This article traces the history of modern genetic counseling to mate selection and marriage counselling practices of the early-20th century. Mate selection revolved around a belief that human heredity could be improved and genetic diseases eradicated through better breeding. Marriage counselling, though interested in reproduction, was also concerned with the emotional and psychological well-being of couples. These two practices coalesced most obviously in the work of well-known geneticist Sheldon Reed. Even as marriage and genetic counselling diverged in the post-WWII period, vestiges of these…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a mutant MX3004 with improved micronomicin (MCR) production was derived from Micromonospora sagamiensis ATCC21826, which was t … utants. Consequently, MX3004 displayed the highest MCR production capacity of 126 U/ml and a stable heredity (ten generations). Moreover, under the optimal fermentation conditions in a 7.5 l fermenter, the MCR production of MX3004 reached the maximum of 263 U/ml, which was increased by 484 % compared with the parent strain. The results suggest that femtose …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous hereditary syndromes, caused by mutations in multiple tumor suppressor genes and oncogenes, can cause tumors in organs of the endoc … suggestive of a hereditary syndrome. However, for some endocrine tumors, the proportion because of heredity is so high that genetic testing may be appropriate for all affected individuals. Management for hereditary cases typically involves aggressive screening and/or surgical protocols, starting at young ages to minimize morbidity and mortality. Endocrine …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepiphyseal, metaphyseal and spondylometaphyseal dysplasias are a group of hereditary skeletal diseases, which lead to small stature, axial deformities of the lower extremities and spinal deformities. They differ in pathophysiology, heredity and in their clinical and radiologic appearance. The orthopaedic surgeon treats the spinal manifestations and the axial malalignment of the disease. Among the spinal deformities there are instabilities of the upper cervical spine as well as structural deformities like kyphosis and scoliosis. More frequently, the axial malalignment caused by congenit…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neuropsychiatric phenotype specific to the velocardiofacial syndrome (VCFS) has not yet been identified. Neuropsychological research sugge … ychiatric disorders may be helpful. Systematic studies in the areas of phenomenology, neurobiology, heredity, and the natural course of VCFS may clarify its psychiatric manifestations. Better understanding of the neuropsychiatric phenotype associated with VCFS will better inform ongoing genetic research. The study of VCFS holds the potential to give import …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pterygia are characterised by progressive growth of fibrovascular tissue over the nasal limbus towards the corneal center with t … evealed typical elastoid degeneration of collagen fibres.
CONCLUSION: We assume autosomal dominant heredity with varying expression for this "pterygoid corneal dystrophy". It does not seem to differ histologically from normal pterygia, but recurrences appear to be more frequent and more aggressive.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypouricemia can be observed in uncommon situations as in our two patients with hereditary xanthinuria.
CASE REPORTS: In the fi … esults from a defect in xanthine oxidase and is considered to be transmitted by autosomal recessive heredity. This rare metabolic disorder is more often asymptomatic and detected by routine chemistry. Development of xanthine lithiasis is directly related to the low solubility of xanthine and is the main complication of the disease, occurring in 30-40% of p …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population-genetic surveys show that for the relatives of patients with type I diabetes mellitus (the 1st degree of kinship) a risk of devel … ciated with type I DM. Risk assessment must lay the basis of a follow-up of persons with aggravated heredity by investigating immunological, hormonal and metabolic derangements in them.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heredity, viral infection, and head or acoustic trauma are considered the common etiologies for a unilateral sensorineural deafness in children. The incidence of perilymphatic fistula in a unilateral hearing loss is still unknown. Inner ear-related symptoms in children are scarce, and little diagnostic laboratory testing is available. A definite diagnosis of a perilymphatic fistula can therefore be made only by an exploratory tympanotomy. Four children, ages 5 to 15 years, with a history of a recent and rapidly progressive unilateral sensorineural hearing loss, were explored. Preoperative labo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lensectomy with the pars plana technique was performed in 16 eyes of 11 patients (2 female, 9 male) with congenital subluxated lenses. Lens subluxation was associated with homocystinuria in 2 patients, Marfan's syndrome in 4, congenital simple ectopia lentis in 2 and without any known heredity in 3 patients. The reason for removal was in all eyes optical disturbances. Five patients were operated on both eyes. All lenses were removed with the Kløti Vitreous Stripper through the pars plana. No complications occurred. Retinal detachment was present pre-operatively in both eyes in one patient with…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal bleeding is the most frequent form of bleeding after epistaxis in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. As a … rointestinal bleeding (median 55.5 yr). There was no intrafamilial or interfamilial variation as to heredity and clinical manifestations. The blood group distribution in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia and gastrointestinal telangiectases did not differ from that of other patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia, whereas there …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old woman had optic atrophy in both eyes and low-tone hearing disturbance of both ears noted after 34 years of age. Her visual acu … ring loss. No other cause for the optic nerve atrophy and hearing disturbance could be found except heredity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The school-home for "psychopathic" children, Mellansjö, was founded in 1928. The initiator was Alice Hellström, a teacher and physician. She … ity and/or alcoholism despite early discovery and treatment. This group of boys is characterized by heredity for mental insanity, criminality or alcoholism, low social class, word-blindness and pilfering--a special hypothesis put forward in accordance with Hellström's own intentions. "Children who have a heredity of addictions, criminality and mental disea …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary fallopian tube carcinoma is a rare and difficult to cure disease. It is often grouped under the epithelial ovarian cancer umbrella, … been shown to prolong patient survival. This article reviews the pathologic etiology; describes the heredity, treatment challenges, and controversies; and summarizes novel therapies in primary fallopian tube carcinoma.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования