Reference values for blood cell count are not established at birth in Mali. This study aimed to determine reference values for erythrocyte and leukocyte at birth in Bamako. Blood was collected from the umbilical cord immediately following its clamping and studied for complete blood cell count in 481 newborns with a birth weight > 2500g, Apgar score ≤ 7 at 5 or 10 minutes, without abnormal hemoglobin mutations and whose mothers were willing in Bamako, Mali. Other than the median and mean values, 2.5 and 97.5 percentiles were calculated. The findings suggest that the normal reference values foll
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatitis C virus (HCV) is the most common blood-borne pathogen and currently infects over two hundred and fifty million individuals wor … isome for hemolytic anemia. Upon further workup, the patient was found to have increased bilirubin, reticulocyte count, and lactate dehydrogenase with concomitant direct Coombs'-positive test, consistent with the diagnosis of AIHA. A comprehensive workup was conducted to elucidate the underlying etiology of the AIHA, including malignancy, systemic lupus erythematosu …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the relationship between selected host haematological and parasitological parameters and the density and infectivity of Plasmodium falciparum gametocytes. 143 individuals (age range 1-62 years) attending an outpatient clinic in Farafenni, The Gambia, who had peripheral blood gametocytaemia were recruited (mean gametocyte density 123.7/microl, range 5-17,000/microl). Of the parameters measured, packed cell volume (PCV), reticulocyte count (RetC) and lymphocyte count (LyC) were significantly associated with gametocyte density (r = - 0.17, P < 0.05; r = 0.21, P < 0.01; r = 0.18, P…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the management of beta-thalassaemia major, different transfusion schemes are employed with baseline haemoglobin levels ranging from 8 to … serum erythropoietin (r = -0.72, P < 0.001), whereas it showed no or a weak relationship with Hb F, reticulocyte count, or circulating nucleated red cell count. This study suggests that serum transferrin receptor is a reliable indicator of suppression of erythropoiesis in beta-thalassaemia major. On the basis of our findings, pretransfusion haemoglobin values of < o …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Reticulocytes and their fractions quickly show changes at the time of chemotherapy, therefore they can be an early indicator of changes arising in the erythrocytic line.
THE AIM: of the study was an assessment of percentage, absolute number and immature reticulocyte fraction (IFR) by flow cytometry in children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and comparing them with classical indexes of the erythrocyte line.
MATERIAL AND METHODS: The examined group of 14 children from 2 to 16 years with ALL, on remission support treatment (New York II protocol).
RESULTS: The group whic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paroxysmal cold hemoglobinuria (PCH) is a rare form of autoimmune hemolytic anemia (AIHA), mainly affecting children. The diagno … RESULTS: DL-positive patients were observed to have higher lactate dehydrogenase levels and lower reticulocyte counts compared to DL-negative patients, although this was not statistically significant. We also observed that using steroids in DL-positive patients did not significantly impact their recovery.
DISCUSSION: Our findings support the limited published dat …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquired form of pure red cell aplasia (PRCA) presents either as an acute self-limited disease, predominantly seen in children, or as a chronic illness more frequently seen in adults with rare spontaneous remissions. A 14-year-old boy presented with pallor, without hepatosplenomegaly, jaundice, lymphadenopathy, petechiae, or any other apparent abnormalities. Isolated anemia in the presence of normal white cell and platelet counts with a marrow of normal cellularity and absence of erythroblasts but normal myeloid cells and megakaryocytes revealed the diagnosis of PRCA. All possible investig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one patients of autoimmune hemolytic anemia (AIHA), aged 2 months to 57 years were analyzed. The common presenting feature was pallor (89%), fever (38%), Jaundice (43%) and hepatomegaly and splenomegaly was seen in 76% and 81% respectively. Fifteen cases were of idiopathic etiology and in 6 cases the etiology could be identified as systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, pregnancy, maternal AIHA, typhoid fever and myelodysplastic syndrome (one each). Hemoglobin level ranged between 1.9 to 11.7 gm/dl (mean 6.8 gm/dl) and reticulocyte counts between 6% to 42% (mean (20.2%). Four…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old girl was admitted to Mie University Hospital June 25, 1992, complaining of fever, skin rash and pallor. Physical examination revealed anemia and hepatosplenomegaly. Laboratory findings showed normocytic normochromic anemia, increased reticulocyte counts and remarkably decreased haptoglobin level. Red blood cells had no morphological abnormality. Bone marrow examination showed erythroid hyperplasia without abnormal cells. Hemoglobin electrophoresis showed an abnormal band. The amino acid structure and sequence of the abnormal hemoglobin was determined to be an unstable hemoglobin, …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the value of alpha-hydroxybutyrate dehydrogenase (alpha-HBDH) in the diagnosis of painful crisis (PC) of sickle cell anaemia (SCA) … e was 32.6 micrograms/l, t = 1.095; P < 0.2. There was no correlation between alpha-HBDH levels and reticulocyte counts (r = 0.0856; t = 0.4565; 0.7 < P < 0.6). The high levels of alpha-HBDH in patients with SCA is probably due to chronic haemolysis and not marrow infarction. Therefore, alpha-HBDH is of doubtful value in the diagnosis of painful crisis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four infants and children suffering from glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency during hemolytic crisis were included in this study. Their ages ranged between 3 and 36 months with a median of 10 months. 22 were males and 2 were females. Fourteen out of them received a single bolus dose of desferrioxamine B 500 mg intravenously followed by packed red cell transfusion, while the remaining 10 cases were only transfused. Sequential estimation of hemoglobin level, reticulocytic count and hemoglobinuria was done before treatment, 3, 24, 48 and 72 h thereafter. The hemoglobin leve
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we used restriction endonuclease mapping to characterise the molecular defect responsible for haemoglobin H disease in 14 Sard … bone changes. Haematologically, the anaemia was more severe and there were higher bilirubin levels, reticulocyte counts, Hb H levels, and percentage of red blood cells with inclusion bodies. These results suggest that in those Hb H disease patients with the non-deletion [(alpha alpha)th] determinant, two alpha globin genes produce fewer alpha globin chains than a si …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anaemia is an inherited disorder of haemoglobin synthesis leading to haemolytic anaemia. It touches more than 50 million people in the world and 10% of the population in Senegal. Only the homozygous form is symptomatic and appears by painful crises of vaso-occlusive type. There is a lack of works carried out or published in Senegal about potential link between periodontal conditions and sickle-cell anaemia. The main objective of this study is to assess the gingival conditions in Senegalese children and adolescents homozygous sickle cell anaemic. Secondary, the gingival state is cor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discussed the problems for autologous blood transfusion particularly in the preoperative blood donation about the patients over 70-year-o … nations about the iron-related parameters, not all aged patients were iron deficiency status. Their reticulocyte counts were nearly equal level to the younger group and plasma concentration of erythropoietin were higher in the aged patients than that in the younger group. These results indicate that erythropoiesis in the bone marrow was deteriorated in the aged pati …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely aggressive Rh(D), (C) and Kell alloimmunization during pregnancy is reported. Exceptionally high concentrations of anti-D were observed in the mother, in the fetus and in the amniotic fluid, indicating an active transport across the placenta and a passive excretion into the amniotic fluid. Treatment during pregnancy included maternal plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin. Intravascular transfusions were given to the fetus. Postpartum the newborn was given immunoglobulin, one exchange transfusion and four top-up transfusions. In the newborn the elimination rate of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of autologous blood donation during the third trimester of pregnancy on the maternal circulation, the properties of blood collected in a phosplatebuffered citrate anticoagulant solution, and the clinical outcome of autologous blood donation and transfusion for pregnant women were investigated in this study. Thirty-four pregnant women with placenta previa or previous cesarean delivery underwent phlebotomies in an autologous transfusion program. Three hundred ml of blood was collected under the observation of fetal heart rate patterns and uterine contractions from 3 weeks prior to the
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования