MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 956 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 290 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Lymphocyte Rich Hodgkin's Lymphoma Presented with Warm Hemolytic Anemia: A Case Report and Literature Review.

Hodgkin's lymphoma accounts for ten percent of all lymphomas. In the United States, there are about 8000 new cases every year. This paper describes a case of lymphocyte-rich Hodgkin's lymphoma (LRHL) manifested by autoimmune hemolytic anemia (AIHA). A 27-year-old Israeli male presented with dizziness associated with one month of low-grade fevers and night sweats; he also complained of persistent cough, pruritus, and ten-pound weight lost during this time. The CBC revealed hemoglobin of 5.9 gm/dL, and direct Coomb's test detected multiple nonspecific antibodies consistent with the diagnosis of

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22937306Открыть статью

[Hemolytic anemia complicated with Behçet's disease and myelodysplastic syndrome].

A rare case of hemolytic anemia complicated with Behçet's disease and myelodysplastic syndrome (MDS) is described. A 41-year old woman suffering from hemolytic anemia was admitted in July of 1988 with right lower abdominal pain and a high fever. Her anemia was first pointed out in 1962 (at age 15), and diagnosed as hemolytic anemia in 1977 by a full hematological examination showing erythro-hyperplasia in bone marrow, Coomb's test was negative and corticosteroid therapy failed to improve her anemia. She had also been suffering from recurrent stomatitis and genital ulcer since the delivery of h

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1578637Открыть статью

Bone and joint infections caused by gram-positive bacteria: treatment with cefotaxime.

Cefotaxime treatment was evaluated in 41 patients with serious bone and joint infections. Septic arthritis and bursitis (8), acute and chronic osteomyelitis (33) were treated with 3 to 12 g of cefotaxime per day for three to 52 days. The diagnosis of osteomyelitis or septic arthritis was made on the basis of clinical and roentgenographic evidence of infection. The diagnosis of a joint infection was confirmed by a positive culture of a joint aspirate sample. The diagnosis of a bone infection was confirmed by either a positive culture of a bone biopsy or of blood in combination with a positive b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4055056Открыть статью

Cold antibody autoimmune hemolytic anemia following varicella infection.

INTRODUCTION: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare complication of chicken pox. In adults, such AIHA is due to warm antibodies. We report a case of cold antibody AIHA following chicken pox in a young female. CASE REPORT: A 24-year-old female presented with clinical and laboratory features consistent with hemolytic anemia 5 days after the onset of chicken pox. Her hemoglobin levels dropped rapidly during the course of admission from 7.9 to 3.8 g/dL with evidence of ongoing haemolysis in the form of rising total and indirect bilirubin. Peripheral smear revealed red cell agglutinates and

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36656239Открыть статью

The use of the rapid osmotic fragility test as an additional test to diagnose canine immune-mediated haemolytic anaemia.

BACKGROUND: Diagnosing canine immune-mediated haemolytic anaemia (IMHA) is often challenging because all currently available tests have their limitations. Dogs with IMHA often have an increased erythrocyte osmotic fragility (OF), a characteristic that is sometimes used in the diagnosis of IMHA. Since the classic osmotic fragility test (COFT) is time-consuming and requires specialized equipment, an easy and less labour-intensive rapid osmotic fragility test (ROFT) has been used in some countries, but its diagnostic value has not yet been investigated.This study aimed to evaluate erythrocyte osm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24160183Открыть статью

A Nearly Missed Case of Mitral Bioprosthetic Paravalvular Leak (PVL)-Related Waring Blender Syndrome Treated With Transcatheter Mitral PVL Closure.

A 72-year-old woman with recently diagnosed non-small cell lung cancer, who underwent cardiac bypass and bioprosthetic mitral valve replacement presented to our cancer center with lightheadedness, severe fatigue, and shortness of breath. Initial blood tests showed mild hemolytic anemia. The patient also complained of occasional bright red bleeding per rectum. Esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy did not reveal an acute source of bleeding. An initial transesophageal echocardiogram did not show significant valvular or paravalvular abnormalities. Meanwhile, the patient's hemolytic anemia wo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38707129Открыть статью

PLCG1 gene mutation in a child with autoimmune hemolytic anemia: a case report.

Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a highly heterogeneous disease characterized by immune-mediated destruction of red blood cells through … ripheral blood smear consistent with AIHA, low serum-free haptoglobin levels, and a positive direct Coombs test result. Next-generation sequencing identified a novel heterozygous PLCG1 missense variant, c.2617C > T p.(Arg873Trp), which has not been previously reported. This case expands the spectrum of PLCG1-associated immune dysregulation and suggests that t …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856724Открыть статью

Early-onset systemic lupus erythematosus in a patient with an inborn error of immunity caused by a NRAS mutation and treated with telitacicept.

Here, we report a female (aged 1 year and 8 months) who presented with recurrent skin lesions, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, and fever. She was diagnosed initially with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis with mild anemia, thrombocytopenia, hypocomplementemia, massive proteinuria, and hematuria. Antinuclear antibodies and a Coombs test were positive. Leukocytosis and monocytosis in peripheral blood, and hypergammaglobulinemia were also noted, which are consistent with the extremely rare RAS-associated leukoproliferative disease (RALD). Whole-exome sequencing revealed co-exi…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41317261Открыть статью

Concomitant Existence of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria in a Patient with Hb E (HBB: c.79G>A) Trait.

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired clonal disorder that manifests with bone marrow failure, thrombosis and hemolysis. … H), which was suggestive of a hemolytic process, he was worked-up for the same. However, the direct Coombs test was negative. A bone marrow aspiration and biopsy was done to rule out hypersplenism but it revealed erythroid hyperplasia with reduced iron stores despite normal ferritin and iron studies. This was unusual as the patient had anemia requiring transf …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32354277Открыть статью

Evaluation of Neonatal Hemolytic Jaundice: Clinical and Laboratory Parameters.

BACKGROUND: Neonatal jaundice that occurs in ABO or Rhesus issoimunisation has been recognized as one of the major risk factors for developm … ation included: blood count, reticulocites, serum bilirubin, aminotransferases, blood grouping, and Coombs test, also the day of bilirubin peak, duration of the hyperbilirubinemia, and additional bilirubin measurements. RESULTS: We showed significantly lower mean values of hemoglobin, erythrocytes and hematocrit and significantly higher values of reticulocyt …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27275310Открыть статью

[Pregnancy with Rh-isoimmunization. Results of a retrospective analysis in the maternity hospital "Maichin Dom"].

UNLABELLED: The aim of the study is to analyze the outcome of pregnancies complicated by Rh-isoimmunization for the period 1996-2001 and to outline the aspects of optimization of the obstetrical conduct. MATERIAL AND METHODS: The current study includes 39 pregnant women with Rh-isoimmunisation to whom amniocentesis and cordocentesis was performed. All cases were analyzed using medical history, serology (indirect Coombs, PAP test), ultrasound examination, amniocentesis, cordocentesis, NST. RESULTS: From 39 pregnancies, complicated by severe Rh-isoimmunization 36 resulted in a live delivery, 2

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11785364Открыть статью

[Laboratory diagnosis and serologic course in patients with tularemia].

BACKGROUND: Tularemia was practically unknown in Spain until the end of 1997, when an epidemic outbreak was declared. This paper presents the data on microbiological diagnosis of 55 patients who suffered from tularemia. PATIENTS AND METHODS: Thirty-two samples from 19 patients and 151 serum samples from 55 patients were obtained for culture. Serologic diagnosis was performed by tube sero-agglutination and microagglutination. Three types of tests were performed on all sera: Wright sero-agglutination (WSA), Coombs test against Brucella spp. and sero-agglutination against Yersinia enterocolitica…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10786358Открыть статью

[A case of Evans' syndrome in which CD4+CD45RA+ cells markedly decreased in its active phase].

A 38-year-old man was admitted to our hospital because of exertional dyspnea in February, 1990. The patient had already been diagnosed as having autoimmune hemolytic anemia (AIHA) in February, 1982 and treated with prednisolone (PSL) until January, 1988. The laboratory examination confirmed the relapse of AIHA (IgG-warm type) and additionally disclosed the marked decrease of CD4+CD45RA+/CD4+ ratio in peripheral blood lymphocytes. Thereupon, the patient was treated again with PSL and entered the remission in one month. Simultaneously, CD4+CD45RA+/CD4+ ratio also increased to the normal level. A

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8360990Открыть статью

Fatal primary Epstein-Barr virus infection masquerading as histiocytic medullary reticulosis in young children in Taiwan.

We reported 3 fatal cases of primary Epstein-Barr virus (EBV) infection resembling histiocytic medullary reticulosis (HMR) in young children in Taiwan, where an HMR-like illness has been previously found to be prevalent. The disease ran a fulminant course, manifesting as fever, anemia, jaundice, skin rash, pulmonary infiltration, and/or hepatosplenomegaly lasting for only 1-3 weeks. Laboratory tests revealed no hemolytic anemia and Coombs test was negative. Sepsis or HMR was the main clinical differential. At autopsy, the spleen, liver, lymph node, lung, and bone marrow showed infiltration of …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1963624Открыть статью

Intrauterine exchange transfusion of the fetus under ultrasound guidance: first successful report.

The authors report the first successful case of fetal exchange transfusion performed in Rh disease. The patient was a gravida 3, para 1; a first ultrasound guided intra-funicular transfusion was carried out at 28 gestation weeks (Coombs test: 256, Liley's chart: zone III, fetal hemoglobin: 5.7 g/l). One week later a fetal exchange transfusion was decided because of the appearance of ascites, sinusoidal heart rate pattern, and Manning's score at 4. At 29 weeks of gestation an ultrasound-guided umbilical cord puncture was performed with a 16-gauge Tuohy needle, a catheter for epidural analgesia …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3136619Открыть статью

Serologically active glycolipid families from Mycobacterium bovis BCG. II. Serologic studies on human sera.

Serological tests with serologically active glycolipids from Mycobacterium bovis BCG were investigated for their possible use in the diagonis of mycobacterioses. The results were positive with 95 percent of sera from patients with far advanced and moderately advanced tuberculosis, 80 percent of sera from patients with newly diagnosed tuberculosis and 75 percent of patients with atypical mycobacterial diseases. "False" positive serologic reactions were obtained from 4 percent or less. Furthermore, 39 percent of sera from recent tuberculin converters were positive compared with only 9 percent of

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4217104Открыть статью

A comparison of two techniques for the detection of an antibody in human serum to Chang liver cell surface antigens.

The antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity technique (ADCC) and an isotopic antiglobulin technique have been compared for their abilities to detect human serum antibodies to Chang liver cell membrane antigens. The optimal conditions were established for the latter technique, which was found to be superior with respect to reproducibility and sensitivity. Also, unlike ADCC, the isotopic antiglobulin technique was unaffected by other factors, such as immune complexes present in pathological sera.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7381214Открыть статью

Further implication of murine leukemia-like virs in the disorders of NZB mice.

Further evidence implicating murine leukemia-like virus in the disorders of NZB mice was afforded by a study of antigens associated with murine leukemia virus (MuLV). MuLV group antigens were prevalent in extracts of spleen, kidney, and, to a lesser extent, thymus throughout a substantial portion of the life span of NZB mice as well as in extracts of lymphomas and sarcomas indigenous to the strain. G (Gross) soluble antigen, type-specific antigen, was first detected in plasma of untreated NZB mice at 3 months of age. G soluble antigen production increased thereafter in line with age, with 50%

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4305180Открыть статью

Splenectomy--a therapeutic option in splenic marginal zone cell lymphoma.

We present the case of a 65 years old male, admitted in the Hematology Department of the Universitary Emergency Hospital Bucharest, complaining of physical asthenia and weight loss; periodical medical examination has revealed splenomegaly and leucocytosis with lymphocytosis, persistent for the past 3 years. The clinical and paraclinical exam demonstrated splenomegaly (21 cm in diameter on computer tomography scan), hepatomegaly and generalized lymphadenopathies. The laboratory tests confirmed leucocytosis with lymphocytosis--a clonal population of B lymphocytes CD20+ CD19+ CD23+/- CD79b+(low),

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20067170Открыть статью

Brucellosis: A Rare Cause of Febrile Neutropenia in a Child.

We report a case of brucellosis-induced severe neutropenia in a 2-year-old girl who presented with a 2-week history of fever. On clinical ex … rphology was unremarkable except for mild microcytosis and hypochromia. Antineutrophil antibody and Coombs test results were negative. We administered intravenous cefuroxime; however, therapy was switched to meropenem plus clarithromycin because fever persisted for 5 days, despite treatment. On the 10th day after admission, Brucella serology tests showed posi …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35830519Открыть статью