Dermatomyositis, polymyositis and immune-mediated necrotising myopathy are major forms of idiopathic inflammatory myopathy. We review here recent developments in understanding the pathology and pathogenesis of these diseases, and characterisation of autoantibody biomarkers. Dermatomyositis is traditionally considered to be due to a complement-mediated microangiopathy but the factors responsible for complement activation remain uncertain. Recent studies have emphasised the importance of the type I interferon pathway in the pathogenesis of the disease and have identified autoantibodies with spec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper illustrates how considerable information may be extracted from the easily obtained serum creatine kinase levels as a function of prednisolone intake in controlling and monitoring polymyositis effectively. A simple process is developed to enable a clinician to determine readily the optimum prednisolone intake to give the minimum average steroid levels within the patient with an effective reduction in the muscle damage arising from the polymyositis. As part of the process it is demonstrated how the effect of other drugs or natural products may be ascertained and monitored. The effects…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here describe a case of polymyositis associated with asymptomatic primary biliary cirrhosis and a high titer of antimitochondrial antibodies. The patient had remarkable multiorgan engagement: polyarthritis, pericarditis, pleuritis and tachyarrythmia. Atypical changes, suggestive of mitochondrial damage, were observed in a muscle biopsy specimen. Under treatment with azathioprine and steroids, the disease had a favourable outcome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies are common treatable diseases of muscle that should be differentiated from similar but incurable conditions. This article discusses the diagnosis, laboratory studies, pathology, pathogenesis, differential diagnosis, and treatment of the different autoimmune myopathies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a 67-year-old female who suffered from polymyositis associated with primary biliary cirrhosis (PBC). Liver dysfunction was revealed by a screening test. Antimitochondrial antibodies (AMA) and antinuclear antibodies were positive. Liver biopsy was compatible with PBC (Scheuer stage I). Four years later she showed severe weakness and atrophy on her four extremities. Laboratory examination showed a creatinine kinase level of 312 IU/l, IgM 416 mg/dl, and AMA titer 1:320. Muscle biopsy findings were compatible with polymyositis. Electron microscopic examination disclosed diffuse increase…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 60-year-old female presenting a histologically proven polymyositis with multiple coronary arteriocameral fistulas draining into the left ventricle. The exact pathogenesis of coronary artery fistulas and their relation to polymyositis are not clear.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The broad spectrum and often incomplete presentation of polymyositis frequently confound its distinction from other myopathies. In 18 months of screening for myophosphorylase in all muscle biopsy specimens at our institution, 2 cases of McArdle's disease were discovered in patients previously thought to have refractory PM. Given the important treatment implications of this distinction, all patients with "refractory PM" in whom the diagnosis has not been firmly established should be screened for myophosphorylase deficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackie-B-virus-specific probes prepared by reverse transcription of purified virus genomic RNA and molecular cloning techniques were used in quantitative slot-blot hybridisations to test for the presence of virus RNA in skeletal muscle biopsy samples. The samples tested were from two patients with adult polymyositis, seven with juvenile dermatomyositis, four with Duchenne muscular dystrophy, and six normal controls. Of the nine patients with inflammatory muscle disease, five were positive for Coxsackie-B-virus RNA; no viral sequences were found in the ten Duchenne muscular dystrophy and con…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High toxoplasma antibody titers have been reported in polymyositis and other connectivitis with myositis. The authors describe a case of systemic lupus erythematosus with polymyositis and high titers of IgG toxoplasma antibodies. Studies of muscle biopsy specimens by immunofluorescence and inoculation of mice with muscle extracts failed to demonstrate the presence of Toxoplasma gondii. The nature of the toxoplasmic agression is discussed. It may be that reactivation of a previous infection due to the rupture of cysts was promoted by the immunologic disorders and complement deficiency related t…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old women developed rapid muscle weakness and quickly deteriorating renal function. Pathological findings revealed prominent vasculitis in the muscle and crescentic glomerulonephritis. Combined steroid and heparin treatments could not prevent the development of the renal lesion, but the muscle involvement had soon improved. Although the pathogenesis remains unclear, immune complexes may be involved in this renal lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования