Checkpoint inhibitors, a class of immunotherapeutic agents, have transformed the oncology landscape by targeting immune checkpoints - regula … rtment with shortness of breath, cough, and weakness. Workup led to the diagnosis of immune-related myasthenia gravis and a non-ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI), the latter believed to be secondary to durvalumab-induced myocarditis. Initial treatment with intravenous immunoglobulin (IVIG) produced brief, partial symptomatic improvement but …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Degradation of cell-surface acetylcholine receptors (AChRs) by antigenic modulation is a key pathogenic mechanism of myasthenia gravis (MG) autoantibodies, yet standard assays primarily detect antibody binding rather than functional effects. We therefore aimed to establish a standardized assay to evaluate the functional effects of MG autoantibodies on AChR modulation.
METHODS: CN21 cells expressing adult and fetal-type AChR were used to measure the modulation capacity of AChR antibodies in vitro. In this cell-based assay, the remaining surface AChR levels were determined us…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The function of the neuromuscular junction (NMJ) is compromised in many neuromuscular diseases (NMDs) such as autoimmune or congenital myasthenia gravis (MG), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), spinal muscular atrophy (SMA), and muscular dystrophies. The NMJ contains muscle-specific kinase (MuSK), which is a critical regulator of NMJ integrity and function. Activating the MuSK signaling cascade may have therapeutic potential in several of these NMDs that are characterized by impaired neuromuscular communication. The MuSK signaling cascade consists of different components and can be activated…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seronegative myasthenia gravis (SNMG) is characterized by the absence of detectable autoantibodies against known MG targets, despite clinical and electrophysiological evidence of a postsynaptic neuromuscular junction disorder. The aim of this systematic review was to better define clinical features, diagnostic clues and treatment outcome of SNMG patients. We conducted a systematic review following PRISMA guidelines, analyzing studies published from 2001 to August 2024 through MEDLINE, Embase, and Cochrane databases. A total of 31 studies (712 patients) with SNMG diagnoses based on clinical fea…
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal Fc receptor (FcRn) inhibition represents a novel and targeted therapeutic approach for autoimmune neuromuscular disorders driven by … ion, reversibility, and a favorable safety profile. Clinical evidence is most robust in generalized myasthenia gravis (MG), where phase II and III randomized trials demonstrated significant, dose-dependent reductions in MG-ADL and QMG scores, rapid clinical responses, and acceptable tolerability compared to placebo. Efficacy outcomes were broadly simi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease affecting the postsynaptic neuromuscular junction. Treatment often includes corticosteroids, which may reduce bone mass.
OBJECTIVE: To evaluate the prevalence and predictors of low bone mineral density (BMD) in MG patients.
METHODS: A cross-sectional study included patients over 18 years with MG followed at the Neuromuscular Diseases Service, Hospital de Clínicas, Universidade Federal do Paraná (2018-2022). Data were obtained through clinical evaluation, medical records, MG Composite Scale, and Quantitative MG Test. Lumbar spine and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disorder in which approximately 10-15% of patients with generalized AChR antibody-positive MG develop refractoriness to standard immunosuppressive therapies. Advanced therapeutic strategies, including FcRn antagonists and C5 complement inhibitors, have demonstrated early and sustained clinical efficacy in pivotal phase 3 trials. However, evidence supporting their early use in complex clinical scenarios remains limited.
CASE REPORT: We report two cases of severe generalized MG in which early initiation of advanced therapies was …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Lipoprotein receptor-related protein 4 antibody-positive myasthenia gravis (LRP4-Ab-positive MG) is a rare serologic subgroup with poorly defined clinical phenotype. This study investigated demographics, clinical features, treatments, and disease burden of LRP4-Ab-positive MG against other antibody-defined subgroups.
METHODS: Patients from the prospective longitudinal German MG registry tested for LRP4, AChR, and MuSK Abs were grouped and analyzed for symptoms, treatment, and disease burden scores (for example, Myasthenia Gravis Activities of Daily Living [MG-ADL] and Myasthenia G…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to evaluate the impact of thymectomy on the long-term prognosis of myasthenia gravis (MG) patients, using maintainable complete stable remission (mCSR) as the primary outcome.
METHODS: We performed a retrospective analysis of prospectively collected data from the MG database at West China Hospital. mCSR was defined as the cessation of all MG-related treatments with symptom-free status for at least 1 year until the last follow-up. Kaplan-Meier curves and multivariable Cox proportional hazards model were used to assess thymectomy's effect on mCSR.
RESULTS: A total of 421…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular myasthenia gravis (OMG) is an autoimmune disorder characterized by weakness of the extraocular muscles. This study was developed to investigate the relationship between immunotherapy efficacy and OMG generalization as a function of antibody status, and to explore the efficacy of different immunotherapies in preventing OMG generalization.
METHODS: This retrospective study included 60 patients admitted to our hospital with initial OMG who were followed for more than two years. Time to generalization was calculated from symptom onset. The proportional hazards assumption was te…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate plasma neurofilament light chain (NfL) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) as candidate biomarkers in myasthenia gravis (MG).
METHODS: Ninety MG patients and 40 healthy controls were recruited. Disease severity was assessed by the Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) classification, Myasthenia Gravis Composite (MGC) score, and Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) scale. Plasma NfL and GFAP were quantified using Single Molecule Array (Simoa) assays.
RESULTS: NfL and GFAP plasma concentration did not differ between MG and controls (p > 0.05).…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus (DM) is a risk factor for myasthenia gravis (MG) and is known to enhance humoral immune response and antibody production in experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) rats, possibly due to the interaction between B-cell CD40 and T follicular helper cells (Tfh). This study was aimed to investigate the mechanism by which DM modulates B-cell CD40 regulation in individuals with MG.
METHODS: Blood samples from MG patients were collected to study changes in B cell subtypes, CD40 expression, and serum cytokine levels. Rat models were used to examine B cell CD40 ex…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early B-cell depletion with rituximab may improve outcomes in acetylcholine receptor (AChR)-positive generalized myasthenia gravis (MG), but data on early low-dose use are limited.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness, steroid-sparing effect, and safety of early low-dose rituximab in non-thymomatous, immunosuppression-naïve generalized AChR-positive MG.
METHODS: Retrospective cohort from South Wales, UK. Adults with generalized AChR-positive MG within 12 months of generalization received a single 500 mg rituximab infusion. Outcomes at 3, 6, 12 and > 12 months included MGFA clas…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Goals for comprehensive care are important in the management of individualized treatment for patients with myasthenia gravis (MG), a disease with variable presentation and degrees of severity. Yet there is limited guidance on how comprehensive care should be achieved and implemented. We present global consensus recommendations for comprehensive care of patients with MG.
METHODS: An international panel of experts was formed, and a targeted literature review was conducted to inform the recommendations. A steering committee selected relevant topics and draft recommenda…
СтатьяConsensus StatementОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate dentists' knowledge, awareness, and clinical approaches regarding myasthenia gravis (MG), with a focus on diagnostic methods, medication safety, and emergency crisis management in dental practice.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional survey was conducted among 93 dentists after obtaining ethical approval (Van Yuzuncu Yil University, 2025/09-28). The questionnaire comprised 29 items grouped into demographics (7 items), knowledge (8 items), and attitude/awareness (14 items). Reliability was tested by the test-retest method, and content validity was co…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phase 3 NIMBLE trial demonstrated the efficacy of cemdisiran, an siRNA inhibitor of hepatic C5 synthesis, in patients with myasthenia gravis, making it the first complement inhibitor in the disease to employ this novel mechanism of action. These results expand the growing therapeutic landscape that already includes three FDA-approved complement inhibitors for myasthenia gravis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disorder requiring individualized, specialized treatment, yet access to specialized care is limited and documentation fragmented. Several remote monitoring tools have emerged to address this gap, yet their integration into clinical care remains challenging. The aim was to better understand the nature and context of care-related interactions in order to inform the development of clinically meaningful and patient-centered digital health solutions for MG.
METHODS: We conducted a survey among physicians and nurses at a tertiary MG cen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: In the past decade, several novel therapies have shown promise in treating generalized myasthenia gravis (MG); however, no head-to-head prospective studies have compared their efficacy and safety. To assist clinicians in navigating this complex treatment landscape, we sought to compare treatments while accounting for differences in trial populations.
METHODS: We conducted a Bayesian network meta-analysis (PROSPERO ID: CRD42023428733) of MG treatments. We searched Scopus, Embase, Web of Science, CENTRAL, and MEDLINE up to May 2, 2025, for randomized trials in MG. Two…
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a complex autoimmune neuromuscular disorder, and the role of lipid metabolism dysregulation in MG pathogenesis remains unclear. This study aimed to investigate the molecular mechanisms of lipid metabolism regulation in myasthenia gravis development by integrating single-cell and bulk transcriptomic data. This study analyzed bulk RNA sequencing data from the GSE85452 dataset (13 MG patients and 12 healthy controls) and single-cell RNA sequencing data from the GSE227835 dataset (10 MG patients and 10 healthy controls). Differential expression analysis was performed, and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an 83-year-old Japanese woman with anti-muscle-specific kinase (MUSK)-positive myasthenia gravis (MG) who rapidly progressed from ocular symptoms to a myasthenic crisis requiring mechanical ventilation. Immediate intervention with efgartigimod, a neonatal Fc receptor (FcRn) antagonist, combined with steroid pulse therapy, facilitated the prompt extubation and recovery of the patient. Notably, clinical remission was achieved without plasma exchange or intravenous immunoglobulin administration, and the patient was successfully maintained on tacrolimus without the use of or…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования