Selection of patients for diagnostic biopsy concerning celiac disease (CD) is mainly guided by the results with serological screening tests like anti-tissue-transglutaminase (tTG), anti-endomysium (EmA) and anti-gliadin (AGA) IgA. New tests using deamidated gliadin-derived peptides (DGP) including both IgA and IgG antibodies have been developed, to cover the IgA-deficient sera. In addition, a combined IgA and IgG DGP test, with or without human erythrocyte-derived tTG, offers possible advantages. In order to explore the screening accuracy of the new combination tests sera from 167 children bel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymeric immunoglobulin receptor (PIGR) is a transmembrane protein widely expressed in mucosal epithelial cells that is involved in the transcytosis of the polymeric immunoglobulins IgA and IgM. Recent findings revealed increased plasma PIGR levels in subjects with subclinical atherosclerosis, although its function remains uncertain.
PURPOSE: To assess the role of PIGR in atherosclerosis.
METHODS: We analyzed PIGR levels in human atherosclerotic plaques compared to healthy aortic samples, as well as in the serum of subjects with peripheral arterial disease (PAD) and controls. Ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 19-year-old Syrian man presented with atypical and severe mucosal leishmaniasis caused by Leishmania tropica. During a 2-year period, he had three severe relapses despite various treatment strategies, including liposomal amphotericin B and Miltefosine. Because of the unusual clinical presentation, potential underlying immunodeficiency was investigated. Normal T and NK cell counts were found. The B cell count was slightly elevated at 0.7 × 109 cells/L (0.09 × 109 to 0.57 × 109 cells/L), but the proportions of memory and isotype switched memory B cells were severely diminish
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We examined associations between pregnancy antitissue transglutaminase immunoglobulin A (tTG-IgA) seropositivity, a screening test for celiac disease, and celiac-related conditions in pregnancy and offspring health outcomes. We hypothesized that seropositivity would identify pregnant women and infants at risk of poor health.
METHODS: The Child Health and Development Studies enrolled pregnant women from 1959 to 1967 and prospectively followed their pregnancies and offspring. tTG-IgA was measured from stored pregnancy serum using QUANTA Lite R h-tTG IgA ELISA. Pregnant women were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of B cells and antibody in the immune response of mice to the murine intestinal parasite Giardia muris, we used mice treated from birth with rabbit anti-IgM antisera (aIgM). Such mice developed in serum and in gut secretions extreme Ig deficiency (IgM, IgA, and IgG) relative to control animals. The aIgM-treated mice showed no anti-G. muris antibody in serum or in gut wash material. Infections of G. muris in these mice were chronic, with a high load of parasite present in the small bowel, as reflected by prolonged cyst excretion (greater than 11 wk) and high trophozoite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leptospirosis is an anthropozoonosis, which affect 100000 people by year worldwide.
CASE REPORT: Leptospirosis and IgA deficiency were revealed in a young man by acute anterior uveitis, after canyoning practice in the French West Indies.
DISCUSSION: Uveitis should be added to the ocular phenotype of leptospirosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the immune response and the colonization pattern in vitamin A-deficient rats that were colonized with the Escherichia coli O6 K13 pOmp 21 strain, which is genetically manipulated to produce ovalbumin and to be resistant to ampicillin. In the vitamin A-deficient rats, the number of bacteria per gram of feces was about five times higher than in the paired fed control rats 4 weeks after colonization. In the control rats, the colon and the lower part of the ileum were colonized, while in the vitamin A-deficient rats all parts of the small intestine, as well as the colon, were heavily in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous entity characterized by an impaired ability to produce antibodies. The failure is localized in partially mature B lymphocytes, though T lymphocyte abnormalities are occasionally present. This deficiency affects antibody synthesis and class switch from IgD and IgM, to IgG and IgA. CVID is related to selective IgA deficiency, and both abnormalities may coincide in one same family, and evolve from one to another in the same patient. The symptoms generally manifest in adults, but can occur at any age, even in infancy. Recurrent bacterial i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 15 children with recurrent infections and normal serum IgG, IgM, IgA, and IgG-subclass levels. After immunization, the geometric mean serum IgG antibody concentration to Haemophilus influenzae type b (Hib) was eightfold lower than that of age-matched control subjects (p = 0.002). The patients also had a lower geometric mean concentration of serum IgM and IgA directed to Hib, although these differences did not reach significance. However, the groups did not differ in their response to diphtheria toxoid and pneumococcal polysaccharides. To confirm these findings, an additional 11 pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TNFRSF13B encodes the transmembrane activator and CAML interactor (TACI) receptor, which drives plasma cell differentiation. Although TNFRSF … ogen that models enterohemorrhagic Escherichia coli, and resistance was principally owed to natural IgA deficiency in the intestine. In WT mice with gut IgA and in mutant mice reconstituted with enteric IgA obtained from WT mice, IgA induces LEE expression of encoded virulence genes, which confer pathogenicity and transmission. Taken together, our results show t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there are many papers about IgA nephropathy (IgAN) and tonsils, respectively, reviews about the relationship between tonsils, tonsillitis, tonsillectomy, and IgAN are limited. In this review, we introduced the structure, development, and function of tonsils, difference of tonsils with and without IgAN, consistency of both tonsillar IgA and glomerular IgA, the effect of tonsil stimulation, tonsil infection, and tonsillectomy on IgAN showed some evidences in which tonsils were closely related to IgAN and polymeric IgA1 deposited in glomerular mesangium were at least in part of tonsillar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic rhinosinusitis (CRS) is estimated to affect over 35 million people. However, not all patients with the diagnosis respond to standard medical and surgical treatments. Although there are a variety of reasons a patient may be refractory to therapy, one possible etiology is the presence of an underlying immunodeficiency. This review will focus on the description, recognition, and treatment of several antibody deficiencies associated with CRS, including common variable immunodeficiency (CVID), selective IgA deficiency, IgG subclass deficiency, and specific antibody deficiency (SAD). The dia…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgA class serum autoantibodies against type 2 (tissue) transglutaminase (TG2) bind to both intestinal and extraintestinal normal tissue sections in vitro, eliciting endomysial, reticulin, and jejunal antibody reactions. It is not known whether similar binding also occurs in coeliac patients in vivo, and may thereby contribute to disease manifestations.
AIMS: To investigate intestinal and extraintestinal coeliac tissues for the presence of in vivo bound TG2 specific IgA and its relation to small intestinal mucosal atrophy.
PATIENTS: We investigated jejunal samples with normal vill
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 5% of patients with IgA nephropathy (IgAN) exhibit mild mesangial lesions with acute onset nephrotic syndrome and diffuse foot process effacement representative of minimal change disease (MCD). It is not clear whether these unusual cases of IgAN with MCD (IgAN-MCD) are variant types of IgAN or coincidental deposition of IgA in patients with MCD. In a retrospective multicenter cohort study of 18 hospitals in Korea, we analyzed 46 patients with IgAN-MCD. Patients with endocapillary proliferation, segmental sclerosis, and crescent were excluded, and the clinical features and prognos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strong association between type 1 insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM1) and coeliac disease (CD) is well documented, but it is known that prevalence values are underestimated. Serum anti-endomysial antibodies (EMA), considered diagnostic for CD because of their high sensitivity and specificity, belong to the IgA class, but the existence of EMA of IgG1 isotype in the presence or absence of IgA deficiency was reported. In order to re-evaluate the occurrence of CD in IDDM1 patients we performed a screening in IDDM1 patients using EMA of both isotypes. Ninety-four adults affected by IDDM1 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact nature of the immune defect in the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) is not known. Most studies have focused on abnormal T-cell functions which occur in AIDS. Although polyclonal elevation of serum immunoglobulins is also consistently reported in AIDS, there have been no statistical studies measuring the isotypes (classes) comprising this hypergammaglobulinemia. Quantitative serum immunoglobulin levels of IgG, IgA, IgM, and IgD in patients with AIDS (n = 33) were compared to healthy homosexual (n = 71) and healthy heterosexual (n = 32) controls. Serum IgD levels are increase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have proposed that significant subsets of individuals with IgA deficiency (IgA-D) and common variable immunodeficiency (CVID) may represent polar ends of a clinical spectrum reflecting a single underlying genetic defect. This proposal was supported by our finding that individuals with these immunodeficiencies have in common a high incidence of C4A gene deletions and C2 rare gene alleles. Here we present our analysis of the MHC haplotypes of 12 IgA-D and 19 CVID individuals from 21 families and of 79 of their immediate relatives. MHC haplotypes were defined by analyzing polymorphic markers f…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous and subcutaneous immunoglobulin preparations, consisting of IgG class antibodies, are increasingly used to treat a broad range of pathological conditions, including humoral immune deficiencies, as well as acute and chronic inflammatory or autoimmune disorders. A plethora of Fab- or Fc-mediated immune regulatory mechanisms has been described that might act separately or in concert, depending on pathogenesis or stage of clinical condition. Attempts have been undertaken to improve the efficacy of polyclonal IgG preparations, including the identification of relevant subfractions, mild
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lrba is a cytoplasmic protein involved in vesicular trafficking. Lrba-deficient (Lrba-/-) mice exhibit substantially higher levels of IgA in both serum and feces than wild-type (WT) mice. Transforming growth factor β1 (TGFβ1) and its receptors (TGFβR I and II) is essential for differentiating IgA+ B cells. Furthermore, increased IgA production suggests a potential connection between Lrba and the TGFβR signaling pathway in IgA production. However, the specific function of Lrba in B cell biology remains unknown.
AIM: Given the increased IgA levels in Lrba-/- mice, the goal in this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old female gave birth to a 32 to 35 week-old girl one year after she had undergone renal transplantation. The child was dwarfed and microcephalic and also had congenital platelet deficiency and purpura. In addition it was anaemic and suffered from severe neonatal icterus. An initial hypogammaglobulinaemia disappeared except for low IgA levels. The immunoglobulin deficiency is probably correlated with the virologically and serologically proven cytomegalovirus infection. The incidence of this disease seems to be high in children of mothers with renal transplantations.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования