IMPORTANCE: Sirolimus is increasingly being used to treat various vascular anomalies, although evidence of its efficacy is lacking.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of sirolimus for children with slow-flow vascular malformations to better delineate the indications for treatment.
DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: This multicenter, open-label, observational-phase randomized clinical trial included 59 children aged 6 to 18 years with a slow-flow vascular malformation who were recruited between September 28, 2015, and March 22, 2018, in 11 French tertiary hospital centers. Statistica
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcystic lymphatic malformations as described in the international literature form a subgroup of low-flow congenital vascular malformations (VM) resulting from irregular embryological development. Microcystic lesions normally manifest as an accumulation of lymph- and blood-filled vesicles that, when externalized, cause skin maceration with consequent pain and potential infection resulting in the impairment of the patient's quality of life. There is no consensus on a standardized algorithm nor clear guidelines for successful treatment of this type of lymphatic malformation, and treatment opt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pyogenes infections are common in the pediatric population in the form of tonsillopharyngitis or cutaneous disease. Less frequently, it presents with invasive forms such as pyomyositis or necrotizing fasciitis. Mortality in children is of 7 %. We present an 11-year-old patient with a subscapular venolymphatic malformation who consulted for febrile syndrome associated with pain and an acute increase in the size of the lesion. During the hospitalization, diagnosis of pyomyositis due to Streptococcus pyogenes was reached.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposiform lymphangiomatosis (KLA) is a rare and aggressive subtype of complex lymphatic anomalies (CLA), characterized by abnormal lymphatic proliferation leading to distinct clinical manifestations. Despite the complexity of this condition, there is no established standard therapy, and treatment options such as sclerotherapy, laser therapy, and surgery remain variably effective and are limited to symptom management rather than curative. Sirolimus, an mTOR pathway inhibitor, has shown promise as a primary therapy, particularly in patients without a driver mutation. However, in some instances,
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2023eng
PURPOSE: Lymphatic malformations (LM) are congenital malformations of the lymphatic system, mainly located in the head and neck area. They can be staged based on location according to de Serres and based on different morbidity items using the Cologne Disease Score (CDS), a clinical staging system. In many cases, functional impairment greatly affects the life of patients suffering from lymphatic malformations. The present study aims to analyze a cohort of pediatric patients with LM.
METHODS: A retrospective analysis of 144 pediatric patients with head and neck LM was performed. Location, type
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cervicofacial lymphatic malformations (LMs) often have poor outcomes due to their microcystic component and diffuse infiltration. Mostly, traditional treatments are inadequate for these refractory cases. Recent researches have shown that sirolimus is effective in the treatment of complicated LMs, however, there is still no standard strategy.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of intermittent oral sirolimus in treating refractory cervicofacial LMs as a second-line treatment.
METHODS: Fifteen pediatric patients of refractory cervicofacial LMs were retrospectively an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinically, surgical treatment and sclerotherapy are the main treatments for lymphatic malformation (LM), but the diagnosis and treatment of microcystic LM has numerous pitfalls. Microcystic LM within the vagina and pelvis is not easily visible, and there are many side effects of treatment. Lymphangiography, a relatively old method of identifying diseases of the lymphatic system, has been rarely used in clinical settings because of the difficulty of performing this test. In this article, we describe the use of a special lesion site adjacent to the nearby lymph nodes for the treatme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about skin-related complications in Klippel-Trenaunay syndrome (KTS), a complex vascular anomaly defined by capillary malformation (CM), venous malformation (VM) ± lymphatic malformation (LM) and limb overgrowth. Reported skin-related complications of KTS include ulceration, vascular ectasias (blebs), bleeding and infection.
OBJECTIVE: To determine the spectrum, prevalence and predictors of skin-related complications in KTS.
METHODS: A retrospective review of 410 patients fulfilling KTS criteria was performed to assess for the presence of skin-related complication
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old boy presented to us with swelling of the right upper lip and the surrounding perioral area with the multiple clear fluid-filled grouped vesicles on the mucosal surface. The patient's mother had a similar swelling located at the same anatomic location extending to the cheek and the ala of nose on the same side. Magnetic resonance imaging and histopathological examination were suggestive of microcystic lymphatic malformation (LM) in both mother and child. Although an autosomal recessive inheritance pattern has been reported for isolated cystic hygromas, no familial case of microcyst
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We describe a novel surgical technique for resection of squamous cell carcinoma in the setting of a massive tongue lymphovascular malformation (LVM).
METHODS AND RESULTS: A 75-year-old man with a history of long-standing massive LVM of the tongue presented with a 4-cm squamous cell carcinoma of the involved oral tongue. Given the aberrant vascular anatomy of this lesion, traditional surgical treatment could not be undertaken. Therefore, serial suture ligation was performed over a 2-week period, allowing complete excision of the squamous cell carcinoma and a large portion of the to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphatic malformations are rare tumors of the head and neck region. Complete resection is the mainstay of treatment in these cases. Surgery of lymphatic malformations is accompanied by various complications because of the adjacency to neurovascular structures and the infiltrative nature of these masses.
PATIENTS AND METHODS: Between March 2008 and April 2010 three patients with lymphatic malformations of the head and neck region were treated by sclerotherapy with OK-432 (Picibanil). Two young children and a male adult with a late relapse were enrolled. The children were treated u
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old boy presented with fever of 2 days of duration and had blood tests demonstrating leukocytosis and impaired liver function. Abdominal sonogram incidentally revealed 2 cystic lesions within the pelvis. Further contrast-enhanced abdominal computed tomography showed a symmetrically bilobed cystic mass between the urinary bladder and rectum in the location of the seminal vesicles. The boy underwent surgical excision, and the histopathology confirmed the mass as a cystic lymphatic malformation originating from the mesentery of the sigmoid colon.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic malformations of the femur are rare benign conditions, with few published reports in the literature. Herein is presented an ambulatory 19-year-old male subject with a painful lymphatic malformation of the distal femur characterized by a serpiginous intraosseous and extraosseous extent. Laboratory and physical examination were unremarkable except for a right knee joint effusion and patellar grind. The malformation was sclerosed twice with doxycycline, resulting in patient-reported decreased associated pain from an intensity of 9 of 10 at presentation to 2 of 10 at 9-month follow-up.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2012eng
BACKGROUND: Surgical resection remains the principal treatment for advanced gastric cancer. However, one of the difficulties in radical D2 lymphadenectomy is the identification of the vascular abnormalities around the stomach, especially abnormal hepatic artery. The hepatic artery arising from the superior mesenteric artery shows great variations, and whether or not the lymphatic tissues around the abnormal artery should be dissected is still controversial.
METHOD: Eighty-six gastric cancer patients who underwent radical D2 lymphadenectomy by the same surgeon in our department in the past 2 y
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on six patients with clinical findings consisting of (1) Capillary malformation (CM) of the lower lip; (2) Lymphatic malformation (LM) of the face/neck; (3) Asymmetry of face and limbs, and (4) Partial/generalized Overgrowth. This constellation of findings has been observed in six unrelated patients, constituting a likely "new" syndrome/association of capillary-lymphatic-venous malformation and asymmetric overgrowth.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipedema, a chronic condition affecting 11% of women, causes abnormal fat buildup in the lower limbs, leading to disproportionate body shape and functional problems. Often misdiagnosed, its cause is unclear, and conservative treatments are typically tried first. If these fail, surgical options such as lymphatic-sparing liposuction, including ultrasound-assisted liposuction (UAL), may be considered for lower limb lipedema after 6 months of conservative treatment.
METHODS: The authors' cohort included 191 patients with lower limb lipedema (stages 1 to 3) who underwent 2 stages of ly
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal therapy has advanced with novel pharmacological approaches to address congenital tumors and malformations, including cardiac rhabdomyomas and lymphatic malformations (LMs). Cardiac rhabdomyomas, often associated with tuberous sclerosis complex (TSC), can lead to significant morbidity due to arrhythmias, left or right ventricular outflow tract obstruction and heart failure, particularly in neonates. LMs, resulting from abnormal development of the lymphatic system, can cause considerable morbidity, including airway obstruction, disfigurement, recurrent infections, bleeding into cysts, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a common degenerative disease caused by abnormal accumulation of α-synuclein. The glymphatic pathway is essential for removing macromolecular proteins including α-synuclein from the brain, which flows into deep cervical lymph nodes (DCLNs) through meningeal lymphatics. As a terminal station for the cerebral lymphatic system drainage, DCLNs can be easily assessed clinically.
OBJECTIVES: Although the drainage function of the cerebral lymphatic system is impaired in PD, the correlation between DCLNs and PD remains unknown.
DESIGN: Single-center retrospect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования