Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) является редкой, как правило, смертельной, демиелинизирующей центральной нервной системой инфекцией, вызванной возобновлением вируса Джона Каннингема, который, как правило, происходит у иммунодепрессированных пациентов. С учетом растущего понимания клинической неоднородности PML и значительных последствий для лечения PML следует учитывать при дифференциальном диагностике неврологических презентаций ревматических заболеваний. Необходимо повысить уровень информированности ревматологов о PML, поскольку более ранний диагноз и восстановление имм
СтатьяОбзорПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the initial description of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in 1958, clinical and basic science investigators have demonstrated a growing interest in the area of neurovirology, with a recent focus on polyomaviruses. In this review, the authors present an overview of the biological properties of the human polyomavirus, JC virus (JCV), and its association with PML as the etiologic agent. Additionally, the authors provide a discussion of the current understanding of JCV molecular pathogenesis and therapeutic strategies.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the clinical, radiographic, and pathologic features of 15 patients with the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Brain tissue from 10 autopsy and 6 biopsy specimens was studied using: in situ hybridization (ISH) for JC virus (JCV), immunohistochemistry for human immunodeficiency virus (HIV) p24 antigen, and electron microscopy. Thirteen patients presented with focal neurologic deficits, while 2 presented with a rapid decline in mental status. PML was commonly the initial opportunistic infection of AIDS and produced hemipar
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JCV infects oligodendrocytes and, to a lesser extent, astrocytes in the brain and spinal cord and causes the demyelinating disease known as progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in immunocompromised individuals. The possibility exists that this opportunistic infection reactivates from a latent state in the brain. It is proposed that the pathogenetic immune response in a multiple sclerosis (MS) brain may be directed predominantly toward antigens of a DNA virus, such as JCV, which is latent in glial cells. The target antigens could be synthesized only during transient viral reactivati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient with Wegener's granulomatosis developed severe bone marrow depression after two years treatment with cyclophosphamide. Corticosteroids alone could not sufficiently suppress disease activity, therefore additive therapy with Cyclosporin A was started. Four weeks later the patient developed a central nervous system disorder with affective disturbances and progressive somnolence. However, inspite of intensive diagnostic procedures, no definite diagnosis could be established. After another two months she died. Post-mortem-examination showed progressive multifocal leukoencephalopath
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a life-threatening demyelinating disease caused by reactivation of the JC virus (JCV) in immunocompromised patients. While immune checkpoint inhibitors (ICIs) show therapeutic potential, responses vary and predictive biomarkers are lacking.
OBJECTIVE: To determine whether pretreatment JCV- and/or BK virus-specific T cells in the blood are associated with treatment efficacy.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study included 111 patients with PML who were treated with ICIs stratified by peripheral virus-s
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: BK полиомавирус (BKPyV) является повсеместно распространенным патогеном человека, который, как правило, вызывает нефропатию и геморрагический цитит у иммунокомпрометированных пациентов. Хотя BKPyV имеет тесные генетические и структурные сходства с JC полиомавирусом (JCPyV), который несет ответственность за прогрессивную многофукальную лейкоэнцефалопатию (PML), его нейротропический потенциал по-прежнему плохо характеризуется. Редкие сообщения говорят о возможном участии центральной нервной системы (ЦНС) в условиях жесткого иммунного подавления. Здесь мы описываем первый документирован
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare and often fatal demyelinating disease of the central nervous system (CNS) caused by the reactivation of the JC polyomavirus (JCPyV). While PML is a known complication of hematological malignancies, it is exceedingly rare for it to manifest as the initial neurological symptom of a relapsed lymphoma, occurring even before the start of new systemic chemotherapy. We present a case of a 22-year-old male with a history of lymphoma who presented with progressive neurological deficits. The patient's symptoms, including right-sided hemiparesis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare, often fatal demyelinating disease of the CNS caused by reactivation of the JC polyomavirus (JCV), typically in immunocompromised individuals. As no specific therapy against JCV exists, current management focuses on immune reconstitution. Recently, a potential therapeutic effect of tenofovir was reported.
METHODS: We report 2 patients with PML who received tenofovir under a compassionate use protocol. Treatment was accompanied by MRI, clinical, and virologic monitoring.
RESULTS: In both patients (serum and CSF), viral loa
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a life-threatening central nervous system condition caused by reactivation of JC virus in individuals with immunosuppression. Although PML typically develops in patients with human immunodeficiency virus (HIV), cases in individuals without HIV have been increasing in recent years. Non-HIV-associated PML has a particularly poor prognosis, high mortality rates, and few therapeutic options. Here, we present the cases of two patients with non-HIV-, nondrug-associated PML who achieved good clinical outcomes after treatment with filgrastim (granulo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in a woman in her 70s with hepatitis B-related liver cirrhosis. She presented with cerebellar onset symptoms, including ataxia and dysarthria. The diagnosis was delayed despite the initial magnetic resonance imaging (MRI) findings of an asymmetric cerebellar white matter lesion. PML was ultimately diagnosed based on a re-evaluation of a brain biopsy specimen and a retrospective JC virus (JCV) PCR analysis of the cerebrospinal fluid. Treatment with mefloquine and mirtazapine resulted in viral clearance from the cerebros
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe 5 confirmed cases of natalizumab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy (NTZ-PML) in Japan.
METHODS: The Nationwide PML Surveillance Committee requires mandatory registration of all natalizumab cases and reporting by affiliated facilities conducting JC DNA testing. Suspected PML cases were reviewed by the committee and classified as definite, probable, possible, or non-PML based on established diagnostic criteria.
RESULTS: From 2016 to 2024, the nationwide PML surveillance committee identified 8 NTZ-PML cases, of which 5 (all women and relapsing-remittin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a severe neurological condition caused by reactivation of JC polyomavirus (JCPyV) in immunosuppression. Asymptomatic JCPyV persists in peripheral tissues. Upon reactivation, neurotropic rearrangements may emerge, and the virus gains access to the brain. To assess the mechanisms of PML pathogenesis, brain tissue material from PML patients was collected for small RNA sequencing. Upregulation of 8 microRNAs (miRNAs) in PML brain was validated using quantitative microRNA polymerase chain reaction (PCR). Bioinformatics tools were utilized to ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a devastating demyelinating disease caused by JC virus (JCV), predominantly affecting patients with impaired cellular immunity. PML is a non-reportable disease with a few exceptions, making national surveillance difficult. In Japan, polymerase chain reaction (PCR) testing for JCV in the cerebrospinal fluid (CSF) is performed at the National Institute of Infectious Diseases to support PML diagnosis. To clarify the overall profile of PML in Japan, patient data provided at the time of CSF-JCV testing over 10 years (FY2011-2020) were analyzed. PC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the incidence and risk factors of seizures related to progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in Korean patients infected with HIV. Of the 34 patients, 14 (41.2%) developed epileptic seizures during a median follow-up of 82 months. The median time from PML diagnosis to seizure onset was 44 months, ranging from 0 to 133 months. Patients with PML who developed seizures more commonly had cognitive impairment and multiple or diffuse lesions on brain MRI. These findings highlight the increased seizure risk among HIV-infected patients with PML at any stage of the disease, pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCV) establishes an asymptomatic latent and/or persistent infection in most of the adult population. However, in immunocompromised individuals, JCV can cause a symptomatic infection of the brain, foremost progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). In the past 2 decades, there has been increasing concern among patients and the medical community because PML was observed as an adverse event in individuals treated with modern (selective) immune suppressive treatments for various immune-mediated diseases, especially multiple sclerosis. It became evident that this devastating
ОбзорСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) представляет собой редкую инфекцию центральной нервной системы в результате возобновления полиомавируса Джона Каннингема. Это, как правило, прогрессивное смертельное заболевание, которое распространяется во всем мире. Доклад КАСЕ: Мы описываем редкий случай PML, который был неправильно диагностирован как нейропсихиатрический системный волшебный эритематос (SLE) с катастрофическим исходом из-за задержки с диагностикой с помощью циклофосфамидной терапии. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Из нашего дела можно извлечь несколько уроков. Во-первых, у пациент
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a subacute demyelinating brain damage caused by infection of oligodendrocytes and astrocytes with the lytic JC virus on the background of immunosuppression. A case report of PML with a tumor-like course is presented. Morphological diagnostics revealed non-specific staining of antibodies to Ki-67, p53, IDH1, NF and Vim in the nuclei of gliocytes affected by the JC virus. Histological examination and microscopic evaluation of the changes in the brain for the diagnosis of PML is a priority. The recommended intravital biopsy does not always help
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования