OBJECTIVES: Myeloid neoplasms occurring after cytotoxic therapy (MN-pCT), previously termed therapy-related myelodysplastic neoplasia (MDS) or therapy-related acute myelogenous leukemia (AML), pose significant treatment challenges due to high resistance, poor chemotherapy tolerance, and relapse.
METHODS: We present a 73-year-old woman with therapy-related AML following treatment for myxofibrosarcoma, characterized by the rare RUNX1::MECOM fusion resulting from a t(3;21)(q26;q22) chromosomal translocation. We also review the current literature regarding cases of this rare translocation.
RESUL
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare hematological neoplasm with poor prognosis, posing a significant clinical challenge due to the absence of effective and standardized treatments. We conducted a retrospective analysis of 162 MS patients treated at 12 centers to compare outcomes between intensive chemotherapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Our analysis revealed that allo-HSCT demonstrated superior overall survival (OS) within the initial 36 months compared to intensive chemotherapy alone (p = 0.037). However, beyond 36 months (36-60 months), a reverse trend was
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using post-transplant cyclophosphamide (PTCy-haplo), haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation has shown a surge in popularity in recent years. There are, however, only a few reports of PTCy-haplo being used to treat myelodysplastic syndromes (MDS) that have been complicated by myeloid sarcoma (MS). An immuno-suppressive therapy was given to a 25-year-old man who was diagnosed with low-risk MDS in September 2007. After an ileocecal ulcer biopsy that revealed MS in July 2019, a chromosomal analysis of the bone marrow cells in August 2019 revealed loss of chromosome 7, wh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloid Sarcoma (MS) is a rare hematologic myeloid neoplasm that can involve any site of the body. It can occur as an exclusively extramedullary form or it can be associated with an acute myeloid leukemia (AML), a chronic myeloproliferative neoplasm (MPN) or a myelodysplastic syndrome (MDS) at onset or at relapse. The rarity of MS does not enable prospective clinical trials and therefore a specific multicenter register can be useful for the clinical and biological studies of this rare disease.
PATIENTS AND RESULTS: we report the clinical characteristics and outcome of 48 histolo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to describe the presenting features, the frequency and outcome of myeloid sarcoma (MS) diagnosed in our Institution from January 1995 to December 2000. Twelve MS were seen and the frequency account for only 2% of all acute myeloid leukemia (AML) patients observed in our department in the same period. Median age was 45 years (range: 4-84). All had been initially misdiagnosed as malignant lymphoma (ML) and a median of 2.9 months (range: 1-6) elapsed between the misdiagnosis and the correct of MS, effectuated in our department. At that time, a bone marrow examination rev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare, architecture-effacing proliferation of myeloid blasts localized to an extramedullary site, with or without concurrent bone marrow involvement. Clonal heterogeneity results from acquisition of somatic mutations within different subclones of leukemic cells. It was hypothesized that clonal heterogeneity between myeloid sarcomas and concurrent bone marrow biopsies might be present, given their differing biological features and microenvironment. High-throughput sequencing of the largest series (n = 24) of paired myeloid sarcomas and bone marrow biopsies was performed. One
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple nonleukemic myeloid sarcoma (MS) is a rare form of MS that is developed in multiple anatomic sites other than bone marrow at diagnosis, without a preceding myeloid neoplasm. The prevalence, prognosis, and optimal management of multiple nonleukemic MS have not been addressed. The role of allogenic or autologous hematopoietic cell transplantation (HCT) for nonleukemic MS is also less well defined. We present a case of MS characterized by systemic lymphadenopathies and multiple effusions, which presumably had a very poor prognosis. The patient was treated with acute myeloid leukemia-type
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a rare case of a 12-year-old boy who was initially diagnosed with B cell lymphoblastic lymphoma (BLBL) and developed myeloid sarcoma (MS) eight months after chemotherapy. Next-generation sequencing (NGS) showed mutations of KRAS and NRAS genes in both the bone marrow and lymph node. He presented an abnormal karyotype of 46, XY, -9, der (16) t (9; 16) (q13; q12), +mar. He received chemotherapy according to the South China Children's Leukemia Group 2016 protocol. Complete remission was achieved by the 15th day post-treatment. Eight months later and immediately prior to the start
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Myeloid sarcoma (MS) and leukemia cutis (LC) are extramedullary tumors comprising myeloid blasts. They can occur de novo or concurrently with hematological disorders, usually acute myeloid leukemia (AML). AML chemotherapy is generally the initial therapy for MS and LC, and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) can be considered as additional therapy. However, treatment for older patients who are unable to continue intensive chemotherapy is not currently standardized.
PATIENT CONCERNS: A 71-year-old Japanese woman was diagnosed with multiple MSs associated with myelodysplas
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a tumor mass involving any extramedullary site composed of myeloid-lineage blasts with myeloid, myelomonocytic, or monocytic differentiation. Distinguishing MS from malignant histiocytic neoplasms (MHNs) is diagnostically challenging due to morphologic and immunophenotypic overlap, particularly for MS with monocytic differentiation, which can mimic MHNs, especially the subtypes of histiocytic sarcoma and interdigitating dendritic cell sarcoma, leading to potential misdiagnosis and inappropriate management. Cyclin D1 overexpression is implicated in MHNs, but its utility
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic mastocytosis (SM) is a rare myeloproliferative disease that results from a clonal proliferation of abnormal mast cells in one or more extra-cutaneous organs. Systemic mastocytosis with an associated hematological neoplasm (SM-AHN) is the second most common subgroup and is diagnosed when WHO criteria for both SM and a hematological neoplasm of non-mast cell lineage are met. The SM-AHN category as currently proposed is highly heterogeneous in terms of pathogenesis, clinical presentation, and prognosis.
CASE PRESENTATION: We present the first reported case of SM-AHN associat
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute promyelocytic leukemia (APL) is characterized by the presence of coagulopathy at onset and translocation t (15; 17) (q22; 21), meanwhile, other translocation variants of APL have also been reported. The FIP1L1-RARA fusion gene has recently been reported as a novel RARA-associated fusion gene.
OBJECTIVES: We report a case of de novo myeloid sarcoma (MS) type of APL with FIP1L1-RARA found by next-generation sequencing (NGS) that was not detected by conventional analyze analysis for RARA translocations.
METHODS: We performed typical morphological, magnetic resonance imaging (M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic mastocytosis is a rare disease due to mast cell accumulation in various extracutaneous sites. Systemic mastocytosis with an associated clonal hematologic non-MC lineage disease is the second most common subtype of systemic mastocytosis. The most common mutation associated with both systemic mastocytosis and myeloid sarcoma is mutation in Kit. Here, we identified the novel KIT D816V and ARID1A G1254S mutations co-occurring in systemic mastocytosis with myeloid sarcoma.
PATIENT CONCERNS: A 33-year old male patient presented multiple skin lesions for 10 years. Symptoms acc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the cases diagnosed as myeloid sarcoma on fine-needle aspiration cytology (FNAC) of lymph nodes.
STUDY DESIGN: Ten cases of lymph node aspirate diagnosed as myeloid sarcoma were analyzed. FNAC was performed as a routine outpatient procedure in all cases. Correlation with peripheral smear, bone marrow examination, flow cytometry and cytogenetics was done wherever possible.
RESULTS: Diagnosis of a hematologic malignancy, before fine-needle aspiration, was available in only 2 cases. All 10 cases showed eosinophilic precursors while five aspirates showed megakaryocytes with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare extramedullary haematopoietic malignancy. Interaction between CD47 and signal regulatory protein α (SIRPα) inhibits phagocytosis. CD47-positive tumours confer poor prognoses in various malignant tumours, including acute myeloid leukaemia. This study aimed to investigate the clinicopathological effects of CD47 and SIRPα expression in myeloid sarcoma. Immunohistochemistry (IHC) of CD47 and SIRPα was performed in 84 biopsy samples obtained from patients with myeloid sarcoma, some of which were CD47-positive. Patients were categorised into the following two groups based o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a hematologic malignancy consisting of extramedullary tissue involvement by myeloid blasts, usually considered as acute myeloid leukemia and treated accordingly. The disease itself, together with chemotherapy and disease-associated factors, may have an impact in increasing the risk of developing severe and frequently life-threatening infections. Herein, we describe the case of a patient with a right breast skin lesion, histologically diagnosed myeloid sarcoma, who developed a severe disseminated fungal infection by Saprochaete clavata (Magnusiomyces clavatus), during the fir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare entity, and FDG PET/CT is a useful tool for staging at diagnosis and response assessment. We present a case of a 72-year-old woman diagnosed with multifocal extramedullary MS, using FDG PET/CT to guide palliative radiotherapy to 13 sites of disease over 2 separate relapses with complete and durable local responses and minimal toxicity. This case represents the largest reported burden of disease in MS successfully treated with FDG PET/CT-guided radiotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования