MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 147 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The artificial iris diaphragm for vitreoretinal silicone oil surgery.

BACKGROUND: Silicone keratopathy frequently develops as a complication of silicone oil tamponade in the management of severe trauma in eyes with partial or complete aniridia. We therefore designed an "open" artificial iris diaphragm to prevent silicone oil-endothelial contact. In hypotony, where insufficient circulation of aqueous allows silicone in the anterior chamber despite an open diaphragm, a new solution became necessary. The "closed" artificial diaphragm was developed. METHODS: In this retrospective study, two consecutive series of artificial iris diaphragms were compared. Forty-four …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9279950Открыть статью

Constitutional interstitial deletion of 11p11 and pericentric inversion of chromosome 9 in a patient with Wiedemann-Beckwith syndrome and hepatoblastoma.

A constitutional interstitial deletion on the short arm of chromosome #11 and an inversion of the heterochromatin of chromosome #9 were dete … in our case are proximal to those of del(11p13-11p14) and dup(11p15) observed thus far in both the aniridia-Wilms' tumor association and in WBS. Inversion of chromosome #9--one of the heterochromatin variants associated with elevated chromosomal instability, increased congenital abnormalities, and cancer proneness--may have been causally connected with a …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3019515Открыть статью

Rhabdomyogenesis in renal neoplasia of childhood.

Of 220 consecutive primary renal tumors of childhood, 17 contained substantial amounts of histologically identifiable striated muscle cells … rhabdomyosarcoma of the kidney. Patients with congenital malformations related to Wilms' tumor (one aniridia, one hemihypertrophy) were seen only in the group with"massive" rhabdomyogenesis. However, anatomical lesions consistent with neoplastic multifocal origin were present in both groups. Thus, our findings indicate a definite correlation between extens …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6275722Открыть статью

Congenital malformations of the eye and orbit.

Congenital malformations may affect any part of the eye and the ocular adnexa. Developmental defects may occur in isolation or as part of a larger systemic malformation syndrome. Many malformations can severely impair vision, whereas others have only cosmetic significance, and still others cause no symptoms and may go undiscovered or may be noted incidentally on routine eye examination. Congenital anomalies have numerous causes, most commonly of developmental genetic origin. The genetic basis of congenital eye and orbit anomalies is just beginning to be delineated, and future research on the s

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17346564Открыть статью

Antimetabolite and releasable suture augmented filtration surgery in refractory pediatric glaucomas.

PURPOSE: To evaluate childhood filtration surgery when using releasable sutures, antimetabolites, and bleb-needling with 5-fluorouracil (5FU). METHODS: Retrospective case note review of 30 patients (38 eyes) with childhood glaucoma presenting between 1999 and 2004 to a tertiary pediatric ophthalmology center. Either trabeculectomy or combined trabeculotomy-trabeculectomy using antimetabolites, releasable sutures, and bleb modification was performed. Successful outcomes for survival analysis were measured intraocular pressures < or =21 mmHg, with two or less topical medications. RESULTS: Pati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18083595Открыть статью

Treatment of traumatic cyclodialysis with vitrectomy, cryotherapy, and gas endotamponade.

An aphakic patient with severe chronic hypotony had an alternative treatment of a traumatic cyclodialysis cleft: a 3-port pars plana vitrectomy, cryotherapy of the cleft, and fluid-gas exchange with subsequent supine positioning. The therapeutic principle was mechanical apposition of the detached ciliary muscle to the scleral spur by the gas bubble and scar induction by cryotherapy. Intraocular pressure increased to within normal ranges, and visual acuity improved over a 15 month follow-up.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10476519Открыть статью

Reper intraocular lens with artificial iris: Presentation and outcomes in patients with significant iris defects and Aphakia.

PURPOSE: The Reper device (Reper-NN LTD, Nizhny Novgorod, Russia), an acrylic iris diaphragm combined with an intraocular lens (IOL), may be … ompare preoperative and postoperative outcomes. RESULTS: Fifteen patients with aphakia and partial aniridia were included (four females [27%], mean age: 68.3). Mean follow-up time was 7.87 ± 5.62 months (range: 1-20). Following surgery, 87% (13 patients) showed improvement in corrected distance visual acuity (CDVA), while 13% (two patients) maintained the …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41460131Открыть статью

Detailed Analysis of ITPR1 Missense Variants Guides Diagnostics and Therapeutic Design.

BACKGROUND: The ITPR1 gene encodes the inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3 ) receptor type 1 (IP3 R1), a critical player in cerebellar intracellular calcium signaling. Pathogenic missense variants in ITPR1 cause congenital spinocerebellar ataxia type 29 (SCA29), Gillespie syndrome (GLSP), and severe pontine/cerebellar hypoplasia. The pathophysiological basis of the different phenotypes is poorly understood. OBJECTIVES: We aimed to identify novel SCA29 and GLSP cases to define core phenotypes, describe the spectrum of missense variation across ITPR1, standardize the ITPR1 variant nomenclature, a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37964426Открыть статью

Gillespie's Syndrome with Minor Cerebellar Involvement and No Intellectual Disability Associated with a Novel ITPR1 Mutation: Report of a Case and Literature Review.

Variants in the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 (ITPR1) gene have been recently identified as a cause of Gillespie's syndrome, a rare inherited condition characterized by bilateral iris hypoplasia, congenital muscle hypotonia, nonprogressive cerebellar ataxia, and intellectual disability. Here, we describe the clinical and genetic findings in a patient who presented with iris hypoplasia, mild gait ataxia, atrophy of the anterior cerebellar vermis but no cognitive deficits. Whole-exome sequencing (WES) uncovered a heterozygous ITPR1 p.Glu2094Lys missense variant, affecting a highly

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31340402Открыть статью

Timeframe to Keratoplasty After Ocular Surface Stem Cell Transplantation.

PURPOSE: The aim of this study is to report the actual time delay between ocular surface stem cell transplantation (OSST) and keratoplasty a … hin 6 months or exhibited unanticipated stromal clearing after OSST alone. Patients with congenital aniridia or contact lens-related LSCD are more likely to have unanticipated stromal clearing.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40100048Открыть статью

A bird's eye view on the use of whole exome sequencing in rare congenital ophthalmic diseases.

Phenotypic and genotypic heterogeneity in congenital ocular diseases, especially in anterior segment dysgenesis (ASD), have created challeng … ears. Our data reiterate the notion that PAX6 alterations are primarily associated with ASD, mostly aniridia, since the majority of the cohort (66.7%) has a pathogenic or likely pathogenic variant in the PAX6 locus. Unexpectedly, a high fraction of positive samples (20.3%) displayed deletions involving the 11p13 locus, either partially/totally involving PA …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38459225Открыть статью

Long-Term Effects of Adipose-Derived Stem Cells for the Treatment of Bilateral Limbal Stem Cell Deficiency.

PURPOSE: To determine the safety and feasibility of human autologous adipose tissue-derived adult mesenchymal stem cells (ASCs) for ocular surface regeneration in patients with bilateral limbal stem-cell deficiency (LSCD). METHODS: A phase IIa clinical trial was designed (https://Clinicaltrials.gov, NCT01808378) with 8 patients, 3 of whom had aniridia, 2 meibomian glands diseases, 2 multiple surgeries and 1 chronic chemical injury. The therapeutic protocol was as follows: 6-mm of central corneal epithelium was removed, 400,000 ASCs were injected into each limboconjunctival quadrant, 400,000 A…

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38152876Открыть статью

Safety and efficacy of bilateral simultaneous XEN implant surgery: a pilot study.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of the bilateral simultaneous XEN (BISIXEN) surgery in open-angle glaucoma patients. METHODS … cal revision and three ones needed a new glaucoma surgery: two underwent Ahmed valves (one eye with aniridia and the other previously operated on) and one underwent non-penetrating deep sclerectomy. CONCLUSIONS: Bilateral simultaneous XEN implantation may be a feasible strategy in those patients with high anesthetic risk.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33387110Открыть статью

Structural modeling of a novel SLC38A8 mutation that causes foveal hypoplasia.

BACKGROUND: Foveal hypoplasia (FH) in the absence of albinism, aniridia, microphthalmia, or achromatopsia is exceedingly rare, and the molecular basis for the disorder remains unknown. FH is characterized by the absence of both the retinal foveal pit and avascular zone, but with preserved retinal architecture. SLC38A8 encodes a sodium-coupled neutral amino acid transporter with a preference for glutamate as a substrate. SLC38A8 has been linked to FH. Here, we describe a novel mutation to SLC38A8 which causes FH, and report the novel use of OCT-angiography to improve the precision of FH diagnos…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28546991Открыть статью

The use of contact lenses in low vision rehabilitation: optical and therapeutic applications.

Ocular pathology that manifests at an early age has the potential to alter the vision-dependent emmetropisation mechanism, which co-ordinate … eutic tinted contact lenses to reduce photosensitivity and nystagmus in achromatopsia, albinism and aniridia are also presented, including clinical considerations for the contact lens practitioner. In addition to the known optical benefits in comparison to spectacles for high levels of ametropia (an improved field of view for myopes and fewer inherent obli …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28664572Открыть статью

Clinical outcomes in traumatic pseudophacocele: A rare clinical entity.

PURPOSE: The purpose of this study is to evaluate the clinical outcomes in patients with traumatic pseudophacocele. METHODS: In this retrospective, interventional case series, scleral wound repair with pars plana vitrectomy and glued intrascleral fixation of an intraocular lens (glued IOL) was performed in 5 eyes of 5 patients. Pupilloplasty was performed in 3 cases whereas aniridia glued IOL fixation was done in 1 case that had total avulsion and loss of iris tissue. The main outcome measures were best-corrected visual acuity (BCVA), intraoperative and postoperative complications during the …

СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29208836Открыть статью

Cataract surgery in infants with microphthalmos.

PURPOSE: To report the postoperative outcomes of cataract surgery in microphthalmic eyes of infants. METHODS: This prospective observational study was carried out on 20 infants with microphthalmos with visually significant cataract. Microphthalmos was defined as axial length of the globe 16.50 mm or less. We excluded eyes with ocular trauma, inflammation, posterior hyperplastic primary vitreous or a tractional retinal detachment, aniridia, or chorioretinal coloboma. All the infants enrolled in this study underwent phacoaspiration with primary posterior capsulotomy, anterior vitrectomy, and pe…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25592478Открыть статью

ABCB6 mutations cause ocular coloboma.

Ocular coloboma is a developmental defect of the eye and is due to abnormal or incomplete closure of the optic fissure. This disorder displa … e ABCB6 exons from 116 sporadic cases of microphthalmia with coloboma (MAC), isolated coloboma, and aniridia, and an additional mutation (A57T) was identified in three patients with MAC. These two mutations were not present in the ethnically matched control populations. Immunostaining of transiently transfected, Myc-tagged ABCB6 in retinal pigment epitheli …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22226084Открыть статью

Descemet stripping automated endothelial keratoplasty under failed penetrating keratoplasty: a surgical strategy to minimize complications.

PURPOSE: To report early complications of Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK) to treat late endothelial failure af … k or primary graft failure. There was 1 dislocation (5.9%). The dislocation occurred in an eye with aniridia, prior trabeculectomy, and scleromalacia with postoperative hypotony from a wound leak. CONCLUSION: DSAEK for failed PK using DSAEK grafts with a diameter less than or equal to the PK diameter allowed improved vision with a low complication rate. P …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21122829Открыть статью