Selegiline, a selective monoamine oxidase-B inhibitor used in Parkinson's disease treatment, requires accurate detection for therapeutic drug monitoring and optimal dosing. This study presents a novel fluorometric method for selegiline detection based on azide-modified carbon dots that selectively interact with selegiline's terminal alkyne group through copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC). This specific click chemistry reaction results in fluorescence quenching of the carbon dots. The detection mechanism and comprehensive characterization of the azide-modified carbon dots are t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, it has been seen that there is a rapid surge in Click Chemistry (CC) research owing to its fast, reliable, and biocompatible nature, making it an ideal tool for drug discovery. CC approach allows facile and sustainable development of complex molecules with minimal off-target products. With the rapid advancement of the CC field, its applications have significantly expanded across various domains, including biomedical, pharmaceutical, radiochemistry, nanochemistry, polymer chemistry, and microscopy. However, its applications remain most prominent in medicinal chemistry. This review ini
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facile and effective functionalization of the interface of polymer-coated surfaces allows one to dictate the interaction of the underlying material with the chemical and biological analytes in its environment. Herein, we outline a modular approach that would enable installing a variety of "clickable" handles onto the surface of polymer brushes, enabling facile conjugation of various ligands to obtain functional interfaces. To this end, hydrophilic anti-biofouling poly(ethylene glycol)-based polymer brushes are fabricated on glass-like silicon oxide surfaces using reversible addition-fragmentat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallodrugs provide important first-line treatment against various forms of human cancer. To overcome chemotherapeutic resistance and widen treatment possibilities, new agents with improved or alternative modes of action are highly sought after. Here, we present a click chemistry strategy for developing DNA damaging metallodrugs. The approach involves the development of a series of polyamine ligands where three primary, secondary or tertiary alkyne-amines were selected and 'clicked' using the copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition reaction to a 1,3,5-azide mesitylene core to produce a fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target identification of screening hit compounds with unknown mechanisms of action obtained from chemical libraries by phenotypic assays has played an important role in the development of innovative drugs that work based on novel mechanisms. To improve the usability of the target identification based on the photoaffinity labeling method, we have studied the "diazido probe" method, wherein a photoreactive aromatic azido and relatively photostable aliphatic azido groups are sequentially used for photoreaction and introduction of a latent detectable tag via the Staudinger ligation or click reacti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor erlotinib (ERL) is approved for treatment of non-small-cell lung cancer. Numerous reports of ERL-associated toxicities are consistent with immune-mediated toxicity, including drug-induced hepatitis, interstitial lung disease, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis. Although the mechanism of toxicity has not been established, we present evidence that reactive intermediates are formed during the metabolism of ERL, which can covalently conjugate to the cysteine group of the peptide-mimetic GSH. Seven ERL-GSH conjugat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) removes the major UV-photolesions from cellular DNA. In humans, compromised NER activity is the cause of several photosensitive diseases, one of which is the skin-cancer predisposition disorder, xeroderma pigmentosum (XP). Two assays commonly used in measurement of NER activity are 'unscheduled DNA synthesis (UDS)', and 'recovery of RNA synthesis (RRS)', the latter being a specific measure of the transcription-coupled repair sub-pathway of NER. Both assays are key techniques for research in NER as well as in diagnoses of NER-related disorders. Until very recent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whilst allowing for easy access to synthetically versatile motifs and for modification of bioactive molecules, the chemoselective benzylic oxidation reactions of functionalized alkyl arenes remain challenging. Reported in this study is a new non-heme Mn catalyst stabilized by a bipiperidine-based tetradentate ligand, which enables methylene oxidation of benzylic compounds by H2 O2 , showing high activity and excellent chemoselectivity under mild conditions. The protocol tolerates an unprecedentedly wide range of functional groups, including carboxylic acid and derivatives, ketone, cyano, azide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regiochemistry of topochemical reactions depends on the crystal packing and biasing the regiochemistry necessitates precise crystal engineering. The pristine crystals of monomer 1 upon topochemical azide-alkyne cycloaddition (TAAC) reaction give a 1 : 1 blend of 1,4- and 1,5-triazole-linked polymers due to the presence of two self-sorted reactive conformers in the crystal. We designed a binary isomorphous cocrystal of monomer 1 and a structurally similar dummy molecule 2 to limit the number of reactive conformers of 1 to one and thus to get one type of polymer. Equimolar solution of 1 and 2 in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method for the synthesis of 1,3-enynes is described through oxidative cyclization of the semicarbazones of Michael adducts having potential nitrile functionality. Reaction of these 1,3-enynes with diaryl nitrones has yielded a diastereomeric mixture of highly substituted 2,3-dihydro-1H-pyrrole derivatives via a tandem regioselective addition with subsequent rearrangement.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of the reactivity pattern associated with zwitterionic allenolates "on water" is reported. This study establishes the chemical basis for two organocatalyzed allenolate-driven reaction networks operating "on water". The first one is a chemodifferentiating three building block (ABB') three-component reaction (ABB' 3CR) manifold comprising terminal alkynoates and aldehydes. The manifold produces propargylic enol ethers 3 with higher average efficiency than their homologues in organic solvents. The second one is a novel organocatalytic system elicited by the reaction of alkynoates and nitr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed analysis of the vibrational spectra of carbonyl cyanide, diethynyl ketone and acetyl cyanide has been conducted in harmonic and anharmonic approximations. RHF, MP2 and density functional theory (DFT) methods with 6-311++G(2df,2p) basis sets and B3LYP functionals have been employed. Spectroscopic constants such as anharmonicity constants, rotational and centrifugal distortion constants, rotation-vibration coupling constants and Coriolis coupling coefficients have been calculated for each molecule and compared with the experimental data, where available. A close agreement between the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efforts are described towards the total synthesis of the bacterial macrolide rhizoxin F, which is a potent tubulin assembly and cancer cell growth inhibitor. A significant amount of work was expanded on the construction of the rhizoxin core macrocycle by ring-closing olefin metathesis (RCM) between C(9) and C(10), either directly or by using relay substrates, but in no case was ring-closure achieved. Macrocycle formation was possible by ring-closing alkyne metathesis (RCAM) at the C(9)/C(10) site. The requisite diyne was obtained from advanced intermediates that had been prepared as part of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The total synthesis of amphidinolide P was achieved through two different ene-yne metathesis approaches. In each approach, the metathesis step was performed at late stages in the synthesis with all other functionality present. By forging two successful pathways to the synthesis of 1, some of the strengths and weaknesses of metathesis-intensive synthetic strategies were identified.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gold-catalyzed nucleophilic substitution on propargylic alcohols, with various C-, O-, and S-nucleophiles, is described under very mild conditions (room temperature, dichloromethane) in 0-97% yield.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile palladium-catalysed cyclocarbonylative Sonogashira cascade reaction for flavone synthesis is disclosed herein. By utilizing Mn2(CO)10 as a solid carbonyl surrogate, this protocol completely circumvents the safety risks of high-pressure CO gas. The transformation operates efficiently at room temperature with low palladium loading and tolerates a wide range of functional groups as well as aromatic, heteroaromatic and aliphatic alkynes. The reaction proceeds via successive C-C and C-O bond formation. The methodology is readily scalable to the gram scale and enables late-stage derivatizat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonylhydrazones have been proven to be versatile synthetic intermediates in a panel of transformations. However, radical sulfonylation with sulfonylhydrazone as sulfonyl radical source is relatively rare. Here, we found that sulfonylhydrazone can serve as a new sulfonyl radical precursor to couple various partners such as arylacetic acids, ene-yne-ketones, and para-quinone methides under copper catalysis and microwave irradiation. The reactions of sulfonyl radicals have been successively developed to enable the divergent synthesis of C(sp3)-sulfonyl bonds. In addition, when alkynes and alke…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed enantioselective C-H carbonylation with carbon monoxide, an essential and easily available C1 feedstock, remains … soindolinones also serve as chiral ligands in cobalt-catalyzed enantioselective C-H annulation with alkynes to construct phosphorus stereocenter.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop a better chemotherapeutically potential candidate for lung cancer treatment and cure with repurposed motifs, quinine has been linked with biocompatible CuAAC-inspired regioselective 1,2,3-triazole linker and a series of ten novel 1,2,3-triazolyl-9-quinine conjugates have been developed by utilizing click conjugation of glycosyl ether alkynes with 9-epi-9-azido-9-deoxy-quinine under standard click conditions. In parallel, the docking study indicated that the resulting conjugates have an overall appreciable interaction with ALK-5 macromolecules. Moreover, the mannose-triazolyl conjuga…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования