The pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, drug interactions, dosage and administration, and cost of olanzapine are reviewed. Olanzapine is a serotonin-dopamine-receptor antagonist indicated for use in the treatment of schizophrenia and other psychotic disorders. The affinity of olanzapine for neuroreceptors is similar to that of clozapine. The drug is well absorbed from the GI tract; food has no effect. Olanzapine is more effective than placebo and equal to haloperidol in reducing psychotic symptoms on two rating scales. However, unlike typical dopamine-receptor a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of endogenous dopamine on in vivo measurement of D2 receptors in humans was evaluated with single photon emission computerized tomography (SPECT) by comparing the binding potential (BP) of the selective D2 radiotracer [123I]IBZM before and after acute dopamine depletion. Dopamine depletion was achieved by administration of the tyrosine hydroxylase inhibitor alpha-methyl-para-tyrosine (AMPT), given orally at a dose of 1 g every six hours for two days. AMPT increased [123I]IBZM BP by 28 +/- 16% (+/- SD, n = 9). Experiments in rodents suggested that this effect was due to removal of en…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of buthionine sulfoximine (BSO) selectively inhibits glutathione (GSH) biosynthesis, thereby inducing a GSH deficiency. Because GSH plays a critical role in intracellular antioxidant defense, decreased GSH levels in the brain may result in less oxidative stress (OS) protection. Thus, the pro-oxidant effects of dopamine (DA), which rapidly oxidizes to form reactive oxygen species, may increase. In this study, the behavioral consequences of reduced OS protection were examined by administering BSO (3.2 mg in 30 microl Ringer's solution, intracerebroventricularly) every other day fo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The PET imaging properties of three phenyltropane drugs with differing affinities and selectivities for the dopamine over serotonin transporter, were compared.
METHODS: Carbon-11-CFT (WIN 35,428, 2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-fluorophenyl)tropane), 11C-CCT (RTI-131, 2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-monochlorophenyl)tropane), and 11C-CDCT (dichloropane, 2 beta-carbomethoxy-3 beta-(3,4-dichlorophenyl)tropane) were evaluated as imaging probes for dopamine neurons in five normal and in two MPTP-treated cynomolgus monkeys (macaca fascicularis) using a high-resolution PET imaging system (P…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the available data on anterior pituitary function in critical illness and to focus on the endocrine effects of dopamine infusion. The analogy with anterior pituitary function in the elderly is highlighted, and the potential importance of these observations for recovery from critical illness is discussed.
DATA SOURCES: Computerized search of published research and reference list review.
STUDY SELECTION: Review of 178 citations. Included are seven original studies on the effect of dopamine on pituitary function in adult and pediatric critical illness performed by the au…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The putative, selective dopamine (DA) dopamine-2 autoreceptor agonist roxindole, which also exhibits serotonin-1A-agonistic and 5-hydroxytryptamine reuptake-inhibiting properties, was examined for its behavioral effects in rats and mice. Roxindole inhibited apomorphine-induced climbing in mice and stereotyped behavior in rats with ED50 values of 1.4 mg/kg s.c. and 0.65 mg/kg s.c., respectively, and inhibited conditioned avoidance response in rats (ED50 = 1.5 mg/kg s.c.). Thus roxindole showed a profile resembling those of the classical antipsychotic haloperidol and the atypical neuroleptic clo…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a microdialysis technique we showed that the exposure of the rat striatum to glutamate yields hydroxyl radicals and results in striatal damage. We postulated that dopamine release is enhanced by glutamate perfusion and that the enzymatic metabolism of dopamine may account for this hydroxyl radical formation. The inhibition of monoamine oxidases by i.p. co-administration of clorgy-line and deprenyl reduced hydroxyl radical production induced by glutamate perfusion, but significantly increased the striatal damage. Our results suggest that the enzymatic metabolism of dopamine participates i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-HT) and dopamine (DA) are established neurotransmitters in the brain. This study examined whether, in conscious, free-moving rats, increased concentrations of endogenous 5-HT in extracellular fluid of the corpus striatum affect local release of endogenous DA. Administration of the 5-HT reuptake blocker alaproclate via a microdialysis probe increased striatal dialysate levels of DA and its metabolites dihydroxyphenylacetic acid and homovanillic acid as well as levels of 5-HT and the 5-HT metabolite 5-hydroxyindoleacetic acid. Whereas DA reuptake blockade with GBR-12909 did not prev…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three distinct genes encoding members of the D1 dopamine receptor family were isolated from Xenopus laevis. Based on the deduced amino acid sequence, two of the receptors (Xen D1A and Xen D1B) appear to be homologues of mammalian D1/D1A and D5/D1B receptors. The third receptor, termed Xen D1C, displays equal overall amino acid and nucleotide sequence identity (approximately 55%) with mammalian D1A and D1B/D5 receptors. In agreement with their structural similarities, Xen D1A and D1B receptors, when expressed in COS-7 cells, displayed pharmacological profiles that paralleled those of their mamm…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]Dopamine (DA) uptake by platelet storage granules was determined in 26 schizophrenic male patients, paranoid type (14 acute stage; 12 in remission) and 20 age-matched, normal controls. Maximum velocity (Vmax) of DA uptake was significantly higher in acute patients, than patients in remission or controls (p less than 0.05). The apparent Michaelis constant (Km) of DA uptake in acute patients was also significantly different from chronic patients (p less than 0.05). Preincubation with reserpine (10(-4), 10(-5) M) produced a substantial diminution of DA uptake, while haloperidol (10(-4), 10(-5…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased activity of dopamine-containing neurons in the ventral tegmental area is necessary for the reinforcing effects of opioids and other abused drugs. Intracellular recordings from these cells in slices of rat brain in vitro showed that opioids do not affect the principal (dopamine-containing) neurons but hyperpolarize secondary (GABA-containing) interneurons. Experiments with agonists and antagonists selective for opioid receptor subtypes indicated that the hyperpolarization of secondary cells involved the mu-receptor. Most principal cells showed spontaneous bicuculline-sensitive synapti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotransmitters other than dopamine, including neuropeptides, could have important pathophysiologic and therapeutic roles in Parkinson's disease. Both Met-enkephalin, the main transmitter of the striatopallidal pathway, and dynorphin, one of the co-transmitters of the striatonigral pathway display complex anatomic and biochemical interactions with the basal ganglionic dopamine system. In this study, the cerebrospinal fluid content of a proenkephalin derivative, Met5 enkephalin-Arg6-Gly7-Leu8 (MERGL), was found in significantly low concentrations in parkinsonian patients following overnight w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the effect of different dopamine receptor antagonists on the function of proprioceptive reflex mechanisms involved in the regulation of stance and gait. Haloperidol as preferential D2 and the 'pure' dopamine D2 receptor antagonist sulpiride significantly reduced the level of the reflex response in the gastrocnemius muscle following backward perturbation. Flupentixol, however, which in addition blocks D1 receptors, had no effect on compensatory gastrocnemius EMG responses. Furthermore, neither the peripherally acting dopamine D2 receptor antagonist d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is much evidence that dopamine (DA) may play an important role in modulating parathyroid gland function. DA stimulates parathyroid hormone (PTH) secretion in cattle, which increases ionized calcium, but is without such effect on humans under normal physiological conditions. Ionized calcium plays a major role in muscle contraction including myocardial contractility. Therefore, we studied the PTH response to infusion of DA (4 micrograms/kg/min) under pathophysiological states during two different types of surgery; gastrectomy with halothane anesthetics and open heart surgery with high-dose…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine (25 mg/kg i.p.) produces analgesia in the rat within 5 min and for a duration of 90 min as determined by the formalin test or for 30 min as determined by the hot plate test. Cocaine analgesia is unaffected by doses of naloxone that are sufficient to attenuate morphine analgesia in both tests. Chlorpromazine (3 mg/kg i.p.), SCH 23390 (100 micrograms/kg i.p.; a D1 dopamine receptor antagonist), and eticlopride (75 micrograms/kg i.p.; a D2 dopamine receptor antagonist) each attenuate cocaine analgesia in both tests at doses that alone do not affect performance in either test. Measurements…
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute treatments with haloperidol (1 mg/kg), clozapine (10 mg/kg) and metoclopramide (10 mg/kg) significantly facilitated cold-restraint-induced gastric ulcer formation in rats. In addition, haloperidol and clozapine also produced gastric mucosal erosions in non-stressed rats. Bilateral lesions of the ventral tegmental area (VTA) and substantia nigra also aggravated stress ulcerogenesis--VTA lesions also being effective in inducing gastric ulcers in non-stressed rats. Long-term treatment with dopaminergic blockers showed variable effects. Clozapine potentiated the gastric stress pathology, whe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SKF 38393, a selective D1 dopamine receptor agonist, was investigated when administered alone and in combination with dopaminergic agonists in animal models of extrapyramidal behavior. SKF 38393 did not induce stereotypy in normal rats but enhanced apomorphine-induced stereotypy in a dose-dependent manner. SKF 38393 also augmented and altered the stereotypic response of dopaminergic agonists (+)-4-propylhydronaphthoxazine quinpirole, and ciladopa. The addition of SKF 38393 with ciladopa changed the behavioral response of ciladopa from a partial to a full agonist. SKF 38393 did not alter locomo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a means of examining the role of dopamine in chemotransduction, we examined the spike interval pattern from single carotid body chemoreceptors before and following dopamine antagonism. Before dopamine antagonism, chemoreceptor joint interval variability was less than the variability of the same spike interval series placed in shuffled order. This lower variability was abolished by dopamine antagonism with haloperidol. These data suggest that dopamine release reduces chemoreceptor interspike variability in vivo and that endogenous, local dopamine release is related to the activity level of a…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования