BACKGROUND AND PURPOSE: Cardiac catheterization can be superfluous and risky for sick babies, infants, and young children with total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC). This study assessed the accuracy of echocardiography in the clinical assessment of pediatric patients with TAPVC before cardiac surgery.
PATIENTS AND METHODS: A total of 15 consecutive patients with TAPVC treated between July 1, 1993, and December 31, 1999, were included in this retrospective study. Patients with TAPVC with heterotaxy syndrome were excluded. We assessed this cardiac anomaly preoperatively using plai…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal approach to patent ductus arteriosus management during systemic-to-pulmonary artery shunt placement is currently unknown. The purpose of this study is to examine the outcomes of variable strategies for patent ductus arteriosus management during Blalock-Taussig-Thomas shunt surgery.
METHODS: A retrospective cohort study of infants who underwent shunt placement was performed, comparing those who had the ductus ligated with those who had the ductus left open. Indicators of low cardiac output syndrome, development of necrotizing enterocolitis, and secondary outcomes such a
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy (HTX) is a rare condition of abnormal thoraco-abdominal organ arrangement across the left-right axis of the body. The pathogenesis of HTX includes a derangement of the complex signaling at the left-right organizer early in embryogenesis involving motile and non-motile cilia. It can be inherited as a single-gene disorder, a phenotypic feature of a known genetic syndrome or without any clear genetic etiology. Most patients with HTX have complex cardiovascular malformations requiring surgical intervention. Surgical risks are relatively high due to several serious comorbidities often se
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our aim is to identify the pathognomonic anatomical markers and the best terminology to describe the cardiac malformations associated with absent or multiple spleens, which are known as asplenia or polysplenia syndromes or isomerism.
MATERIALS AND METHODS: We have reviewed 65 hearts with isomerism of atrial appendages of the Anatomical Collections of Congenital Heart Disease, Institute of Pathological Anatomy of the University of Padua consisting of 1800 specimens. All the hearts were classified according to sequential segmental classification.
RESULTS: The incidence of isomerism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, loss-of-function mutations in ZIC3 cause isolated cardiovascular malformations and X-linked heterotaxy, a disorder with abnormal left-right asymmetry of organs. Zic3 null mice recapitulate the human heterotaxy phenotype but also have early gastrulation defects, axial patterning defects and neural tube defects complicating an assessment of the role of Zic3 in cardiac development. Zic3 is expressed ubiquitously during critical stages of left-right patterning but its later expression in the developing heart remains controversial and the molecular mechanism(s) by which it causes heterot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intraatrial reentrant circuit was identified using an electroanatomical mapping system and evaluation of postpacing intervals in a patient with isomerism of the left atrial appendages and atrioventricular septal defect. Intraatrial reentrant tachycardia was eliminated on the basis of our interpretation of the reentry circuit being dependent on a new anatomical obstacle consisting of a right-sided atrioventricular annulus and atrial septation patch. We must consider the possibility of arrhythmogenic obstacles changing, as a patient grows, long after congenital heart disease surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repair of anomalous pulmonary venous return (APVR) when veins are remote from the left atrium (LA) is challenging and may eventuate in a higher prevalence of pulmonary vein stenosis, superior vena cava stenosis, or intracardiac baffle obstruction. We describe our experience in 6 patients with a technique, using both anterior and posterior in situ pericardial roll repairs, which reduces these complications.
METHODS: Six patients underwent in situ pericardial roll repair of APVR at Cleveland Clinic between 2018 and 2019. Median age was 40 years (range, 0.25-65 years). Three patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Few data are available on the frequency or importance of perioperative atrial tachycardia in infants. We hypothesized that atrial … al, 1.1-19.15), use of 3 or more inotropes (odds ratio, 2.9; 95% confidence interval, 1.4-6.2), and heterotaxy syndrome (odds ratio, 2.9; 95% confidence interval, 1.1-7.4). All-cause mortality in the atrial tachycardia group was increased (21.9% vs 7.2%, P<.001) during a median follow-up period of 14.6 months (interquartile range, 6.8-24.6), and atrial tachycardia wa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe and evaluate an additional sonographic sign in the diagnosis of biliary atresia (BA), the microcyst of the porta hepatis, in comparison with previously described signs.
METHODS: Ultrasound performed in 321 infants (mean age 55 days) with cholestasis were retrospectively analyzed. BA was surgically confirmed in 193 patients and excluded in 128. US evaluated gallbladder type (1: normal; 2: consistent with BA; 3: suspicious), triangular cord sign (TCS), microcyst and macrocyst, polysplenia syndrome, portal hypertension, and bile duct dilatation. T test and Pearson χ2 test
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) affects nearly 1 % of the population. It is a complex disease, which may be caused by multiple genetic and environmental factors. Studies in human genetics have led to the identification of more than 50 human genes, involved in isolated CHD or genetic syndromes, where CHD is part of the phenotype. Furthermore, mapping of genomic copy number variants and exome sequencing of CHD patients have led to the identification of a large number of candidate disease genes. Experiments in animal models, particularly in mice, have been used to verify human disease genes and to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combination of hypoplasia of the left side of the heart, a hypoplastic aortic arch, a large patent ductus arteriosus, and valvular pulmonary stenosis is very rare. The severity of the valvular pulmonary stenosis in this setting is difficult to judge preoperatively. Here, we describe a newborn with borderline hypoplasia of the left side of the heart, a hypoplastic aortic arch, a large patent ductus arteriosus, and valvular pulmonary stenosis who underwent the Norwood procedure successfully. The purpose of this report is to share the perioperative course of the patient and our decision-making
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate ductus arteriosus (DA) location in relation to viscero-atrial situs and branching pattern of the right aortic arch (RAA).
MATERIALS AND METHODS: Computed tomography (CT) images of paediatric patients (May 2015 to July 2017, n=352) referred for evaluation of cardiovascular malformations were reviewed retrospectively. Patients with RAA were identified and images were analysed for documentation of the viscero-atrial situs, the branching pattern, DA location, and associated malformations.
RESULTS: The study included 64 RAA patients, 45 situs solitus, 11 situs ambiguous, and e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old male with Fontan physiology presented with chest pain, elevated troponin, regional dyskinesis, and an apical echogenicity in the right-sided morphologically left ventricle (LV) on echocardiogram. Cardiac magnetic resonance (CMR) imaging was performed with a three-dimensional respiratory-navigated inversion recovery FLASH (low flip angle, spoiled gradient echo technique) sequence during slow gadolinium infusion. A hypointense lesion in the LV apex was consistent with thrombus. Gadolinium-delayed enhancement imaging demonstrated increased signal in the mid-inferior LV free wall. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indications of sutureless repair (SR) for pulmonary vein anomalies have evolved from re-operational SR for pulmonary vein stenosis after the repair of total anomalous pulmonary venous drainage (TAPVD) to primary SR for TAPVD associated with right atrial isomerism or isolated TAPVD with small individual pulmonary veins (IPVs) and an unfavorable pulmonary vein anatomy. We sought to determine whether small IPVs outgrow somatic growth after primary SR. Between 2004 and 2013, 21 children underwent primary SR for TAPVD: 13 with a functionally single ventricle, 11 with right atrial isomerism, six wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the diagnostic role of four-dimensional ultrasound using spatiotemporal image correlation and Sonography-based Automated Volume Count (STIC-SonoAVC) in the identification of the morphology of the atrial appendages in cases with cardiosplenic syndrome.
METHODS: This was a retrospective investigation of 22 fetuses with cardiosplenic syndromes seen at our institution over a 5-year period from January 2004. As control groups, 10 normal fetuses, five cases with a non-isomeric atrioventricular septal defect and five cases with other congenital heart diseases were also analyzed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review long-term outcomes of patients with right atrial (RA) isomerism who underwent common atrioventricular valve (CAVV) plasty.
METHODS: We retrospectively analysed 59 patients with RA isomerism operated on between January 2004 and April 2016. We divided patients into those with CAVV plasty (CAVV plasty (+), 29 patients) and without CAVV plasty (CAVV plasty (-), 30), and we compared the outcome between the groups. We further divided patients into those with CAVV plasty before bidirectional cavopulmonary shunt (BCPS) operation (group before BCPS, 13 patients) or CAVV plasty wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polysplenia syndrome (PSS) is a rare congenital abnormality. Metastases to spleen and skeletal muscle from differentiated thyroid cancer (DTC) are also extremely rare. Our case report aims to present an interesting case of PSS associated with splenic metastasis (SM) and skeletal muscle metastasis (SMM) from advanced papillary thyroid carcinoma which was evaluated on fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT). An 84-year-old Chinese man was admitted with the history of multiple enlarged masses in bilateral neck, right axillary, and inguinal areas for >2 m
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In left atrial isomerism (LAI), both atria show left atrial morphology. Although bradyarrhythmias are frequent and highly complex in LAI patients, previous studies have reported a low incidence of supraventricular tachycardia (SVT).
METHODS: To evaluate the incidence and characteristics of SVT in LAI, we retrospectively evaluated the clinical characteristics of SVTs in 83 patients with LAI (age at last follow-up, 15.3±10.5 years).
RESULTS: There were 27 SVTs in 19 patients (23%), including nine episodes of atrial fibrillation (AF) and eight non-reentrant SVTs. Sixteen of the 19 p
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The intraatrial conduit (IAC) Fontan procedure is one of the Fontan modifications and is usually not considered the first choice … in 1, pulmonary atresia with intact ventricular septum in 3, Ebstein anomaly in 3, and others in 3. Heterotaxy syndrome was found in 21 patients. An intraatrial polytetrafluoroethylene conduit was implanted to construct the Fontan pathway. In 75 patients, a 2.7-mm to 4.5-mm fenestration was made to reduce the intraconduit pressure. Eighty-three patients had previousl …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования