INTRODUCTION: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a devastating neurodegenerative disease characterised by cognitive, behavioural and motor problems. Motor symptoms are highly disabling, while cognitive and behavioural changes have a major impact on carer burden, quality of life and prognosis. Apathy and impulsivity are very common, often coexistent in PSP, and negatively predict survival. In preclinical models and other diseases, apathy and impulsivity are associated with noradrenergic deficits, which can be severe in PSP.
METHODS AND ANALYSIS: Noradrenaline for Progressive Supranuclear
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to provide clinical and pathological characterization, and evaluation of the diagnostic and prognostic implications of levodopa response in Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP).
METHODS: Long-duration levodopa response in patients with pathology-confirmed PD, MSA, and PSP was collated from medical records. Associations between definite levodopa response (>50% motor improvement sustained >2 years) with clinical and pathological features were reported. Risk of disease milestones using multivar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is an atypical parkinsonian disorder characterized by supranuclear gaze palsy, postural instability, parkinsonism, and frontal lobe disturbances. Severely impaired health-related quality of life (HRQoL) has been reported in patients with PSP. However, longitudinal studies of HRQoL are limited. This retrospective study recruited 90 patients from the Progressive Supranuclear Palsy Neuroimage Initiative (PSPNI) from 2018 to 2024. Motor and non-motor symptoms were evaluated at baseline and follow-up. HRQoL was assessed by short and long versions of the Progress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is a severe neurodegenerative disease characterized by tangles of hyperphosphorylated tau protein and tufted astrocytes. Developing treatments for PSP is challenging due to the lack of disease models reproducing its key pathological features. This study aimed to model sporadic PSP-Richardson's syndrome (PSP-RS) using multi-donor midbrain organoids (MOs).
METHODS: The MOs were generated by pooling induced pluripotent stem cells (iPSCs) from 4 patients with sporadic probable PSP-RS and compared them with MOs from 3 healthy control (HC) subjects. W
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the relationship between fall frequency and progressive supranuclear palsy (PSP) severity, walking ability, balance function, cognitive function, and frontal lobe function in patients with PSP.
METHODS: The study included 54 patients with PSP. Multiple logistic regression analysis was conducted to examine whether PSP severity, walking ability, balance function, cognitive function, and frontal lobe function after discharge were associated with fall frequency (falling two or more times per month). Balance function was assessed using the Berg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical differentiation of progressive supranuclear palsy (PSP) from Parkinson's disease (PD) is challenging due to overlapping phenotypes and late onset of PSP specific symptoms, highlighting the need for easily assessable biomarkers. We used proximity elongation assay (PEA) to analyze 460 proteins in serum samples from 46 PD, 30 PSP patients, and 24 healthy controls. ANCOVA was used to identify the most promising proteins and machine learning (ML) XGBoost and random forest algorithms to assess their classification performance. Promising proteins were also quantified by ELISA. Moreover, corr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuropsychiatric symptoms, such as apathy, disinhibition and irritability, are common in Progressive Supranuclear Palsy (PSP). The Frontal Behaviour Inventory (FBI) is a useful instrument for the evaluation of behavioural disorders in neurodegenerative diseases. The main goal of the present study was to explore the psychometric properties of the FBI in PSP.
DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: FBI was administered to the PSP-NET cohort including Italian patients diagnosed according to the Movement Disorder Society criteria. Patients underwent a clinical interview, a motor evaluation,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman developed gait disturbances, tendency to fall backwards, bradykinesia, and memory loss over the previous 6 months. Brain 18F-FDG PET/CT was unable to distinguish among APSs (atypical parkinsonian syndromes); PET investigations of dopamine transporter (DAT) function (11C-CFT) and tau pathology (18F-APN-1607) were performed. 11C-CFT PET revealed severe loss of striatal DAT function, whereas significant tau accumulation was observed in the brainstem, basal ganglia, and globus pallidus on 18F-APN-1607 PET. Such finding suggested diagnosis of PSP (progressive supranuclear palsy)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disease characterized by a high prevalence of dysphagia, cough dysfunction, and resultant aspiration pneumonia. Sensorimotor cough function is important for airway clearance in people with dysphagia. Upregulation of cough has been demonstrated in healthy adults and Parkinson's disease; however, the feasibility of cough rehabilitation in PSP is unknown. We sought to assess feasibility by examining the immediate effects of a novel sensorimotor training in airway protection (smTAP) on upregulation of cough function in PSP. Fifteen indivi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Supranuclear Palsy (PSP) and Parkinson's Disease (PD), especially in their early stages, show overlapping clinical manifestations. The criteria for the diagnosis of PSP, released in 2017, indicate four basic features of the disease-postural instability (P), akinesia (A), oculomotor dysfunction (O) and cognitive and lingual disorders (C), which clarify the interpretation of the disease. There is growing interest in the second most common variant of PSP-parkinsonism predominant PSP-P. It is observed in up to 35% of cases. The diagnosis of PSP-P requires the presence of akinetic-rigid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine if Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is more sensitive than the commonly used Mini-Mental State Examination (MMSE) in detecting cognitive abnormalities in patients with probable progressive supranuclear palsy (PSP) and multiple system atrophy (MSA) compared with Parkinson's disease (PD). In this multicenter observational study, MMSE and MoCA were administered in a random order to 130 patients: 35 MSA, 30 PSP and 65 age, and education and gender matched-PD. We assessed between-group differences for MMSE, MoCA, and their subitems. Receiver-operating characteristic (ROC) curves we
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) and parkinsonian subtype of multiple system atrophy (MSA-P) are, after Parkinson's disease (PD), the most common forms of neurodegenerative parkinsonism. Clinical heterogeneity of PSP includes two main variants, Richardson syndrome (PSP-RS) and PSP-parkinsonism (PSP-P). Clinical differentiation between them may be impossible at least during the first 2 years of the disease. Little is known about the differences in natural course of PSP-RS and PSP-P and, therefore, in this study we prospectively followed the clinical outcomes of consecutive, pathologically u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although often clinically indistinguishable in the early stages, Parkinson's disease (PD), Multiple System Atrophy (MSA) and Progressive Supranuclear Palsy (PSP) have distinct neuropathological changes. The aim of the current study was to identify white matter tract neurodegeneration characteristic of each of the three syndromes. Tract-based spatial statistics (TBSS) was used to perform a whole-brain automated analysis of diffusion tensor imaging (DTI) data to compare differences in fractional anisotropy (FA) and mean diffusivity (MD) between the three clinical groups and healthy control subje
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The haplotype H1 of the tau gene, MAPT, is highly associated with progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD).
OBJECTIVE: To investigate the pathogenic basis of this association.
METHODS: Detailed linkage disequilibrium and common haplotype structure of MAPT were examined in 27 CEPH trios using validated HapMap genotype data for 24 single nucleotide polymorphisms (SNPs) spanning MAPT.
RESULTS: Multiple variants of the H1 haplotype were resolved, reflecting a far greater diversity of MAPT than can be explained by the H1 and H2 clades alone. Based on t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We carried out a prospective study to analyze the diagnostic potential of acoustic startle reflex (ASR), acoustic blink reflex (ABR) and electro-oculography (EOG) in early stages of atypical parkinsonian syndrome. The study was carried out in a consecutive series of 41 patients clinically diagnosed as atypical parkinsonism (mean time from first symptoms of 38 months and follow-up of 26 months). The three procedures were carried out immediately after the first clinical evaluation. ASR and ABR were elicited by auditory stimuli while the patient was attending to a simple reaction time task. Outco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 74-year-old woman with excessive daytime sleepiness (EDS) who were diagnosed as probable progressive supranuclear palsy (PSP). Her EDS mimicked narcolepsy without cataplexy, because multiple sleep latency tests showed short latencies, human leukocyte antigen testing was positive for DR2/DQB1, and orexin A (hypocretin-I) concentration in her cerebrospinal fluid was undetectable. In PSP, neurofibrillary tangles appears in the hypothalamus, neuronal loss and gliosis are seen in a number of pontine and mesencephalic tegmental nuclei, substantia nigra, locus caeruleus. These neuropathol
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain and muscle energy metabolism was assessed in vivo in five patients with progressive supranuclear palsy (PSP) using phosphorous magnetic resonance spectroscopy (31P MRS). 31P MRS disclosed a reduced phosphocreatine (PCr) and an increased calculated free adenosine diphosphate (ADP) in the occipital lobes of all patients. In our patients with PSP, inorganic phosphate (Pi) was significantly increased and Mg2+ was reduced. In the gastrocnemius muscle, Pi at rest was increased in four patients, and the three patients who were able to perform an incremental exercise showed a rate of PCr postexe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iodine-123 meta-iodobenzylguanidine ([123I]MIBG), an analogue of norepinephrine, is a tracer for functioning of sympathetic neurons. To investigate cardiac sympathetic function in PD, SND, and PSP, [123I]MIBG myocardial scintigraphy was performed in 25 patients with PD, 15 patients with SND, 14 patients with PSP, and 20 control subjects. In planar imaging studies, the heart-to-mediastinum average count ratio (H/M) was calculated for both early and delayed images. The mean value of H/M in patients with PD was significantly lower than those with SND, PSP, or no disease. Regardless of disease sev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования