A method for the quantitation of the collagen types I, III, IV, and V, synthesized by cultured dermal fibroblasts is described. Collagens precipitated from the culture medium and intracellular collagens were detected by enzyme-linked immunosorbent assays with rabbit polyclonal monospecific antibodies. The assay could detect 10 ng protein per well, and intraassay coefficients of variation were less than 5%. Secreted collagens types I and III were also analysed by electrophoretic separation of [3H]-labelled alpha-chains under nonreducing and reducing conditions. These methods revealed a structur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly purified type-specific anti-collagen antibodies (prepared in animals to types I, II, III, and IV bovine collagen) were used in an indirect immunofluorescence method for the study of human lung collagen. The tissue localisation of each collagen type, and the apparent type I:III collagen ratio was assessed in normal foetal and adult lung and in fibrotic lung lesions. In the latter, the relationship of the findings to the natural history of the lesion was considered. This method was compared with routine connective tissue stains. The following observations were made. (1) Foetal lung in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen deposition is the major cause of myocardial fibrosis, contributing to impaired cardiac contractile function in coxsackie virus B3 (CVB3)-infected hearts. Adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) has been considered as a cellular fuel gauge and super metabolic regulator, however, whether AMPK has an effect on collagen production in CVB3‑infected heart remains to be elucidated. In the present study, the association between AMPK activation and CVB3‑infected neonatal rat cardiac fibroblasts (NRCFs) was investigated. Collagen production was determined by the hydroxyproline c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single base mismatch was detected by single-strand conformation polymorphism (SSCP) of the collagen type III gene in a patient with Ehlers-Danlos syndrome type IV. The patient's fibroblasts secreted both normal and slowly migrating type III procollagen molecules. Two-dimensional CNBr peptide mapping suggested that the defect was localised in the CB9 peptide or the C-propeptide region of the alpha 1 (III)-chain. Analysis of a set of restriction-endonuclease-digested fragments of an amplified cDNA sequence encoding CB9, identified a single-strand conformation polymorphism and localized it with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analysed the composition of compact bone from 30 patients suffering from various forms of osteogenesis imperfecta (OI). Collagen and total protein content per cell of controls increased with the age of the donors, but were generally low in OI. In fibroblast cultures controls had a maximum of collagen synthesis between 2 and 9 years of age, an observation which was not seen in OI cells. In bone collagen both OI type II patients showed overhydroxylation of lysyl residues as did some patients with OI type III (25%) and OI type IV (33%). The collagen of OI type I patients was never found to be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focal dermal hypoplasia (FDH) is a rare ectomesodermal dysplasia syndrome characterized by cutaneous, skeletal, dental, ocular, … mical reaction for vimentin, fibronectin, and collagen type III was observed in the scar tissue. No collagen type IV was detected in the basement membrane zone of the epidermis covering the lesion.
CONCLUSION: It has been proposed that fibroblastic abnormalities may lead to an alteration of collagen synthesis in FDH, although confirmation of this hypothesis was u …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the hallmarks of Osteogenesis Imperfecta (OI) is phenotypic variability among individuals with the same mutation. The aim of our study is to investigate the under-explored role of osteoblast differentiation in OI phenotypic variability by using human and murine OI osteoblasts. This is the first comparative study of osteoblasts from OI patients vs. healthy pediatric controls. We investigated osteoblasts carrying COL1A1 substitutions Gly352Ser and Gly589Ser, each expressed in two unrelated patients differing in phenotypic severity. Osteoblasts from type III OI patients with both mutations
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is a collagen type IV disease caused by mutations in the COL4A5 gene with the X-linked form being most prevalent. The resultant alpha5(IV) collagen chain is a component of the glomerular and skin basement membranes (SBMs). Immunofluorescent determination of the alpha5(IV) chain in skin biopsies is the procedure of choice to identify patients. In 30% of patients, however, the mutant protein is still found in the SBM resulting in a normal staining pattern. In order to minimize or eliminate false results, we compared the distribution of the alpha2(IV) chain (another SBM component)…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a heterogeneous inherited disorder of collagen synthesis. Type IV is frequently associated with major vascular catastrophes and challenges the vascular surgeon with its varied clinical presentation and the difficulty of vascular repair. Rupture of the abdominal aorta is one of the most serious complications and is associated with nearly 100% mortality rate. We describe here three patients with type IV EDS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Envenoming by viper snakes constitutes an important public health problem in Brazil and other developing countries. Local hemorrhage is an important symptom of these accidents and is correlated with the action of snake venom metalloproteinases (SVMPs). The degradation of vascular basement membrane has been proposed as a key event for the capillary vessel disruption. However, SVMPs that present similar catalytic activity towards extracellular matrix proteins differ in their hemorrhagic activity, suggesting that other mechanisms might be contributing to the accumulation of SVMPs at t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arrangement of the collagen fibrils of the sclera was analyzed at defined areas by using SEM with regard to morphological alterations in cases of glaucoma and to postoperative astigmatism after cataract operations. Adult eyes with no apparent pathological changes were studied. In the lamina cribrosa the collagen fibrils are arranged circularly around the points of passage of the axons and vessels. In the region of the muscle attachments the tendinous collagen fibrils intersect the bundles of collagen fibrils of the sclera at right angles. The collagen fibrils form a reticular structure on
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A heparan sulfate-rich proteoglycan is on the surface of NMuMG mouse mammary epithelial cells apparently intercalated into their plasma membranes. Mild treatment of the cells with trypsin releases the GAG-bearing region (ectodomain) of this molecule as a discrete proteoglycan which is readily purified. At physiological pH and ionic strength, the ectodomain binds collagen types I, III, and V but not types II, IV, or denatured type I. The proteoglycan binds to a single class of high affinity saturable sites on type I collagen fibrils, sites which are selective for heparin-like glycosaminoglycans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a method for measuring the activity of type III collagenolytic enzyme in lung cancer tissue, using as substrate, type III collagen purified from human placenta. In this method [3H]propionate is used for labeling type III collagen, with bacterial collagenase used for making the standard curve. It, therefore, becomes possible to compare type III collagenolytic activity with those of other collagen subtypes (types I and IV). As this method is a fibril assay it is not susceptible to trypsin or other proteases. The average type III collagenolytic enzyme activity was higher in squamous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type VII collagen (Col7) is the major component of anchoring fibrils and very important for skin integrity. This is emphasized by the Col7 related skin blistering diseases dystrophic epidermolysis bullosa and epidermolysis bullosa acquisita. Structural data that provides insights into the interaction network of Col7 and thus providing a basis for a better understanding of the pathogenesis of the diseases is missing. We proved that the von-Willebrand-factor A like domain 2 (vWFA2) of Col7 is responsible for type I collagen binding. The interaction has a K(D) value of 90 μM as determined by SPR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type IV in a male in early half in his twenties, who experienced recurrent and eventually fatal pulmonary hemorrhage. EDS type IV is a rare disorder of type III collagen synthesis that is characterized by unusual facies, thin translucent skin with a venous vascular pattern, easy bruising, and hypermobility of the small joints. Autopsy findings showed hypermobility of the joints and distensibility of the skin. Microscopically, the abdominal skin showed substantially decreased dermal thickness. Moreover, the reticular dermis showed fine collagen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential expression of keratins in myoepithelial and epithelial cells of the breast makes immunohistochemical distinction of lesions an attractive possibility. High molecular weight keratin, 34BE12, is a monoclonal antibody that recognizes keratins 1, 5, 10, and 14. Because myoepithelial cells predominantly express keratins 5 and 14 and epithelial cells predominantly express keratins 8 and 18, it is natural to assume that 34BE12 may be a good marker of myoepithelial cells but not epithelial cells. However, recent studies of the breast have reported conflicting results. To determine the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the expression of laminin and type IV collagen as biomarkers of the organisation of the basal lamina of acini and ducts in labial salivary glands from patients with Sjögren's syndrome, and to relate this organisation to inflammatory cell invasion of acini and ducts.
METHODS: Immunohistochemistry for laminin and type IV collagen was undertaken on sections of labial salivary glands from 30 patients with Sjögren's syndrome, 10 control subjects, and 24 controls with chronic sialoadenitis. Immunohistochemistry reaction, alterations to cell morphology, and the presence of inflam
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary capillaries have extremely thin walls to allow rapid exchange of respiratory gases across them. Recently it has been shown that the wall stresses become very large when the capillary pressure is raised, and in anaesthetised rabbits, ultrastructural damage to the walls is seen at pressures of 40 mm Hg and above. The changes include breaks in the capillary endothelial layer, alveolar epithelial layer, and sometimes all layers of the wall. The strength of the thin part of the capillary wall can be attributed to the type IV collagen in the extracellular matrix. Stress failure of pulmonar
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theoretical calculations of the thermal stability of collagen triple helices using empirical values for the contribution of individual tripeptide units are presented and compared with direct measurements of the thermal stability of various types of collagens. Relative stabilities are assigned to the positions of the tripeptide units in the amino acid sequence along the length of the collagen molecule. The sequence specific relative stabilities of type I and type XI collagens are compared. These offer insight into the reasons for the existence of unfolding intermediates in type XI collagen that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the COL4A5 gene encoding the alpha 5 chain of Type IV collagen were identified in three men with Alport syndrome and posttransplant antiglomerular basement membrane (GBM) nephritis by the use of Southern analysis, polymerase chain reaction amplification of genomic DNA, and reverse transcription and amplification of lymphocyte RNA. Two related patients (M.C. and J.M.) exhibited deletion of COL4A5 beginning in the 5'-most portion of the gene and extending through the 3' untranslated region, whereas the third patient (J.E.) had an intragenic deletion encompassing Exons 4 through 47.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования