In a review of the electrocardiograms of 27 patients with aortic valvular atresia, several showed an unusual pattern. In two, the Wolff-Parkinson-White syndrome was present, and in the third, complete right bundle-branch block was seen. The study also confirms that left axis deviation and left ventricular hypertrophy can occur rarely. No patient showed a Q wave in lead V6.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertensive heart disease (HHD) and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are the most frequently encountered entities presenting left ventricular hypertrophy in routine echocardiographic examination, and their differentiation is sometimes difficult. Abnormalities in right ventricular (RV) myocardium have been reported frequently in patients with HCM more than in those with HHD. We therefore hypothesized that tricuspid annular motion (TAM) velocity determined by pulsed tissue Doppler echocardiography can be used to detect RV dysfunction in HCM and discriminate these etiologies.
METHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The newborn reported here presented with congestive heart failure and cyanosis on the first day of life. Echocardiographic examination revealed complete atrioventricular septal defect and Ebstein anomaly, a rare combination that has not been previously reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of an interatrial communication similar to a sinus venosus defect associated with an overriding pulmonary venous chamber is reported. There was no direct connection of the pulmonary venous system with either the superior vena cava or the low right atrium, as is usual with sinus venosus defects. This defect may represent the result of a sinus venosus defect associated with cor triatriatum.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the electrocardiogram (ECG) being a critical bedside diagnostic tool, evidence suggests suboptimal ECG interpretation competence among doctors worldwide. Limited research exists evaluating the ECG interpretation skills of South African junior doctors. This study addresses an important knowledge gap in the literature which assesses the knowledge of "must-know" ECG conditions of junior South African doctors, previously identified through a Delphi study.
METHODS: This cross-sectional survey assessed ECG interpretation competence among 117 junior doctors across four public hos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is a significant cause of cyanotic congenital heart disease (CHD) encountered in childhood with few cases manifesting in adulthood. It has four classical features (ventricular septal defect, overriding of aorta, hypertrophy of right ventricular hypertrophy, and right ventricular outflow tract obstruction), but the clinical presentation and course can be variable. Due to various anatomical variations and complex anatomy, presurgical planning and postoperative follow-up by pulmonary computed tomographic angiography (CTA) have a very important role. With continued techno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated changes in passive mechanical properties in cardiac tissues during rat pregnancy. Left and right ventricular free walls were dissected from hearts of nonpregnant, late-pregnant, and postpartum rats. Mechanical experiments in ventricular strips were done by stretch-release cycles using a step motor. The results show that during pregnancy, there is cardiac hypertrophy associated with (1) an increase in myocyte size, particularly of augmented myocyte length, (2) a decrease in passive tension developed by the myocardial walls, and (3) a decrease in both elastic modulus and hysteresis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hypertrophic cardiomyopathy (HC) is readily diagnosed by echocardiography in infants with isolated ventricular hypertrophy, echocardiographic predictors of outcome have not been described in this age group. To identify echocardiographic predictors of poor outcome of infants with HC, we reviewed medical records and echocardiograms of all 19 patients with HC aged <1 year seen at the University of California, San Francisco, from January 1981 through December 1995. Thickness of the ventricular septum and the left ventricular (LV) posterior wall, ventricular septum/LV posterior wall ratio,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pulmonary hypertension (PH) a proinflammatory milieu drives pulmonary vascular remodeling, maladaptive right ventricular (RV) remodeling, and right-sided heart failure. There is an unmet need for RV-targeted pharmaco-therapies to improve mortality. Targeting of the P2X7 receptor (P2X7R) reduces pulmonary pressures; however, its effects on the RV are presently unknown. We investigated the effect of P2X7 receptor (P2X7R) inhibition on the pulmonary vasculature and RV remodeling using the novel P2X7R antagonist PKT100. C57BL/6 mice were administered intratracheal bleomycin or saline and treate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe disease characterized by endothelial dysfunction, vascular remodeling, and pulmonary artery occlusion, culminating in right ventricular hypertrophy and heart failure. While apelin peptides are promising therapeutic candidates due to their critical role in vascular homeostasis, their efficacy as agonists is limited by insufficient lesion-specific targeting and suboptimal in vivo stability. Here, we developed an engineered extracellular vesicle (EV) platform for precise apelin delivery to PAH lesions, maximizing therapeutic impact. Using interfer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month-old baby girl, after a period of apparent good health, began to have aphonia, dyspnea, difficulties with swallowing, cyanosis, apnea, and hypopnea during sleep that resulted in admission to an intensive care unit for intubation and mechanical ventilation. At the age of 9 months she was admitted to our hospital with a possible diagnosis of central hypoventilation syndrome. A polysomnographic study showed apnea and hypopnea (apnea + hypopnea index = 47.1), hypercapnia (mean end-tidal PCO2 89 +/- 15.0 mmHg), and arterial desaturation (mean SaO2 91 +/- 1.7%; lowest SaO2 < 50%; 68% of tot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-altitude pulmonary arterial hypertension affects people with a long-term residence at altitudes over 2500 m above the sea level and is characterized by elevated pulmonary artery pressure (over 35/15 mmHg). In order to assess the role of beta-adrenoreceptors in the development of high-altitude pulmonary arterial hypertension, we studied the beta-adrenoreceptor density on mononuclear leukocytes in Kirghiz male natives of Eastern Pamir (3600-4200 m above sea level) with the diagnosis of high-altitude pulmonary arterial hypertension, and in healthy men. It was shown that patients with signs o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize pathological features of left ventricular (LV) involvement in right ventricular dysplasia/cardiomyopathy (RVD/C).
DESIGN: Retrospective morphological case study.
SETTING: Two referral-based university medical centres.
MATERIALS: Seventeen hearts were studied: 15 from sudden cardiac deaths outside hospital and two explanted hearts, one removed for intractable arrhythmias and the other for right-sided heart failure. The subjects (three female) were aged 16 to 60 years.
MAIN RESULTS: All had typical right ventricular features of RVD/C and morphological evidence of L
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-month-old male infant with Down syndrome was referred for investigation of heart murmur. An electrocardiogram showed normal axis (+100 degrees) of the QRS complex, incomplete right bundle branch block, and biventricular hypertrophy. Echocardiography revealed a ventricular septal defect (VSD) and a cleft of the anterior mitral leaflet with mild value regurgitation. The anterior mitral leaflet and the septal tricuspid leaflet attached to the same level of the ventricular septum were also delineated, however, no atrial septal defects were detected. Cardiac catheterization demonstrated pulmon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrocardiographic criteria have been derived from vectorcardiographic and angiographic correlation which allow division of patients with electrocardiographic "poor R-wave progression" or "reversed R-wave progression" into the following four etiologic groups: (1) anterior myocardial infarction; (2) left ventricular hypertrophy; (3) type-C right ventricular hypertrophy; and (4) the normal variant. The sensitivity, specificity, and predictive value of this approach to the electrocardiogram with poor or reversed R-wave progression were studied in a series of 33 patients examined at autopsy. Usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular dilation is a common complication after tetralogy of Fallot (TOF) repair. Traditional echocardiographic assessments are imprecise due to the RV's location and complex geometry. We propose a novel echocardiographic measurement: RV apical flattening (RVAF) as a screening tool to help identify subjects with severe RV dilation. Patients with repaired TOF who had both echocardiograms and CMR's within 6-month interval at our institution were included in the study. The RVAF was measured in the four-chamber echocardiographic view as the minor length of RV cavity at the level of RV ap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with a congenitally corrected transposition of the great arteries show an increasing incidence of cardiac failure with age. In other systemic right ventricles, such as in dextro-transposition after atrial switch, excessive hypertrophy is a potential risk factor for impaired systolic function. In this trial, we sought to compare systemic function and volumes between patients with congenitally corrected transposition and those with dextro-transposition after atrial switch by using cardiac magnetic resonance imaging.
METHODS AND RESULTS: A total of 19 patients (nine male) wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: α1-Antitrypsin (AAT) deficiency (AATD) is a genetic condition associated with early-onset panacinar emphysema and, less often, vascular disease. Recently, abnormal elastic properties of ascending aortic wall were described in ZZ genotype AATD subjects who incidentally showed an increased left ventricular mass.
MATERIALS AND METHODS: To evaluate biventricular dimensions, valvular apparatus, systolic and diastolic function, 33 AATD subjects with ZZ genotype and 33 healthy subjects matched for age and sex underwent a complete echocardiographic assessment.
RESULTS: Compared to contro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's disease is a frequently cyanotic form of congenital heart disease. The lesions consist of low implantation in the right ventricle of the tricuspid valves, often associated with an atrial septal defect. Our five cases (two men and 3 women) had a variable clinical presentation depending on the degree of the variable clinical presentation depending on the degree of the lesions. A fairly exceptional fact should be emphasised, which is that 3 of our patients brought to term or almost to term 3 pregnancies and gave birth to live children. Ebstein's disease should be suspected when a large
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise-induced physiological cardiac hypertrophy is generally considered to be a type of adaptive change after exercise training and is beneficial for cardiovascular diseases. This study aims at investigating exercise-regulated microRNAs (miRNAs) and their potential biological pathways. Here, we collected 23 miRNAs from 8 published studies. MirPath v.3 from the DIANA tools website was used to execute the analysis, and TargetScan was used to predict the target genes. Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) and Gene Ontology (GO) analyses were performed to identify potential pathways an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования