The present paper is concerned with Q-I interval and factors affecting this interval in 55 patients with atrial septal defect of ostium secundum type (ASD) in comparison with the interval in 60 healthy individuals and 37 patients with mitral stenosis. The results obtained are as follows: 1) Q-I interval was significantly greater in patients with ASD than in healthy individuals, and less than in patients with mitral stenosis. 2) The Q-I interval in ASD showed significant correlations with size of septal defect and age, but no correlation with other variables such as heart rate, blood pressure,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome with an intact or highly restrictive atrial septum requires urgent decompression of the left atrium. Catheter-based interventions from the femoral or umbilical veins represent the standard method of atrial decompression. Restrictive atrial septal defects located at the superior portion of the fossa ovalis can be difficult to cross from these access sites. Here, we describe a successful Rashkind balloon atrial septostomy performed from an internal jugular approach.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open heart surgery is rarely performed on patients with heart disease complicated by autoimmune hemolytic anemia (AIHA) with the aid of an artificial heart-lung machine. We successfully performed radical open heart surgery on an atrial septal defect (ASD) patient with the complication of AIHA.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juxtaposition of the atrial appendages is a rare congenital cardiac malformation, with the appendages both located on the left or right side of the great arteries. It is usually associated with cyanotic congenital heart disease. The aim of this report is to illustrate the anatomical features of normal and juxtaposed atrial appendages, with a review of the associated anomalies. In the Anatomical Collection of Congenital Heart Disease of the University of Padua, consisting in 1,526 specimens, we found 17 (1.1%) cases of atrial appendages juxtaposition with left juxtaposition in 15 (88%) and righ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients aged between 2 weeks and 22 months (median 6 weeks) with atrioventricular septal defects were examined with a 1.5 T, whole body, magnetic resonance imaging system. Ten patients had a common atrioventricular orifice (complete defect) while two patients had separate right and left valve orifices (partial defect). Associated cardiac malformations included the tetralogy of Fallot in two, isomerism of the right atrial appendages and pulmonary atresia in two, and right isomerism and double outlet right ventricle in one. All had previously been examined by cross sectional echocardiogr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology1989por
OBJECTIVE: To report one case of a rare heart disease (Isolated Hypoplasia of the Right Ventricle) and discuss the methodology used to propose surgery with goal. Good follow up results.
DESIGN: To report a case.
SETTING: One patient studied in the Cardiology Department of the Santa Marta Hospital, Lisbon, and submitted to surgery in the Cardiothoracic Surgery Department of the same Hospital.
PATIENT: A 22 years old woman, who had cyanosis since birth, normal cardiac auscultatory findings, pulmonary oligohemia in the chest Roentgenogram and right atrial strain on the Electrocardiogram.
INTE
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juxtaposition of the atrial appendages is an extremely rare congenital cardiac malformation. It is usually discovered incidentally during autopsy or surgery. This report aims to increase awareness of right juxtaposition of the left atrial appendage.
CASE PRESENTATION: We report a Chinese Han female aged 2 years and 10 months with recurrent lung infections after birth, who was diagnosed with congenital heart disease, corrected transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and arterial ductus arteriosus at the local hospital and improved after the pulmonary artery
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uncorrected atrial septal defect undergoes right ventricle chronic volume overload which may lead to pulmonary hypertension and Eisenmenger Syndrome. The soluble suppression of tumorigenicity-2 is a left ventricle strain biomarker; however, its role in right ventricle strain is unclear. This study aimed to investigate the implication of serum soluble suppression of tumorigenicity-2 in adult uncorrected atrial septal defect. This was a cross-sectional study. We enrolled 81 adult uncorrected secundum atrial septal defect patients. Clinical and hemodynamic data were collected. Serum samples were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The interatrial communication, one of the most frequent congenital heart defects, represents an important intracardiac shunt between systemic and pulmonary circulations. Direction and magnitude of the interatrial shunting depends upon several features, including defect size, shape and location, pressure difference between right and left atrium, and difference in right and left ventricular compliance.
METHODS: In this review article, the presence or absence of interatrial communication, and its role, have been analyzed, as they can have a critical impact on the cardiovascular physi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holt-Oram syndrome is an autosomal dominant condition associated with skeletal malformations of the upper limbs, and congenital heart disease. Approximately 40% of cases represent new mutations. Defective development of the embryonic radial ray (e.g. aplasia, hypoplasia, fusion, other anomalous development) results in a wide spectrum of phenotypes, including triphalangeal or absent thumbs, foreshortened arms and phocomelia. The syndrome is associated with defective development of cardiac structures that results in atrial septal defect (ASD), most commonly the secundum type, heart block of vary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpenter's syndrome (acrocephalopolysyndactyly type II) is an autosomal recessive syndrome characterized by peculiar facies, synbrachydactyly on fingers and preaxial polysyndactyly on feet. To our knowledge there are about 40 reported cases of Carpenter's syndrome in the literature. Congenital heart disease is an uncommon entity in Carpenter's syndrome. In the case we present, transposition of great arteries, subpulmonic ventricular septal defect (VSD) and secundum atrial septal defect (ASD) were diagnosed with echocardiographic examination. Therefore, a cardiologic examination should be done
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the main goals of corrective surgery of congenital heart defects in children is the improvement of quality of life, which in young children is predominantly determined by exercise capacity. It is not known whether this goal can be achieved in school-aged children who have undergone cardiac surgery in infancy.
OBJECTIVES: To determine if primary school-aged children who underwent surgery to correct congenital heart defects in infancy are physically as fit as their peers.
METHODS: We examined 84 children with congenital heart defects, aged 4 to 11 years, after surgical repai
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In spite of the progress in operative techniques and pre- and postoperative management for congenital heart disease, lung injury induced by the extracorporeal circulation is still a serious insult in pediatric open-heart operations. To prevent this injury, we used a leukocyte-endothelial cell adhesion molecule blocking agent, dextran sulfate, in a clinical setting.
METHODS: Sixty mg/kg of dextran sulfate (DS) was intravenously infused to the patients just before cardiopulmonary bypass was started and 600 mg was added to the bypass circuit prime. Thirty patients (DS group, 14 patie
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eisenmenger syndrome is a life-threatening complication of congenital heart defects (CHD). Since Eisenmenger syndrome among children of repaired CHD is rare, very few studies have had the necessary data to investigate its distribution in children. The current study used data collected in rural China to investigate the prevalence of Eisenmenger syndrome in children with unrepaired CHD. Data were from the 2006 to 2016 patient medical records of China California Heart Watch, which is a traveling cardiology clinic in Yunnan Province, China. Patients were included if they (1) aged 18 or below, (2)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated 103 patients with indirect inguinal hernia (IIH) for the association of congenital heart disease by echocardiography. Congenital cardiac abnormalities were recognized in 32% of patients with inguinal hernia, which is significantly higher than that reported in a population-based study in Turkey and other population-based studies. Ventricular septal defect and valvular anomalies are the most frequently detected malformations. Our findings suggest that screening for congenital hearth disease is necessary in children with indirect inguinal hernia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doppler echocardiography enables the possibility of determining pulmonary to systemic flow ratios in patients with left to right shunts. Volume flow is calculated as the product of mean velocity over time, as evaluated by pulsed Doppler, and the cross-sectional area through which the flow passes. Appropriate sites for measurement of velocity and cross-sectional area of flow are the ascending aorta, right ventricular outflow tract and pulmonary artery as well as the tricuspid and mitral valve orifices. Velocity is always recorded as parallel as possible to the direction of flow. Echocardiograph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования