Intermittent administration of parathyroid hormone (PTH) produces potent anabolic effects on bone. These anabolic effects appear to be mediated by activation of the Gs-cyclic AMP system initiated by the PTH1 receptor (PTHR1) in osteoblast lineage cells. Gs-mediated cyclic AMP production can be inhibited by activation of Gi signaling, and we have previously demonstrated that Gi signaling in osteoblasts suppresses bone formation and thereby plays a prominent role in the bone loss associated with aging in female mice. It is not clear whether this increased Gi signaling with aging dampens the anab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To accomplish concerted physiological reactions, nature has diversified functions of a single hormone at at least two primary levels: 1) Different receptors recognize the same hormone, and 2) different cellular effectors couple to the same hormone-receptor pair [R.P. Xiao, Sci STKE 2001, re15 (2001); L. Hein, J. D. Altman, B.K. Kobilka, Nature 402, 181-184 (1999); Y. Daaka, L. M. Luttrell, R. J. Lefkowitz, Nature 390, 88-91 (1997)]. Not only these questions lie in the heart of hormone actions and receptor signaling but also dissecting mechanisms underlying these questions could offer therapeut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil trafficking, homeostatic and pathogen elicited, depends upon chemoattractant receptors triggering heterotrimeric G-protein Gαiβγ signaling, whose magnitude and kinetics are governed by RGS protein/Gαi interactions. RGS proteins typically limit Gαi signaling by reducing the duration that Gαi subunits remain GTP bound and able to activate downstream effectors. Yet how in totality RGS proteins shape neutrophil chemoattractant receptor activated responses remains unclear. Here, we show that C57Bl/6 mouse neutrophils containing a genomic knock-in of a mutation that disables all RGS prote
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudohypoparathyroidism is a rare genetic disease characterized by hypocalcaemia and hyperphosphataemia due to the defect to the guanine nucleotide-binding protein alpha subunit (GNAS) gene. Patients with pseudoparathyroidism type 1a and 1c could manifest Albright's hereditary osteodystrophy and multiple hormone resistance including gonadotropin and thyroid stimulating hormone.
CASE PRESENTATION: Here we report a Chinese man who presented with fatigue, recurrent seizure and Albright's hereditary osteodystrophy. His genetic study revealed a heterozygote mutation in the GNAS gene [
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is a rheumatic disease characterized by the destruction of salivary and lacrimal glands, and its pathogenesis mechanism remains unclear. Gαq is the α-subunit of the heterotrimeric Gq protein. Researches demonstrated that Gαq was involved in the pathogenesis regulation of several rheumatic diseases. This study explored the role of Gαq in pSS. Gαq mRNA levels in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 39 patients and 26 healthy controls (HCs) were investigated using real-time PCR. IL-17A serum concentrations in 22 pSS patients and 23 HCs were tested by EL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera toxin, an 84-kDa multimeric protein and a major virulence factor of Vibrio cholerae, uses the ADP-ribosyltransferase activity of its A subunit to intoxicate host cells. ADP-ribosylation is a posttranslational modification of proteins, in which the ADP-ribose moiety of NAD+ is transferred to an acceptor. In mammalian cells, ADP-ribosylation of acceptors appears to be reversible. ADP-ribosyltransferases (ARTs) catalyze the modification of acceptor proteins, and ADP-ribose-acceptor hydrolases (ARHs) cleave the ADP-ribose-acceptor bond. ARH1 specifically cleaves the ADP-ribose-arginine bon
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sturge-Weber syndrome is a sporadic congenital neurocutaneous disorder caused by a somatic activating mutation in GNAQ; it affects 1 in every 20,000 to 50,000 newborns. It is characterized by a facial Port-wine stain, leptomeningeal angiomatosis, and glaucoma. Seizures are the most common neurological manifestation and typically present in the first months of life. Glaucoma may be present at birth or develop later. Neuroimaging studies show leptomeningeal angiomatosis, supporting diagnosis. Standard treatment for Sturge-Weber syndrome includes laser treatment for the Port-wine stain, anticonvu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudohypoparathyroidism (PHP) is caused by mutations and epimutations in the GNAS locus, and characterized by the possibility of resistance to multiple hormones and Albright's hereditary osteodystrophy. PHP can be classified into the forms 1A/C, sporadic 1B and familial 1B.
OBJECTIVES: To obtain an overall view of the clinical and genetic characteristics of the Chinese PHP patient population.
METHODS: From 2000 to 2016, 120 patients were recruited and studied using Sanger sequencing, methylation-specific multiple ligation-dependent probe amplification (MS-MLPA) and combined bisu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed a series of 55 disseminated appendiceal mucinous neoplasms treated at our institution for GNAS and KRAS mutations in an attempt to correlate mutation status with clinicopathological findings and patient survival. GNAS mutations (p.R201H, c.602G>A and p.R201C, and c.602C>T) were identified in 17 (31%) of 55 of disseminated mucinous neoplasms and were found in 8 (35%) of 23 low-grade mucinous neoplasms, 7 (37%) of 19 high-grade mucinous adenocarcinomas lacking a signet ring cell component, and 2 (15%) of 13 high-grade mucinous adenocarcinomas with a signet ring cell component. All 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism type 1a (PHP1a) is characterized by hypocalcaemia and hyperphosphatemia due to parathyroid hormone resistance, in association with the features of Albright's hereditary osteodystrophy (AHO). PHP1a is caused by maternally inherited inactivating mutations of Gs-alpha, which is encoded by a complex imprinted locus termed GNAS. Paternally inherited mutations can lead either to pseudopseudohypoparathyroidism (PPHP) characterized by AHO alone, or to progressive osseous heteroplasia (POH), characterized by severe heterotopic ossification. The clinical aspects and molecular ge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key process during vertebrate heart development is the migration of bilateral populations of myocardial precursors towards the midline to form the primitive heart tube. In zebrafish, signaling mediated by sphingosine-1-phosphate (S1P) and its cognate G protein-coupled receptor (S1pr2/Mil) is essential for myocardial migration, but the underlying mechanisms remain undefined. Here, we show that suppression of Gα(13) signaling disrupts myocardial migration, leading to the formation of two bilaterally located hearts (cardia bifida). Genetic studies indicate that Gα(13) acts downstream of S1pr2 t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Pathological cardiac hypertrophy is an early phenotype in both types 1 and 2 diabetes. The primary stimulus for hypertrophic growth in diabetes is yet unknown and may involve neurohumoral stimulation of Gq-coupled receptors as well as direct glucose-dependent mechanisms. To discriminate between these hypertrophic stimuli we analyzed hypertrophic signalling pathways in wildtype and Gα11-knockout mice.
METHODS: Experimental diabetes was induced in wildtype and knockout mice by intraperitoneal injection of streptozotocin. 8 weeks after induction of diabetes myocardial function a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyrodism (PHP) is a disorder caused by mutations in the guanine nucleotide-binding α-subunit (GNAS). We sought to determine the genetic origin of PHP1a in one affected family. We identified the previously reported Gsα R231H mutation in family members affected with PHP1a. DNA analysis found that the two clinically affected sons are heterozygous for the mutation. The sons have PHP1a, manifesting obesity, intellectual disability, hypogonadism, hypothyroidism and elevated PTH levels. Initial DNA sequencing did not detect the mutation in either parent. However, their mother displayed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome (CS) may develop at any time in childhood. In the neonatal period, the major cause is the overactivation of adrenal cells within the context of McCune-Albright syndrome (MAS). The hypercorticism usually appears with other clinical signs of MAS. We report here a case of isolated neonatal CS as the initial evidence of MAS. This newborn girl was referred to our pediatric endocrine unit at the age of 3 months for hypotonia and growth retardation. Clinical examination revealed facial plethora, moon face, and swollen limbs. Laboratory data demonstrated ACTH-independent CS. Magneti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 67-year-old woman with hyperthyroidism due to functioning thyroid adenoma is reported. The patient had concomitant follicular thyroid adenoma and primary hyperparathyroidism in addition to functioning adenoma. Histological examination of the excised thyroid tissue revealed occult papillary carcinoma within a functioning adenoma. Genetic analysis of such tumors indicated that functioning adenoma and papillary carcinoma may be etiologically independent. There have been a number of case reports on the coexistence of functioning thyroid adenoma and thyroid cancer or hyperparathyroidism,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: G protein-coupled receptors, the largest class of cell surface receptors, are ubiquitously expressed throughout the body. Different subtypes of G protein α subunits activate distinct intracellular signaling pathways and mediate opioid analgesic effects. However, the contributions of these Gα subunits remain unclear. We conducted a hypothesis-generating, two-stage candidate gene association study to identify potential genetic loci related to pain processing and opioid analgesia, focusing on genes encoding G protein α subunits.
METHODS: To identify candidate single-nucleotide polymo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to explore the DNA methylation mechanisms by which maternal betaine (BET) supplementation during pregnancy alleviates fluoride-induced learning and memory impairments in offspring rats. Female and male rats were mated 2:1 in cage. After pregnancy, they were divided into control group, sodium fluoride (NaF) group, low BET group, and high BET group. The neurobehavioral test showed that slower swimming speed, longer escape latency and fewer platform shuttles were observed in NaF groups, but these were reversed by BET intervention. Furthermore, Hematoxylin and Eosin (H&E)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old woman with a segmental non-involuting congenital vascular anomaly of the left neck developed pain and ulceration in pregnancy and left-sided Horner's syndrome after delivery. Mutational analysis of affected tissue showed a missense mutation in GNA11 (Glu209) and a second mutation in PIK3CA. Sirolimus therapy resulted in healing of the ulceration and resolution of the Horner's syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old female with a history of childhood craniofacial fibrous dysplasia presented with several months of right periorbital pain, hyperglobus, and a palpable cheek mass. Imaging suggested malignant transformation of the maxillary tumor, and endoscopic endonasal biopsy confirmed malignant transformation to osteosarcoma. Guanine nucleotide-binding protein, alpha stimulating ( GNAS )-activating mutation confirmed the fibrous dysplasia origin. The patient underwent neoadjuvant chemotherapy, right total maxillectomy and free flap reconstruction, postoperative chemotherapy and radiation, and
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to assess whether the aberrant methylation of GNAQ gene, which may involve in the clopidogrel resistance (CR), was associated with a higher risk of recurrent ischemic events in clopidogrel-treated acute ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA) patients.
METHODS: This is a nested case-control study, 152 clopidogrel-treated acute ischemic stroke or TIA patients that were propensity-matched were included in the final analysis, including 36 patients with vascular recurrence set as cases. Methylation levels of GNAQ gene were identified with MassARRAY EpiTYPER assays. Un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования