The E. coli element IS30 has adopted the copy-out-paste-in transposition mechanism that is prevalent in a number of IS-families. As an initial step, IS30 forms free circular transposition intermediates like IS minicircles or tandem IS-dimers by joining the inverted repeats of a single element or two, sometimes distantly positioned IS copies, respectively. Then, the active IR-IR junction of these intermediates reacts with the target DNA, which generates insertions, deletions, inversions or cointegrates. The element shows dual target specificity as it can insert into hot spot sequences or next t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylketonuria (PKU) is one of the most common known inherited metabolic diseases. The present study aimed to investigate the status of molecular defects in phenylalanine hydroxylase (PAH) gene in western Iranian PKU patients (predominantly from Kermanshah, Hamadan, and Lorestan provinces) during 2014-2016. Additionally, the results were compared with similar studies in Iran. Nucleotide sequence analysis of all 13 exons and their flanking intronic regions of the PAH gene was performed in 18 western Iranian PKU patients. Moreover, a variable number of tandem repeat (VNTR) located in the PAH ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human peripheral blood lymphocytes (PBLs) were transduced with a number of recombinant retroviruses including RRz2, an LNL6-based virus with a ribozyme targeted to the human immunodeficiency virus (HIV) tat gene transcript inserted within the 3' region of the neomycin-resistance gene; RASH5, and LNHL-based virus containing an antisense sequence to the 5' leader region of HIV-1 downstream of the human cytomegalovirus promoter; and R20TAR, an LXSN-based virus with 20 tandem copies of the HIV-1 trans-activation response element sequence driven by the Moloney murine leukemia virus long terminal re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratins are vital structural proteins in the formation of intermediate filaments (IFs). Dysfunctional keratins lead to various inherited skin fragilities. The keratin tail domain is essential for the proper functioning of IFs, with glycine loop variability prominent in certain keratin tails. However, the effects of glycine loop variations on the functioning of IFs, and the pathogenicity of excessive variations, remain elusive.
OBJECTIVES: To clarify the pathogenic effects of excessive glycine loop variations.
METHODS: We performed whole-exome sequencing on a patient with epiderm
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillus fumigatus is a globally distributed fungal pathogen that can infect humans and is commonly found in the environment. Azole antifungals are the primary treatment for A. fumigatus infections; however, the emergence of azole resistance has become an important public health issue. This resistance is often linked to the use of agricultural fungicides and is primarily caused by tandem repeats (TRs) in the cyp51A promoter, along with mutations in the coding region, leading to pan-azole resistance. Azole-resistant A. fumigatus has been identified in patients across the United States and ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study aimed to develop a methodology for detecting FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene internal tandem duplication (ITD) mutation burden using polymerase chain reaction-next-generation sequencing (PCR-NGS). The prognostic value of FLT3-ITD mutation burden detected with PCR-NGS in patients with acute leukemia (AL) before allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HSCT) is investigated. Methods: This retrospective study developed a methodology for detecting FLT3-ITD mutational burden in bone marrow samples isolated from 65 patients with AL with FLT3-ITD mutations who
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chlamydia trachomatis is one of the most prevalent bacterial sexually transmitted infection in China. Although C. trachomatis genotypes can be discriminated by outer membrane protein gene (ompA) sequencing, currently available methods have limited resolutions. This study used a high-resolution genotyping method, namely, multilocus variable number tandem-repeat analysis with ompA sequencing (MLVA)-ompA, to investigate the local epidemiology of C. trachomatis infections among men who have sex with men (MSM) and men who have sex with women (MSW) attending a sexually transmitted diseas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease is the most common tick-borne human illness in North America. In order to understand the molecular pathogenesis, natural diversity, population structure and epizootic spread of the North American Lyme agent, Borrelia burgdorferi sensu stricto, a much better understanding of the natural diversity of its genome will be required. Towards this end we present a comparative analysis of the nucleotide sequences of the numerous plasmids of B. burgdorferi isolates B31, N40, JD1 and 297. These strains were chosen because they include the three most commonly studied laboratory strains, and b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After two decades of improvements, the current human reference genome (GRCh38) is the most accurate and complete vertebrate genome ever produced. However, no single chromosome has been finished end to end, and hundreds of unresolved gaps persist1,2. Here we present a human genome assembly that surpasses the continuity of GRCh382, along with a gapless, telomere-to-telomere assembly of a human chromosome. This was enabled by high-coverage, ultra-long-read nanopore sequencing of the complete hydatidiform mole CHM13 genome, combined with complementary technologies for quality improvement and valid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is essential in an outbreak investigation that strain characterization of Neisseria meningitidis is performed in a rapid and accurate manner. This study evaluated two new molecular typing methods, multiple-locus variable number tandem repeat analysis (MLVA) and repetitive sequence-based PCR (rep-PCR) (DiversiLab; bioMérieux) and compared them with current recommended methodologies. This retrospective study included 36 invasive N. meningitidis serogroup C isolates collected in Sweden 2001 through 2009 and previously subjected to outbreak investigation. All strains were typed with highly vari
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brucellosis is primarily a zoonotic disease caused by Brucella species. There are currently ten Brucella spp. including the recently identified novel B. inopinata sp. isolated from a wound associated with a breast implant infection. In this study we report on the identification of an unusual Brucella-like strain (BO2) isolated from a lung biopsy in a 52-year-old patient in Australia with a clinical history of chronic destructive pneumonia.
RESULTS: Standard biochemical profiles confirmed that the unusual strain was a member of the Brucella genus and the full-length 16S rRNA gene s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The region of chromosome 14q24 has been of particular interest as it is known to contain one of the early-onset Alzheimer disease genes (AD3). Other genes of medical interest, such as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, have been mapped to this region by linkage analysis or chromosome rearrangements. We have focused on the region of a balanced translocation (2;14)(p25;q24). Members of a family with this translocation all have anterior polar cataracts, suggesting the presence of a gene involved in lens integrity at the vicinity of the breakpoint. The chromosome 14 breakpoint has be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
QuANTUM-First was a randomized trial that demonstrated that the addition of quizartinib, a potent and selective FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitor, to induction and consolidation chemotherapy, followed by monotherapy maintenance, improved the survival for patients with newly diagnosed FLT3-internal tandem duplication (FLT3-ITD)-mutated acute myeloid leukemia. We conducted a post hoc analysis of the trial data focusing on measurable residual disease (MRD) as assayed using an amplicon-based next-generation sequencing assay, and on the impact of molecular biomarkers such as FLT3-ITD inse
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae (MR-MP) is an increasing problem worldwide. This study describes the clonal spread of a unique strain of MR-MP within a single family. On January 23, 2015, nasopharyngeal swabs and sputum samples were collected from the index case (a 9-year-old girl) in southern Italy. The patient had pneumonia and was initially treated with clarithromycin. MR-MP infection was suspected due to prolonged symptoms despite appropriate antibiotic therapy. Two further cases of pneumonia occurred in relatives (a 7-year-old cousin and the 36-year-old mother of the index case)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human infections with Brucella melitensis are occasionally reported in Sweden, despite the fact that the national flocks of sheep and goats are officially free from brucellosis. The aim of our study was to analyze 103 isolates of B. melitensis collected from patients in Sweden between 1994 and 2016 and determine their putative geographic origin using whole genome sequencing (WGS)-based tools. The majority of the strains were assigned to East Mediterranean and African lineages. Both in silico Multiple Loci VNTR (Variable Number of Tandem Repeats) Analysis (MLVA) and core genome Multilocus Seque
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the causative mutations in two Chinese Han families featuring triphalangeal thumbs (TPT) and preaxial polydactyly (PPD).
METHODS: Blood samples were collected from 9 members (2 affected) from family 1 and 14 members (7 affected) from family 2. After genomic DNA was extracted, the ZPA regulatory sequence (ZRS) region was analyzed with real-time quantitative PCR (qPCR) and Sanger sequencing. For family 1, haplotypes compassing the ZRS were also analyzed with short tandem repeats (STR) and single nucleotide changes.
RESULTS: No copy number mutation around the ZRS region w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: A state-of-the-art overview of molecular Chlamydia trachomatis typing methods that are used for routine diagnostics and scientific studies.
RECENT FINDINGS: Molecular epidemiology uses high-resolution typing techniques such as multilocus sequence typing, multilocus variable number of tandem repeats analysis, and whole-genome sequencing to identify strains based on their DNA sequence. These data can be used for cluster, network and phylogenetic analyses, and are used to unveil transmission networks, risk groups, and evolutionary pathways. High-resolution typing of C. trachom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary neuralgic amyotrophy (HNA) is an autosomal dominant recurrent neuropathy mapped to a 4-cM interval on chromosome 17q25 between the short tandem repeat (STR) markers D17S1603 and D17S802. Chromosome 17q25 in general and the 4-cM HNA region in particular are also implicated in the pathogenesis of a number of tumors (tylosis with esophageal cancer, sporadic breast and ovarian tumors) and harbor a psoriasis susceptibility locus. Initial attempts to construct a yeast artificial chromosome contig failed. Therefore, we have now constructed a complete P1 artificial chromosome (PAC) and bact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete mitochondrial (mt) genome of the neuropathogenic bird schistosome Trichobilharzia regenti was fully sequenced in order to develop molecular markers for future diagnostic, molecular ecological, population, and phylogenetic studies. The genome was 14,838 bp in length, with a 68.4% AT bias in protein coding regions. A repeat element (3 x 184 bp) between trnV and trnW distinguished a single short noncoding region. As 9 of 14 genera of schistosomes parasitize birds, future characterization of their mt genomes is desirable for species-specific and strain- or population-specific diagnost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a rare case of a normal fertile male with the specific tissue distribution of 46,XX in the peripheral blood and gonadal chimerism confirmed by the novel next-generation sequencing (NGS) methodology.
METHODS: Cytogenetic analyses, low-pass copy number variation sequencing (CNV-seq) and NGS-based short tandem repeat (STR) tests.
RESULTS: Routine peripheral blood karyotyping showed 46,XX. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis of lymphocyte metaphase nuclei confirmed 46,XX and sex-determine region Y (SRY)-negative. Further CNV-seq revealed the presence of Y chro
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования