Evolution of the definitive mammalian middle ear (DMME) as a textbook example in vertebrate evolution has been extensively studied during the last 200 years. Fossils provide the direct evidence on evolutionary stages of the DMME, but because of delicacy of the miniscule ossicles, unequivocal evidence about them has always been rare. Recent work on a stem therian mammal (124 million years old) shows presence of the surangular bone in the basal mammals as a primitive feature and potentially retained in the embryonic stage of some extant mammals. The work also proposed that the DMME and mammalian
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a congenital forebrain defect often associated with embryonic lethality and lifelong disabilities. Currently, therapeutic and diagnostic options are limited by lack of knowledge of potential disease-causing mutations. We have identified a new mutation in the PRDM15 gene (C844Y) associated with a syndromic form of HPE in multiple families. We demonstrate that C844Y is a loss-of-function mutation impairing PRDM15 transcriptional activity. Genetic deletion of murine Prdm15 causes anterior/posterior (A/P) patterning defects and recapitulates the brain malformations obser
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is an inherited late-onset neurological disorder characterized by progressive neuronal loss and disruption of cortical and basal ganglia circuits. Cell replacement using human embryonic stem cells may offer the opportunity to repair the damaged circuits and significantly ameliorate disease conditions. Here, we showed that in-vitro-differentiated human striatal progenitors undergo maturation and integrate into host circuits upon intra-striatal transplantation in a rat model of HD. By combining graft-specific immunohistochemistry, rabies virus-mediated synaptic tracing, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional (3D) retinal organoids, in vitro tissue structures derived from self-organizing cultures of differentiating human embryonic stem cells or induced pluripotent stem cells, could recapitulate some aspects of the cytoarchitectural structure and function of the retina in vivo. 3D retinal organoids display huge potential for the investigation of the pathogenesis of monogenic hereditary eye diseases that are related to the malfunction or degeneration of photoreceptors or retinal ganglion cells by providing an effective in vitro tool with multiple applications. In combination with re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human genomics is identifying candidate genes for congenital heart disease (CHD), but discovering the underlying mechanisms remains challenging. In a patient with CHD and heterotaxy (Htx), a disorder of left-right patterning, we previously identified a duplication in Nup188. However, a mechanism to explain how a component of the nuclear pore complex (NPC) could cause Htx/CHD was undefined. Here, we show that knockdown of Nup188 or its binding partner Nup93 leads to a loss of cilia during embryonic development while leaving NPC function largely intact. Many data, including the localization of e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human congenital central hypoventilation syndrome (CCHS), resulting from mutations in transcription factor PHOX2B, manifests with impaired responses to hypoxemia and hypercapnia especially during sleep. To identify brainstem structures developmentally affected in CCHS, we analyzed two postmortem neonatal-lethal cases with confirmed polyalanine repeat expansion (PARM) or Non-PARM (PHOX2B∆8) mutation of PHOX2B. Both human cases showed neuronal losses within the locus coeruleus (LC), which is important for central noradrenergic signaling. Using a conditionally active transgenic mouse model of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graphene oxide (GO) is a widely used carbonaceous nanomaterial. To date, the influence of natural organic matter (NOM) on GO toxicity in aquatic vertebrates has not been reported. During zebrafish embryogenesis, GO induced a significant hatching delay and cardiac edema. The intensive interactions of GO with the chorion induces damage to chorion protuberances, excessive generation of (•)OH, and changes in protein secondary structure. In contrast, humic acid (HA), a ubiquitous form of NOM, significantly relieved the above adverse effects. HA reduced the interactions between GO and the chorion an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite very different aetiologies, age-related macular degeneration (AMD) and most inherited retinal disorders culminate in the same final common pathway, loss of the light-sensitive photoreceptors. There are few clinical treatments and none can reverse the loss of vision. Photoreceptor replacement by transplantation is proposed as a broad treatment strategy applicable to all degenerations. The past decade has seen a number of landmark achievements in this field, which together provide strong justification for continuing investigation into photoreceptor replacement strategies. These include p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cephalothoracopagus twinning is extremely rare, and it is characterized by fusion of the head and thorax, two separate spines, pelves, and fore- and hindlimbs.
CASE: In this case study, we describe cephalothoracopagus twinning in an embryonic mouse displaying a large but exencephalic head, median facial cleft, a single eye, and a second hindbrain rotated roughly 90° from a second spinal cord. There is a bony connection joining the clavicles, resulting in merged asternal thoracic cavities containing two hearts and four lungs. The abdominal cavities contain double caudal digestive t
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early development of the postcranial skeleton (pectoral girdle, pelvic girdle, vertebral column and fins) in pikeperch (Sander lucioperca (L.)) was studied from hatching to days 47 and 43 post fertilization (dpf) at two different rearing temperatures, 15.5 and 18.0°C. Four embryonic and six larval stages were described, ranging from 3.4 ± 0.3 mm to 21.8 ± 2.1 mm in total length. The crucial point in larval development is swimbladder inflation, which enables larvae to swim energy efficiently. Until this time point, only the most essential skeletal elements to enable swimming movements have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa is a chronically relapsing skin disorder with onset after puberty and is characterized by inflammatory lesions in hair follicle and apocrine sweat gland-bearing skin that manifests as abscesses with formation of cysts and sinus tracts. Hedgehog family genes are required in normal embryonic skin, hair follicle, sebaceous and sweat gland development. Mutations of hedgehog pathway in adult skin have previously been found in basal cell carcinomas and in alopecia as well as in epidermal cysts and in odontogenic keratocysts. Therefore, we suggested that the hedgehog pathway
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in the development or maintenance of tubule diameter correlate with polycystic kidney disease. Here, we report that absence of the cadherin regulator p120 catenin (p120ctn) from the renal mesenchyme prior to tubule formation leads to decreased cadherin levels with abnormal morphologies of early tubule structures and developing glomeruli. In addition, mutant mice develop cystic kidney disease, with markedly increased tubule diameter and cellular proliferation, and detached luminal cells only in proximal tubules. The p120ctn homolog Arvcf is specifically absent from embryonic proximal tu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review studies assessing the application of ultrasound automated volume calculation in reproductive medicine.
DESIGN: We performed a literature search using the keywords "SonoAVC, sonography-based automated volume calculation, automated ultrasound, 3D ultrasound, antral follicle, follicle volume, follicle monitoring, follicle tracking, in vitro fertilization, controlled ovarian hyperstimulation, embryo volume, embryonic volume, gestational sac, and fetal volume" and conducted the search in PubMed, Medline, EMBASE, and the Cochrane Database of Systematic Reviews. Reference lists
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastomas are neoplasms that originate from putative pluripotential stem cells of the liver. A hepatic mass from an 8-year-old Abyssinian cat was composed of cords and sheets of neoplastic cells, with scattered rosettes and small ductal structures. Most neoplastic cells had a pale eosinophilic cytoplasm and a round to ovoid nucleus. The tumor also had short spindle cells with an oval nucleus. Immunohistochemically, neoplastic cells were weakly positive for embryonic hepatocellular markers, such as alpha-fetoprotein and cytokeratin (CK) 8/18, but negative for the hepatocellular marker Hep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the function and possible mechanism of bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) in the healing of injured peripheral nerves in vivo. Rabbit facial nerves were injured by clamping and then treated with recombinant human BMP-2 (rhBMP-2) or phosphate-buffered saline (control) by injecting once during surgery and twice a day post-injury for 7 days. Facial nerve fragments within 5 mm of the clamping point were examined at different times post-surgery. Axon structures visualized by Bielschowsky staining were similar in experimental and control nerves 2 and 6 weeks post-injury. At 4 w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a developmental defect caused by incomplete cleavage of the embryonic forebrain structures during early embryogenesis. We describe a 3-month-old boy with median cleft palate, surgically reconstructed cleft lip, hypotelorism with a flat nose, cryptorchidism, clubfoot, and microcephaly. During the laboratory investigation, his blood sodium level was 154 mmol/L and urine specific gravity was 1.007. Serum osmolarity was 317 mOsm/kg and urine osmolarity was 268 mOsm/kg. Given these findings and the clinical response to vasopressin, diagnosis of central diabetes insipidus was ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffusion tensor imaging (DTI) is a new imaging modality that can provide unique information on brain white matter anatomy. Measurements of water diffusion constant along multiple axes are fitted to a tensor model, from which the diffusion anisotropy and dominant fiber orientation can be estimated. Even though the tensor model is an oversimplification of the underlying neuroanatomy, information within the tensor has not been fully utilized in routine research and clinical studies. In this study we proposed and examined the properties and anatomical contents of several DTI-derived image contras
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal anomalies exhibit a wide variety of morphologic types and accompanying clinical severity. The association of malformations of the cloaca with partial, complete, or conjoined twinning has been appreciated for some time, but, with the advent of prenatal ultrasound technology, appears to occur with a greater frequency than once thought. This observation has important implications for pathogenesis. We present 2 representative cases, a 19-week-old female fetus with duplication of several caudal structures and a 21-week-old male fetus with cloacal exstrophy variant and demised co-twin with l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an induction gene trap approach with bFGF, we identified a novel mouse gene mbFZb (mouse basic FGF repressed, putative Zic binding protein). It shows high homology to a putative Zic3 binding protein in Xenopus (AF129131). We used the in situ hybridization technique on sections to analyze the expression pattern of mbFZb during embryonic development in the mouse. From E9.5 onwards it is expressed mainly in the developing nervous system, with high levels of expression in the proliferating neuroepithel of the brain and the neural tube, the ganglia of the cranial nerves V, VII, VIII, IX and X
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous observation that embryonic kidney tissue can develop and differentiate when transplanted into the parenchyma of mouse kidneys in the postnatal period provided an avenue for transferring novel genes into the mammalian kidney in vivo. Mouse metanephric tissue was infected ex vivo with a replication defective retrovirus which transduces the gene for beta-galactosidase. Seven to 21 days after transplantation of this tissue into neonatal and adult mouse kidneys, the expression of the gene, controlled by the viral long-terminal repeat promoter, was noted in approximately one-third of im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования