Methyl salicylate (MeSA) is a green leaf volatile (GLV) compound that is emitted in significant amounts by plants, especially when they are under stress conditions. GLVs can then undergo chemical reactions with atmospheric oxidants, yielding compounds that contribute to the formation of secondary organic aerosols (SOAs). We investigated the adsorption of MeSA on atmospheric air/water interfaces at 298 K using thermodynamic integration (TI), potential of mean force (PMF) calculations, and classical molecular dynamics (MD) simulations. Our molecular models can reproduce experimental results of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered mechanical loading of the heart leads to hypertrophy, decompensated heart failure and fatal arrhythmias. However, the molecular mechanisms that link mechanical and electrical dysfunction remain poorly understood. Growing evidence suggest that ventricular electrical remodeling (VER) is a process that can be induced by altered mechanical stress, creating persistent electrophysiological changes that predispose the heart to life-threatening arrhythmias. While VER is clearly a physiological property of the human heart, as evidenced by "T wave memory", it is also thought to occur in a variet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enteric serovar Typhi Ty2 is a human specific pathogen and an etiological agent for typhoid fever. Most of Salmonella serotypes produce glycogen which has a comparatively minor role in virulence and colonization, but has a more significant role in survival. Enzymes present in glycolytic pathway of bacteria help bacteria to survive by activating other factors inside host. Numerous pathogenic bacteria species intervene with the plasminogen system, and this plasminogen-enolase association may play a critical role in the virulence of S. Typhi by causing direct damage to the host cell ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel substituted dihydropyrimidine and 5H-thiazolo [3, 2-a] pyrimidine derivatives were designed and synthesized as a potential target to discover drugs fighting against the viral diseases. The main objective of the present work is to carry out the QSAR studies for all the series of the compounds starting from 4a to 6j to find out their molecular descriptors and predict the biological properties. All of them are showing the best QSAR descriptors, hence chosen for the prediction of anti-viral activity against Newcastle disease virus (NDV). Initially their inhibitory activity was pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G6PD(Mahidol) enzyme is the most common variant in the Achang Chinese ethnic group and clinically manifests as class II. In this study, G6PD(Mahidol) enzyme was characterized by molecular modeling to understand its kinetics. G6PD(Mahidol), G6PD(G487A) and G6PD(WT) proteins were heterologously expressed in the G6PD-deficient DF213 E. coli strain, purified and their steady-state kinetic parameters were determined. Compared with G6PD(WT), the Km, and Vmax of NADP+ with G6PD(G487A) were about 28-fold and 12-fold lower, respectively. The Ki values of dehydroepiandrosterone (DHEA), NADPH and ATP wit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from depression frequently display hyperactivity of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis (HPA) resulting in elevated cortisol levels. One main symptom of this condition is anhedonia. There is evidence that exercise training can be used as a rehabilitative intervention in the treatment of depressive disorders. In this scenario, the aim of the present study was to assess the effect of an aerobic exercise training protocol on the depressive-like behavior, anhedonia, induced by repeated dexamethasone administration. The study was carried out on adult male Wistar rats randomly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine transporter (DAT) operates via facilitated diffusion, harnessing an inward Na(+) gradient to drive dopamine from the extracellular synaptic cleft to the neuron interior. The DAT is relevant to central nervous system disorders such as Parkinson disease and attention-deficit hyperactivity disorder and is the primary site of action for the abused psychostimulants cocaine and amphetamines. Crystallization of a DAT homolog, the bacterial leucine transporter LeuT, provided the first reliable 3-D DAT template. Here, the LeuT crystal structure and the DAT molecular model have been combine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in optic atrophy 1 (OPA1), a nuclear gene encoding a mitochondrial protein, is the most common cause for autosomal dominant optic atrophy (DOA). The condition is characterized by gradual loss of vision, color vision defects, and temporal optic pallor. To understand the molecular mechanism by which OPA1 mutations cause optic atrophy and to facilitate the development of an effective therapeutic agent for optic atrophies, we analyzed phenotypes in the developing and adult Drosophila eyes produced by mutant dOpa1 (CG8479), a Drosophila ortholog of human OPA1. Heterozygous mutation of dOp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite decades of research into the aetiology and pathophysiology of schizophrenia, our understanding of this devastating disorder remains incomplete, with adverse consequences for both diagnosis and treatment. Here we investigate whether differences between patients and controls can be observed in peripheral patient tissue, with a view of establishing a means for dynamic investigations into cell function. In vitro stimulation of peripheral blood CD3+ pan T cells with anti-CD3 (clone OKT3) was used to investigate disease-associated cell responses. T cells from both medicated (n = 39), unmedic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancement of neurogenesis could be a suitable treatment approach to up-regulate dopaminergic neurons in Parkinson's disease (PD). In the present study, we focused on the kinetics of the subventricular zone (SVZ) in a mouse model of PD induced by MPTP injection. We showed recently the proliferation potential of neuronal stem cells (NSCs) prepared from the olfactory bulb of an animal model of PD [Hayakawa, H., Hayashita-Kinoh, H., Nihira, T., Seki, T., Mizuno, Y., Mochizuki, H., 2007. The isolation of neural stem cells from the OB of Parkinson's disease model. Neurosci. Res.]. In this study, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that the unusually long S5-P linker lining human ether a-go-go related gene's (hERG's) outer vestibule is critical for its channel function: point mutations at high-impact positions here can interfere with the inactivation process and, in many cases, also reduce the pore's K+ selectivity. Because no data are available on the equivalent region in the available K channel crystal structures to allow for homology modeling, we used alternative approaches to model its three-dimensional structure. The first part of this article describes mutant cycle analysis used to ident
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal hypoxia ischemia (HI) is a frequent cause of neonatal brain injury. This study aimed at describing molecular changes during the first 48 h after exposure of the neonatal rat brain to HI. Twelve-day-old rats were subjected to unilateral carotid artery occlusion and 90 min of 8% O2, leading to neuronal damage in the ipsilateral hemisphere only. Phosphorylated-Akt levels were decreased from 0.5 to 6 h post-HI, whereas the level of phosphorylated extracellular signal-related kinases (ERK)1/2 increased during this time frame. Hypoxia-inducible factor (HIF)-1alpha protein increased with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen has a unique folding mechanism that begins with the formation of a triple-helical structure near its C terminus followed by propagation of this structure to the N terminus. To elucidate factors that affect the folding of collagen, we explored the folding pathway of collagen-like model peptides using detailed molecular simulations with explicit solvent. Using biased molecular dynamics we examined the latter stages of folding of a peptide model of native collagen, (Pro-Hyp-Gly)10, and a peptide that models a Gly --> Ser mutation found in several forms of osteogenesis imperfecta, (Pro-Hy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transplant arteriosclerosis is the main cause of long-term failure after cardiac transplantation. Vascular rejection is thought to be due to intimal proliferation occurring in response to arterial wall immune-mediated injury. A low molecular weight fucan (LMWF) compound, a sulfated polysaccharide, has been demonstrated to increase plasma levels of stromal cell-derived factor 1 (SDF-1) and consequently to mobilize bone marrow-derived vascular progenitor cells (BMVPC). The aim of this study was to evaluate the capacity of LMWF to prevent coronary intimal proliferation in a rat card
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyalanine expansions in two of three large imperfect trinucleotide repeats encoded by the first exon of HOXA13 have been reported in hand-foot-genital syndrome (HFGS). Here we report additional families with expansions in the third repeat of 11 and 12 alanine residues, the latter being the largest expansion reported. We also report a patient with a novel, de novo 8-alanine expansion in the first large repeat. Thus, expansions in all three large HOXA13 polyalanine repeats can cause HFGS. To determine the molecular basis for impaired HOXA13 function, we performed homologous recombination in ES
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of mutations are found in haemophilia A families. Those with circulating, dysfunctional protein can provide insights into structural determinants of factor VIII function. A molecular model based upon the crystal structure of the homologous A domains in caeruloplasmin enables predictions of molecular consequences of mutations. To identify haemophilic mutations in coding regions for three A domains of factor VIII and predict amino acid substitutions important for coagulant cofactor function, amplified DNA fragments from 188 unrelated haemophilia A families were screened for heteroduple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brindled mouse mutant (Mo(br)) is the closest animal model of the human genetic copper deficiency, Menkes disease, which is presumed to be due to a mutation at the X-linked mottled locus (Mo). The mutant mice are hypopigmented and die at around 15 days after birth, but can be saved by treatment with copper before the 10th postnatal day. Menkes disease has been shown to be due to mutations of the gene ATP7A which encodes P-type ATPase (referred to here as MNK). MNK is likely to function in copper efflux from cells, but the full range of its biological activity is not fully understood. The n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four mouse monoclonal antibodies directed against furosemide have been isolated and characterized. The cross-reactivity of the antibodies with eight compounds which are structurally and/or functionally related to furosemide was determined using a competition ELISA. All of the compounds, including furosemide, were then modeled using molecular mechanical and quantum mechanical methods in an attempt to correlate antibody binding with the conformational and electronic properties of the molecules. The results of these experiments demonstrated that all of the cross-reactivity observed could be readi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Korat cat provides an animal model for type II GM2-gangliosidosis (Sandhoff disease) that may be suitable for tests of gene replacement therapy with the HEXB gene encoding the beta subunit of the beta-hexosaminidases. In the present report, we examined the brain and liver pathology of a typical Sandhoff-affected cat. We characterized the feline HEXB complementary DNA (cDNA) and determined the molecular defect in this feline model. cDNA libraries were produced from one normal and one affected animal, and cDNA clones homologous to human HEXB were sequenced. In the affected cDNA clone, the de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) is one of the crucial enzymes in severe acute respiratory syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) catalysing the replication of RNA, therefore acts as a potential target for antiviral drug design. The fixation of a ligand in the active site of RdRp may alter the SARS-CoV-2 life cycle. Present work aimed at identifying novel inhibitors of the SARS-CoV-2 RdRp enzyme by performing pharmacophore-based virtual screening, molecular docking and molecular dynamics simulation (MDS). Initially, the pharmacophore model of SARS-CoV-2 RdRp was constructed and the resulti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования