BACKGROUND & AIMS: A vaccine against hepatitis C virus (HCV) is unavailable and cost-effective antivirals that prevent HCV infection and re-infection, such as in the transplant setting, do not exist. In a search for novel and economical prophylactic agents, we examined the antiviral activity of saikosaponins (SSa, SSb2, SSc, and SSd) from Bupleurum kaoi root (BK) as entry inhibitors against HCV infection.
METHODS: Infectious HCV culture systems were used to examine the effect of saikosaponins on the complete virus life cycle (entry, RNA replication/translation, and particle production). Antiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saikosaponin A (SSa), a triterpenoid saponin isolated from Astragalus membranaceus, possesses multiple pharmacological properties, including anticonvulsant, antiepileptic, and anti-inflammatory activities. This study aimed to elucidate the molecular mechanisms by which SSa exerts therapeutic effects in temporal lobe epilepsy (TLE), with a particular focus on the involvement of ferroptosis pathways. In a kainic acid-induced TLE mouse model, electroencephalography (EEG) was used to monitor seizure frequency. Behavioral tests were employed to evaluate cognitive, learning, and memory functions. Ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of antibiotic resistance in Staphylococcus aureus showed that there is no long-lasting remedy against this pathogen. The limited number of antibacterial classes and the common occurrence of cross-resistance within and between classes reinforce the urgent need to discover new compounds targeting novel cellular functions not yet targeted by currently used drugs. One of the experimental approaches used to discover novel antibacterials and their in vitro targets is natural product screening. Three known pentacyclic triterpenoids were isolated for the first time from the bark of Calli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Massa Medicata Fermentata ("Shenqu") has long been applied in the treatment of indigestion in China; in fact … up, p < 0.05). A total of 40 blood-dissolved components were identified by UHPLC-TOF MS. Berberine, oleanolic acid, ganolucidic acid A, slicyluric acid, and glycyrrhetinic acid were identified as the key components of SQXSOS, while AKT1, STAT3, TP53, JUN, and MAPK1 were identified as the key targets enabling the therapeutic efficacy of SQXSOS in treating IFA. In …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardoxolone methyl, also known as CDDO-Me, has demonstrated protective and therapeutic effects on a variety of lung diseases, especially showing great promise for the treatment of acute lung injury (ALI). However, concerns regarding safety and tissue specificity still remain. Herein, we designed and synthesized an H2O2-sensitive CDDO-Me prodrug 2. Results indicated that prodrug 2 can be activated by H2O2 and exhibited the high drug release rate. In RAW 264.7 cells, prodrug 2 demonstrated lower cytotoxicity compared to CDDO-Me. Moreover, prodrug 2 concentration-dependently inhibited NO producti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholestasis is a common pathological feature in multiple liver diseases which is characterized by toxic bile acid accumulation and liver injury. Emerging evidence indicated that total saikosaponins (TSS) from Radix Bupleuri (RB) could disrupt autophagic flux, probably exacerbating cholestatic liver injuries and warranting further investigation.
PURPOSE: This study aims to investigate whether TSS promote cholestatic liver injury by impairing protective autophagy in liver and underlying mechanisms.
METHODS: Abcb4-/- mouse was used to evaluate the effects of TSS on cholestatic liver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) has demonstrated an escalating global incidence and prevalence, thereby posing substantial challenges to public health. Despite recent advancements in therapeutic interventions, the clinical management of UC remains suboptimal, underscoring the urgent need for novel treatment strategies. Saikosaponin A (SSa), a bioactive compound derived from the traditional Chinese herb Radix Bupleuri (RB), exhibits potent anti-inflammatory and immunomodulatory effects. However, its effects on UC and the underlying molecular mechanisms remain to be thoroughly explored.
PUR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis-induced implant loosening can lead to surgical failure and impede patient recovery. Various approaches, including anti-osteoporosis drugs, have been explored to improve implant stability, however, they fail to improve bone formation or restore bone balance, underscoring the need for novel therapeutic strategies. Certain natural products, such as Chikusetsusaponin IVa (CHSs IVa) exhibit strong antioxidant and bone-protective properties, making them viable options for improving implant stability. This study aims to investigate the inhibitory effect of CHS IVa on ferroptosis and its
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) plays a critical role in the pathogenesis of various tumors, potentially representing a target for therapeutic intervention. Nonetheless, EGFR remains a challenging protein to target pharmacologically in triple-negative breast cancer (TNBC). An emerging approach to address the removal of such proteins is the application of molecular glue (MG) degraders. These compounds facilitate protein-protein interactions between a target protein and an E3-ubiquitin ligase, subsequently leading to protein degradation. Herein, we identified a new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced nephrotoxicity is a leading cause of acute kidney injury (AKI). A major obstacle in predicting AKI is the lack of a comprehensive experimental model that mimics stable and physiologically relevant kidney functions and accurately reflects the changes a drug induces. Organoids derived from human-induced pluripotent stem cells (iPSCs) are promising models because of their reproducibility and similarity to the in vivo conditions. In this study, Esculentoside A, the triterpene saponin with the highest concentration isolated from the root of Phytolacca acinose Roxb., was used to induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hederagenin (HDG), a medical herb, is known for its beneficial activities against diverse diseases. The cardioprotective effect of HDG has been preliminarily disclosed, but the efficacy and underlying mechanism by which HDG protects against myocardial ischemia-reperfusion (MI/R) injury have not been elucidated yet. To simulate MI/R injury, the left anterior descending artery was occluded for 30 min and then reperfusion for 120 min in a rat model, and the cellular model of hypoxia-reoxygenation (H/R) injury was constructed in H9c2 cardiomyocytes. Hematoxylin-eosin, Prussian blue, and 2,3,5-trip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracellular vesicles present in urine (uEVs) are gaining considerable interest as biomarkers, to monitor and predict kidney physio-pathological state. Patients with single ventricle defects and hemodynamic stabilization by Fontan intervention may develop kidney dysfunction as one of the most prevalent extracardiac co-morbidity. Our study aimed to characterize uEVs in children with single ventricle heart defects who underwent Fontan surgery, focusing on markers for monitoring and predicting kidney function, to get physio-pathological insights on possible mechanisms of tissue damag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alport syndrome is a rare genetic disorder that affects as many as 60,000 persons in the USA and a total of 103,000 persons (<5 per 10,000) in the European Union [1, 2]. It is the second most common inherited cause of kidney failure and is characterized by progressive loss of kidney function that often leads to end-stage kidney disease. Currently, there are no approved disease-specific agents for therapeutic use. We designed a phase 3 study (CARDINAL; NCT03019185) to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of bardoxolone methyl in patients with Alport syndrome.
METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bupleurum is one of the most important traditional Chinese medicines and an ingredient in many compound preparations. It is widely used together with other drugs in clinical practice, and thus there is great potential for drug-drug interactions. Saikosaponin D (SsD) is a major bioactive triterpenoid saponin extracted from Bupleurum with anti-inflammatory, anticancer, antioxidative, and antihepatic fibrosis effects. Effects of the main components of Bupleurum on cytochromes P450 (CYPs) need to be clarified in the clinical application of combination therapies of formulations containi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the influence of saikosaponins on function of rats' liver mitochondria, its liver damage mechanism was discussed.
METHOD: Administrating alcohol eluent of saikosaponins of different dose for 15 days to rats, and the high, middle and low lose-group are separately 300, 150, 50 mg x kg(-1) caculated by total saikosaponins. The liver index in serum, the respiratory function of liver mitochondria,the content of ATP and the activity of ATP enzyme were detected. The weight of heart, liver, spleen, lung, renal of rats were precisionly weighed, and the ratio of organ to body were c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Petrosaspongiolides M-R (PM-PR, 1-5) are marine sesterterpenes structurally characterised by a gamma-hydroxybutenolide moiety. They have shown an in vitro and in vivo potent anti-inflammatory activity, mediated by specific inhibition of secretory phospholipase A(2) (sPLA(2) enzymes). The molecular mechanism underlying the sub-micromolar irreversible inhibition of the bee-venom PLA(2) (bvPLA(2)) by PM has been clarified combining mass spectrometry (MS) and molecular modelling approaches. The N-terminal amino group (Ile-1 residue), recently identified as the unique PM covalent binding site on th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of alpha-hederin, an inducer of metallothionein, results in a secondary zinc deficiency that may be an important maternally mediated mechanism of developmental toxicity. Previous studies have shown adverse developmental outcome with a single administration of alpha-hederin to rats on gestation day (GD) 8 or 11. The objective of this study was to determine whether dosing of alpha-hederin throughout organogenesis would result in a sustained elevation of maternal hepatic metallothionein and subsequent developmental abnormalities. Rats were administered dosage levels of 0 (vehic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the renoprotective effect of bardoxolone methyl (BM), a nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) activator with an antioxidant effect, in a salt-sensitive hypertension model induced by aldosterone (Ald) and salt. Tubulointerstitial damage with urinary liver-type fatty acid-binding protein (L-FABP) was evaluated using human L-FABP chromosomal transgenic (L-FABP+/-) male mice. The mice in the Ald group (n=7) received systemic Ald infusions via an osmotic minipump and were given 1% NaCl water for 35 days. Those in the Ald-BM group (n=8) were admi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy (DN) is a severe complication of type 2 diabetes mellitus (T2DM) that is frequently accompanied by cardiovascular disease (CVD) and chronic kidney disease (CKD). The current therapeutic options for DN and CVD are limited and often produce significant adverse effects. In this study, we evaluated the renal and cardioprotective effects of natural Gomisin A, alone and in combination with metformin, in a diabetic model. While treatment with Gomisin A at 20 mg/kg slightly improved glycemic control and renal function, co-administration with metformin yielded better results. The c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung adenocarcinoma (LUAD) is associated with high morbidity and mortality, making the discovery of novel and effective drugs treatment crucial.This study aimed to identify and evaluate antitumor saponin monomers with better effects using patient-derived organoid (PDO) models from patients with LUAD. We successfully constructed LUAD PDO models and confirmed their similarity to original tissues using immunohistochemistry and immu-nofluorescence staining. We performed drug sensitivity screening using the CCK-8 assay on five kinds of saponin monomers. saikosaponin D (SSD) was identified as having
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования