We would like to present the case of a 54-year-old patient who was admitted to the hospital with complaints of recurrent vomitus after food intake and associated weight loss. Endoscopy. barium X-ray of the small bowel and scintigraphy showed enteroparesis. Full-thickness biopsies achieved by explorative laparotomy revealed the pathological changes. The inner circular muscular layer was atrophic and replaced by fibrosis. The pathological findings were consistened with either visceral myopathy or isolated intestinal progressive systemic sclerosis. A sporadic nonfamilial type of visceral myopathy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 70-year-old female with chronic anemia and intestinal pseudoobstruction from a large hamartomatous polyp of the ampulla of Vater. The patient had been operated by obstructive jaundice of possible biliary etiology and a cholecystojejunostomy was performed. Later, due to cholangytis of unknown etiology cholecystectomy and choledochoduodenostomy were done. The polyp was resected by surgery.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy is a multisystemic disorder inherited as an autosomal dominant trait. The secondary gastrointestinal disturbances are not well recognized. Two cases of myotonic dystrophy in a 51-year-old and 39-year-old woman with gastrointestinal symptoms disturbances are reported. One patient presented motor dysfunction in the colon and esophagus, organoaxial gastric volvulus and cholestasis. The second patient developed an acute colonic pseudo-obstruction. The patient improved with cisapride. The digestive manifestations of myotonic dystrophy and the treatment are reviewed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with the autosomal dominant form of familial visceral myopathy is described involving four generations. The members illustrate several different clinical presentations including severe constipation, diarrhea, alternating constipation and diarrhea, volvulus, urinary tract infection, and retention of urine. One patient's history suggested that the uterus may have been involved. Diagnosis of this rare disease requires an awareness of the variable presentation and a careful histological examination of full-thickness sections of bowel. The potential pitfalls in both histological and clinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of general and local poisoning after erroneous intravaginal administration of podophyllin for warts. The clinical course mainly showed a 10 day paralytic ileus, vaginal and urethral lesions and a severe peripheral neurological illness: paresthesia, dysesthesia and ataxia. The authors stress the potential toxicity of podophyllin and recommend great caution in using this product.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-yr-old girl had a life-threatening episode of toxic megacolon at age 6 yr and a life-long history of constipation and abdominal distention. A diagnosis of chronic intestinal pseudoobstruction was made. Her clinical course was that of repeated bouts of pseudoobstruction, multiple episodes of intestinal volvulus at different sites, and progressive cachexia. Histologic examination of specimens of jejunum, ileum, appendix, and colon revealed progressive fibrotic changes in intestinal smooth muscle. The abnormalities observed are most consistent with those described in progressive systemic scl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisapride is a substituted benzamide compound that stimulates motor activity in all segments of the gastrointestinal tract by enhancing the release of acetylcholine from the enteric nervous system. Cisapride is administered orally in the treatment of gastro-oesophageal reflux disease, functional dyspepsia, gastroparesis, chronic intestinal pseudo-obstruction syndromes and chronic constipation. In gastro-oesophageal reflux disease in both adults and children, cisapride provides symptomatic improvement and mucosal healing. Long term treatment with cisapride is effective in the prevention of rela…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-three patients with paralytic ileus hospitalized at the Surgical Clinic of the Hospital in Herford during the years 1971-1975 are reviewed. All the patients were treated with a small bowel fistula according to a modified technique of Witzel-Heidenhain. The special indication, the technical details, and the results are discussed. The overall mortality of a total of 73 patients with paralytic ileus undergoing a small bowel fistula operation was 19%. The temporary small bowel fistula according to the modified technique of Witzel-Heidenhain is proposed as a simple, safe, and with accurate
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Imaging the colon in suspected acute large bowel obstruction (LBO) is traditionally carried out with a supine abdominal X-ray (AXR) and erect chest X-ray. If there is no clinical or radiological evidence to suggest a perforation, then an unprepared barium or water-soluble contrast enema (CE) can be performed to confirm the presence of and demonstrate the site of obstruction. The advent of modern, fast multidetector CT (MDCT) scanners has changed management strategies for acute abdominal conditions including suspected LBO in all groups of patients especially the elderly, infirm and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ogilvie's syndrome, also known as acute colonic pseudo-obstruction (ACPO), is a rare disease characterized by acute dilatation of the colon in the absence of anatomic intestinal obstruction. It is of clinical importance because of its preponderance in elderly males in the seventh decade of life who may present with constipation or diarrhea. We present an 80-year-old male who presented with diarrhea, with laboratory investigations showing hypokalemia and a CT abdomen revealing colonic distension. The patient was wasting potassium both from colon and renal losses, despite low aldosterone levels.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report unique cases of Ogilvie's syndrome (acute intestinal pseudo-obstruction) following posterior spinal instrumentation in thoraco lumbar trauma.
MATERIALS AND METHODS: A single centre retrospective study. We reviewed the surgical data of 420 patients who underwent thoracolumbar spinal surgery over a period of four years. Two patients who developed post operative Ogilvie's syndromes were identified.
RESULTS: The clinical presentation and blood investigations ruled out any infectious pathology. Computed tomography scans ruled out the mechanical obstruction. All patients impr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal pseudo-obstruction (IPO) is not uncommon in systemic lupus erythematosus (SLE), and IPO in SLE has an apparent association with ureterohydronephrosis. However, hepatobiliary dilatation without mechanical obstruction presenting together with IPO and ureterohydronephrosis is much more scarce in SLE. Here, we named this rare triad of IPO, ureterohydronephrosis, and biliary tract dilatation as visceral muscle dysmotility syndrome (VMDS). It always imitates an acute abdomen and is even life-threatening if treated incorrectly. To diagnose a VMDS, infections and mechanical obstructions sho…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is an extremely rare autosomal recessive disease caused by variant … ent developed Wernicke encephalopathy, triggered by chronic malnutrition related to recurrent gastrointestinal pseudo-obstruction. This patient later suffered from a catastrophic stroke-like episode, resulting in massive cerebral edema and brain death at the age of 38.
RESULTS: Next-generation sequencing (NGS) using a custom-targeted mitochondrial gene panel identified two co …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Megacystitis-megacolon-intestinal hypoperistalsis syndrome is a phenotypic variant of visceral neuromuscular dysfunction. Megacystitis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome is a recognized entity. However, presentation with megacolon is rarely reported, with only one case documented in association with intestinal neuronal dysplasia (IND) and malrotation.
CASE REPORT: We report such a case of Megacystitis-megacolon-intestinal hypoperistalsis coexisting with IND type B and atypical malrotation in a 2-year-old male, presented with intestinal obstruction. Despite multiple sur
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome (MMIHS) is an uncommon genetic disorder inherited in an autosomal recessive pattern that affects the muscles that line the bladder and intestines. The most common genes associated with MMIHS mutations are ACTG2, LMOD1, MYH11, MYL9, MYLK, and PDCL3. However, the complete genetic landscape of MMIHS still needs to be fully understood. The diagnosis of MMIHS can be challenging. However, advances in prenatal and diagnostic techniques, such as ultrasound and fetal urine analysis, have improved the ability to detect the syndrome early. Targete
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intestinal pseudo-obstruction (IPO) accompanied by hepatobiliary dilatation and ureterohydronephrosis is extremely rare in systemic lupus erythematosus (SLE). This triad is also called visceral muscle dysmotility syndrome (VMDS). Only 9 cases have been reported in the literature. Here, we report a rare case of VMDS with mechanical intestinal obstruction that was clinically relieved by surgery.
CASE PRESENTATION: This report refers to a 31-year-old woman with SLE and gastrointestinal symptoms presented as abdominal pain, nausea and stoppage of the passage of flatus or stool without…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The initial description of a heterozygous dominant ACTG2 variant in familial visceral myopathy was followed by the identification of additional variants in other forms of intestinal dysmotility disorders. we aimed to describe the diverse phenotype of this newly reported and rare disease.
METHODS: Report of 4 new patients, and a systematic review of ACTG2-related disorders. we analyzed the population frequency and used in silico gene damaging predictions. Genotype-phenotype correlations were explored.
RESULTS: One hundred three patients (52% girls), from 14 publications,
СтатьяСистематический обзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования