Living archosaurs (crocodiles and birds) represent an intriguing evo-devo model system. Although close in phylogenetic relationship, the two … es, and integument are derived from the same cellular source common to all archosaurs, the cephalic neural crest (CNC). Therefore, other factors must be involved in the developmental disparity of homologous structures in the aforementioned lineages. The present study analyzes the earliest developmental events that are associated with the appearance of the neur …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report an original case of malformative spectrum, which includes cerebral (corpus callosum aplasia, prosencephalic cyst) facial, otic and basi-cranial dysplasias associated with cholesteatoma. Cephalic neural crest cells migrate to different regions in the head and neck, where they contribute to the development of mainly the first and second branchial arches and of many structures as the anterior skull base, the face, the ear and the forebrain. Data suggest that the link between these rare malformations is abnormal neural crest development, perhaps due to defective Hh signal.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pursuit of endogenous functions for various members of the alcohol dehydrogenase (ADH) enzyme family has led to exploration of gene expressi … and by stage E9.5 it was evident that these regions corresponded to the otic vesicles and migrating neural crest cells, particularly the mesencephalic, trigeminal, facial, and olfactory neural crest. ADH4-lacZ expression in the trigeminal neural crest appeared as long fibers emanating from the midbrain/hindbrain boundary and extending to the first branchial ar …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol syndrome (FAS) is characterized by growth retardation, mental deficiencies, and numerous craniofacial and neuronal anomalies; the type and severity of these defects may be related to the time and dose of maternal ethanol exposure. Ethanol administered during presomitic stages results in the typical FAS craniofacial phenotype and is accompanied by a loss of cranial neural crest cells (CNCCs) through ethanol-induced cell death. However, the stage-specific effects of ethanol on the CNCC population is unknown. We examined the effects of ethanol on CNCC populations by treating in ovo …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stem cell transplantation is a fascinating therapeutic approach for the treatment of many neurodegenerative disorders; however, clinical trials using stem cells have not been as effective as expected based on preclinical studies. The aim of this study is to validate the hypothesis that human neural crest-derived nasal turbinate stem cells (hNTSCs) are a clinically promising therapeutic source of adult stem cells for the treatment of Alzheimer's disease (AD).
METHODS: hNTSCs were evaluated in comparison with human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (hBM-MSCs) according to t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the embryonic lung, intrinsic nerve ganglia, which innervate airway smooth muscle, are required for normal lung development and function. We studied the development of neural crest-derived intrinsic neurons within the embryonic mouse lung by crossing Wnt1-Cre mice with R26R-EYFP reporter mice to generate double transgenic mice that express yellow fluorescent protein (YFP) in all neural crest cells (NCCs) and their derivatives. In addition to utilizing conventional immunohistochemistry on frozen lung sections, the complex organization of lung innervation was visualized in three dimension…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of signaling through the endothelin-B receptor (ET(B)) leads to failure of vagal neural crest (NC) cell colonization of the developing gut and causes congenital distal intestinal aganglionosis [Hirschsprung disease (HSCR)] in humans and other mammals. Several studies suggest that cell-cell interactions and the number of NC cells behind the wavefront may play an important role in successful gut colonization. We compared the number and progression of enteric nervous system stem cells in the wild-type (WT) and HSCR rat gut using whole-mount immunohistochemistry for p75, culture and isolation…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aganglionosis occurs in the terminal colon of the ls/ls mouse because an intrinsic defect of the presumptive aganglionic tissue prevents the entry and colonization of this portion of the bowel by migrating neural crest cells. The current study was undertaken to determine if abnormalities of the extracellular matrix could be identified in this segment that might account for migratory failure. Since basal laminae of the muscularis mucosa are overproduced in the aganglionic segment of adult ls/ls mice, we examined components of basal laminae in fetal gut from Day E 11 to Day E 16 of gestation. Th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initially described in part by Wagenmann and by Froboese almost 50 years age, the syndrome of a) multiple mucosal neuromas, b) pheochromocytoma, c) medullary carcinoma of the thyroid and d) marafanoid build with muscle wasting of the limbs, was enlarged by Williams and Pollock, Gorlin et al, Schimke et al and Levy et al.
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEW FINDINGS: What is the central question of this study? Long non-coding RNAs (lncRNAs) are widely involved in the progression of Hirschsprung's disease (HSCR), but the role of actin filament associated protein 1 antisense RNA1 (AFAP1-AS1), an lncRNA, in HSCR has not been explored before. What is the main finding and its importance? Downregulation of AFAP1-AS1 blocks enteric neural crest stem cell proliferation, differentiation, migration and invasion and promotes the occurrence of HSCR via the miR-195/E2F3 axis, indicating thatAFAP1-AS might be a potential biomarker for HSCR patients.
ABSTR…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factors that coordinate migration, differentiation or proliferation of enteric nervous system (ENS) precursors are not well de … t the hypothesis that Tbx3 is important for ENS development or function, we inactivated Tbx3 in all neural crest derivatives, including ENS progenitors using Wnt1-Cre and a floxed Tbx3 allele. Tbx3 fl/fl; Wnt1-Cre conditional mutant mice die shortly after birth with cleft palate and difficulty feeding. The ENS of mutants was well-organized with a normal densit …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome is a neurocristopathy characterized by a combination of skin and hair depigmentation, and inner ear defects. In the type 4 form, these defects show comorbidity with Hirschsprung disease, a disorder marked by an absence of neural ganglia in the distal colon, triggering functional intestinal obstruction. Here, we report that the Spot mouse line - obtained through an insertional mutagenesis screen for genes involved in neural crest cell (NCC) development - is a model for Waardenburg syndrome type 4. We found that the Spot insertional mutation causes overexpression of an overl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin of GnRH-1 cells and olfactory ensheathing cells has been controversial. Genetic Cre-lox lineage tracing of the neural crest (NC) versus ectodermal contribution to the developing nasal placode was performed using two complementary mouse models, the NC-specific Wnt1Cre mouse line and an ectodermal-specific Crect mouse line. Using these lines we prove that the NC give rise to the olfactory ensheathing cells and subpopulations of GnRH-1 neurons, olfactory and vomeronasal cells. These data demonstrate that Schwann cells and olfactory ensheathing cells share a common developmental origin.…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial anomalies (CFAs) are a diverse group of disorders affecting the shapes of the face and the head. Malformation of the cranial ba … r CFAs. In this study, we found that enhanced bone morphogenetic protein (BMP) signaling in cranial neural crest cells (NCCs) (P0-Cre;caBmpr1a mice) causes premature fusion of intersphenoid synchondrosis (ISS) resulting in leading to short snouts and hypertelorism. Histological analyses revealed reduction of proliferation and higher cell death in ISS at postna …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate (CP) is one of the most common congenital craniofacial anomalies in humans and can be caused by either single or multiple genet … c day (E)8.5. In the RA-treated group, we observed altered expression of Sox10, which marks cranial neural crest cells (CNCCs). Disruption of Sox10 expression was also observed at E10.5 in the maxillary component of the first branchial arch, which gives rise to secondary palatal shelves. Moreover, we found significant elevation of CNCC apoptosis in RA-treated …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol syndrome (FAS) is a common birth defect in many societies. Affected individuals have neurodevelopmental disabilities and a distinctive craniofacial dysmorphology. These latter deficits originate during early development from the ethanol-mediated apoptotic depletion of cranial facial progenitors, a population known as the neural crest. We showed previously that this apoptosis is caused because acute ethanol exposure activates G-protein-dependent intracellular calcium within cranial neural crest progenitors, and this calcium transient initiates the cell death. The dysregulated sign…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The receptor tyrosine kinase Kit is expressed in cells derived from the trunk neural crest (NC), such as melanocytes; however, its role in cranial NC cell development is not fully understood.
METHODS: We investigated the effects of the heterozygous loss of Kit in NC cells during embryonic development by mating Kit2lox/+ mice with Wnt1-Cre mice to produce Wnt1-Cre; Kit2lox/+ embryos. In addition, Wnt1-Cre mice were mated with Rosa26R-yellow fluorescent protein (YFP) mice to visualize the tissue regions expressing Cre recombinase. Histological studies of the craniofacial regions of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome type 1 (WS1), a rare genetic disease characterized by pigmentation defects and mild craniofacial anomalies often associated with congenital deafness is caused by heterozygous mutations in the PAX3 gene (2q36.1). We have generated two induced pluripotent stem cell lines (PCli029-A and PCli031-A) from two patients from the same family both carrying the same heterozygous deletion in PAX3 exon 1 (c.-70_85 + 366del). These cells are pluripotent as they can differentiate into ectoderm, mesoderm and endoderm. They also can activate the early neural crest marker SNAI2. These cells…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the recent years, the SMCHD1 (Structural Maintenance of Chromosome flexible Hinge Domain Containing 1) chromatin-associated factor has … specificity of SMCHD1 variants and identify pathways associated with the BAMS phenotype and related neural crest defects, we derived induced pluripotent stem cells from patients carrying a mutation in this gene. We differentiated these cells in neural crest stem cells and analyzed their transcriptome by RNA-Seq. Besides classical differential expression analys …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that are involved in various biological processes, including apoptosis, by regulating gene expression. This study was designed to test the hypothesis that ethanol-induced downregulation of miR-135a contributes to ethanol-induced apoptosis in neural crest cells (NCCs) by upregulating Siah1 and activating the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK)/p53 pathway. We found that treatment with ethanol resulted in a significant decrease in miR-135a expression in both NCCs and zebrafish embryos. Ethanol-induced downregulation of miR-135a resulted in the…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования