Human neurons, generated from reprogrammed somatic cells isolated from live patients, bring a new perspective on the understanding of Autism Spectrum Disorders (ASD). The new technology can nicely complement other models for basic research and the development of therapeutic compounds aiming to revert or ameliorate the condition. Here, we discuss recent advances on the use of stem cells and other models to study ASDs, as well as their limitations, implications and future perspectives.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative medicine using patient's own stem cells (SCs) to repair dysfunctional tissues is an attractive approach to complement surgical and pharmacological treatments for aging and degenerative disorders. Recently, dental SCs have drawn much attention owing to their accessibility, plasticity and applicability for regenerative use not only for dental, but also other body tissues. In ophthalmology, there has been increasing interest to differentiate dental pulp SC and periodontal ligament SC (PDLSC) towards ocular lineage. Both can commit to retinal fate expressing eye field transcription fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor specific transfusions have been the basis of tolerance inducing protocols since Peter Medawar showed that it was experimentally feasible in the 1950s. Though trials of cellular therapies have become increasingly common in solid organ transplantation, they have not become standard practice. Additionally, whereas some protocols have focused on cellular therapies as a method for donor antigen delivery-thought to promote tolerance in and of itself in the correct immunologic context-other approaches have alternatively focused on the intrinsic immunosuppressive properties of the certain cell t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial microvascular loss after myocardial infarction (MI) remains a therapeutic challenge. Autologous stem cell therapy was considered as an alternative; however, it has shown modest benefits due to the impairing effects of cardiovascular risk factors on stem cells. Allogenic adipose-derived stem cells (ASCs) may overcome such limitations, and because of their low immunogenicity and paracrine potential may be good candidates for cell therapy. In the present study we investigated the effects of allogenic ASCs and their released products on cardiac rarefaction post MI.
METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limbal stem cells (LSCs) are essential for maintaining corneal transparency and ocular surface integrity. Many external factors or genetic diseases can lead to corneal limbal stem cell deficiency (LSCD), resulting in the loss of barrier and corneal epithelial cell renewal functions. Stem cell transplantation is one of the primary treatments for LSCD, including limbal transplantation and cultivated limbal epithelial transplantation. In addition, a variety of non-limbal stem cell lines have been experimented with for LSCD treatment. Biological scaffolds are also used to support in vi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cellular transplantations have promising effects on treating spinal cord injury (SCI) patients. Mesenchymal stem cells (MSCs) and Schwann cells (SCs), which have safety alongside their complementary characteristics, are suggested to be the two of the best candidates in SCI treatment. In this study, we assessed the safety and possible outcomes of intrathecal co-transplantation of autologous bone marrow MSC and SC in patients with subacute traumatic complete SCI.
METHODS: Eleven patients with complete SCI (American Spinal Injury Association Impairment Scale (AIS); grade A) were enro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) are located in various tissues where these cells show niche-dependent multilineage differentiation and secrete immunomodulatory molecules to support numerous physiological processes. Due to their regenerative and reparative properties, MSCs are extremely valuable for cell-based therapy in tackling several pathological conditions including COVID-19. Iron is essential for MSC processes but iron-loading, which is common in several chronic conditions, hinders normal MSC functionality. This not only aggravates disease pathology but can also affect allogeneic and autolo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multipotent stem cells of adult skin are found in distinct biological locations identified as niches. These stem cell populations are defined by specific molecular and functional attributes. The epidermal stem cells are found in the interfollicular areas and in the bulge and isthmus of the hair follicles. Dermal stem cells are harbored in the peripilar connective tissue sheaths and in the hair papilla. Some skin stem cells are found in extracutaneous sites. Other stem cells are involved in pathology, such as neoplastic stem cells identified in malignant melanomas.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell populations are found in most adult tissues and, in general, their differentiation potential may reflect the local cell population. Hematopoietic, epidermal, mesenchymal, neural and hepatic stem cells have been described. It may be that, in the adult, these cells are the reservoirs of reparative cells that are mobilized following injury and migrate to the wound site where, in cooperation with local cells, they participate in the repair response. Mesenchymal stem cells, isolated from the bone marrow, have the capacity to differentiate into cells of connective tissues. Some striking ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-free regimens have gained increasing attention as frontline treatments for B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) due to the limitations of chemotherapy. Zhang and colleagues conducted the first trial incorporating CAR-T into Ph+ B-ALL frontline treatment, demonstrating remarkable efficacy and tolerability.1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has opened new possibilities for patients with refractory autoimmune diseases such as systemic sclerosis, but personalized manufacturing and treatment-related toxicities limit its broader use. In this preview, we discuss the first clinical application of an off-the-shelf, iPSC-derived CAR-NK cell product in systemic sclerosis as reported by Wang et al. in this issue of Cell.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders (NDs) including Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), and Huntington's disease are all incurable and can only be managed with drugs for the associated symptoms. Animal models of human illnesses help to advance our understanding of the pathogenic processes of diseases. Understanding the pathogenesis as well as drug screening using appropriate disease models of neurodegenerative diseases (NDs) are vital for identifying novel therapies. Human-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) models can be an efficient model to create
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a heterogeneous B-cell malignancy, affecting mainly older adults. Despite the recent introduction of multiple targeted agents, CLL remains an incurable disease. Cellular therapy is a promptly evolving area that has developed over the last decades from such standard of care as hematopoietic cell transplantation (HCT) to the novel treatment modalities employing genetically engineered immune cells.
SUMMARY: Tailoring the proper treatment for each patient is warranted and should take into account the disease biology, patient characteristics, and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) is a revolutionary advancement in the management of chemotherapy refractory B-cell non-Hodgkin lymphomas representing a potentially curative therapy in scenarios that were previously only palliative. CAR-T cell therapy is associated with unique toxicities as well as practical challenges. One of those challenges is how to manage active lymphoma during the weeks-long CAR-T manufacturing process. Radiation therapy, steroids, and systemic therapy have all been used for what would be considered "bridging therapy" during this time frame. Radiation the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy for disorders of the central nervous system has progressed to a new level of clinical application. Various clinical studies are underway for Parkinson's disease, stroke, traumatic brain injury, and various other neurological diseases. Recent biotechnological developments in cell therapy have taken advantage of the technology of induced pluripotent stem (iPS) cells. The advent of iPS cells has provided a robust stem cell donor source for neurorestoration via transplantation. Additionally, iPS cells have served as a platform for the discovery of therapeutics drugs, allowing breakthr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dry eye syndrome is a complex and insidious pathology with a high level of prevalence among the human population and with a consequently high impact on quality of life and economic cost. Currently, its treatment is symptomatic, mainly based on the control of lubrication and inflammation, with significant limitations. Therefore, the latest research is focused on the development of new biological strategies, with the aim of regenerating affected tissues, or at least restricting the progression of the disease, reducing scar tissue, and maintaining corneal transparency. Therapies range from growth
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the results of application of cell cultures enriched with stem and progenitor cells for the treatment of experimental abdominal cryptorchism in outbred albino rats. Xenotransplantation of human fetal enriched cell cultures was performed to animals with experimental cryptorchism during orchiolysis. Total testosterone, luteinizing and follicle-stimulating hormones were assayed by immunochemiluminescent method. It was found that xenotransplantation of cell cultures enriched with stem and progenitor cells normalized the level of total testosterone, decreased the concentrations of gonado
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An alternative approach for traditional clinical mesh grafting in burn wound treatment is the use of expanded autologous keratinocytes in suspension or sheets that are cultured over 2-4 weeks in a remote service facility. While a wound reepithelialization has been described, the functional and aesthetic outcome is under debate. Cell isolation from split-skin donor tissue aims to preserve the valuable stem cell progenitors from the basal epidermal layer and to provide patients with a rapid wound reepithelialization and a satisfying outcome. While the presence of epidermal progenitors in the cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell transplantation is a promising strategy to treat brain injuries. However, cell-based therapies are limited because poor local cell engraftment. Here, we present a polylactic acid (PLA) scaffold to support mesenchymal stem cells (MSCs) delivery in stroke. We isolated bone marrow MSCs from adult C57/Bl6 mice, cultured them on PLA polymeric rough microfibrous (PRM) scaffolds obtained by rotary jet spinning, and transplanted over the brains of adult C57/Bl6 mice, carrying thermocoagulation-induced cortical stroke. No inflammatory response to PRM was found. MSCs transplantation significan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical use of tissue engineering associated with cell therapy is considered a new alternative therapy for the repair of chronic lesions with potential application in different medical areas, mostly in orthopedic and dermatological diseases. Platelet-rich plasma (PRP) is a rich source of growth factors and cytokines important for wound healing. Adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) have shown potential to accelerate the resolution of ulcers, to stimulate cell proliferation, and to benefit the quality of skin repair. This study aims to determine the effect of PRP and conditioned m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования