As a malignant tumor with high morbidity and mortality, lung cancer is associated with a variety of risk factors, including smoking, exposure to occupational carcinogens, familial inheritance, and chronic lung disease. Lung cancer is often detected late and has a complex pathogenesis, so early diagnosis and intervention of lung cancer are essential. Finding effective targets is important to develop new treatments for lung cancer. As a member of Group 4A of the nuclear receptor subfamily, Nuclear Receptor Subfamily 4 Group A Member 1 (NR4A1) is an immediate early gene that encodes a transcripti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branched-chain amino acids (BCAAs) are critical for skeletal muscle and whole-body anabolism and energy homeostasis. They also serve as signaling molecules, for example, being able to activate mammalian/mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1). This has implication for macronutrient metabolism. However, elevated circulating levels of BCAAs and of their ketoacids as well as impaired catabolism of these amino acids (AAs) are implicated in the development of insulin resistance and its sequelae, including type 2 diabetes, cardiovascular disease, and of some cancers, although other studie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Apolipoprotein (Apo) family is implicated in lipid metabolism. There are five types of Apo: Apoa, Apob, Apoc, Apod, and Apoe. Apoe has been demonstrated to play a central role in lipoprotein metabolism and to be essential for efficient receptor-mediated plasma clearance of chylomicron remnants and VLDL remnant particles by the liver. Apoe-deficient (Apoe(-/-)) mice develop atherosclerotic plaques spontaneously, followed by obesity. In this study, we investigated whether lipid deposition caused by Apoe knockout affects reproduction in female mice. The results demonstrated that Apoe(-/-) mic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem genetic disorder with prominent neurological manifestations, most notably epilepsy, and is frequently accompanied by a wide range of neuropsychiatric comorbidities. Hyperactivation of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathway plays a central role in TSC pathology, disrupting both general brain development and specific molecular processes such as metabolism. While much attention has focused on neurons and astrocytes in these TSC-related alterations, the contribution of microglia remains relatively underexplored. In this study, we first
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duck enteritis virus (DEV) is a large, complex double-stranded DNA virus that induces duck embryo fibroblast (DEF) cells autophagy, which is beneficial to its own replication, but the mechanism has not been described. In this study, we showed that impaired cell energy metabolism is involved in DEV-induced autophagy, whereby ATP synthesis is disrupted in cells after DEV infection, which causes metabolic stress and activation of autophagy. Methyl pyruvate (MP) inhibited conversion of LC3I to LC3II and accumulation of GFP-LC3, which could reverse the energy loss caused by DEV infection. Inhibitio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titanium dioxide nanoparticles (TiO2 NPs) are ubiquitous dietary additives, yet their impact on the intestinal barrier remains contentious, … monstrate that exposure to digested TiO2 NPs agglomerates hyperactivates the protein kinase B (AKT)/mechanistic target of rapamycin complex 2 (mTORC2)-RhoA signaling axis, leading to widespread F-actin cytoskeletal paralysis. This structural breakdown dismantles intracellular spatial constraints, enabling ROS-emitting, dysfunctional mitochondria to aberrantly translocate and persistently …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) encodes genes essential for oxidative phosphorylation. The m.3243A>G mutation causes severe disease, including myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) and is the most common pathogenic mtDNA mutation in humans. We have previously shown that the mutation is associated with constitutive activation of the PI3K-AKT-MTORC1 axis. Inhibition of this pathway in patient fibroblasts reduced the mutant load, rescued mitochondrial bioenergetic function and reduced glucose dependence. We have now investigated the mechanisms that select against the mutant mtDNA u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of N-methyl-D-aspartate receptors (NMDAR) antagonists initiates a rapid anti-depressant response requiring mammalian Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) kinase; however the molecular mechanism is unknown. We have determined that upon NMDAR blockade, dendritic γ-amino-butyric acid B receptors (GABABR) facilitate dendritic calcium entry. The GABABR-mediated increase in calcium signal requires the availability of dendritic L-type calcium channels. Moreover, GABABR can activate mTOR and increase mTOR dependent expression of BDNF under the same NMDAR blocked conditions. In vivo, b
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The myocardium adapts to ischemia/reperfusion (I/R) by changes in gene expression, determining the cardiac response to reperfusion. mRNA translation is a key component of gene expression. It is largely unknown how regulation of mRNA translation contributes to cardiac gene expression and inflammation in response to reperfusion and whether it can be targeted to mitigate I/R injury.
METHODS: To examine translation and its impact on gene expression in response to I/R, we measured protein synthesis after reperfusion in vitro and in vivo. Underlying mechanisms of translational control w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common genetic variations in Wnt signaling genes have been associated with metabolic syndrome and diabetes by mechanisms that are poorly understood. A rare nonconservative mutation in Wnt coreceptor LRP6 (LRP6(R611C)) has been shown to underlie autosomal dominant early onset coronary artery disease, type 2 diabetes, and metabolic syndrome. We examined the interplay between Wnt and insulin signaling pathways in skeletal muscle and skin fibroblasts of healthy nondiabetic LRP6(R611C) mutation carriers. LRP6 mutation carriers exhibited hyperinsulinemia and reduced insulin sensitivity compared to n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tuberous sclerosis complex (TSC) results from overactivity of the mechanistic target of rapamycin (mTOR). Sirolimus and everolimus are mTOR inhibitors that treat most facets of TSC but are understudied in infants. We sought to understand the safety and potential efficacy of preventative sirolimus in infants with TSC.
METHODS: We conducted a phase 1 clinical trial of sirolimus, treating five patients until 12 months of age. Enrolled infants had to be younger than 6 months of age with no history of seizures and no clinical indication for sirolimus treatment. Adverse events (AEs), tol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria-ER contact sites (MERCs) are crucial signaling hubs, but their role in anti-tumor immunity is unclear. This study revealed that the mitophagy regulator PRKN ubiquitinated CD274 at MERCs in human cervical cancer cells, a key mechanism for anti-tumor immunity. CD274 expression inversely correlated with PRKN in cervical cancer. Upon mitophagy activation, CD274 was recruited from ER to MERCs by PINK1, enhancing its interaction with PRKN. PRKN then ubiquitinated CD274 at residues K89 and K105 within its extracellular domain. Functionally, a ubiquitination-deficient CD274 mutant promote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive proliferation and migration of vascular smooth muscle cells (VSMCs) cause neointimal hyperplasia after percutaneous vascular interventions. Nuclear receptor subfamily 1 group D member 1 (NR1D1), a crucial member of circadian clock, is involved in the regulation of atherosclerosis and cellular proliferation. However, whether NR1D1 affects vascular neointimal hyperplasia remains unclear. In this study, we found that activating NR1D1 reduced injury-induced vascular neointimal hyperplasia. Overexpression of NR1D1 reduced the number of Ki-67-positive VSMCs and migrated VSMCs after platele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When glucose is replete, mammalian/mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) is active and anchored to the lysosomal surface via the two GTPases, Ras-related GTPase (RAG) and Ras homolog enriched in brain (Rheb), which are regulated by Ragulator and tuberous sclerosis complex 2 (TSC2), respectively. When glucose is low, aldolase senses low fructose-1,6-bisphosphate level and promotes the translocation of AXIN-liver kinase B1 (LKB1) to the lysosomal surface, which leads to the activation of AMP-activated protein kinase (AMPK) and the inhibition of RAGs, sundering mTORC1 from the lysoso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles coupled with metals hold great promise for biomedical applications. While previous studies have shown the cytotoxic effects of copper oxide nanoparticles (CuO-NPs) on esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), the underlying mechanisms are unclear. Here, we demonstrate that CuO-NPs accumulate around mitochondria in esophageal cells, substantially inducing reactive oxygen species (ROS), which activates NRF2 in ESCC cells compared to normal esophageal keratinocytes. Transcriptomic analysis reveals that NRF2-downstream genes play crucial roles in both antioxidant activity and energy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gankyrin is overexpressed in some malignancies. However its roles in colorectal carcinogenesis and underlying mechanisms remain largely unexplored. Here we report that gankyrin promotes the initiation and development of colorectal carcinogenesis by activating mTORC1 signaling through TSC/Rheb dependent mechanism. We further show that Gankyrin overexpression accelerated TSC2 degradation, while knockdown in a panel of colorectal cancer (CRC) cell lines, cell line derived xenografts and CRC patient derived xenograft (PDX) tumors delayed TSC2 degradation, restored the TSC2 protein level, and inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) are common first-line treatments for major depression. However, a significant number of depressed patients do not respond adequately to these pharmacological treatments. In the present preclinical study, we demonstrate that organic cation transporter 2 (OCT2), an atypical monoamine transporter, contributes to the effects of SSRI by regulating the routing of the essential amino acid tryptophan to the brain. Contrarily to wild-type mice, OCT2-invalidated mice failed to respond to prolonged fluoxetine treatment in a chronic depression model induced b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The placentas from newborns that are small for gestational age (SGA; birth weight < -2 SD for gestational age) may display multiple pathological characteristics. A key determinant of fetal growth and, therefore, birth weight is placental amino acid transport, which is under the control of the serine/threonine kinase mechanistic target of rapamycin (mTOR). The effects of endoplasmic reticulum (ER) stress on the mTOR pathway and the levels of amino acid transporters are not well established.
METHODS: Placentas from SGA and appropriate for gestational age (AGA) newborns and the human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) generates ATP, but OXPHOS also supports biosynthesis during proliferation. In contrast, the role of OXPHOS during quiescence, beyond ATP production, is not well understood. Using mouse models of inducible OXPHOS deficiency in all cell types or specifically in the vascular endothelium that negligibly relies on OXPHOS-derived ATP, we show that selectively during quiescence OXPHOS provides oxidative stress resistance by supporting macroautophagy/autophagy. Mechanistically, OXPHOS constitutively generates low levels of endogenous ROS that induce aut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanistic/mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) integrates multiple signals to regulate critical cellular processes such as mRNA translation, lipid biogenesis, and autophagy. Germline and somatic mutations in mTOR and genes upstream of mTORC1, such as PTEN, TSC1/2, AKT3, PIK3CA, and components of GATOR1 and KICSTOR complexes, are associated with various epileptic disorders. Increased mTORC1 activity is linked to the pathophysiology of epilepsy in both humans and animal models, and mTORC1 inhibition suppresses epileptogenesis in humans with tuberous sclerosis and animal models
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования