Recently, several adjunctive procedures have gained traction to aid cleft surgeons in repairing especially challenging palatal clefts. Buccal fat flaps and buccal myomucosal flaps have demonstrated particular utility in reinforcing thin palatal flaps or tissue deficits. Although their use has not been widely accepted, they may be particularly helpful in the setting of significant scarring or vascular compromise. Here the authors describe the case of an intraoperative salvage using bilateral buccal fat flaps and a right buccal myomucosal flap after transection of the right Greater Palatine arte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Numerous studies have proven the efficacy of mandibular distraction osteogenesis or tongue-lip adhesion in Robin sequence infants with upper airway obstruction. However, none has compared health-related quality of life outcomes.
METHODS: In the present retrospective study, Robin sequence infants younger than 1 year, who underwent mandibular distraction osteogenesis or tongue-lip adhesion, were included (2006 to 2016). The infants' caregivers were asked to complete a questionnaire based on the Glasgow Children's Benefit Inventory.
RESULTS: The response rate was 71 percent (22 of t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleft lip and palate (CLP) represents a group of malformations of unknown etiology but similar phenotypes. This implies consequences for the diagnostics, therapy, prevention, prognosis and risk estimation.
OBJECTIVE: Definition of CLP subtypes and the embryonic development, clarification of correlations and differences between entities using epidemiological data, overview of the present state of genetic analyses, correlation to syndromes, sequences and associations and resulting consequences for clinical practice.
MATERIAL AND METHODS: Update on embryological development of the f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical otolaryngology : official journal of ENT-UK ; official journal of Netherlands Society for Oto-Rhino-Laryngology & Cervico-Facial Surgery2016eng
BACKGROUND: Robin Sequence (RS) is usually defined as the combination of micrognathia, glossoptosis and upper airway obstruction. No objective criteria to diagnose RS exist. To compare management strategy results, a single RS definition using objective criteria is needed. The most frequently used primary diagnostic tool for glossoptosis is awake Flexible Fiberoptic Laryngoscopy (aFFL).
OBJECTIVES: To determine the reliability of the aFFL videos as an independent diagnostic tool itself, rather than on the complete evaluation of a patient.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS: All RS individuals from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the influence of neonatal mandibular distraction osteogenesis (MDO) on cleft dimensions and on early palatoplasty outcomes in patients with Pierre Robin Sequence (PRS). In a prospective cohort study that enrolled 24 nonsyndromic patients with PRS, 12 submitted to the MDO group and 12 patients not treated (non-MDO group), the authors compared patients for cleft palate dimensions through 7 morphometric measurements at the moment of palatoplasty and for early palatoplasty outcomes. At palatoplasty, the MDO group presented a significant shorter distance betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierre Robin sequence (PRS) can occur as a component of campomelic dysplasia (CD) and acampomelic CD (ACD) caused by dysfunction or dysregulation of SOX9, although it can also take place as an isolated form. Recently, genomic alterations in the far upstream and the far downstream region of SOX9 have been identified in patients with isolated PRS. Here, we report on a male patient with PRS and a heterozygous genomic rearrangement in the 5' region of SOX9. Clinical analysis revealed PRS-compatible craniofacial anomalies, mild hypoplasia of the left scapula, and normal male external genitalia. Mol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Caudal dysplasia syndrome (CDS) and the femoral hypoplasia-unusual facies syndrome (FHUFS) have been reported to be more frequent among infants of diabetic mothers (IDMs). Infact, uncontrolled maternal diabetes is the most common cause of both the syndromes. Till now, there is no case report to suggest absent radius as a manifestation of IDMs. The authors report a rare case of newborn, who presented with features compatible with both CDS and FHUFS with an additional feature of absent radius, which is not reported in the literature so far. The possibility that all these features represent d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one of 95 Finnish patients (43%) with diastrophic dysplasia had open cleft palate (CP). Submucous CP or its microforms were observed in an additional 30 patients (32%). Even though most of the patients have micrognathia, the high frequency of submucous clefts speaks against the role of the interposed tongue in the pathogenesis of CP in the Pierre Robin sequence. There was no hypernasality of speech in 27 of the 30 patients with submucous CP or its microforms, and the spontaneous speech of the other three was good. This is in contrast with observations in isolated submucous CP in general.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aimed to determine the distribution of congenital heart diseases (CHDs), associated congenital malformations, and syndromes among children with orofacial clefts (OFCs) at Tawanchai Cleft Center, Khon Kaen, Thailand from 2011 to 2020.
METHODS: The retrospective study reviewed medical records of 1187 children with OFCs at a tertiary cleft center from 2011 to 2020. A total of 95 eligible cases met the following inclusion criteria: diagnosis of cleft palate (CP), cleft lip (CL), or cleft lip and palate (CLP); age from birth to 3 years; confirmed CHD diagnosis by a cardiologis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Obstructive sleep apnea (OSA) is a disorder in which ventilation becomes disrupted due to a complete or partial upper airway obstruction Altered craniofacial morphology is one of the most important anatomical factors associated with obstructive sleep apnea (OSA). Studies have assessed craniofacial features in the non-syndromic pediatric population. The aim of this study was to analyze the orthodontic and facial characteristic of craniofacial syndromic children referred for polysomnography (PSG) and to assess the correlation with the apnea-hypopnea index (AHI). Methods: In the cur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 4q deletion syndrome is a rare chromosomal disorder that mostly arises de novo. The syndrome is characterized by craniofacial dysmorphism, digital abnormalities, skeletal alterations, heart malformations, developmental delay, growth retardation, Pierre Robin sequence, autistic spectrum and attention deficit-hyperactivity disorder, although not every patient shows the same features. Array comparative genomic hybridization (aCGH) use improves the detection of tiny chromosomal deletions and allows for a better understanding of genotype-phenotype correlations in affected patients. We r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pierre-Robin sequence (PRS) is defined by micro- and/or retrognathia, glossoptosis and cleft soft palate, either caused by deformational defect or part of a malformation syndrome. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant syndrome caused by mutations in the NF2 gene on chromosome 22q12.2. NF2 is characterized by bilateral vestibular schwannomas, spinal cord schwannomas, meningiomas and ependymomas, and juvenile cataracts. To date, NF2 and PRS have not been described together in the same patient.
CASE PRESENTATION: We report a female with PRS (micrognathia, cleft pala
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The authors present an outcomes analysis of mandibular distraction osteogenesis versus tongue-lip adhesion in the surgical treatment of Pierre Robin sequence.
METHODS: A retrospective, 15-year, single-surgeon review was undertaken of all nonsyndromic neonates with Pierre Robin sequence treated with mandibular distraction osteogenesis (2004 to 2009; n = 24) or tongue-lip adhesion (1994 to 2004; n = 15). Outcomes included time of extubation, length of intensive care unit stay, incidence of tracheostomy, and surgical complications. Polysomnography data were collected 1 month and 1 ye
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierre Robin sequence is a pathology derived from alteration in the first and second branchial arch. Patients have breathing problems due to micrognathia and glossoptosis, causing severe upper airway obstruction. One surgical treatment is distraction osteogenesis. Three patients with Pierre Robin sequence (case 1, 3 months old; cases 2 and 3, 1 month old) with severe upper airway obstruction requiring mechanical ventilator assistance, underwent mandibular distraction osteogenesis prematurely with a new anchoring system, thus avoiding tracheostomy and its consequences. An intraoral approach was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the endotracheal tube (ETT) size and presence of subglottic narrowing in children less than 1 year old with Pierre Robin Sequence (PRS).
MATERIALS AND METHODS: We performed a retrospective review from 2005 to 2009 of infants with PRS who underwent diagnostic laryngoscopy (DL) and intubation.
RESULTS: Fifteen children with a median age of 25 days were reviewed. All patients, except one, were born full term. Subglottic narrowing was visualized in 5 patients (33%). 73% of all patients required an ETT size smaller than what is recommended by intubation guidelines in the l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The third paper in this series on cleft lip and palate gives an overview of feeding a baby with a cleft lip and/or palate. It includes a description of the feeding assessment that all babies receive from the Cleft Specialist Nurse, the different methods of feeding that are likely to succeed with each cleft type, and other associated care and interventions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To demonstrate our use of advanced 3-dimensional (3D) computer technology in the analysis, virtual surgical planning (VSP), 3D modeling (3DM), and treatment of complex congenital and acquired craniofacial deformities.
METHODS: We present a series of craniofacial defects treated at a tertiary craniofacial referral center utilizing state-of-the-art 3D computer technology. All patients treated at our center using computer-assisted VSP, prefabricated custom-designed 3DMs, and/or 3D printed custom implants (3DPCI) in the reconstruction of craniofacial defects were included in this anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Non-syndromic orofacial cleftings (NSOCs) are considered as complex trait, which results from genetic and/or environmental modifiers. Current findings could only explain small portion of the NSOCs. SOX9 gene plays an important role during craniofacial development in animal models and the Pierre Robin sequence (PRS). However, its role in non-syndromic clefts remains unknown.
DESIGN: In this study, we selected eight SNPs in and around SOX9 gene to make maximum coverage, and genotyped them by using RFLP-PCR and ligase detection reaction (LDR) methods to test its associations among 151
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of nontraditional inheritance and of developmental gene families common to all metazoans has revolutionized research on human congenital anomalies. The most gratifying results of these new concepts are summarized in Table 5: several human syndromes have already been related to their causative genes. Classic embryonic mechanisms (ie, gastrulation, segmentation, adhesion) also have been correlated with specific molecules. Perhaps most optimistic are the facts that many of the relevant molecules can be viewed as growth factors and that many anomalies are examples of extended or arre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования