Implication for health policy/practice/research/medical education: Oculocutaneous albinism may be similar to two related syndromes (Hermansky-Pudlak and Chediak-Higashi) and could lead to more widespread lysosome excretory defects. These defects could lead to accumulation of some intracellular material, leading to the gross discoloration of the kidney.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular calcification in chronic kidney disease (CKD) patients is associated to increased mortality. Osteoprotegerin (OPG) is a soluble tumor necrosis factor (TNF) superfamily receptor that inhibits the actions of the cytokines receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) and TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) by preventing their binding to signaling receptors in the cell membrane. OPG-deficient mice display vascular calcification while OPG prevented calcification of cultured vascular smooth muscle cells and protected kidney cells from TRAIL-induced death. OPG may be…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an up-to-date comprehensive review and summary on neonatal polycystic kidney disease (PKD) with emphasis on the differential diagnosis, clinical manifestations, diagnostic techniques, and potential therapeutic approaches for the major causes of neonatal PKD, namely hereditary disease, including autosomal recessive and autosomal dominant PKD and nonhereditary PKD, with particular emphasis on multicystic dysplastic kidney. A brief overview of obstructive cystic dysplasia and simple and complex cysts is also included.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary forms of renal cell carcinoma (RCC) have yielded clues regarding the molecular pathogenesis of sporadic RCC. The discovery of germline mutations in chromatin-modulating enzymes also defined a new hereditary RCC syndrome. Although histologically distinct RCC subtypes exist, emerging themes shared between hereditary and sporadic RCC include dysregulation of the von Hippel-Lindau tumor suppressor protein/hypoxia inducible factor axis, defective ciliogenesis, and aberrant tumor metabolism. This article describes the most common hereditary RCC syndromes and associated extrarenal manifest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The current era of organ shortage has necessitated a widening of criteria for donation, considering donors who would have been considered unsuitable before. This review summarizes the recent advances in strategies to maximize the use of marginal kidneys without compromising the outcomes.
RECENT FINDINGS: Various strategies have been studied and implemented to optimize procurement and allocation of marginal kidneys, and to preserve their function. In particular, a growing number of transplant centers are using donors after circulatory death. Whereas normothermic ex-vivo and …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread worldwide implementation of ABO-incompatible kidney transplantation (ABOi KT) programs have increased the chances of gaining access to kidney transplantation. In Italy the practice of ABOi KT has somewhat lagged behind that practiced in many other European Countries. Even though some Italian Transplant Centers have recently started ABOi KT programs, most of them appear still reluctant in adopting this procedure. In this paper, nephrologists from two different Italian Transplant Centers express their contrasting point of view concerning specific issues related to ABOi KT. The fir…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For most patients with chronic kidney failure, kidney transplantation has the greatest potential for restoring a healthy and productive life. The risk of acute rejection is the highest in the first months after transplantation (induction phase) and diminishes afterwards (maintenance phase). Immunosuppression should be at the highest level in the early period and reduced for long-term therapy. At present, conventional immunosuppressive protocols consist of the triple therapy: a calcineurin inhibitor, an adjunctive agent, corticosteroids. The development of new immunosuppressives drugs is aimed …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related kidney disease (IgG4-RKD) is a comprehensive term for renal lesions associated with IgG4-related disease, which is a recently recognized clinical entity characterized by a dense lymphoplasmacytic infiltrate rich in IgG4-positive plasma cells with fibrosis affecting several organs. Tubulointerstitial nephritis with increased IgG4-positive plasma cells and fibrosis is the most dominant feature of IgG4-RKD and may cause acute or chronic renal dysfunction, although some glomerular lesions such as membranous nephropathy are sometimes evident. Radiologically, several characteristic abno…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pericytes and perivascular fibroblasts have emerged as poorly appreciated yet extensive populations of mesenchymal cells in the kidney that play important roles in homeostasis and responses to injury. This review will update readers on the evolving understanding of the biology of these cells.
RECENT FINDINGS: Fate mapping has identified pericytes and perivascular fibroblasts as the major source of pathological fibrillar matrix-forming cells in interstitial kidney disease. In other organs similar cells have been described and independent fate mapping indicates that pericytes…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes recent key findings relating to the role of the complement system in renal pathology.
RECENT FINDINGS: There is increasing association of genetic variations in complement and complement control proteins with renal disease. Genome-wide association studies have shown that polymorphisms at the complement factor H-related gene locus are associated with susceptibility to IgA nephropathy and systemic lupus erythematosus (SLE). Rare mutations in these genes are associated with familial forms of C3 glomerulopathy. Mutations in other complement genes have been
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: A mosquito-borne viral illness highly prevalent in the tropics and subtropics, dengue is considered a major global health threat by … On a rare occasion, dengue infection is associated with systemic autoimmune disorders involving the kidneys.
CONCLUSIONS: In the vast majority of cases, dengue infection and associated renal disorders are self-limited.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormones influence renal development, kidney structure, renal hemodynamics, glomerular filtration rate, the function of many transport systems along the nephron, and sodium and water homeostasis. Effects of hypothyroidism and hyperthyroidism on kidney function are the result of direct renal effects, as well as systemic hemodynamic, metabolic, and cardiovascular effects. Most of the renal manifestations of thyroid disorders, which are clinically most significant with hypothyroidism, are reversible with treatment. Patients with hypothyroidism can have clinically important reductions in G…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2012eng
Lymphocele following kidney transplant is a common occurrence, but on occasion, what appears to be a lymphocele is not. We present an unusual case of a kidney transplant recipient whose presumed lymphocele was actually a spermatocele. Our patient is a 60-year-old man who is 11 years status post his second deceased donor kidney transplant. The original cause of his renal failure was poststreptococcal glomerulonephritis. He was followed with this nonobstructing lymphocele for years, but wished to have it addressed at the time of sigmoidectomy for recurrent diverticulitis. Preoperative imaging in…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of hyperhomocysteinemia (plasma homocysteine[Hcy] concentration≥15 μmol/L) and evaluate its correlation with allograft function.
MATERIALS AND METHODS: The study included 159 stable renal transplant recipients (104 men and 55 women). The prevalence and severity of hyperhomocysteinemia were compared in the transplant recipients vs 72 patients (48 men and 24 women) receiving hemodialysis therapy.
RESULTS: The mean (SD; range) fasting total Hcy concentration was higher in the hemodialysis group compared with the renal transplantation group: 27.4 (18.3; 10-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of patients become hypertensive following kidney transplantation. Its occurrence is associated not only with increased fatal and nonfatal cardiovascular events but also with decreased allograft survival. This review summarizes the current knowledge of the epidemiology, etiology, pathophysiology, and management of post-transplant hypertension.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosphingolipids, derived from the addition of sugar-moieties to the sphingolipid ceramide, are highly abundant in the kidney. Glycosphingolipids are known to play an important role in organ function at least in part from inherited lipid storage diseases such as Anderson-Fabry disease (Fabry's disease; FD) that results from a mutation in alpha-galactosidase a (α-GLA or α-Gal A), the enzyme responsible for catalyzing the removal of terminal galactose residues from glycosphingolipids. The inactivation in α-GLA in FD results in the accumulation of glycosphingolipids, including globosides and la…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension in kidney transplant recipients is a major "traditional" risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease. Importantly, atherosclerotic cardiovascular disease is the leading cause of premature death and a major factor in death-censored graft failure in transplant recipients. The blood pressure achieved after transplant is related inversely to postoperative glomerular filtration rate (GFR), with many patients experiencing a significant improvement in blood pressure control with fewer medications within months of surgery. However, the benefits of improved GFR and fluid status …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Patients with chronic renal disease have elevated serum phosphate levels, elevated fibroblast-like growth factor 23 (FGF-23), and declining vitamin D status. These changes are related and may be responsible for elevated 25-hydroxyvitamin D-24-hydroxylase (CYP24A1) and dysfunctional vitamin D metabolism. This review focuses on the biochemistry and pathophysiology of CYP24A1 and the utility of blocking this enzyme with CYP24A1 inhibitors in chronic kidney disease (CKD) patients.
RECENT FINDINGS: CYP24A1 is the cytochrome P450 enzyme that catalyzes the conversion of 25-hydroxy…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования