Colorectal cancer (CRC) ranks as the second most lethal cancer worldwide. Probiotics have long been utilized to treat gastrointestinal diseases. Probiotics may play a role in the prevention and treatment of CRC. Additionally, the anti-inflammatory drugs sulfasalazine (SSA) and mesalazine (MESA) have a preventive role in CRC. This study investigates the modulatory antitumor effects of combining the probiotic Lacticaseibacillus rhamnosus GG (LGG) with SSA or MESA and the associated molecular mechanisms in CRC. In vitro studies of LGG-CFS, both alone and in combination with SSA or MESA, were asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of 9-(piperidin-3-yl)purines is reported via a [4 + 2] cycloaddition reaction of 2-(purin-9-yl)propenone derivatives with aza-π-allylpalladium 1,4-dipole derived in situ from p-toluenesulfonamide-substituted acyclic allylic carbonate. The method features a broad substrate scope, and synthetic transformations of the products further demonstrate their utility. The enantioselective cycloaddition was also demonstrated with up to 60% ee. Preliminary in vitro tests showed that compound 3f exhibits potent antitumor activity (IC50 = 2.02 μM for HCT116; IC50 = 0.73 μM for HeLa), indicatin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between epidermal growth factor (EGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF) pathways in tumor growth is well established. EGF induces VEGF production in cancer cells, and the paracrine VEGF activates vascular endothelial cells to promote tumor angiogenesis and thus supports tumor cell growth in an angiogenesis-dependent manner. In this study, we found angiogenesis-independent novel crosstalk between the VEGF and the EGF pathways in the regulation of colon cancer cell proliferation. Stimulation of colon cancer cells with VEGF-A and placental growth factor (PlGF) activat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylinositol 3-kinase alpha (PI3Kα) and cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) play key roles in the growth of multiple cancers. PI3Kα indirectly activates and enhances CDK7 expression. Our preliminary findings from screening recombinant PI3Kα on the Kinome Array showed that it may directly activate CDK7 and presents promising targets for the development of novel drugs with dual inhibition. In this work, we designed and synthesized two hybrids, HY3 and HY5, employing the strategy of combining the cores of Alpelisib and SY-5609, known selective inhibitors of PI3Kα and CDK7, respectively. HY3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Overexpression and increased activity of ATP-binding cassette (ABC) transporters, such as P-glycoprotein (ABCB1/P-gp), breast ca … o-apoptotic activity of Doxorubicin when co-treated with Pemigatinib, Lucitanib, and Regorafenib in HCT116 cells was consistent with a decrease in proliferative activity in CRCs treated with these RTKIs alone. This was also revealed by high synergy scores (SC) between several RTKIs (e.g., Pemigatinib, Lucitanib, and Regorafenib) and Doxorubicin in CRCs. The af …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously discovered three carbazole derivatives, GJP14 (1-piperidinylmethyl-2-(1-oxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)-ethan-1-ol) with anti-prion activity, GJC29 (benzylamino-3-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)-propan-2-ol) with anti-cancer activity, and THC19 (1-piperidinylmethyl-2-(1,2,3,4-tetrahydrocarnazol-9-yl)-ethan-1-ol) with anti-influenza virus activity. During optimization of GJP14 for the anti-prion activity, we discovered a compound, 1-(2,6-difluorobenzylamino)-3-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)-propan-2-ol, termed 5Y, had the most strong anti-prion activity among a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theranostic inorganic-organic hybrid nanoparticles (IOH-NPs) with a cocktail of chemotherapeutic and cytostatic drugs and a composition Gd23+[(PMX)0.5(EMP)0.5]32-, [Gd(OH)]2+[(PMX)0.74(AlPCS4)0.13]2-, or [Gd(OH)]2+[(PMX)0.70(TPPS4)0.15]2- (PMX: pemetrexed, EMP: estramustine phosphate, AlPCS4: aluminum(III) chlorido phthalocyanine tetrasulfonate, TPPS4: tetraphenylporphine sulfonate) are presented for the first time. These IOH-NPs are prepared in water (40-60 nm in size) and have a non-complex composition with outstanding drug loading (71-82% of total nanoparticle mass) of at least two chemothe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Nb2ZnO6 nanoparticles were synthesized by a hydrothermal process and calcined at two temperatures, 500 °C and 700 °C, and assigned as A an … that both types of β-Nb2ZnO6 nanoparticles (A and B) exhibited high cytotoxicity against MCF-7 and HCT116 cells but low cytotoxicity against HeLa cells after 24 and 48 h of treatment. Overall, both products expressed similar EC50 values on tested cell lines and high cytotoxicity after 72 h of treatment. As a photocatalyst, β-Nb2ZnO6 nanoparticles (A) could be …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel Zn(II) complexes of 5-fluorouracilate (5-FU), namely [Zn(5-FU)2(bpy)] (1), [Zn(5-FU)2(phen)] (2), [Zn(5-FU)2(dpya)]·H2O (3), [Zn(5-FU)2(bpyma)]·2H2O (4) and [Zn(5-FU)2(terpy)]·H2O (5), were synthesized and structurally characterized by spectroscopic methods and X-ray crystallography. 5-FU was coordinated to Zn(II) via the deprotonated N3 site and also presented the N1 and N3 linkage isomerism in 4 and 5 due to its tautomerism. The antiproliferative activity of the complexes was studied against lung (A549), breast (MDA-MB-231), colon (HCT116) and prostate (DU145) cancer cell l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 'scorpionate' type precursor [bdtbpza = bis(3,5-di-t-butylpyrazol-1-yl)acetate] has been employed to synthesize two mononuclear ZnII and CoII derivatives, namely [Zn(bdtbpza)2 (H2O)2]·2.5CH3OH·2[(CH3)3C-C3H2N2-C(CH3)3] (1) and [Co(bdtbpza)2(CH3OH)4] (2) in good yield. Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that in 1, the ZnII atom is tetrahedrally surrounded by a pair of Oacetate atoms of two bis(pyrazol-1-yl)acetate units and two water molecules; while in 2, the CoII atom shows an octahedral environment coordinating a pair of Oacetate atoms of two bis(pyrazol-1-yl)acetate units a
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine if other molecules reported to modulate AMP-dependent protein kinase (AMPK) activity would have effects resembling those of metformin and phenformin on colon cancer cell proliferation and metabolism.
METHODS: Studies were performed with four human colon cancer cell lines, Caco-2, HCT116, HT29 and SW1116. The compounds that were studied included A-769662, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-ribofuranoside, butyrate, (-)-epigallocatechin gallate (EGCG), KU-55933, quercetin, resveratrol and salicylates. The parameters that were measured were cell proliferation and viability, gluco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Trogocytosis enables direct membrane exchange between contacting cells and has recently been implicated in tumor immune evasion. However, the cellular states and molecular mechanisms that regulate cancer cell trogocytosis remain largely unknown. Here, we investigated whether trogocytosis differs between cancer stem cells (CSCs) and non-stem cancer cells (non-CSCs) in colorectal cancer.
METHODS: Three-dimensional spheroid cultures of Caco-2, HCT116, and HT-29 colorectal cancer cells were used to enrich CSCs. Trogocytosis was quantified by co-culture with membrane-labeled Jurkat T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioembolization with 90Y-labeled microspheres is an established locoregional therapy for primary and metastatic liver tumors, yet the molecular mechanisms underlying tumor response and resistance, particularly within hypoxic tumor microenvironments, remain poorly understood. Here, we developed an in vitro model of 90Y-microsphere irradiation to investigate the effects of beta radiation under normoxic and hypoxic conditions in human colon cancer (HCT 116), hepatocellular carcinoma (HepG2), and non-malignant liver (THLE2) cell lines. Cells were exposed to two microsphere dilutions, and absorbe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal and oral cancers present significant global health challenges, with conventional treatments often limited by resistance and toxicity. Exosomes, particularly those derived from periodontal ligament stem cells (PDLSCs), offer promising anti-inflammatory, anti-angiogenic, and drug delivery properties. This study aims to investigate the potential of PDLSCs-derived exosomes in enhancing the anticancer efficacy of oxaliplatin on colorectal (HT-29, HCT-116) and oral squamous cell carcinoma (SCC-25) models. PDLSCs-derived exosomes were characterized via nanoparticle tracking analysis, trans
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the potential anti-oxidant activity of methanol (Aca-M) extract and n-hexane (Aca-H), chloroform (Aca-Ch), ethyl acetate (Aca-E), n-butanol (Aca-B) and aqueous (Aca-A) fractions obtained from the aerial parts of Acalypha fruticosa (Aca) using the 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging assay. Data obtained revealed that A. fruticosa methanol extract and different fractions inhibited the DPPH radicals in the following descending order: Aca-E >Aca-B >Aca-M >Aca-A >Aca-Ch >Aca-H compared to ascorbic acid. Additionally, in vitro 3-(4, 5-dimethy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to extract and purify compounds from traditional Thai medicine, A. monophylla peels, and evaluate their antiproliferative and mechanistic effects.
METHODS: Peels of A. monophylla were extracted using various solvents. Compounds were isolated using column chromatography and preparative thin-layer chromatography. Structural elucidation was performed using spectroscopic techniques and by comparison with literature data. Antiproliferative activity was assessed using the MTT assay against several human cancer cell lines (MCF-7, HeLa S3, HepG2,HCT116) and normal Vero ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of mono- and heteronuclear platinum(II) and zinc(II) complexes with 4,4',4″-tri-tert-butyl-2,2':6',2″-terpyridine ligand were synthesized and characterized. The DNA and protein binding properties of [ZnCl2(terpytBu)] (C1), [{cis-PtCl(NH3)2(μ-pyrazine)ZnCl(terpytBu)}](ClO4)2 (C2), [{trans-PtCl(NH3)2(μ-pyrazine)ZnCl(terpytBu)}](ClO4)2 (C3), [{cis-PtCl(NH3)2(μ-4,4'-bipyridyl)ZnCl(terpytBu)}](CIO4)2 (C4) and [{trans-PtCl(NH3)2(μ-4,4'-bipyridyl)ZnCl(terpytBu)}](CIO4)2 (C5) (where terpytBu = 4,4',4″-tri-tert-butyl-2,2':6',2″-terpyridine), were investigated by electronic absorption, fluoresc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor cells are characterized by rapid proliferation. In order to provide purines for DNA and RNA synthesis, inosine 5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH), a key enzyme in the de novo guanosine biosynthesis, is highly expressed in tumor cells. In this study we investigated whether IMPDH was involved in cancer immunoregulation. We revealed that the IMPDH inhibitors AVN944, MPA or ribavirin concentration-dependently upregulated PD-L1 expression in non-small cell lung cancer cell line NCI-H292. This effect was reproduced in other non-small cell lung cancer cell lines H460, H1299 and HCC827, colo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitogen-activated protein kinases (MAPKs) regulate a variety of cellular processes. The three main MAPK cascades are the extracellular signal-regulated kinases (ERK), c-Jun N-terminal kinase (JNK), and p38 kinases. A typical MAPK cascade is composed of MAP3K-MAP2K-MAPK kinases that are held by scaffold proteins. Scaffolds function to assemble the protein tier and contribute to the specificity and efficacy of signal transmission. WD repeat domain 62 (WDR62) is a JNK scaffold protein, interacting with JNK, MKK7, and several MAP3Ks. The loss of WDR62 in human leads to microcephaly and pachygy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the polyphenol content of leaf extracts from Artemisia monosperma (AM) and investigated their antioxidant properties, cytotoxic effects, and potential to induce DNA damage in human cancer cell lines. High-performance liquid chromatography (HPLC) quantified polyphenols in methanolic (AMM), ethanolic (AME), and aqueous (AMA) extracts, identifying 13 compounds in AME and 12 in AMA. AMM exhibited the strongest antioxidant activity (IC50 = 24 µg/ml). Both AME and AMM demonstrated potent anticancer activity against HCT-116 (IC₅₀ = 0.38 µg/mL for AMM) and HUH-7 (IC₅₀ = 21.95 µg/m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования