MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 769 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 478 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Skeletal abnormalities in Rett syndrome: increasing evidence for dysmorphogenetic defects.

The presence of metatarsal and metacarpal abnormalities in some individuals has raised the possibility that Rett syndrome is, in fact, a multiple congenital abnormalities/mental retardation (MCA/MR) syndrome. We have conducted radiological examination of 17 cases of Rett syndrome in Western Australia. Short fourth and/or fifth metatarsals were identified in 65% of cases and short fourth and/or fifth metacarpals in 57%. Metatarsal (P = 0.045) and metacarpal (P = 0.006) shortness were significantly more common in girls 14 years or older. Negative ulnar variance (found in 79% of cases) appeared t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8533832Открыть статью

Orthopaedic manifestations in de Barsy syndrome.

de Barsy syndrome is a rare, genetically transmitted condition characterized by severe cutis laxa, joint hypermobility, growth retardation, mental retardation, and characteristic facies. Affected individuals have many orthopaedic manifestations, including developmental dysplasia of the hip, scoliosis, multiple joint dislocations and subluxations, and congenital vertical talus. The management of the orthopaedic manifestations of this syndrome is presented in two typical cases.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8113374Открыть статью

Aarskog syndrome in a Brazilian boy born to consanguineous parents.

We report on a Brazilian boy (F = 1/16) born to consanguineous parents and presenting with typical Aarskog syndrome. Genetic aspects and phenotypic manifestations of this patient are compared with those of the (X-linked) Aarskog syndrome and with the autosomal recessive faciodigitogenital syndrome.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1642267Открыть статью

Soft tissue involvement, mediastinal pseudotumor, and venous thrombosis in pustulotic arthro-osteitis. A study of eight new cases.

A syndrome of hyperostosis of the thoracic wall, nonspecific signs of inflammatory disease, and palmar and plantar pustulosis is described in eight patients (Table 1). Seven had intersternocostoclavicular ossification, and one had chronic recurrent multifocal osteomyelitis. This complex of findings has been called "pustulotic arthro-osteitis". This report emphasizes the periosseous soft tissue inflammation and the unexplained subclavian and mediastinal vein thrombosis seen in two patients. Inflammatory periosseous and mediastinal lesions were seen on plain films in all eight patients and on co

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2785290Открыть статью

Systemic lupus erythematosus with Jaccoud's arthropathy mimicking juvenile rheumatoid arthritis.

We describe a girl who presented at age 5 with objective signs of arthritis and was initially diagnosed as having juvenile rheumatoid arthritis. Over the following years, she developed slowly progressive joint deformities indicative of Jaccoud's arthropathy. When she was 11 years old, symptoms typical of systemic lupus erythematosus appeared, accompanied by anti-DNA antibodies. This case illustrates that in children also, Jaccoud's arthropathy may be a precocious manifestation of systemic lupus erythematosus.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3663255Открыть статью

[Effect of acupuncture of "twelve hand and foot acupoints" combined with neural mobilization on limb motor function in patients with cerebral infarction hemiplegia of qi-deficiency and blood-stasis type].

OBJECTIVES: To observe the effect of acupuncture of "twelve hand and foot acupoints" (in fact "12 acupoints on the hands and feet") combined with neural mobilization intervention (a manual treatment method that directly applies force to some related nerve tissue through the placement and movement of multiple joints) on the limb motor function and quality of life in patients with cerebral infarction (CI) hemiplegia of qi-deficiency and blood-stasis type. METHODS: Ninety-eight patients with CI hemiplegia of qi-deficiency and blood-stasis type were randomly divided into a neural mobilization gro

СтатьяРандомизированное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42482586Открыть статью

Impact of maintenance therapy with fluoropyrimidines in advanced esophageal-gastric adenocarcinoma: a retrospective study in Mexican population.

BACKGROUND: Gastric carcinoma ranks as one of the most prevalent gastrointestinal malignancies globally, with heterogeneous clinical-biologi … 5.8%), with a median of six cycles administered. Common adverse events included neuropathy (52.6%), hand-foot syndrome (47.4%), and fatigue (43.7%). Grades 3-4 toxicities were rare, with hand-foot syndrome (7.4%) and fatigue (5.3%) being the most reported. CONCLUSIONS: Maintenance therapy with fluoropyrimidines demonstrates a favorable survival benefit and manageab …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41220773Открыть статью

Regorafenib combined with programmed cell death-1 inhibitor against refractory colorectal cancer and the platelet-to-lymphocyte ratio's prediction on effectiveness.

BACKGROUND: The effectiveness of regorafenib plus programmed cell death-1 (PD-1) inhibitor in treating microsatellite stable (MSS) metastati … ompared with 2.8 mo (95%CI: 1.4-4.2 mo) in the high-PLR group (P = 0.005). The major TRAEs included hand-foot syndrome (33.3%), hypertension (23.3%), malaise (20.0%), and gastrointestinal reaction (16.7%). The incidence of grade 3 TRAEs was 13.3% (4/30), which comprised abnormal capillary proliferation (n = 1), transaminase elevation (n = 1), and hand-foot syndrome …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35582108Открыть статью

The efficacy of angiogenesis inhibitors combined with chemotherapy in advanced breast cancer: a systematic review and meta-analysis.

CLINICAL TRIAL REGISTRATION: Globally, breast cancer is the most common malignancy in women. Despite treatment advances, 20-30% of early-sta … significantly, including hypertension (OR 4.59), thrombocytopenia (OR 4.54), proteinuria (OR 2.38), hand-foot syndrome (OR 2.14), and diarrhea (OR 1.97). CONCLUSIONS: This meta-analysis (29 RCTs) finds that adding angiogenesis inhibitors to chemotherapy significantly improves PFS and response in advanced breast cancer-especially in TNBC with mAbs and HR+ disease wi …

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42376666Открыть статью

Dermatological impacts of urological cancer treatments.

Urological cancers-including prostate, bladder, renal, and testicular cancers-are commonly treated with surgery, chemotherapy, radiation the … scarring, with severity varying by treatment modality. Chemotherapy frequently causes alopecia and hand-foot syndrome, while radiation therapy leads to dermatitis and long-term fibrosis. Immunotherapy, though revolutionary, is associated with pruritus, vitiligo, and severe cutaneous reactions such as Stevens-Johnson syndrome. The psychosocial burden of these dermat …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40887555Открыть статью

A case report: Long-term complete response of metastatic hepatocellular carcinoma obtained after discontinuation of 2-month sorafenib monotherapy.

A 69-year-old woman who had a history of chronic hepatitis C, autoimmune hemolytic anemia and myelodysplastic syndrome was treated with sora … verse events with diarrhea, fatigue, and severe anemia due to bleeding from stomach telangiectasia. Hand-foot syndrome was mild. Thereafter, the tumor markers rapidly decreased to almost normal range, and the lung and liver tumors markedly shrunk and disappeared without any other cancer treatments. Her tumors remained in complete remission for 17 months until an int …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32557088Открыть статью

[Chromosome analysis and phenotype location analysis on a patient with the karyotype of 45, XX, -13/46, XX, r(13)/46, XX, r(13;13)/47, XX, 2r(13)(p13q32.3)].

OBJECTIVE: This study was conducted on a patient with ring-chromosome 13 syndrome and the results were presented and comparatively analyzed with reference to the related literature so as to detect the correlation between chromosome 13 band and the phenotype. METHODS: In this study the authors used G-banding, C-banding, N-banding, high-resolution banding, phenotype location analysis, and a comparative review of literature. RESULTS: It was found that karyotypes of the patient's parents are normal. The patient's karyotype is 45, XX, -13/46, XX, r(13)/46, XX, r(13;13)/47, XX, 2r(13) (p13q32.3).

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15300643Открыть статью

Clinical and histopathological spectrum of toxic erythema of chemotherapy in patients who have undergone allogeneic hematopoietic cell transplantation.

OBJECTIVE/BACKGROUND: Toxic erythema of chemotherapy (TEC) is a well-recognized adverse cutaneous reaction to chemotherapy. Similar to many skin diseases, the clinical presentations may vary. Our objective is to expand on the typical and atypical clinical and histopathological presentations of TEC. METHODS: Forty patients with a diagnosis of TEC were included from 500 patients who had undergone an allogeneic hematopoietic stem cell transplant. Relevant information and demonstrative photos and pathology were selected. RESULTS: Classic clinical presentations included hand and foot erythema and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30248313Открыть статью

Cutaneous side effects of inhibition of VEGF signal transduction.

The VEGF signaling pathway (including ligands, surface-bound receptors and intracellular downstream signaling cascades) is critically involved in angiogenesis under normal and pathological conditions, in particular in malignant tumors. As a consequence, several therapies that target specific components of this pathway have been approved for clinical use or are in various stages of clinical development. Currently, the monoclonal antibodies bevacizumab and ranibizumab, as well as the small-molecule kinase inhibitors sorafenib and sunitinib, have been approved for cancer therapy. The spectrum of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19832927Открыть статью

Gender-specific side effects of chemotherapy in pancreatic cancer patients.

Pancreatic carcinoma incidence showed a significant increase in men over the last few years and the prognosis remains poor. Patients are tre … ents. Regression model highlighted the predictive role of female gender for alopecia, constipation, hand-foot syndrome, and epigastric pain. Also, considering single therapeutic schemes, gender differences have been reported. Moreover, evaluating the effect of age, a general reduced risk of toxicity has been reported in younger patients. To personalize chemotherapy …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35104152Открыть статью

Pegylated liposomal doxorubicin as neoadjuvant therapy for stage II-III locally advanced breast cancer.

Conventional anthracyclines represent a cornerstone drug in the treatment of breast cancer. Pegylated liposomal doxorubicin (PLD) has simila … LD group showed a low rate of neutropenia , nausea and vomiting, but a higher rate of mucositis and hand-foot syndrome. In neoadjuvant chemotherapy for invasive breast cancer, PLD provides comparable efficacy to epirubicin with a safe cardiac toxicity profile and manageable adverse effects.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32281493Открыть статью

[A Super-Elderly Patient with Recurrent Colon Cancer with Metastasis Effectively Treated with Capecitabine plus Bevacizumab Chemotherapy-A Case Report].

The safety and feasibility of chemotherapy for elderly patients is unclear. We report a super-elderly patient with liver metastases from col … ess, and no new metastatic lesions were found on CT examination. Although as adverse events Grade 2 hand-foot syndrome developed, no other adverse event occurred. The patient's PS score was maintained at 0. We suggest capecitabine plus bevacizumab chemotherapy is an effective regimen for super-elderly patients with colorectal cancer.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30692405Открыть статью

Early motor behavior reflects neurologic involvement in infants with congenital heart disease.

BACKGROUND: Infants with congenital heart disease (CHD) demonstrate early differences in brain development and are at increased likelihood for neurodevelopmental delays. Spontaneous motor behavior reflects early neurologic function but remains poorly characterized in CHD. OBJECTIVE: To compare spontaneous motor behavior between infants with CHD and typically developing infants using Motor Optimality Score-Revised (MOS-R) and to examine clinical factors associated with motor performance in infants with CHD. METHODS: In this retrospective observational study, 202 infants with CHD and 49 typica

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42743620Открыть статью

Three types of skin-surface thermometers: a comparison of reliability, validity, and responsiveness.

OBJECTIVE: To compare the reliability, validity, and responsiveness of a thermistor thermometer (thermistor) and two different infrared thermometers (one designed to measure tympanic temperature and one for skin temperature). DESIGN: Reliability and validity were evaluated by making two separate measurements from the skin at identical spots of each hand, forearm, shoulder, thigh, shin, and foot in 17 healthy subjects. Intramuscular temperature was recorded at the hand and shin sites. Test-retest reliability was calculated using intraclass correlation for each instrument. Pearson correlation a

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16788385Открыть статью