Background. Uterine leiomyosarcoma is a rare and aggressive gynecologic malignancy with an overall poor prognosis. Lungs, bones, and brain are common sites of metastases of uterine leiomyosarcoma. Metastases of uterine leiomyosarcoma to the small bowel are extremely rare, and only four case reports have been published to date. Case presentation. A 55-year-old Saudi woman diagnosed with a case of uterine leiomyosarcoma treated with total abdominal hysterectomy (TAH) and bilateral salpingooophorectomy (BSO) presented in emergency room after sixteen months with acute abdomen. Subsequent work-up s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man presented with a recurrent swelling on the right occipital region of the scalp. Two months earlier, the patient had underg … nd CD68. Correlating the histomorphology and immunohistochemical findings, a diagnosis of cutaneous leiomyosarcoma with tricho-blastoma and syringocystadenoma papilliferum arising on nevus sebaceus was made. The patient received postoperative radiotherapy and is disease free 8 months after diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic human chorionic gonadotropin production has been described in a wide variety of non-germ cell tumors, particularly in epithelial tum … iant cells, were strongly immunoreactive for beta-human chorionic gonadotropin. Only three cases of leiomyosarcomas with beta/human chorionic gonadotropin production have been described in the literature, and all three cases had extrauterine origin. Our case, to the authors' best knowledge, is the first uterine leiomyosarcoma with prominent beta/human chorionic …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old female patient was admitted with progressive dyspnea on exertion, signs of right ventricular failure, and severe pulmonary stenosis. Intraoperatively an infiltrating right ventricular outflow tract (RVOT) tumor was found and xenograft conduit replacement was performed successfully. Histological examination revealed primary cardiac leiomyosarcoma, the patient was discharged and is in good health condition at 9 months' follow-up. Unusual causes of RVOT obstruction should be considered.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary carcinoid tumor of the jejunum is rare, and is an unusual cause of massive gastrointestinal bleeding. A case of primary jejunal carc … ocated in the proximal jejunum. Although these clinical presentations were strongly suggestive of a leiomyosarcoma, histologic examination of biopsy samples obtained by enteroscopy confirmed the diagnosis of jejunal carcinoid tumor. The patient underwent radical jejunal resection and recovered uneventfully. In spite of the large size of the tumor, there was one …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A retrospective case report. OBJECTIVES: To increase awareness of the fact that very serious and potentially devastating conditions can be associated with lumbosacral radiculopathy. To reinforce the need to have a definitive diagnosis before performing epidural injections in patients with radicular pain who are not responsive to conservative treatment. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: To the authors' knowledge, this is the first reported case of uterine leiomyosarcoma presenting with a lumbosacral radiculopathy. METHODS: The authors describe the treatment and the radiologic, surgical,…
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary leiomyosarcoma of bone is a very rare malignant tumor with uncertain pathogenicity.
METHODS: The authors studied five cases of surgically treated primary leiomyosarcoma of bone. Clinical histories and radiographic findings were recorded. Regular clinical and radiographic controls were obtained postoperatively. In all cases, immunohistochemical studies were used to confirm the diagnosis. Molecular biologic examinations, using the polymerase chain reaction technique with microsatellite DNA markers from regions of tumor-relevant genes, were performed to determine the stabilit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-week-old boy presented with a 6-week history of failure to thrive, acute intestinal obstruction, and an apparently irreducible intussusception (noted on contrast enema). He underwent abdominal exploration, during which a cecal mass was identified and resected. The mass proved to be a leiomyosarcoma. Histologically, it was an intermediate-grade malignancy with a predicted 5-year survival rate of 16% to 23% based on data from the adult experience. Three years after resection and without having received adjuvant therapy, he is healthy and free of disease. A review of the literature showed tha…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients had resection for primary hepatic sarcoma: one with malignant fibrous histiocytoma (MFH), two with poorly differentiated fibrosarcoma, and one with leiomyosarcoma. Age ranged from 40 to 69 years. One patient had a cousin and a grandmother who had died of hepatic tumors. At presentation, all patients had pain; one had tumor rupture, and one had mental changes and hypoglycemia. None had hepatitis or cirrhosis. Results of laboratory evaluation were nonspecific, including normal carcinoembryonic antigen and alpha-fetoprotein levels. Computed tomography showed hypodense masses with en…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of ileal leiomyomatous neoplasms with positive scintigraphic findings for Meckel's diverticulum are presented. The precise mechanism for the abnormal concentration of the Tc-99m pertechnetate is uncertain. Illustrations of the collating barium and computerized tomographic studies are included and the scanning technique utilized is reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The occurrence of dual primary malignancies is an uncommon clinical phenomenon. This case report details a 65-year-old female presenting with both uterine leiomyosarcoma (LMS) and pulmonary adenocarcinoma, initially misdiagnosed as a metastatic spindle cell tumor.
CASE DESCRIPTION: The patient presented with foul-smelling vaginal discharge, irregular menses, lower limb swelling, and a nonproductive cough. Imaging and biopsies revealed a necrotic uterine mass diagnosed as LMS and a left upper lobe lung mass identified as adenocarcinoma. Genetic testing of the lung tumor showed an…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous leiomyosarcoma (cLMS) is a rare soft-tissue neoplasm, showing smooth muscle differentiation, that arises from the mesenchymal cells of the dermis. To date, genetic investigation of these tumours has involved studies with small sample sizes and limited analyses that identified recurrent somatic mutations in RB1 and TP53, copy number gain of MYOCD and IGF1R, and copy number loss of PTEN.
OBJECTIVES: To better understand the molecular pathogenesis of cLMS, we comprehensively explored the mutational landscape of these rare tumours to identify candidate driver events.
METHOD…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine leiomyosarcoma represents a seldom-encountered subset within the spectrum of uterine malignancies. Occurrences of appendicular skeletal metastases in uterine leiomyosarcomas are infrequent. In this study, we examined patient surveys to elucidate the clinical characteristics and outcomes of individuals with uterine leiomyosarcoma exhibiting metastatic dissemination to these anatomical regions. We hypothesized that palliative surgical treatment would have no effect on survival in patients diagnosed with uterine leimyosarcoma with appendicular bone metastases.
METHODS: One hu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign uterine leiomyoma (U.LMA) and malignant uterine leiomyosarcoma (U.LMS), both uterine mesenchymal tumors, are distinguished by the number of cells exhibiting mitotic activity. However, uterine mesenchymal tumors contain tumor cells with various cell morphologies; therefore, making a diagnosis, including differentiating between benign and malignant tumors, is difficult. For example, cotyledonoid dissecting leiomyoma (CDL) or uterine smooth muscle tumors of uncertain malignant potential (STUMPs) are a group of uterine mesenchymal tumors for which a differential diagnosis is challenging. To…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: According to the World Health Organization classification system, uterine leiomyosarcomas (ULMS) are high-grade. A diagnosis of smooth-muscle tumors of uncertain malignant potential (STUMP) is made when Stanford Criteria for ULMS are not met. When a STUMP recurs, the tumor is diagnosed as ULMS and medical treatment is the same as for ULMS. In recent years, some sarcoma centers valued the less aggressive clinical behavior of several recurring STUMP and, given their expression of estrogen and progesterone receptors, started to treat them with hormonal therapy.
EXPERIMENTAL DESIGN: This…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coexisting primary pulmonary leiomyosarcoma (PPL) with pulmonary Aspergillosis in immunocompetent patients is a rare occurrence. Here, we presented a 54-year-old woman presented with a dry cough for two months. Bronchoscopy revealed pulmonary aspergillosis. The patient was treated with antifungal therapy for one month without improvement. To evaluate further, a chest computed tomography (CT) scan showed a large heterogeneous enhancing mass in the lower lobe of the left lung with left atrium thrombosis. Computed tomography-guided biopsy was performed, and histopathology demonstrated the diagnos…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma is a common sarcoma of both organs and soft tissues; however, large intradermal tumors are extremely rare. Presented is a pleomorphic leiomyosarcoma in a 64-year-old man, initially considered to be a ruptured epidermal inclusion cyst. The patient had a mildly tender, enlarging soft-tissue mass with a central pore on his right upper back. Incomplete extirpation showed a 5 × 5 cm heterogeneous, predominantly pleomorphic sarcoma with areas of fascicular and storiform spindled cells infiltrating the subcutaneous soft tissue to the underlying fascia and extending upward into the midd…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) of the skin is a rare smooth muscle neoplasm of all soft tissue sarcoma. Because of its prognostic importance, early diagnosis is critical for successful treatment. Since several features and clinical manifestations are similar to those of a keloid scar, the differential diagnosis between these two diseases is difficult, especially in the early stages of cancer that do not show any remarkable features in appearance, or when the patient has a history of previous wounds or surgery.In our case report, a 71-year-old female patient who underwent a scalp reconstruction using an …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma (LMS) is an aggressive tumor that presents poor prognosis, high rates of recurrence and metastasis. Because of its rarity, there is no information available concerning LMS molecular mechanisms of origin and development. Here, we assessed the expression profile of Hedgehog (HH) signaling pathway markers and the effects of their pharmacological inhibition on uterine smooth muscle (UTSM), leiomyoma and LMS cells. Additionally, we also evaluated the effects of DNMTs inhibition on LMS cells behavior. Cell proliferation, migration and apoptosis rates were evaluated by MTT, Scr…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования