Aging is increasingly thought to involve dysregulation of metabolism in multiple organ systems that culminate in decreased functional capacity and morbidity. Here, we seek to understand complex interactions among metabolism, aging, and systems-wide phenotypes across the lifespan. Among 2469 adults (mean age 74.7 years; 38% Black) in the Health, Aging and Body Composition study we identified metabolic cross-sectionally correlates across 20 multi-dimensional aging-related phenotypes spanning seven domains. We used LASSO-PCA and bioinformatic techniques to summarize metabolome-phenome relationshi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pubertal growth patterns correlate with future health outcomes. However, the genetic mechanisms mediating growth trajectories remain largely unknown. Here, we modeled longitudinal height growth with Super-Imposition by Translation And Rotation (SITAR) growth curve analysis on ~ 56,000 trans-ancestry samples with repeated height measurements from age 5 years to adulthood. We performed genetic analysis on six phenotypes representing the magnitude, timing, and intensity of the pubertal growth spurt. To investigate the lifelong impact of genetic variants associated with pubertal growth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myasthenia gravis (MG) is a complex autoimmune disease affecting the neuromuscular junction with limited drug options, but the field of MG treatment recently benefits from novel biological agents. We performed a drug-targeted Mendelian randomization (MR) study to identify novel therapeutic targets of MG.
METHODS: Cis-expression quantitative loci (cis-eQTL), which proxy expression levels for 2176 druggable genes, were used for MR analysis. Causal relationships between genes and disease, identified by eQTL MR analysis, were verified by comprehensive sensitivity, colocalization, and p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas 16p11.2 BP4-5 copy-number variants (CNVs) represent one of the most pleiotropic etiologies of genomic syndromes in both clinical and population cohorts, the mechanisms leading to such pleiotropy remain understudied. Identifying 73 deletion and 89 duplication carrier individuals among unrelated White British UK Biobank participants, we performed a phenome-wide association study (PheWAS) between the region's copy number and 117 complex traits and diseases, mimicking four dosage models. Forty-six phenotypes (39%) were affected by 16p11.2 BP4-5 CNVs, with the deletion-only, mirror, U-shape
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic architecture of JIA remains only partially comprehended. There is a clear imperative for continued endeavours to uncover insights into the underlying causes of JIA.
METHODS: This study encompassed a comprehensive spectrum of endeavours, including conducting a JIA genome-wide association study (GWAS) meta-analysis that incorporated data from 4550 JIA cases and 18 446 controls. We employed in silico and genome-editing approaches to prioritizing target genes. To investigate pleiotropic effects, we conducted phenome-wide association studies. Cell-type enrichment analyses w
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years, comprehensive explorations of the model organisms Caenorhabditis elegans (elegant worm) and Drosophila melanogaster (vinegar fly) have contributed substantially to our understanding of complex biological processes and pathways in multicellular organisms generally. Extensive functional genomic-phenomic, genomic, transcriptomic, and proteomic data sets have enabled the discovery and characterisation of genes that are crucial for life, called 'essential genes'. Recently, we investigated the feasibility of inferring essential genes from such data sets using advanced bioinformatics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Numerous studies have reported that metformin can reduce the risk of tumor development. However, some of the results of these studies are conflicting, necessitating a more reliable evaluation.
METHODS: We conducted a Mendelian randomization phenome-wide association study (MR-PheWAS) of tumors to explore the causal relationship between metformin and tumors. Two cohorts of patients taking metformin were obtained from the UK Biobank. Complete phenotype data of the tumors were obtained from FinnGen_R10. We elucidated the causal relationship using a two-sample Mendelian randomization (M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is common and partially heritable and has no effective treatments. We carried out a genome-wide association study (GWAS) meta-analysis of imaging (n = 66,814) and diagnostic code (3,584 cases versus 621,081 controls) measured NAFLD across diverse ancestries. We identified NAFLD-associated variants at torsin family 1 member B (TOR1B), fat mass and obesity associated (FTO), cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 (COBLL1)/growth factor receptor-bound protein 14 (GRB14), insulin receptor (INSR), sterol regulatory element-binding transcription factor 1 (SREBF
МетаанализСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Although highly heritable, the genetic etiology of calcific aortic stenosis (AS) remains incompletely understood. The aim of this study was to discover novel genetic contributors to AS and to integrate functional, expression, and cross-phenotype data to identify mechanisms of AS.
METHODS AND RESULTS: A genome-wide meta-analysis of 11.6 million variants in 10 cohorts involving 653 867 European ancestry participants (13 765 cases) was performed. Seventeen loci were associated with AS at P ≤ 5 × 10-8, of which 15 replicated in an independent cohort of 90 828 participants (7111 cases), incl
МетаанализСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gap junction protein beta 2 ( GJB2 ) p.V37I mutations are the most important hereditary cause of sensorineural hearing loss (SNHL) in Taiwan. Hearing outcomes are associated with hearing levels at baseline and the duration of follow-up. However, the audiological features of GJB2 p.V37I mutations in the adult population are unknown. The objectives of the present study were to investigate the audiological features, progression rate, and allele frequency of GJB2 p.V37I mutations among an adult Taiwanese population.
METHODS: Subjects of this case-control study were chosen from 13,580
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroticism is a psychological personality trait that has a significant impact on public health and is also a potential predisposing factor for adverse disease outcomes; however, comprehensive studies of the subsequently developed conditions are lacking. The starting point of disease trajectory in terms of genetic variation remains unclear.
METHOD: Our study included 344,609 adult participants from the UK Biobank cohort who were virtually followed up from January 1, 1997. Neuroticism levels were assessed using 12 items from the Eysenck Personality Questionnaire. We performed a phe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune disorders (ADs) are a group of about 80 disorders that occur when self-attacking autoantibodies are produced due to failure in the self-tolerance mechanisms. ADs are polygenic disorders and associations with genes both in the human leukocyte antigen (HLA) region and outside of it have been described. Previous studies have shown that they are highly comorbid with shared genetic risk factors, while epidemiological studies revealed associations between various lifestyle and health-related phenotypes and ADs.
METHODS: Here, for the first time, we performed a comparative p
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early flow cytometry studies revealed T cell activation in major depressive disorder (MDD). MDD is characterised by activation of the immune-inflammatory response system (IRS) and the compensatory immunoregulatory system (CIRS), including deficits in T regulatory (Treg) cells. This study examines the number of cannabinoid type 1 (CB1) and type 2 (CB2) receptor-bearing T/B lymphocytes in MDD, and the effects of in vitro cannabidiol (CBD) administration on CB1/CB2-bearing immunocytes. Using flow cytometry, we determined the percentage of CD20+CB2+, CD3+CB2+, CD4+CB2+, CD8+CB2+ and FoxP3+CB1+ cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: Individuals with schizophrenia (SCZ) suffer from comorbidities that substantially reduce their life expectancy. Socioeconomic inequalities could contribute to many of the negative health outcomes associated with SCZ.
STUDY DESIGN: We investigated genome-wide datasets related to SCZ (52,017 cases and 75,889 controls) from the Psychiatric Genomics Consortium, household income (HI; N=361,687) from UK Biobank, and 2,202 medical endpoints assessed in up to 342,499 FinnGen participants. A phenome-wide genetic correlation analysis of SCZ and HI was performed, also assessin
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melioidosis is a frequently fatal disease caused by an environmental bacterium Burkholderia pseudomallei. The disease is prevalent in northeast Thailand, particularly among rice field farmers who are at risk of bacterial exposure through contact with contaminated soil and water. However, not all exposure results in disease, and infection can manifest diverse outcomes. We postulate that genetic factors, whether from the bacterium, the host or the combination of both, may influence disease outcomes. To address this hypothesis, we aim to collect, sequence, and analyse genetic data fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic background impacts sensitivity to nicotine's rewarding and aversive effects and metabolism, which influences susceptibility to nicotine addiction. This is important because sensitivity to nicotine influences susceptibility to nicotine addiction. Thus, understanding genetic contribution to nicotine sensitivity can aid in identifying risk factors for nicotine addiction. Genetic variability in addiction phenotypes can be modeled in rodent systems, and comparisons of nicotine sensitivity in inbred mice can identify contributing genetic substrates. Our laboratory has identified differences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating findings from genome-wide association studies with molecular datasets can develop insight into the underlying functional mechanisms responsible for trait-associated genetic variants. We have applied the principles of Mendelian randomization (MR) to investigate whether brain-derived gene expression (n = 1194) may be responsible for mediating the effect of genetic variants on eight cognitive and psychological outcomes (attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, bipolar disorder, depression, intelligence, insomnia, neuroticism and schizophrenia). Transcripto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility is one of the important problems in the modern world. Male infertility is characterized by several clinical manifestations, including low sperm production (oligozoospermia), reduced sperm motility (asthenozoospermia), and abnormal sperm morphology (teratozoospermia). WDR4, known as Wuho, controls fertility in Drosophila. However, it is unclear whether WDR4 is associated with clinical manifestations of male fertility in human. Here, we attempted to determine the physiological functions of WDR4 gene. Two cohorts were applied to address this question. The first cohort was the general
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Implementation of electronic health record biobanks has facilitated linkage between clinical and questionnaire data and enabled assessments of relationships between sleep health and diseases in phenome-wide association studies (PheWAS). In the Mass General Brigham Biobank, a large health system-based study, we aimed to systematically catalog associations between time in bed, sleep timing, and weekly variability with clinical phenotypes derived from ICD-9/10 codes.
METHODS: Self-reported habitual bed and wake times were used to derive variables: short (<7 hours) and long (≥9
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Associations between immune dysfunction conditions (eg, systemic lupus erythematous, rheumatoid arthritis) and endometriosis have been observed in adult women, but not assessed among a younger population. We investigated the association between immune-mediated conditions and endometriosis among young women.
METHOD OF STUDY: This cross-sectional analysis in the Women's Health Study: From Adolescence to Adulthood included 551 participants with surgically diagnosed endometriosis (median age=19) and 652 controls without endometriosis (median age=24). Participants completed an expanded En
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования