches. Glucocorticoid therapy is essential and so far had to be continued over a period of 1.5-2 years, resulting in relevant morbidity through adverse effects. With the approval of tocilizumab, an effective glucocorticoid sparing option is now available. In two randomized controlled trials, a profound reduction of cumulative glucocorticoid dose, prolonged relapse-free remission and reduced number of adverse events in the treatment groups h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 56-year-old man with microscopic polyangiitis and symmetrical peripheral polyneuropathy of the extremities who was positive for p-ANCA, EMG pattern of mononeuritis multiplex and skin biopsy showing the presence of nonspecific vasculitis. He had phlebectasia with plethora and tortuous vessels on dorsum of the fingers on both hands, paresis and hypoesthesia of fingers and toes with functional limitations. The administration of prednisone, azathioprine and a cyclophosphamide pulse achieved rapid improvement in the general symptoms, but the changes in the neuropathy occurred very
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a systemic autoimmune vasculitis. Although various clinical findings can be observed depending on the pathologic features caused by the blood vessels involved, the classic triad of the disease includes oral aphthae, genital ulcers, and uveitis. Although complications involving the aorta or the vena cava inferior can prove fatal, thrombophlebitis in the superficial veins of the lower extremities are more commonly observed. Some patients can remain asymptomatic for a long period after the diagnosis. In patients with positive pathergy test findings, trauma can trigger the infl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования